選修三第一輪復(fù)習基因工程高考綜合試題

1、1下圖為DNA分子的切割和連接過程（1）EcoRI是一種酶，其識別序列是，切割位點是CTTAAG與之間的鍵。切割結(jié)果產(chǎn)生的DNA片段末端形式為。（2）不同來源DNA片段結(jié)合，在這里需要的酶應(yīng)是連接團_|（：TT門I回酶，此酶的作用是在與之間形成鍵，而起“縫合”作用的。還有一種連接平末端的連接酶是。答案：限制酶GAATTC鳥嘌呤脫氧核苷酸腺嘌吟脫氧核苷酸G1|AATTCCTTAAID磷酸二酯鍵黏性末端EcolDNA鳥嘌呤脫氧核苷酸腺嘌吟脫氧核苷酸磷酸二酯鍵T4DNA連接酶220XX年安徽卷）（9分）家蠶細胞具有高效表達外源基因能力。將人干擾素基因?qū)爰倚Q細胞并大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取干擾素用于制藥。

2、（1）進行轉(zhuǎn)基因操作前，需用短時處理幼蠶組織，以便獲得單個細胞。（2）為使干擾素基因在家蠶細胞中高效表達，需要把來自cDNA文庫的干擾素基因片段正確插入表達載體的和間。（3）采用PCR技術(shù)可驗證干擾素基因是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細胞。改PCR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)該包含：擴增緩沖液（含Mg2+）、水，4種脫氧核糖苷酸、模板DNA、和。（4）利用生物反應(yīng)器培養(yǎng)家蠶細胞時，的細胞會產(chǎn)生接觸抑制。通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應(yīng)器中，這樣可以曾加培養(yǎng)的細胞數(shù)量，也有利于空氣交換。答案：（1）胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）（2）啟動子終止子（3）TaqDNA聚合酶對干擾素基因特異性的DNA弓I物對（4）增大細胞貼

3、壁生長的附著面積3.（10遼寧、寧夏卷，31）多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRN/中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子，進行了下面的實驗：步驟：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRN；步驟：加熱DNA雙鏈使之成為單鏈，并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是，說明該基因有個內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的mRN逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿

4、基配對原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有列。（3）DNA與mRN形成的雙鏈分子中堿基配對類型有種，分別是。答案（1）DNA中有內(nèi)含子序列，mRNA中沒有其對應(yīng)序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRN形成雙鏈分子時，該單鏈DNA中無法與mRN配對的序列能形成凸環(huán)7（2）內(nèi)含子（3）3AUTACG4（11年山東卷）35.（8分）【生物一現(xiàn)代生物科技專題】人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。（1）卵母細胞除從活體輸卵管中采集外，還可以從處死的雌鼠中獲取。（2）圖中的高血壓相

5、關(guān)基因作為質(zhì)粒作為鬲血壓相關(guān)爾二者需用割后連接成重組載體，該過程與質(zhì)粒上含有（3）子代大鼠如果和，即可分別在水平上說明高血壓相關(guān)基因已成功表達,其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型。（4）在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術(shù)是移植。關(guān)。然后可用、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎答案：（1）卵巢（2）目的基因載體同種限制性核酸內(nèi)切酶（或同種限制酶）限制酶切割位點（3）檢測到體內(nèi)有相關(guān)蛋白52013北京30.（18分）斑馬魚的酶D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應(yīng)位點表示為g（1）在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炛?，將G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩

6、類酶是和。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚中，整合到染色體上的G基因后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。（2）根據(jù)上述雜交實驗推測：親代M的基因型是親代:子代胚胎:用個體M和N進行如下雜交實驗。XN（胚胎期綠色蔬光）綠色竟光紅色熒光無熒光紅綠熒光（選填選項前的符號）。胎會發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號染色體上。帶有G基因的胚b.Ddgga.DDgg（選填選項前的符號）。子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括a.DDGGb.DDGgc.DdGGd.DdGg（3）雜交后，出現(xiàn)紅綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填“M”或“N”）的初級精（卵）母細胞在減數(shù)分裂過程中

7、，同源染色體的發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例，算式為?！敬鸢浮浚?）限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶受精卵表達（2）bb、d（3）N非姐妹染色單體4*紅綠熒光胚胎數(shù)量/胚胎總數(shù)62013福建33.生物一現(xiàn)代生物科技專題必答題（10分）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞異常凋亡有關(guān)。Bcl-2基因是細胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測該基因轉(zhuǎn)錄水平，進而了解該基因與不同胚胎時期細胞淍亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖。請回答：（1）圖中重組細胞的細胞核來自卵母細胞、核移曲,艮種猜*體細胞歴

8、組細胞一早甲怪胎胚胎移電旻休子宮+克盤秸不冋發(fā)序時期總護増產(chǎn)物細胞，早期胚胎移入受體子宮繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和胚最終發(fā)育為克隆豬。在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl-2cDNA的分子數(shù)，進而計算總mRNA中Bcl-2mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中X表示程。從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl-2mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計合成用于PCR擴增，PCR過程第一輪循環(huán)的模板是o72013廣東地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型B地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白B鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(C-T)o用PCR擴增包含該位點的一段

9、DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖11(a)。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11(b)o(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)3A3940.TF一序腳轉(zhuǎn)隸摸板變yr._CAGAGG*:K*序利-U-r4舊ACCTACACC一上十二二二隸瑚隸睜7零羅#宅炬-“4示PCR射勢、焉'礙劉粽和畔證耀無轟P-r-號T亠Y幾酋(1) 在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過軍開雙鏈，后者通過軍開雙鏈。(2) 據(jù)圖分析，胎兒的

10、基因型是(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴堑脑忌臣毎ㄟ^程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于(3) 研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致B鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果但則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)?！敬鸢浮?1)高溫解旋酶A. Aa母親減數(shù)分裂突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白B. 該病可遺傳給后代患者的B鏈不能被限制性酶切割8從某海洋動物中獲得一基因，其表達產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強的多肽P1o目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做

11、的是A. 合成編碼目的肽的DNA片段B.構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達載體C. 依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽92013江蘇15.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中，錯誤的是A. 我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B. 國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C. 開展風險評估、預(yù)警跟蹤和風險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D. 目前對轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上10、2013重慶某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是;母親的基因型是（用

12、A,a表示）；若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患病的概率是（假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分數(shù)表示。）在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時自由組合。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNAS位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，需要種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“一ACUUAG”,則基因探針序列為;為制備大量探針，可用

13、技術(shù)。（1）常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體（2）基因突變46ACTTAGPCR（3）目的基因（待測基因）2112013上海（六）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題。（9分）圖17表示利用致病病毒M的表面蛋白基因和無害病毒N，通過基因工程制作重組M病毒疫苗的部分過程。其中遁表示操作流程，ah表示分子或結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答問題。56基因工程除了微生物基因工程外，還有。在圖17所示過程中，獲取目的基因的步驟是流程（用圖中編號回答）；在流程中必需實施的步驟有。57在圖17所示的整個過程中，用作運載體的DNA來自分子（用圖中字母回答）。58. 下列關(guān)于質(zhì)粒運載體的說法正確的是（多選）。A.使用質(zhì)粒運載體是為了避免目的基因被分解B.質(zhì)粒運載體只能在與目的基因重組后進入細胞C.質(zhì)粒運載體可能是從細菌或者病毒的DNA改造的D.