2020屆高考生物二輪復習常考題型大通關(全國卷)：第32題 遺傳、變異、育種與進化(2)

1、2020屆高考生物二輪復習常考題型大通關（全國卷）第32題遺傳、變異、育種與進化（2）1、下圖為雄果蠅染色體組成及X、Y染色體各區(qū)段示意圖。果蠅III號染色體上的裂翅（D）對正常翅（d）為顯性，裂翅純合致死。假定每對親本產(chǎn)生的子代總數(shù)相等且足夠多，請回答下列問題:P正確云HVKS(l)*M«KS(2)1. 一對裂翅果蠅交配產(chǎn)生的子代數(shù)目,是一對正常翅果蠅交配產(chǎn)生子代數(shù)目的;將多只裂翅和正常翅果蠅放入飼養(yǎng)瓶中,隨機交配多代,子代裂翅比例將會（填“升高”、降低”或“不變”）。2. 為保存該致死基因,摩爾根的學生想出了一個巧妙的方法:用另一致死基因來“平衡”。黏膠眼基因（G）和正常眼基因（

2、g）是位于III號染色體上的另一對等位基因，黏膠眼純合致死。現(xiàn)有裂翅正常眼正常翅黏膠眼正常翅正常眼三種果蠅品系，應選擇品系（填序號）交配，在F1中選出表現(xiàn)型為裂翅黏膠眼的果蠅并相互交配,F2中裂翅果蠅的比例為不考慮交叉互換和突變）。3. 果蠅的腿部有斑紋對無斑紋是顯性,由性染色體上的一對等位基因控制,現(xiàn)有純合雌雄果蠅若干,欲通過雜交實驗確定該對基因位于1區(qū)段還是2區(qū)段,請寫岀最簡便的雜交方案及預期結果。雜交方案:。預期結果:若則該對基因位于1區(qū)段; 若則該對基因位于2區(qū)段。2、“唯有牡丹真國色，花開時節(jié)動京城”。牡丹的花色由三對等位基因（A與a、B與b、D與d）控制，研究發(fā)現(xiàn)當體細胞中的d基因

3、數(shù)多于D基因時,D基因不能表達，且A基因對B基因的表達有抑制作用（如圖甲所示）。請分析回答問題:3基因抑制黃色色色D基因旺確云廨.粧紅色素D用（荃因塑為曰且的三種可龍的臾變壞類星）乙1. 由圖甲可知,基因對性狀控制的途徑是;正常情況下,花色為橙紅色的牡丹基因型可能有種。2. 研究過程中發(fā)現(xiàn)一個突變體，基因型為aaBbDdd,請推測其花色為。3. 該突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示（其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活）。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型,科學家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。實驗預測及結論: 若子代表現(xiàn)型及比例

4、為，則該突變體是圖乙中類型； 若子代表現(xiàn)型及比例為，則該突變體是圖乙中類型； 若子代表現(xiàn)型及比例為，則該突變體是圖乙中類型。3、豚鼠毛色的遺傳符合基因的自由組合定律，相關基因均位于常染色體上。毛色的產(chǎn)生機理為:白色前體物f棕色f黑色，其中A基因控制棕色,B基因控制黑色。另外基因d純合會抑制色素的產(chǎn)生，但因其基因頻率非常低，一般不予考慮?，F(xiàn)有純合的白色豚鼠和純合的棕色豚鼠若干（未考慮d基因），請回答下列相關問題：（1）上述白色豚鼠的基因型為。（2）甲研究小組選取上述多對白色豚鼠與棕色豚鼠雜交產(chǎn)生的片為黑色，片個體自由交配得f2,理論上講f2的性狀及其比例為。（3）同時乙研究小組也選取上述多對白色

5、豚鼠與棕色豚鼠雜交其中只有一個雜交組合,片中除黑色個體外還出現(xiàn)了一只白色個體。他們分析原因可能有兩種:親本產(chǎn)生配子的過程中某個基因發(fā)生隱性突變（不考慮d基因）;雙親攜帶d基因,出現(xiàn)了d基因純合。請幫助乙小組設計實驗方案，以確定是哪種原因（寫出實驗思路及結果分析）。4、甲、乙兩種遺傳病分別由一對等位基因控制,為了解甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式,某興趣小組對兩個患病家系進行了調查,調查結果如圖（不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳）。回答下列問題:4nIoO加耶訓撫t(yī)tDDhe氏昇性（1）根據(jù)調查結果可判斷甲、乙兩種遺傳病都屬于性遺傳病,而這兩對等位基因在染色體上的位置可作出多種合理的假設,其

6、中一種假設是這兩對基因分別位于兩對常染色體上,則這樣的假設還有種。（2）若1打不攜帶乙病的致病基因,則這兩對基因的遺傳（填“遵循”或“不遵循'）基因的自由組合定律，判斷的理由是。若115和116婚配，則生出一個兩病均患孩子56的概率為。5、野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。果廄S實驗1（f3/4臉部有tt剛毛HR：1/4腹部右短剛E野生型個依匚1/255部右尺剛毛1/2腹部有短剛E實驗2；片中鱉部竹氏剛毛的個體xF中眼彫悵剛毛的個體（其中1/3胸部無剛毛）（）脫部冇検剛毛腹部有短

7、剛毛1. 根據(jù)實驗結果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀，其中長剛毛是性性狀。圖中、基因型（相關基因用A和a表示）依次為。2. 實驗2結果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種?；蛐蜑椋趯嶒?后代中該基因型的比例是3根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因:。4檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推測相關基因發(fā)生的變化為5實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。6、假設小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病

8、基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對基因獨立遺傳。下圖是利用低產(chǎn)抗病小麥(AABB)及高產(chǎn)不抗病小麥(aabb)兩個品種，通過多種育種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的過程圖解，請據(jù)圖回答：aB*AaRb花菇離體培養(yǎng)AABBxaabbaaB_1IaaBB*1. 經(jīng)過、過程培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的育種方法稱為原理是2. 經(jīng)過過程的育種方法叫做，但利用這種方法不一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種，因為這種變異是。3經(jīng)過、過程的育種方法稱，該過程中用到一種試劑，它的作用是。從育種周期來看，這種育種方法的優(yōu)點是能明顯育種年限。7、研究者從一個愛爾蘭人的家庭中找到了一種完全

9、色盲患者,繪制了患者的家系圖(如圖itlltiJslill止宇C4bTEJUC1OLKJLKJ井1),并對該患者和正常人進行基因測序,部分測序結果如圖2所示。2晟漏MU占圖iea2藥拘T-*+1OOkD.)tubulin圉31. 據(jù)圖1判斷,該病的遺傳方式是常染色體隱性,作出判斷的依據(jù)是:。該病的遺傳特點是。2. 據(jù)圖2分析,該患者DNA序列上的堿基對具體變化是。科研人員發(fā)現(xiàn)了另外9個來自印度、法國、德國的完全色盲患者家系,都是同一基因發(fā)生了不同的突變,說明基因突變具有的特點。若對系譜圖中患者的哥哥進行測序,結果可能為。3. 研究者推測患者的基因突變導致Bip蛋白的表達受影響。從患者的母親和患

10、者體內獲取成纖維細胞，分別在添加(+)和不添加藥物T(-)的條件下進行體外培養(yǎng)，一段時間后，用凝膠電泳方法測定Bip蛋白(幫助蛋白質進行折疊)和B-tubulin蛋白含量，結果如圖3所示。 由于細胞中B-tubulin蛋白的表達量相對穩(wěn)定,在實驗中可作為參照物質，以排除細胞培養(yǎng)操作、點樣量、檢測方法等變量對實驗結果的影響。 實驗結果表明,在藥物T作用下，正?；蚩纱龠MBip表達，由此推測患者感光細胞功能異常的原因可能是，進而影響了感光細胞中的蛋白質折疊。4. 調查小組經(jīng)調查發(fā)現(xiàn)某地區(qū)表現(xiàn)型正常的人群中，1009個人中有3人含完全色盲基因。現(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是完全色盲患者的正常女性與該地區(qū)一

11、正常男性婚配，婚后他們生一個男孩正常的幾率為。8、水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性,控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。砥地仲植現(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：1. 圖A所示育種方式稱為。育種過程中，植株甲與乙雜交的目的為。也可采用單倍體育種，播種子一代種子，長出的植株將會產(chǎn)生基因型為的花粉，將這些花粉進行離體培養(yǎng)，獲得幼苗再用試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求(高產(chǎn)抗病)的個體理論上占，此育種方法采用的原理為：。與雜交育種相比優(yōu)點是。2. 若將圖A中F與另一水稻品種丙雜交，后代表

12、現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是。3圖C中第種育種方法的原理是，將紅色種皮的花生種子用第種育種方法培育獲得了一株紫色種皮的變異植株，其自交后代中有些結出了紅色種皮的種子，其原因是紫色種皮的出現(xiàn)為(填顯性突變或隱性突變)4. 通過育種方法培育抗蟲棉屬于基因工程育種,此操作過程中抗蟲基因表達時的遺傳信息傳遞方向是(請?zhí)钚蛱朌NA的復制，轉錄,翻譯，逆轉錄，RNA的復制)9、回答下列關于生物變異的問題:(1) 如圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理。圖中表示的遺傳信息流動過程分別是；0鏈堿基組成為纈氨酸的密碼子(之一)為正確埶司；AAm匚TA淖常氮卑疲桶睢jOi：5iHil?常圖兩(2) 圖

13、乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是。(3) 圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號),屬于染色體結構變異的是(填序號),從發(fā)生的染色體種類說,兩種變異的主要區(qū)別是。10、鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，如圖為20世紀中葉非洲地區(qū)Hbs基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbsHbs的鐮刀型細胞貧血癥患者幾乎都死于兒童期.請回答下列問題：，卅左非洲匚.W%-2U%的插布0啟(1) SCD患者血紅蛋白的2條卩肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條a肽鏈正常。Hbs基因攜帶者(HbAHbs)對等位基因都能表達。為

14、了調查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調查方法可分別選擇為(填序號)。 在人群中隨機抽樣調查 在患者家系中調查 在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調查 對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比(2) 由圖可知，非洲中部Hbs基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbs個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為的個體比例上升。(3) 在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbs個體比HbAHbA和HbsHbs個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學上的現(xiàn)象。(4) 若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自Hbs基因

15、頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為。答案以及解析1答案及解析：答案：1.3/4（或75%）；降低2；100%（或1）3. 讓腿部無斑紋的雌果蠅與腿部有斑紋的雄果蠅雜交，觀察子代雌雄（或雄）果蠅腿部有無斑紋。；子代雌雄（或雄）果蠅均為腿部有斑紋；子代雌果蠅均為腿部有斑紋，雄果蠅均為腿部無斑紋（或子代雄果蠅均為腿部無斑紋）解析：1一對裂翅果蠅雜交（DdXDd）,后代的基因型為DD（致死）、2Dd、dd,對正常翅果蠅雜交（ddXdd）,后代的基因型為4dd,故一對裂翅果蠅交配產(chǎn)生的子代數(shù)目是一對正常翅果蠅交配產(chǎn)生子代數(shù)目的3/4;將多只裂翅果蠅和正常翅果蠅放

16、入飼養(yǎng)瓶中,隨機交配多代,即DdXDd、DdXdd、ddXdd，由于裂翅純合（DD）致死，故隨機交配多代后，子代裂翅果蠅比例會降低。2裂翅正常眼、正常翅黏膠眼、正常翅正常眼的基因型分別為Ddgg、ddGg、Ddgg,只有DdggXddGg雜交，F(xiàn)1中才能出現(xiàn)裂翅黏膠眼（DdGg）類型，據(jù)題意“兩對致死基因能互相平衡”可推知，基因D和基因g連鎖，基因d和基因G連鎖，故DdGgXDdGg雜交后代中裂翅果蠅的比例為100%。3假設果蠅的X染色體上有一對等位基因H、h,分別控制腿部有斑紋和無斑紋，為確定基因H、h位于1區(qū)段還是2區(qū)段，可選用腿部無斑紋的純合雌果蠅和腿部有斑紋的純合雄果蠅進行雜交，觀察子

17、代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結果。若H、h位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即1區(qū)段，則親本基因型為XhXhXXHYH，后代雌雄果蠅的基因型分別為XHXh、XhYH，均表現(xiàn)為腿部有斑紋;若H、h位于X、Y染色體的非同源區(qū)段即2區(qū)段則親本的基因型為XhXhXXHY,后代雌果蠅的基因型為XHXh，全表現(xiàn)為腿部有斑紋，雄果蠅基因型為XhY,全表現(xiàn)為腿部無斑紋。2答案及解析：答案：1.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀;42.黃色;3.黃色:橙紅色=1:3;黃色:橙紅色=1:5;黃色:橙紅色=1:1解析：1.本題考查基因控制生物性狀和染色體變異的相關內容,意在考查考生對基因控制生物性狀方式的

18、了解情況和減數(shù)分裂過程中染色體異常的配子形成原因的分析判斷能力。本題考查的生物核心素養(yǎng)為科學思維。圖甲顯示基因通過控制酶的合成控制細胞代謝,進而控制生物性狀正常情況下,牡丹花要表現(xiàn)出橙紅色需要B和D基因，但不能有A基因,因此花色為橙紅色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBBDd、aaBbDD、aaBbDd四種。2.基因型為aaBbDdd的個體,D基因不能表達，花色為黃色。3僅考慮D、d基因，當突變體染色體組成如圖乙中類型時,可產(chǎn)生四種比例相等的配子D、Dd、dd、d與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,其子代的表現(xiàn)型及比例應為黃色:橙紅色=1:3;當突變體染色體組成如圖乙中類型時，可產(chǎn)生四種配子

19、D:Dd:dd:d=1:2:1:2,與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,其子代的表現(xiàn)型及比例為黃色:橙紅色=1:5;當突變體的染色體組成如圖乙中類型時，可產(chǎn)生兩種配子D:dd=1:1,與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,則其子代表現(xiàn)型及比例為黃色:橙紅色=1:1。3答案及解析：答案：（1）aabb或aaBB;（2）黑色：棕色：白色=9：3：4;（3）方案一:實驗思路:讓出現(xiàn)的白色個體與其親本中的白色個體雜交,觀察后代的性狀表現(xiàn)。結果分析:若后代全為白色豚鼠,則為原因;若后代中出現(xiàn)了白色和黑色個體（或白色：黑色=3:1）,則為原因。方案二:實驗思路:讓出現(xiàn)的白色個體與其親本中的棕色個體雜交,

20、觀察后代的性狀表現(xiàn)。結果分析:若后代中無白色個體（或黑色：棕色=1:1）,則為原因;若后代中出現(xiàn)了白色個體（或白色：黑色：棕色=2:1:1）,則為原因。解析：（1）由題意可知，不考慮d基因，純合的白色豚鼠的基因型為aabb或aaBB，純合的棕色豚鼠的基因型為AAbb。（2）甲研究小組選取上述多對白色豚鼠（aabb或aaBB）與棕色豚鼠（AAbb）雜交，產(chǎn)生的片全為黑色（A_B_），說明白色豚鼠的基因型只能是aaBB，片個體的基因型為AaBb，讓其自由交配得F2,理論上，F(xiàn)2的性狀及其比例為黑色（A_B_）:棕色（A_bb）:白色（aaB_、aabb）=9：3：4。（3）由題意可知，乙研究小組用

21、白色豚鼠與棕色豚鼠雜交，其中只有一個雜交組合，片中除黑色個體外還出現(xiàn)了一只白色個體，判斷片出現(xiàn)了一只白色個體的原因，可讓出現(xiàn)的白色個體與其親本中的白色個體雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)，如果后代全為白色豚鼠，則是親本產(chǎn)生配子的過程中某個基因發(fā)生隱性突變，F(xiàn)中白色個體的基因型為aaBb,親本中的白色個體的基因型為aaBB；如果后代中出現(xiàn)了白色和黑色個體，則是雙親攜帶d基因，且出現(xiàn)了d基因純合，片中白色個體的基因型為ddAaBb,親本中的白色個體的基因型為DdaaBB。也可讓出現(xiàn)的白色個體與其親本中的棕色個體雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)，如果后代中無白色個體(或黑色：棕色=1:1)，則是親本產(chǎn)生配子的過程中

22、某個基因發(fā)生隱性突變，貝歸中白色個體的基因型為aaBb，親本中的棕色個體的基因型為AAbb；如果后代中出現(xiàn)了白色個體(或白色：黑色：棕色=2：1：1)，則是雙親攜帶d基因，且出現(xiàn)了d基因純合，片中白色個體的基因型為ddAaBb，親本中的棕色個體的基因型為DdAAbb。4答案及解析：答案：(1)隱；2(2)遵循；根據(jù)調查結果可判斷控制甲病的致病基因位于常染色體上，若II4不攜帶乙病的致病基因，則控制乙病的致病基因位于X染色體上，所以這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；1/72解析：(1)由系譜圖可知，因為J和12正常，II2是甲病女性患者，II7和II8正常，1112是甲病女性患者，所以甲病

23、是常染色體隱性遺傳病，1和I2正常，II是乙病男性患者，13和I4正常，II9是乙病男性患者，所以乙病是隱性遺傳病，可能在常染色體上，也可能在X染色體上；對甲、乙兩病致病基因的位置的假設：這兩對基因分別位于兩對常染色體上、這兩對基因位于一對常染色體上、一對基因位于常染色體上，一對基因位于X染色體上。(2)若II4不攜帶乙病的致病基因，那么III的致病基因只能來自II3，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳，則這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；假設兩對等位基因分別為A、a和B、b，I1和I2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,II5的基因型及概率為2/3AaXBY、1/3A

24、AXbYoT和I勺基因型分別為AaXBY和AaXBXb,II能引起后代346患病的基因型及概率為2/3Aa，1/2XBXb。因此婚配，生出一個兩病均患孩子的概率56為2/3X2/3X1/4X1/2X1/4=1/72。5答案及解析：答案：1.相對；顯；Aa、aa2.兩；AA;1/4；3兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應；4. 核苷酸數(shù)量減少/缺失；5新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子解析：1.相對性狀指同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。由實驗2得到的自交后代性狀分離比為3:1,可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因，實驗屬于測

25、交類型，則的基因型為Aa,的基因型為aa。2. 野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛，實驗2后代中表現(xiàn)出的腹部有長剛毛和胸部無剛毛的2種性狀都是與野生型不同的表現(xiàn)型。由以上分析可知，實驗2親本的基因型均為Aa,后代的基因型及比例為AA:Aa:aa=1：2：1，則A_（1/3AA、2/3Aa）后代腹部有長剛毛，其中1/3胸部無剛毛，則圖中基因型為AA,占實驗2后代的比例是1/4。3. 根據(jù)題干信息“果蠅和果蠅S的基因型差異”可知：的基因型為AA,而果蠅S的基因型為Aa,即兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應。4. mRNA相對分子質量變小，說明基因的模板鏈變短，那么相關基因發(fā)生的改變很可能是DNA中核苷酸數(shù)量減少（或缺失）。5. 基因突