化學(xué)專題２有機(jī)物的分類和命名學(xué)習(xí)教案

1、會計(jì)學(xué)1化學(xué)專題化學(xué)專題(zhunt)有機(jī)物的分類和命名有機(jī)物的分類和命名第一頁，共28頁。第1頁/共27頁第二頁，共28頁。大多數(shù)含碳元素大多數(shù)含碳元素(yun s)的的化合物化合物CO、CO2、碳酸、碳酸(tn sun)、碳酸、碳酸(tn sun)鹽、碳酸鹽、碳酸(tn sun)氫鹽、氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機(jī)物金屬碳化物、氰化物歸為無機(jī)物有機(jī)物的特點(diǎn)有機(jī)物的特點(diǎn)種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒數(shù)能燃燒第2頁/共27頁第三頁，共28頁。一、按碳的骨架一、按碳的骨架(gji)分分鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香芳香

2、(fngxing)化化合物合物脂肪脂肪(zhfng)烴烴鏈狀烴鏈狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴第3頁/共27頁第四頁，共28頁。烴烴烴的衍生物烴的衍生物只含碳?xì)湓刂缓細(xì)湓?yun s)的有機(jī)的有機(jī)物物烴分子中的氫原子烴分子中的氫原子(yunz)被其它被其它原子原子(yunz)或原子或原子(yunz)團(tuán)取團(tuán)取代后得到的物質(zhì)，常含代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素等元素官能團(tuán)：官能團(tuán)：有機(jī)物分子中決定有機(jī)物特殊性有機(jī)物分子中決定有機(jī)物特殊性質(zhì)質(zhì)(xngzh)的原子或原子團(tuán)的原子或原子團(tuán)第4頁/共27頁第五頁，共28頁。第5頁/共27頁第六頁，共28頁。第6頁/共27頁第七頁，共28頁。1、一

3、種物質(zhì)按不同、一種物質(zhì)按不同(b tn)的分類方法，的分類方法，可以屬于不同可以屬于不同(b tn)的類別；的類別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同(b tn)的類別的類別3、醇和酚的區(qū)別、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團(tuán)的寫法、一些官能團(tuán)的寫法第7頁/共27頁第八頁，共28頁。5、OH（羥基（羥基(qingj)）與）與OH-的區(qū)別的區(qū)別OH（羥基（羥基(qingj)）OH-（氫氧根）（氫氧根）電子式電子式電性電性存在存在(cnzi)電中性電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷帶一個(gè)單位負(fù)電荷有機(jī)化合物有機(jī)化合物無機(jī)化合物無機(jī)化合

4、物第8頁/共27頁第九頁，共28頁。練習(xí)練習(xí)(linx)1、下列、下列(xili)物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)可以可以(ky)看作醇類看作醇類的是的是酚類的是酚類的是羧酸類的是羧酸類的是酯類的是酯類的是BDABCBCDE第9頁/共27頁第十頁，共28頁。2、化合物、化合物有幾種有幾種(j zhn)官能團(tuán)？官能團(tuán)？3種種第10頁/共27頁第十一頁，共28頁。第二節(jié) 有機(jī)(yuj)化合物的命名第11頁/共27頁第十二頁，共28頁。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見(chn jin)的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)

5、(j )氫原子后所剩余的部氫原子后所剩余的部分叫做烴基。分叫做烴基。第12頁/共27頁第十三頁，共28頁。烷烴的命名(mng mng)(b).碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字(shz)來命名； （1）習(xí)慣(xgun)命名法(a).碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名； 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名 即C原子數(shù)目為1-10個(gè)的 烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；第13頁/共27頁第十四頁，共28頁。（2）系統(tǒng)）系統(tǒng)(xtng)命名命名

6、法：法：步驟(bzhu)：找出支鏈支鏈合并(hbng)確定支鏈的確定支鏈的名稱名稱甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-確定支鏈確定支鏈的位置的位置注意：支鏈的組成為：注意：支鏈的組成為：“位置編號位置編號-名稱名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。 在主鏈上以靠近支鏈最近的在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”第14頁/共27頁第十五頁，共28頁。C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2

7、CHCH2 2CHCH3 31、注意十字路口、注意十字路口(shzlku)和三岔和三岔路口；路口；C C2、通過觀察找出能使、通過觀察找出能使“路徑路徑(ljng)”最長的最長的方向方向C CC CC C找主鏈的方法(fngf)：第15頁/共27頁第十六頁，共28頁。CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如

8、： 3甲基4甲基定支鏈的方法(fngf)1、離支鏈最近的一端開始(kish)編號2、按照(nzho)“位置編號-名稱”的格寫出支鏈第16頁/共27頁第十七頁，共28頁。CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支鏈合并主、支鏈合并(hbng)的的原則原則CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 322甲基丁烷甲基丁烷(dn wn)(dn wn)4 4甲基甲基3

9、3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個(gè)(du )支鏈時(shí)，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“”連接；當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；第17頁/共27頁第十八頁，共28頁。CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 練習(xí)

10、(linx)：2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷第18頁/共27頁第十九頁，共28頁。CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2

11、CHCH3 33,3二甲基二甲基7 乙基乙基5異丙基癸烷異丙基癸烷3,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷2,5二甲基二甲基3 乙基己烷乙基己烷第19頁/共27頁第二十頁，共28頁。單烯烴(xtng)的同分異構(gòu)體烯烴烯烴(xtng) 書寫(shxi)方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)。例：寫出C4H8的烯烴同分異構(gòu)體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。)C C C C一：寫出碳鏈異鉤C C C C二：寫出雙鍵異構(gòu)=三：根據(jù)C為4價(jià)，添上相應(yīng)的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3第20頁/共27頁第二十一頁，共28頁。烯烴(

12、xtng)的命名1、確定包括(boku)雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵(shun jin)較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123第21頁/共27頁第二十二頁，共28頁。 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯第22頁/共27頁第二十三頁，共28頁。練

13、習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)(tn fn y u)體并命名C C C C CC C C C CC C C CC=1戊烯2戊烯 2甲基 1丁烯2甲基 2丁烯3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3第23頁/共27頁第二十四頁，共28頁。某單烯烴1 mol可加成1 molH2，得到(d do)的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CHCH2CH3CH3 該單烯烴(xtng)的結(jié)構(gòu)簡式可能為 、 、 。方法為：先將H原子(yunz)全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價(jià)將H原子(yunz)往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第24頁/共27頁第二十五頁，共28頁。A第25頁/共27頁第二十六頁，共28頁。C第26頁/共27頁第二十七頁，共28頁。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會計(jì)學(xué)。第1