基因診斷與基因治療+癌基因抑癌基因與生長因子章節(jié)習題答案解析

1、第二十一章基因診斷與基因治療一、選擇題A型題1、 將致病基因的異常堿基進行糾正，而正常部分予以保留的方法為：A、基因矯正 B、基因增補 C基因置換 D基因失活E基因診斷2、 內源性基因結構突變發(fā)生在生殖細胞，可引起哪種疾?。篈、腫瘤 B、傳染病 C、遺傳性疾病D、心血管疾病E、神經系統(tǒng)疾病3、 常用的基因診斷的技術方法不包括：A、核酸分子雜交B、基因轉移 C、基因測序D、PCR E、PCR/RFLP4、 基因結構突變不包括：A、點突變 B、染色體易位C、基因重排D、基因表達異常 E、基因擴增5、 基因治療的基本程序不包括：A、治療基因的選擇B、基因載體的選擇 C、靶細胞的選擇D、基因轉移E、基

2、因測序6、 非病毒介導的基因轉移方法，下列哪一個是化學方法：A、DNA直接注射 B、基因槍技術C、脂質體介導D、顯微注射E、電穿孔7、 在基因治療中，目前一般多選用下列哪項作為基因載體：A、脂質體 B、運載蛋白C、質粒 D、病毒 E、DEAE葡聚糖8、 基因治療的臨床實施中，基因轉移以下列哪項為主：A、病毒介導B、脂質體介導C、基因槍技術 D、DNA直接注射E、顯微注射9、 某些病毒或細菌產生的酶可催化無毒性的藥物前體轉變成細胞毒性物質， 從而導致細胞死亡，利用該酶基因進行的基因治療屬于：A、反義核酸技術B、自殺基因的應用C、基因敲除 D、基因失活E、基因缺失10、基因診斷中，最為確切的基因診

3、斷方法為：A、RFLP 分析 B、PCR C、PCR/SSCP D、PCR/ASOE、基因測序X型題1、內源基因變異主要有：A、外源基因入侵 B、表達異常C、染色體易位D、基因擴增 E、基因重排2、基因診斷中，屬于核酸分子雜交技術的是：A 、 限制 性內 切酶 酶譜分 析法 B、 RFLP 分 析 C、 ASO 雜交法 D 、 PCR E、基因測序3、基因診斷的應用有：A 、遺傳病的診斷B 、腫瘤診斷C 、檢測傳染性流行病D 、器官移植配型E、法醫(yī)4、符合下列哪些條件才能應用目前的基因治療：A 、已經在DNA 水平上明確了該病為單基因缺陷疾病B 、僅限于體細胞治療C、 治療效果必須勝過對病人的

4、危害 D 、 表達水平無需嚴格調控即可使疾病得以改善，且無副作用。E、經過動物實驗證明，符合嚴格的安全標準。5、在目前基因治療中，用作基因載體的病毒有：A、入噬菌體B、M13C、逆轉錄病毒D、腺病毒E、腺相關病毒、名詞解釋1、基因診斷（gene diagnosis）2、基因治療（gene therapy）3、 RFLP （restriction fragment length polymorphism）4、 SSCP （single strand conformation polymorphism）5、反義RNA三、問答題1、試述基因診斷的常見技術方法。2、以間接體內療法為例，試述基因治療的基

5、本程序。 參考答案及答題要點 一、選擇題A型題1、 A 2、 C3、 B 4、 D 5、 E 6、 C 7、 D 8、 A9、 B 10、 EX型題1、 BCDE 2 、 ABC3 、 ABCDE 4、 ABCDE 5 、 CDE三、名詞解釋1、利用現(xiàn)代分子生物學和分子遺傳學的技術方法，直接檢測基因結構及其表達水平是否正常，從而對疾病作為診斷的方法。2、將某種遺傳物質轉移到患者細胞內，使其在體內發(fā)揮作用，以達到治療疾病的方法。3、 DNA 多態(tài)性發(fā)生在限制性內切酶識別位點上，酶解該DNA 片段就會產生長度不同的片段。4、根據(jù)DNA 片段中堿基序列 （單個堿基或多個堿基） 的變化（置換或顛換）而

6、其構象改變，在電泳中出現(xiàn)不同遷移率的條帶而進行分析的方法稱為單鏈構象多態(tài)性分析（single strandconformation polymorphism, SSCP） 。5、指與mRNA 互補，且能抑制與疾病發(fā)生直接相關基因表達的 RNA 。三、問答題（要點）1、 1）核酸分子雜交技術A 、限制性內切酶酶譜分析法B、 RFLP 分析C、 ASO 雜交法2）PCR3）基因測序2、 1）治療性基因的選擇2）基因載體的選擇3）靶細胞的選擇4）基因轉移5）外源基因表達的篩檢7） 回輸體內第二十章癌基因、抑癌基因與生長因子一、選擇題A型題 1、能編碼具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是：A、 myc B

7、、 erbB C、 sisD、 src E、 myb2、能編碼具有跨膜生長因子受體的癌基因是：A、 Raf B、 erbB C、 c-myc D、 src E、 H-ras3、能編碼核內轉錄因子的癌基因是：A、 Raf B 、 erbB C、 c-myc D、 src E、 H-ras4、原癌基因擴增是由于：A、病毒基因組的長末端重復序列插入到細胞原癌基因內部B 、原癌基因中單個堿基的替換C、原癌基因數(shù)量增加D 、原癌基因表達產物增加E、無活性的原原癌基因移至增強子附近5、 PDGF 的作用是：A、促進表皮與上皮細胞的生長B、促進間質及膠質細胞的生長C、引發(fā)基因轉錄 D、屬于細胞膜受體E、與D

8、NA結合66、 sis 家族編碼的產物是：A 、生長因子B 、生長因子受體C 、蛋白酪氨酸激酶活性D 、結合GTP E 、絲氨酸蛋白激酶受體7、 src 家族的產物是：A 、生長因子B 、生長因子受體C 、蛋白酪氨酸D 、結合GTP E 、結合 DNA 8、關于抑癌基因錯誤的是：B 、可誘發(fā)細胞程序性的死亡D 、可抑制細胞過度生長B 、是一種抑癌基因一種抑癌基因D 、編碼 P21 蛋白A、可促進細胞的分化C、突變時可能致腫瘤發(fā)生E、最早發(fā)現(xiàn)的是 P53基因9、關于P53 基因的敘述錯誤的是：A、基因定位于 17P13C、突變后具有癌基因作用E、編碼產物是有轉錄因子作用10、下列哪一種不是癌基因

9、產物：A 、生長因子產物 B 、跨膜生長因子受體C、結合GTP的蛋白 D、結合DNA的蛋白E、化學致癌物X型題 1、癌基因活化的機理是：A 、獲得啟動子和增強子B 、基因易位C、 原癌基因擴增D、 點突變E、 基因產物表達增加2、癌基因表達產物按其在信號傳遞學說中有：A 、細胞外的生長因子B 、跨膜的生長因子受體F、 細胞內信號傳導體G、 核內轉錄因子H、 核外轉錄因子3、與ras 家族表達的產物有關的是：A 、具有蛋白酪氨酸激酶活性B 、是P21蛋白質C、 具有 GTP 酶活性D、 是P28蛋白質E、 能結合 DNA4、原癌基因的特點：A 、 廣泛存在于生物界B 、 進化過程中，具有高度保守

10、性F、 其作用通過表達產物體現(xiàn)G、 其激化后能通過形成癌性的細胞轉化基因H、 對正常細胞是有害的5、與生長因子有關的疾病是：A、腫瘤B、原發(fā)性高血壓C、動脈粥樣硬化D、心肌肥厚E、鐮刀型紅細胞貧血二、名詞解釋1、原癌基因2、抑癌基因3、細胞凋亡4、原癌基因擴增三、問答題1、敘述腫瘤的發(fā)生與癌基因和抑癌基因之間的關系2、舉例說明抑癌基因的作用機制 參考答案及答題要點 一、選擇題A型題1、 D 2、 B 3、 C 4、 C 5、 B 6、 A 7、 C 8、 E 9、 D 10、 EX型題1、 A BCD 2、 ABCD 3、 BC 4、 ABCD5、 ABCD二、名詞解釋1、原癌基因：細胞總體遺傳物質的部分，存在正常細胞基因組中 , 正常情況下靜止或低表達狀態(tài)，維持細胞正常功能, 活化時可導致細胞癌變。2、抑癌基因：在正常細胞中可能存在的一類基因，抑制細胞過度生長，增殖而遏制腫瘤發(fā)生，但丟失或失活導致腫瘤發(fā)生。3、細胞凋亡：生理或病理條件下細胞接到某種信號的觸發(fā)按一定程序緩慢死亡，維持組織器官細胞數(shù)目恒定以維持生長平衡，控制細胞增殖，防止腫瘤發(fā)生與生長。4、原癌基因擴增：是指原癌基因數(shù)量的增加或表達活性增強，產生的過量的表達蛋白能導致腫瘤的發(fā)生。三、問答題（要點）1) 1)病毒癌基因進入宿主細胞