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1、武威第六中學(xué)課堂教學(xué)設(shè)計編寫時間:2018年 月 日 第二學(xué)期 總第 課時 編寫人:馬雪成課 型習(xí) 題 課授課班級高一13/14/16授課時間課 題第二節(jié) 來自石油和煤的兩種基本化工原料(2) -苯與芳香烴教學(xué)目標1會寫苯的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式。知道苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵。(重點)2知道苯能夠發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng),并會寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。教 學(xué) 過 程 設(shè) 計各環(huán)節(jié)教后反思【教材整理,知識要點】一、苯的組成和結(jié)構(gòu)1組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式比例模型C6H62.結(jié)構(gòu)特點(1)分子構(gòu)型:平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中6個碳原子和6個氫原子共面。(2)化學(xué)鍵
2、:6個碳碳鍵完全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。3芳香烴是分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物。芳香化合物是分子中含苯環(huán)的化合物。其中芳香烴屬于芳香化合物。2.苯的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)不能(填“能”或“不能”)使酸性高錳酸鉀溶液褪色。教 學(xué) 過 程 設(shè) 計各環(huán)節(jié)教后反思燃燒現(xiàn)象:火焰明亮并帶有濃煙?;瘜W(xué)方程式:2C6H615O212CO26H2O。(2)取代反應(yīng)苯的溴代生成溴苯化學(xué)方程式:。硝化反應(yīng)生成硝基苯反應(yīng)溫度:保持在5060 ?;瘜W(xué)方程式:。(3)加成反應(yīng)生成環(huán)己烷?;瘜W(xué)方程式:。練習(xí)冊習(xí)題2已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異
3、丙苯不能使溴水褪色C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物【解析】A項,異丙苯的分子式為C9H12。B項,異丙苯中不含,不能使溴水褪色。C項,異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵,所有C原子不可能共面。D項,異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,相差3個“CH2”原子團,是苯的同系物?!敬鸢浮緾題組2苯的主要性質(zhì)(取代反應(yīng)、加成反應(yīng)等)3下列實驗正確的是()A將液溴和苯混合物加熱制溴苯B用水萃取溶解于溴苯中的溴C將苯、濃H2SO4、濃HNO3的混合物用水浴加熱(60 左右)制硝基苯D把少量溴水分別加到苯和甲苯中,振蕩,根據(jù)水層顏色鑒別它們【解析】A項需要Fe作催化劑,不能實現(xiàn)。溴易溶于有機溶劑
4、溴苯,B項錯。C項能實現(xiàn)。苯、甲苯都易溶解Br2,從而從溴水中萃取出Br2,但苯、甲苯都比水輕,都在上層,所以不能區(qū)分,D項錯?!敬鸢浮緾4下列有關(guān)苯的敘述中,錯誤的是()A苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B在一定條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫紅色D在苯中加入溴水,振蕩并靜置后下層液體為紅棕色【解析】A項,苯在FeBr3作催化劑條件下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng);B項,一定條件下苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;C項,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,與酸性KMnO4溶液混合后會分層,苯在上層;D項,苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色,由于苯的密度
5、比水小,因此液體分層后有機層在上層,上層為紅棕色,下層接近無色?!敬鸢浮緿1下列關(guān)于甲烷、乙烯、苯三種烴的比較中,正確的是()A只有甲烷不能因化學(xué)反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色B在空氣中分別完全燃燒等質(zhì)量的這三種烴,苯消耗的氧氣最多C除甲烷外,其余兩種分子內(nèi)所有原子都共平面D甲烷和苯屬于飽和烴,乙烯是不飽和烴【解析】A項,苯與酸性KMnO4溶液不反應(yīng);B項,等質(zhì)量的條件下,H%越高,消耗O2越多;D項,苯屬于不飽和烴?!敬鸢浮緾2下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是()A光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷
6、C苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色【解析】甲烷與氯氣、苯與濃硝酸和濃硫酸的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),苯與氫氣、乙烯與溴、乙烯與水蒸氣的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與溴水不反應(yīng)?!敬鸢浮緾3AE是幾種烴分子的球棍模型,據(jù)此回答下列問題:(1)含碳量最高的烴是_(填對應(yīng)字母)。(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有_(填數(shù)字)種。(3)一鹵代物種類最多的是_(填對應(yīng)字母)。(4)等物質(zhì)的量的上述五種烴,完全燃燒時消耗O2最多的是_(填對應(yīng)字母)。(5)在120 、1.01105 Pa下與足量O2混合
7、點燃,完全燃燒后氣體體積沒有變化的烴是_(填對應(yīng)字母)。(6)寫出D發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_?!窘馕觥肯雀鶕?jù)模型判斷出AE分別為CH4、C2H6、C2H4、,再進行分析求解?!敬鸢浮?1)D(2)3(3)E(4)E(5)A、C(6) 教 學(xué) 過 程 設(shè) 計各環(huán)節(jié)教后反思學(xué)業(yè)分層測評2下列說法中能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的是()A苯的一溴代物無同分異構(gòu)體B苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色C苯的對二溴代物無同分異構(gòu)體D苯的鄰二溴代物有同分異構(gòu)體【解析】如果苯分子中是單雙鍵交替的話,它能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,其一溴代物、對二溴代物無同分異構(gòu)體,鄰二溴代物有同分異構(gòu)體:。
8、【答案】B3下列有機物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是()【解析】所有的原子在同一平面上,A正確;中CH3的C原子與其他的原子形成四面體結(jié)構(gòu);看作由代替乙烯中的H原子,而中所有的原子都在同一平面內(nèi),而且相互間連接的原子都可在另一部分的平面內(nèi),所以可判斷這兩部分可能在同一平面內(nèi),即C中的物質(zhì)所有的原子可能在同一平面上;CH2=CHCl中的Cl原子取代了乙烯中H原子的位置,因此所有原子均在同一平面上?!敬鸢浮緽4加成反應(yīng)是有機化學(xué)中的一類重要的反應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是()A乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)B將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色C乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D甲烷與Cl2混合,光照
9、后黃綠色消失【答案】A5下列關(guān)于苯的敘述正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號:30032055】A反應(yīng)常溫下不能進行,需要加熱B反應(yīng)不發(fā)生,但是仍有分層現(xiàn)象,紫色層在下層C反應(yīng)為加成反應(yīng),產(chǎn)物是一種烴的衍生物D反應(yīng)能發(fā)生,從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)【解析】A項,苯制取溴苯的方程式為Br2 HBr,該反應(yīng)不需要加熱即可進行;B項,苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,但是會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,苯在上層,下層依然還是酸性高錳酸鉀溶液(紫色);C項,制取硝基苯發(fā)生反應(yīng)的方程式為HNO3 H2O,該反應(yīng)為取代反應(yīng);D項,苯與H2發(fā)生加成反應(yīng),但這個反應(yīng)不能證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)?!敬鸢浮緽6下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷正
10、確的是()A分別點燃,無濃煙生成的是苯B分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層橙黃色消失的是己烯C分別加入溴的CCl4溶液振蕩,靜置后分層,上下兩層均為無色的是己烯D分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色消失的是己烯【解析】苯與己烯的性質(zhì)區(qū)別是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,但己烯可以;另外苯加入溴水中會將溴從水中萃取,使水層褪色,而苯層(上層)則呈橙紅色。苯、己烯燃燒時都會產(chǎn)生濃煙,A項錯誤;分別加入溴水振蕩,下層橙黃色均消失,B項錯誤;C項都不分層,錯誤?!敬鸢浮緿7苯與乙烯相比較,下列敘述正確的是()A都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)B都容易發(fā)生加成反應(yīng)C乙烯易發(fā)生加成
11、反應(yīng),苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化,而苯不能【解析】苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反應(yīng),B、C錯誤;乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化,而苯不能,D正確?!敬鸢浮緿8下列實驗?zāi)塬@得成功的是()A苯與濃溴水用鐵作催化劑制溴苯B將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的溴D可用分液漏斗分離硝基苯和水【解析】苯與液溴在FeBr3作催化劑時才能反應(yīng)生成溴苯,苯與濃溴水不反應(yīng),A錯誤;苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在水浴加熱時生成硝基苯,B錯誤;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中過量的溴,可
12、以加入氫氧化鈉溶液后再分液,C錯誤;硝基苯難溶于水,應(yīng)用分液法分離,D正確?!敬鸢浮緿9苯是生產(chǎn)生活中常用的一種物質(zhì),下列關(guān)于苯的分析中,合理的是()苯與乙烯一樣,常溫下是一種具有特殊氣味的氣體苯是一種重要的化工原料,常用作有機溶劑苯分子中碳原子遠沒有飽和,因此能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色苯環(huán)內(nèi)的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵一定條件下,苯既能發(fā)生取代反應(yīng)也能發(fā)生加成反應(yīng)ABCD【解析】苯在常溫下是一種無色、有特殊氣味的液體;苯環(huán)內(nèi)不含碳碳雙鍵,不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色?!敬鸢浮緽10甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯(CH3CH=CH2)、苯中的一種。(1)甲、
13、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。(2)丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)。一定條件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。請根據(jù)以上敘述完成下列填空:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式:_,乙的名稱是_,丙是_形結(jié)構(gòu)。(2)丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:_?!窘馕觥磕苁逛逅噬氖且蚁┖捅?,其中乙烯分子中所有原子共平面,而丙烯中含有原子團CH3,所有原子不共平面,故甲為乙烯,乙為丙烯;苯可與液溴在催化劑作用
14、下發(fā)生取代反應(yīng),1 mol苯可與3 mol H2完全加成,故丁為苯,則丙為甲烷?!敬鸢浮?1)CH2=CH2丙烯正四面體(2) 11苯是一種重要的化工原料,也是一種重要的溶劑。請回答下列問題:(1)把苯加入到盛有溴水的試管中,液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,充分振蕩、靜置,出現(xiàn)橙紅色液體的一層在_(填“上”或“下”)層。(2)把苯加入到盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中,振蕩后,酸性高錳酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中_(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵。(3)在濃硫酸作用下,苯在水浴加熱時可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)苯在一定條件下生成溴苯的化學(xué)方程式為_。(5)苯在一定條件下生成環(huán)己
15、烷的方程式為_?!敬鸢浮?1)上(2)沒有 能力提升12苯乙烯是一種重要的有機化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,它不可能具有的性質(zhì)是()A易溶于水,不易溶于有機溶劑B在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成【解析】苯乙烯為烴,難溶于水,易溶于有機溶劑,故A符合題意;苯乙烯的分子式為C8H8,與苯的最簡式相同,即含碳量相同,故燃燒時產(chǎn)生黑煙;因分子中含有碳碳雙鍵,所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色;1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成,1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成?!敬鸢浮緼13下列敘述中,錯誤的
16、是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯【解析】根據(jù)苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性質(zhì)分析各選項。A項,苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯;B項,苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故可以在合適條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;C項,乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br;D項,甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)?!敬鸢浮緿14實驗室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸餾;水洗;用干燥劑干燥;10%的
17、NaOH溶液洗;水洗。正確的操作順序是()ABCD【解析】粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質(zhì),先用水洗,F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去;再用NaOH溶液洗,溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽(NaBr、NaBrO)而被洗去;第二次用水洗時有效地除去殘存在有機物中易溶于水的雜質(zhì);干燥使少量的水被除去,最后蒸餾時將溴苯中的苯分離出去(利用兩者沸點的差異)?!敬鸢浮緽15溴苯是一種用來合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要原料,某化學(xué)課外活動小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,在A下端活塞關(guān)閉的前提下,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_,C中盛
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