必修2第三單元第二講人類遺傳病與生物育種

1、必修2 第三單元 第二講 人類遺傳病與生物育種一、單項(xiàng)選擇題1一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的女兒，這對夫婦再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率，及控制白化病基因遵循的遺傳規(guī)律分別是()A1/4；分離定律B3/8；分離定律C1/4；自由組合定律 D3/8；自由組合定律2在“調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率”的實(shí)踐活動中，不正確的做法是()A調(diào)查群體要足夠大B要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私C盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查3優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是()A胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B杜絕有先天性缺陷的病兒的根本

2、措施是禁止近親結(jié)婚C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征4近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是()A苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷B多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病D研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率5右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜

3、合子B該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親6在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16721三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷 染色體分析B超檢查ABCD8人類常染色體上珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對夫妻可能()A都是純合子(體) B都是雜合子(體)C都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因

4、9下圖為某家族性高膽固醇血癥系譜圖。據(jù)圖判斷，下列說法中正確的是()A此病為常染色體顯性遺傳病B此病與紅綠色盲的遺傳方式相同C若乙再次懷孕，需選擇生育女孩D若乙再次懷孕，胎兒患此病的概率是1/2二、雙項(xiàng)選擇題 10下列關(guān)于人類遺傳病的正確敘述是()A常染色體遺傳病沒有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點(diǎn)B環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響C產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施D伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性11(2012.湛江模擬)下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是()A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因是減數(shù)分裂異

5、常，則患者2的母親在減數(shù)第一次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致12在下面的遺傳系譜圖中，6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是()A2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB5的基因型為BbXAXA的可能性是0Cn為患兩種遺傳病的女孩的概率是1/32D通過遺傳咨詢可確定n是否患有遺傳病三 、非選擇題13貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色

6、體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請回答：(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是_。(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_過程受阻而不能表達(dá)。(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是_?，F(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是_。14人類遺

7、傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注，如圖甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。請據(jù)圖回答：(1)該圖為兩種遺傳病系譜圖，4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_，1的基因型為_，如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_，同時(shí)患兩病的概率為_。(3)1和3分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有：A染色體數(shù)目檢測 B性別檢測C基因檢測 D無需進(jìn)行上述檢測請你根據(jù)系譜圖分析：1采取什么措施？(填字母)_；原因是_。3采取什么措施？(填字母)_。原因是_。

8、15下圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，表乙是某一小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的記錄(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齒正常)。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者表乙請分析回答下列問題：(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_。(2)圖甲中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開?？巳R費(fèi)爾特癥患者的染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是_。(3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于

9、_遺傳病，致病基因位于_染色體上。詳解答案一、單項(xiàng)選擇題1解析：由題意知，該夫婦為雜合子，再生一個(gè)正常男孩的概率是：3/41/23/8。白化病是由一對等位基因控制的，遵循基因的分離定律。答案：B2解析：調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時(shí)，才需要以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查。答案：D3解析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。答案：C4解析：苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗(yàn)來診斷。一個(gè)

10、家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地在群體中調(diào)查。答案：B5解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號個(gè)體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號個(gè)體基因型為Aa,3、4號個(gè)體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個(gè)體的基因型分別是XAXa和X

11、aY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號個(gè)體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。答案：C6解析：從圖中可知1號的祖父母沒有病，但生下有病的兒子，說明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因，判斷出致病基因位于X染色體上，那么1號個(gè)體的基因型為XAY，而2號個(gè)體母親的基因型為XAXa，則2號個(gè)體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號與2號生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。答案：B7解析：21三體綜合征是第21號染色體多了一條。在產(chǎn)前

12、診斷時(shí)，要對胎兒進(jìn)行染色體分析。從題中所給圖示分析，當(dāng)母親年齡大于30歲后，隨著母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，所以預(yù)防此遺傳病要適齡生育。答案：A8解析：由題意可知，A對A為顯性，A對a為顯性，aa和AA為患病，AA和Aa為正常，所以一對患病夫婦生下了一個(gè)正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B9解析：由系譜圖可知，甲乙都患病，卻生出不患病的后代，該病為顯性遺傳。若該病為伴X染色體顯性遺傳，甲患病，其母親必患病，與題圖不符，可判斷該病為常染色體上的顯性遺傳；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳；常染色體上的遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的幾率相同；由圖譜可判斷：甲乙都為雜合子，若乙再

13、次懷孕，胎兒患病的幾率應(yīng)為3/4。答案：A二、雙項(xiàng)選擇題10解析：多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高且容易受環(huán)境影響如青少年型糖尿??；伴X顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X隱性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性。答案：AC11解析：若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親。患者2體內(nèi)的額外基因來自父方。答案：BC12解析：據(jù)系譜圖判定甲種遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，乙種遺傳病為常染色體隱性遺傳病；確定2的基因型為bbXAXA或bbXAXa；9為甲病患者，因此5的基因型為BbXAXA的可能性是0，8的基因型為bbXAXA或bbXAXa，概率各占1/2，9的基因型

14、為BbXaY和BBXaY，概率各占1/2，所以n為患兩種遺傳病的女孩的概率是1/32；通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷只能預(yù)測n是否患有遺傳病。答案：BC三、非選擇題13解析：(1)染色體應(yīng)用堿性染料染色。只有雌性個(gè)體存在巴氏小體，可據(jù)此判斷性別。(2)染色體高度螺旋化導(dǎo)致不能解旋，因而不能轉(zhuǎn)錄。(3)有巴氏小體，說明存在兩條X染色體，據(jù)此推斷該雄貓的基因型為XAXaY。答案：(1)堿性染料(或改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體(2)2轉(zhuǎn)錄(3)橙色XAXaY父方減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒有分離14解析：由圖示和4無致病基因可確定：甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)兩種病的遺傳方式可寫出各成員可能的基因型，然后進(jìn)行分析作答。答案：(1)常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病(2)AaXbYaaXBXb7/323/32(3)B1所生的女孩都表現(xiàn)正常，男孩不患甲病，患乙病的概率為1/2C3所生孩子患甲病的可能性為1/2，所生男孩也有可能患乙病15解析：由圖甲信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳