高中化學(xué)人教版選修5教案.

1、之全學(xué)案導(dǎo)學(xué)練習(xí)化學(xué)選修5（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）（人教）目錄第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴第二節(jié) 芳香烴第三節(jié) 鹵代烴第三章 烴的含氧衍生物第一節(jié) 醇 酚第二節(jié) 醛第三節(jié) 羧酸 酯第四節(jié) 有機(jī)合成第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)第一節(jié) 油脂第二節(jié) 糖類第三節(jié) 蛋白質(zhì)和核酸第五章 進(jìn)入合成高分子化合物的時(shí)代第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法第二節(jié) 應(yīng)用廣泛的高分子材料第三節(jié) 功能高分子材料化學(xué)模擬卷（一）化學(xué)模擬卷（二）化學(xué)模擬卷（三）化學(xué)模擬卷（四）化學(xué)模擬卷（五

2、）化學(xué)模擬卷（六）化學(xué)模擬卷（七）化學(xué)模擬卷（八）化學(xué)模擬卷（九）化學(xué)模擬卷（十）附錄：附錄（一）：常見離子的顏色附錄（二）：常見化合物的顏色附錄（三）：常見物質(zhì)溶解性表附錄（四）：氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性表附錄（五）：無機(jī)物俗名、別名與化學(xué)名稱、化學(xué)式對(duì)照表附錄（六）：有機(jī)物俗名、別名與化學(xué)名稱、化學(xué)式對(duì)照表參考答案人教版選修5（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）配套練習(xí)一、有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物1.有機(jī)化學(xué)：研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)。2.有機(jī)化合物：通常把含碳元素的化合物叫做有機(jī)化合物，簡稱有機(jī)物。但少數(shù)含碳元素的化合物，如碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、非金屬碳化物、氰化物、

3、硫氰化物等屬于無機(jī)物。二、有機(jī)化學(xué)史“有機(jī)化學(xué)”這一名詞于1806年首次由貝采里烏斯提出。當(dāng)時(shí)是作為“無機(jī)化學(xué)”的對(duì)立物而命名的。由于科學(xué)條件限制，有機(jī)化學(xué)研究的對(duì)象只能是從天然動(dòng)植物有機(jī)體中提取的有機(jī)物。因而許多化學(xué)家都認(rèn)為，在生物體內(nèi)由于存在所謂“生命力”，才能產(chǎn)生有機(jī)化合物，而在實(shí)驗(yàn)室里是不能由無機(jī)化合物合成的。1824年，德國化學(xué)家維勒（F.Whler）從氰經(jīng)水解制得草酸；1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素。氰和氰酸銨都是無機(jī)化合物，而草酸和尿素都是有機(jī)化合物。維勒的實(shí)驗(yàn)結(jié)果給予“生命力”學(xué)說第一次沖擊。此后，乙酸等有機(jī)化合物相繼由碳、氫等元素合成，“生命力”學(xué)說才逐漸

4、被人們拋棄。由于合成方法的改進(jìn)和發(fā)展，越來越多的有機(jī)化合物不斷地在實(shí)驗(yàn)室中合成出來，其中，絕大部分是在與生物體內(nèi)迥然不同的條件下合成出來的?！吧Α睂W(xué)說漸漸被拋棄了，“有機(jī)化學(xué)”這一名詞卻沿用至今。第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類【考試要求】1.了解有機(jī)化合物的分類方法，認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。2.了解分類思想在科學(xué)研究中的重要意義?！疽c(diǎn)梳理】一、按碳的骨架分類 鏈狀化合物有機(jī)化合物 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物二、按官能團(tuán)分類類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4酚羥基OH苯酚烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2醚醚鍵O乙醚CH

5、3CH2OCH2CH3炔烴碳碳叁鍵CC乙炔HCCH醛醛基CHO乙醛CH3CHO芳香烴苯酮羰基丙酮CH3COCH3鹵代烴鹵素原子X溴乙烷CH3CH2Br羧酸羧基COOH乙酸CH3COOH醇羥基OH乙醇CH3CH2OH酯酯基COO乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基NH2苯胺腈氰基CN苯甲腈1.基、根、原子團(tuán)和官能團(tuán)的比較根基原子團(tuán)官能團(tuán)定義指的是電解質(zhì)由于得失電子或電子對(duì)偏移而解離的部分。指的是非電解質(zhì)（如有機(jī)物）分子失去原子或原子團(tuán)后殘留的部分，通常是非電解質(zhì)中的共價(jià)鍵在高溫或光照時(shí)發(fā)生斷裂的產(chǎn)物。多原子組成的根或基是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)帶電性帶電中性不帶電帶電或中性中性不帶電存

6、在形式可以穩(wěn)定存在不能穩(wěn)定存在若是根，可以穩(wěn)定存在；若是基，不能穩(wěn)定存在不能穩(wěn)定存在實(shí)例Na+CH3NH4+、OHCHO聯(lián)系官能團(tuán)是基團(tuán)，但基團(tuán)不一定是官能團(tuán)，如甲基（CH3）是基團(tuán)，但不是官能團(tuán)。根和基團(tuán)間可以相互轉(zhuǎn)化，如OH失去1個(gè)電子可以轉(zhuǎn)化為OH（羥基），而OH得到1個(gè)電子可以轉(zhuǎn)化為OH三、無機(jī)物與有機(jī)物的性質(zhì)比較有機(jī)物無機(jī)物種類數(shù)千萬種十幾萬種溶解性大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)物大多數(shù)易溶于水，難溶于有機(jī)物熔沸點(diǎn)多數(shù)較低多數(shù)較高反應(yīng)特點(diǎn)條件高、速度慢、副反應(yīng)多大多反應(yīng)迅速，副反應(yīng)少電離性多數(shù)是非電解質(zhì)多數(shù)是電解質(zhì)可燃性多數(shù)有多數(shù)無化學(xué)鍵多數(shù)為極性鍵或非極性鍵多數(shù)為離子鍵或共價(jià)鍵化學(xué)反應(yīng)

7、復(fù)雜、緩慢、副反應(yīng)多，一般用“”簡單、速率快、副反應(yīng)少，一般用“=”四、不飽和度不飽和度，又稱缺氫指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志，通常用希臘字母表示。公式：=幾種官能團(tuán)的不飽和度化學(xué)鍵碳碳雙鍵羰基醛基酯基碳碳叁鍵苯環(huán)不飽和度111124【備戰(zhàn)高考】1.下列物質(zhì)不屬于有機(jī)化合物的是（ ）A.C2H5OH B.CCl4 C.CO（NH2）2 D.NH4HCO32.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：，此有機(jī)物屬于（ ）烯烴；多官能團(tuán)有機(jī)化合物；芳香烴；烴的衍生物；高分子化合物A. B. C. D.3.1995年化學(xué)家合成了一種分子式為C200H200的含多個(gè)碳碳叁鍵的鏈狀烴，其分子中碳碳叁鍵最多可

8、以是（ ）A.49個(gè) B.50個(gè) C.51個(gè) D.102個(gè)4.2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予利用“質(zhì)譜分析法”和“核磁共振技術(shù)”等對(duì)生物大分子進(jìn)行研究并作出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。下列物質(zhì)中屬于生物大分子的是（ ）A.乙醇 B.葡萄糖 C.氨基酸 D.蛋白質(zhì)5.1993年的世界十大科技新聞稱：中國學(xué)者許志福和美國科學(xué)家穆爾共同合成了世界上最大的碳?xì)浞肿?，其?個(gè)分子由1134個(gè)碳原子和1146個(gè)氫原子構(gòu)成。關(guān)于此物質(zhì)，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）A.是烴類化合物 B.常溫下呈固態(tài)C.具有類似金剛石的硬度 D.易被氧化6.當(dāng)前在人類已知的化合物中，品種最多的是（ ）A.第A族元素的化合物 B.第B族元素的化合物C

9、.過渡元素的化合物 D.第A族元素的化合物7.下列原子或原子團(tuán)中，不屬于官能團(tuán)的是（ ）A.OH B.CHO C.H D.COOH8.2008年的“問題奶粉”是不法分子在牛奶中添加了三聚氰胺（）所致。三聚氰胺屬于（ ）A.無機(jī)物 B.有機(jī)物 C.高聚物 D.混合物9.“垃圾是放錯(cuò)了位置的資源”。上海環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用，近年來逐步實(shí)施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于（ ）A.無機(jī)物 B.有機(jī)物 C.鹽類 D.非金屬單質(zhì)10.（2009年，安徽）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該

10、分子的說法，正確的是（ ）A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、碳基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羧基11.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：此有機(jī)化合物屬于（ ）酯類化合物；多官能團(tuán)有機(jī)化合物；芳香烴；烴的衍生物；高分子化合物A. B. C. D.12.下列說法中，正確的是（ ）A.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出的物質(zhì)B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物C.有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)D.有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于16世紀(jì)，創(chuàng)立并成熟于17、18世紀(jì)13.下列事件表明有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立化學(xué)分支的是（ ）A.1828年德

11、國化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了尿素B.19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首次使用“有機(jī)”一詞，并提出了“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念C.1965年我國科學(xué)家人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素D.1830年，德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法14.下列敘述：我國科學(xué)家在世界上第一次人工合成結(jié)晶牛胰島素；瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”這兩個(gè)概念；德國化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了有機(jī)物尿素；德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)物的定量分析方法，其中正確的是（ ）A. B. C. D.15.第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【考試要求】1.能用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來解釋

12、有機(jī)化合物種類繁多的原因。2.了解同分異構(gòu)現(xiàn)象，并能正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體，掌握書寫同分異構(gòu)體時(shí)思維的有序性。3.掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法?！疽c(diǎn)梳理】一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn):碳原子最外層有4個(gè)電子，不易失去或獲得電子形成陽離子或陰離子。故此每個(gè)碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合。碳原子間不僅可以形成穩(wěn)定的單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵。多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。2.鍵長：成鍵的2個(gè)原子，原子核間的距離稱為鍵長。3.鍵角：分子

13、中1個(gè)原子與另外2個(gè)原子形成的兩個(gè)共價(jià)鍵在空間的夾角。4.鍵能：以共價(jià)鍵結(jié)合的雙原子分子，裂解成原子時(shí)所吸收的能量稱為該種共價(jià)鍵的鍵能。鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。2.同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。 碳鏈異構(gòu) 構(gòu)造異構(gòu) 位置異構(gòu)同分異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu) 立體異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu) 對(duì)映異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu)常見同分異構(gòu)現(xiàn)象及形成途徑異構(gòu)方式形成途徑碳鏈異構(gòu)碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)（1）同分異構(gòu)體的書寫技巧書寫

14、同分異構(gòu)體時(shí)，必須遵循“價(jià)鍵數(shù)守恒”原則，即在有機(jī)物分子中，碳原子價(jià)鍵數(shù)為4，氫原子價(jià)鍵數(shù)為1，氧原子價(jià)鍵數(shù)為2。熟練掌握碳原子數(shù)小于7的烷烴和碳原子數(shù)小于4的烷基的異構(gòu)體數(shù)量，這對(duì)同分異構(gòu)體的判斷與書寫十分重要。即：CH4、C2H6、C3H8、CH3、C2H5僅有1種結(jié)構(gòu)；C4H10、C3H7有2種結(jié)構(gòu)；C5H12有3種結(jié)構(gòu)；C4H9有4種結(jié)構(gòu)；C6H14有5種結(jié)構(gòu)；C7H16有9種結(jié)構(gòu)。熟練掌握不同官能團(tuán)異構(gòu)的有機(jī)物類別。單烯烴與環(huán)烷烴：通式為CnH2n（n3）二烯烴、單炔烴與環(huán)單烯烴：通式為CnH2n-2（n3）苯及其同系物與多烯烴：通式為CnH2n-6（n6）飽和一元醇與飽和一元醚：通

15、式為CnH2n+2O（n2）飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式為CnH2nO（n3）飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式為CnH2nO（n2）酚、芳香醇、芳香醚：通式為CnH2n-6O（n6）葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖氨基酸與硝基化合物（RNO2）烷烴同分異構(gòu)體的書寫是其他有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。由于烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其書寫一般采用“減碳對(duì)稱法”，可概括為“兩注意、三原則、四順序”，這樣可以無遺漏、無重復(fù)地快速寫出烷烴的各種同分異構(gòu)體來。烷烴的同分異構(gòu)體的書寫技巧可參考如下圖示： 選擇最長的碳鏈作主鏈 兩注意 找出中心對(duì)稱線 對(duì)稱性原則三原則 有序性原則減碳對(duì)稱法 互補(bǔ)性原則 主鏈由長

16、到短 四順序 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布由鄰到間苯的同系物或苯的衍生物的同分異構(gòu)體的書寫可綜合考慮苯環(huán)上基團(tuán)的類別和個(gè)數(shù)以及基團(tuán)在苯環(huán)上的位置，有序分析即可迅速寫出其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體來。書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體的步驟是：首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，其次考慮碳鏈異構(gòu)，最后考慮位置異構(gòu)，同時(shí)遵循對(duì)稱性、互補(bǔ)性、有序性原則，即可以無重復(fù)、無遺漏地寫出所有的同分異構(gòu)體來。如無特別說明，中學(xué)階段不要求書寫有機(jī)物的立體異構(gòu)體。3.結(jié)構(gòu)式：有機(jī)物分子中原子間的一對(duì)共用電子對(duì)（一個(gè)共價(jià)鍵）用一根短線表示，將有機(jī)物分子中的原子連接起來，稱為結(jié)構(gòu)式。4.結(jié)構(gòu)簡式：省略碳碳單鍵或碳?xì)鋯捂I等短線，成為結(jié)構(gòu)簡式。5.鍵線

17、式：將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，稱為鍵線式。三、“四同”概念（同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體）的比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體對(duì)象元素單質(zhì)主要是有機(jī)物主要是有機(jī)物相同點(diǎn)質(zhì)子數(shù)元素結(jié)構(gòu)相似分子式不同點(diǎn)中子數(shù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)（CH2）個(gè)數(shù)分子結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同相似，可轉(zhuǎn)化相似可相似，也可不同實(shí)例H、D、T金剛石、石墨甲烷、乙烷丙醇、異丙醇1.同系物的規(guī)律（1）同系物隨著碳原子數(shù)的增加，相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增加，分子間作用力逐漸增大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高。（2）同系物的化學(xué)物質(zhì)一般相似。（3）碳原子數(shù)不同的烷烴一定屬于互為同系物關(guān)系。【備

18、戰(zhàn)高考】1.相對(duì)分子質(zhì)量為100的烷烴，主鏈為5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種2.有人認(rèn)為形成化合物數(shù)量，品種最多的是A族的碳元素，下列關(guān)于其原因的敘述不正確的是（ ）A.所有的有機(jī)物中都含碳元素且都存在異構(gòu)現(xiàn)象B.碳原子既可以和碳原子形成共價(jià)鍵又可以和其他非金屬原子（如H、N、S、O等）形成共價(jià)鍵C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和叁鍵D.多個(gè)碳原子之間既可以形成長短不一的碳鏈（碳鏈可以帶有支鏈），又可以形成碳環(huán)，且碳鏈與碳環(huán)可以相互結(jié)合3.金剛烷最早是在石油中發(fā)現(xiàn)的，其結(jié)構(gòu)如圖所示，則與金剛烷互為同分異構(gòu)體的是（ ）4.在C3H9N

19、分子中，N原子以3個(gè)單鍵與其他原子相連，它的同分異構(gòu)體有（ ）A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5.下列說法正確的是（ ）A.C2H6和C4H10一定互為同系物B.C2H4和C4H8一定互為同系物C.因?yàn)橥之悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)不相同，故同分異構(gòu)體的主要化學(xué)性質(zhì)一定不相同D. 和互為同分異構(gòu)體6.某單烯烴氫化后得到的飽和烴是，則該單烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有（ ）A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7.立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）和盆烯（C6H6）是近年來應(yīng)用有機(jī)合成的方法制備的具有如圖所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機(jī)物，萜類化合物是廣泛存在于動(dòng)、植物體中的一類有機(jī)物，如月桂烯、檸檬烯。對(duì)上述有機(jī)物有

20、如下說法：盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色；棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體；月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體；立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物。其中正確的是（ ）A. B. C. D.8.有機(jī)物A可用B式表示，則有機(jī)物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（ ）A.5種 B.4種 C.3種 D.2種9.分子式與苯丙氨酸（）相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：有待帶兩個(gè)取代基的苯環(huán)；有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上。其異構(gòu)體的數(shù)目是（ ）A.3 B.5 C.6 D.1010.分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n。則m和n依

21、次為（不包括1個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的化合物）（ ）A.1 6 B.1 7 C.2 6 D.2 711.（1998年，全國）1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有下圖所示2個(gè)異構(gòu)體（是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出），據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子也處于同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是（ ）A.4 B.5 C.6 D.712.下列有關(guān)飽和鏈烴敘述正確的是（ ）均是易燃物；特征反應(yīng)是取代反應(yīng)；相鄰的兩個(gè)烷烴在分子組成上相差一個(gè)亞甲基；最簡單的分子是以sp3雜化軌道形成的。A. B. C. D.13.下列說法正確的是（ ）A.分子球棍模

22、型表示分子內(nèi)原子體積比B.用一條短線來表示一對(duì)公用電子對(duì)的圖式叫結(jié)構(gòu)式，只有有機(jī)物才可用結(jié)構(gòu)式表示C.鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖式中的每一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)表示一個(gè)碳原子D.煤礦的礦井常發(fā)生瓦斯爆炸，這是由于CO與空氣混合物被點(diǎn)燃所導(dǎo)致14.下列物質(zhì)其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是（ ）CO2；CHCl3；甲烷；四氯化碳；白磷A. B. C. D.15.能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙健交替的事實(shí)是（ ）A.苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種 D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種16.SF6是一種無色氣體，具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，可用于滅

23、火。SF6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示呈正八面體型。如果F元素有兩種穩(wěn)定的同位素，則SF6的不同分子種數(shù)為（ ）A.6種 B.7種 C.10種 D.12種17.下列關(guān)于碳原子在有機(jī)物中成鍵特點(diǎn)的描述，正確的是（ ）A.碳原子在有機(jī)物中總是通過4條單鍵與其他4個(gè)原子相連B.碳原子在有機(jī)物中總是形成4個(gè)共價(jià)鍵與其他若干個(gè)原子相連C.碳原子在有機(jī)物中只能跟氮原子以CN相連D.碳原子在有機(jī)物中跟氧原子相連時(shí)可以是CO、CO和CO等18.如圖是某有機(jī)物分子的模型，只含碳、氫、氧三種元素。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法，不正確的是（ ）A.該模型屬于分子球棍模型 B.該模型屬于分子比例模型C.分子式為C3H6O3 D.分子中

24、含有羥基、羧基19.下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（ ）A.O2和O3 B.CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3C.12C和13C D.CH4和CH3CH320.分子式為C7H8O的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香化合物種類有（ ）A.3 B.4 C.5 D.621.分子式為C4H9Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有（ ）A.2種 B.4種 C.6種 D.8種22.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（ ）A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C.CHCl3不存在同分異構(gòu)體 D.CH4的四個(gè)價(jià)鍵的鍵角和鍵長都相等23.某烴分子中有一

25、個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個(gè)雙鍵，它的分子式可能是（ ）A.C4H6 B.C7H8 C.C5H6 D.C10H624.分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)可能是（ ）A.只有一個(gè)雙鍵的直鏈化合物 B.含有兩個(gè)雙鍵的直鏈化合物C.含有一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵的直鏈化合物 D.含一個(gè)叁鍵的環(huán)狀化合物25.某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（ ）A.兩個(gè)醛基 B.一個(gè)醛基 C.兩個(gè)羥基 D.一個(gè)羧基26.分子式為C5H10O2的酯共有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A.7種 B.8種 C.9種 D.10種27.（2009年，寧夏）3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A

26、.3種 B.4種 C.5種 D.6種28.（2011年，全國）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A.6種 B.7種 C.8種 D.9種29.（2010年，全國）分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種30.結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的數(shù)目有（ ）A.4種 B.5種 C.6種 D.7種31.已知和互為同分異構(gòu)體（稱為“順反異構(gòu)”），則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體共有（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種32.第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名【考試要求】1.掌握烴基的概念。2.能初步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法，命

27、名簡單地?zé)N類化合物烷、烯、炔和苯的同系物?！疽c(diǎn)梳理】一、烷烴的命名1.烴（1）烴：僅含碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為烴。（2）烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。甲基CH3叔丁基乙基CH2CH3異丁基 或正丙基CH2CH2CH3苯基異丙基CH（CH3）2苯甲基（芐基）正丁基CH2CH2CH2CH3丙烯基CH=CHCH3仲丁基烯丙基CH2CH=CH22.命名（1）命名方法：俗名：例：CH3OH：木醇習(xí)慣命名法（普通命名法）：天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。系統(tǒng)命名法（IUPAC）：命名方法：選取官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。從靠近官能團(tuán)的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，得出主鏈上

28、支鏈或取代基的位次號(hào)。編號(hào)要遵循“最低系列原則”，即從不同方向給碳鏈編號(hào)時(shí)，得到不同的編號(hào)系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。確定支鏈或取代基列出順序。當(dāng)主鏈上有多個(gè)不同的支鏈或取代基時(shí)，應(yīng)先按“順序規(guī)則”排列支鏈或取代基的優(yōu)先次序，命名時(shí)“較優(yōu)”基團(tuán)后列出。順序規(guī)則：a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個(gè)原子的原子序數(shù)的大小（同位素按相對(duì)原子質(zhì)量的大?。?，原子序數(shù)較大者為“較優(yōu)”基團(tuán)。b.第一個(gè)原子相同時(shí)，則比較與第一個(gè)原子相連的原子的原子序數(shù)，以此類推直到比較出大小。寫出化合物的全稱。二、烯烴和炔烴的命名1.將含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯

29、”或“某炔”。2.從距離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置（只需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）三、苯的同系物的命名由于取代基在本換上的取代位置不同，故此可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示。 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯【備戰(zhàn)高考】1.下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯(cuò)誤的是（ ）A.苯的同系物命名必須以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B.二甲苯可以用鄰、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C.二甲苯可以用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名D.化學(xué)式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體2.已知CH3CH3和CH3，兩式中均有短線“”，這兩

30、條短線所表示的意義是（ ）A.都表示一個(gè)電子B.都表示一個(gè)共用電子對(duì)C.前者表示一個(gè)共用電子對(duì)，后者表示一個(gè)未成對(duì)電子D.前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵，后者表示該基團(tuán)內(nèi)無共價(jià)單鍵3.下列烷烴的命名正確的是（ ）A.2-乙基丁烷 B.1,2-二甲基戊烷C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.2,3-二乙基-4-甲基己烷4.下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）A.CHCCH2CH3 丁炔B.CH2=CHCH=CHCH3 1,3-戊烯C.CH3C=CHCH3 2-甲基丁烯 | CH3D. 1,2-二甲基-3-乙基苯5.下列基團(tuán)表示方法和命名不正確的是（ ） | |A.CH3 甲基 B.CH2亞甲基 C.C三價(jià)甲

31、基 D.C四價(jià)甲基 |6.主鏈上有四個(gè)碳原子的某種烷烴有兩種同分異構(gòu)體，和此烷烴具有相同碳原子數(shù)且主鏈上也只有四個(gè)碳原子的單烯烴共有（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種7.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如（）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（）式可稱為2-硝基萘，則化合物（）的名稱應(yīng)是（ ）A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘8.有一種烯烴的結(jié)構(gòu)式可以表示為，命名該化合物時(shí)，主鏈上的碳原子數(shù)是（ ）A.4 B.5 C.6 D.79.下列各種烴與H2完全加成后，能生成2,3,3-三甲基戊烷的是（ ）A.（CH2）3C（CH3）=CHCH3 B.CH2=CHC（

32、CH3）2CH（CH3）2C. D.10.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下，關(guān)于它的說法正確的是（ ）A.維生素A是一種環(huán)烴B.維生素A分子中有三個(gè)碳碳雙鍵C.因維生素A的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故維生素A屬于烯烴D.維生素A能使溴水褪色11.某烴的一鹵代物只有2種，則該烴可能是（ ）A.2-甲基丙烷 B.2,2-二甲基丙烷 C.乙烷 D.異戊烷12.（CH3CH2）2CHCH3的正確名稱是（ ）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷13.某有機(jī)化合物的名稱是2,2,3,3,-四甲基戊烷，其結(jié)構(gòu)簡式書寫正確的是（ ）A.（CH3）3CCH（CH3）2 B.（CH3）3

33、CCH2C（CH3）3C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3 D.（CH3）3CC（CH3）314.某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成（CH3）2CHCH2CH3，則該烴不可能是（ ）A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁炔 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯15.含有一個(gè)叁鍵的炔烴，加氫后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式為：CH3-CH2-CH-CH2-CHCH3，這種炔烴的名稱 | | CH3-CH2 CH3為（ ）A.5-甲基-3-乙基-1-己炔 B.5-甲基-3-乙基-2-己炔C.4-甲基-5-乙基-2-己炔 D.2-甲基-4-乙基-5-己炔16.某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，跟C

34、l2反應(yīng)生成一氯取代物只有兩種，它的結(jié)構(gòu)簡式、名稱全正確的是（ ）A.CH3（CH2）4CH3 己烷 B.（CH3）2CHCH（CH3）2 2-二甲基丁烷C.（C2H5）2CHCH3 2-乙基丁烷 D.C2H5C（CH3）3 2,2-二甲基丁烷17.一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目（末尾為“0”可略去）。按此原則，對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是（ ）A.CF3Br1301 B.CF2Br2122 C.C2F4Cl2242 D.C2ClBr2201218.某高聚物的結(jié)構(gòu)如下：其單體的名稱是（ ）

35、A.2,4-二甲基-2-己烯 B.2,4-二甲基-1,3-己二烯C.2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯 D.2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯19.第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法【考試要求】1.初步了解如何研究有機(jī)化合物，體驗(yàn)研究一個(gè)有機(jī)化合物的過程和科學(xué)方法。2.了解有機(jī)物分離和提純的一般方法。3.了解定性檢測物質(zhì)的元素組成的方法燃燒法。4.初步了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的用途。【要點(diǎn)梳理】一、分離、提純1.蒸餾（1）原理：當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì)，而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)（一般約大于30），就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。（2）舉例：海水淡化海水淡化的方法：蒸

36、餾法、離子交換膜法、電滲析法。2.重結(jié)晶（1）原理：重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑：雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出。（2）舉例：苯甲酸的重結(jié)晶重結(jié)晶的過程：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶。3.萃?。?）原理：液-液萃?。菏抢糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。固-液萃?。菏怯糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。（2）舉例：液-液萃取：CCl4萃取I2；固-液萃取：泡茶、煎中藥等。4.色譜法

37、（1）原理：利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物吸附作用不同，分離、提純有機(jī)物的方法。（2）吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。（3）分類：柱色譜、紙上色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。物質(zhì)分離和提純的常用方法分離方法分離的物質(zhì)主要儀器操作要點(diǎn)實(shí)例過濾從液體中分離出不溶性固體漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架臺(tái)(帶鐵圈)操作時(shí)要做到“一貼、二低、三靠”NaCl和沙子蒸發(fā)從溶液中分離出固體溶質(zhì)蒸發(fā)皿、酒精燈、鐵架臺(tái)(帶鐵圈)邊加熱邊攪拌；用玻璃棒攪拌直至少量溶劑從NaCl溶液中結(jié)晶出NaCl蒸餾相互溶解，沸點(diǎn)差別較大的混合液體蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、引流管、錐形瓶、鐵架臺(tái)(帶鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網(wǎng)

38、溫度計(jì)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處；冷凝管冷卻水流向，應(yīng)從下口進(jìn)上口出制取蒸餾水重結(jié)晶純物質(zhì)與雜質(zhì)酒精燈、燒杯、玻璃棒、石棉網(wǎng)、鐵架臺(tái)（帶鐵圈）雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出苯甲酸的重結(jié)晶分液兩種互不相溶的液體的分離分液漏斗下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出水和苯酚分離萃取利用溶質(zhì)在兩種互不相溶液體中溶解度差別較大，溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中去鐵架臺(tái)(帶鐵圈)、分液漏斗事先檢查分液漏斗是否漏液；分別從分液漏斗上、下口分離兩層液體用CCl4提取碘水

39、中的碘二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測定1.元素分析（1）實(shí)驗(yàn)式（最簡式）：有機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比。（2）元素分析儀工作原理：2.相對(duì)分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法（1）原理：質(zhì)譜是近代發(fā)展起來的快速、微量、精確測定相對(duì)分子質(zhì)量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。（2）鑒定結(jié)構(gòu)的方法：化學(xué)方法：官能團(tuán)的特征反應(yīng)；物理方法：質(zhì)譜法（MS）、紅外吸收光譜法（IR）、紫外吸收光譜法（UV）、核磁共振氫譜法（NMR）、X射線衍射法（XRD）。三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1.紅外光譜2.核磁共振氫譜【備戰(zhàn)高考】1.下列物質(zhì)不能用于萃取溴水中溴的是（ ）A.CC

40、l4 B.苯 C.裂化汽油 D.直餾汽油2.某氣態(tài)烴在一密閉容器中與O2混合點(diǎn)燃，使烴完全燃燒，燃燒后容器內(nèi)壓強(qiáng)與燃燒前相同（150時(shí)測定），此氣態(tài)烴可能是（ ）A.丙烷 B.乙炔 C.乙烯 D.丙烯3.下列由事實(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是（ ）A.維勒用無機(jī)物合成了尿素，突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限B.門捷列夫在前人工作的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)了元素周期律，表明科學(xué)研究既要繼承又要?jiǎng)?chuàng)新C.C60是英國和美國化學(xué)家共同發(fā)現(xiàn)的，體現(xiàn)了國際科技合作的重要性D.科恩和波普爾因理論化學(xué)方面的貢獻(xiàn)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，意味著化學(xué)已成為以理論研究為主的學(xué)科4.下列各組液體混合物中，能用分液漏斗分離的是（ ）A.淀粉溶液中含有食鹽 B

41、.乙酸乙酯和乙醇C.苯和水 D.酒精和水5.將甲、乙兩種有機(jī)物在常溫常壓下組成的混合物分離，它們的物理性質(zhì)如下：物質(zhì)密度/（g/cm3）沸點(diǎn)水溶性互溶性甲0.789378.5溶熔于乙乙1.220100.7溶溶于甲可以采用的分離方法是（ ）A.分液法 B.過濾法 C.蒸餾法 D.水洗法6.6.4g某化合物在O2中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列說法中正確的是（ ）A.該化合物僅含C、H兩種元素 B.該化合物中C、H原子個(gè)數(shù)比為1:3C.無法確定該化合物是否含有O元素 D.該化合物中一定含有O元素7.下列各組混合物質(zhì)，用括號(hào)中注明的分離方法分離不正確的是（ ）A.苯酚與三溴苯酚

42、（過濾） B.溴水（萃取并分液）C.碘和砂的混合物（升華） D.氮?dú)夂脱鯕猓ㄒ夯麴s）8.過氧化氫的沸點(diǎn)比水高，但受熱容易分解。某試劑廠先制得7%8%的過氧化氫溶液，再濃縮成30%的溶液時(shí)，可采用的適宜方法是（ ）A.常壓蒸餾 B.減壓蒸餾 C.加生石灰常壓蒸餾 D.加壓蒸餾9.在進(jìn)行蒸餾或分餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球通常放置的位置為（ ）A.蒸餾燒瓶的支管口附近 B.蒸餾燒瓶內(nèi)的液體中C.蒸餾燒瓶的支管口上方 D.蒸餾燒瓶內(nèi)的液體上方10.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）所選用的試劑和分離方法均正確的是（ ）選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法A溴乙烷（乙醇）水分液B氯化鈉溶液（氯化鐵）氫氧化鈉溶液過濾C硝

43、酸鈉溶液（硝酸銀）銅粉結(jié)晶D二氧化碳（二氧化硫）飽和碳酸鈉溶液洗氣11.若用重結(jié)晶法除去某產(chǎn)品中的雜質(zhì)，為此要選擇合適的溶劑，溶劑的下列特點(diǎn)中不可取的是（ ）A.雜質(zhì)在溶劑中的溶解度常溫或加熱時(shí)都很大B.在室溫時(shí)，產(chǎn)品在溶劑中易溶C.產(chǎn)品在溶劑中的溶解度隨溫度升高而迅速加大D.在同一溶劑中，產(chǎn)品比雜質(zhì)易溶12.某學(xué)生的以下實(shí)驗(yàn)操作，正確的是（ ）A.用酒精萃取碘水中的碘 B.用CCl4分離苯和溴苯C.用裂化汽油萃取溴水中的溴 D.將金屬鈉保存在十二烷中13.第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴【考試要求】1.掌握烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。加深對(duì)加成反應(yīng)等有機(jī)反應(yīng)的理解。初步了解烯烴的順反異構(gòu)。2

44、.進(jìn)一步體會(huì)分類學(xué)習(xí)的思想在化學(xué)學(xué)習(xí)中的運(yùn)用。通過對(duì)比甲烷和乙烯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)推斷烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，培養(yǎng)演繹思維、類比推理和遷移能力。進(jìn)一步鞏固“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的基本方法?！疽c(diǎn)梳理】一、烷烴和烯烴1.烷烴（飽和鏈烴）烷烴的通式：CnH2n+2（n1，nN）（1）甲烷甲烷是烷烴中最簡單的一個(gè)，甲烷是植物腐爛的最終產(chǎn)物，是石油氣、天然氣和沼氣的主要成分。近年來人們發(fā)現(xiàn)甲烷與水可形成水合物，學(xué)名“天然氣水合物”，又稱為“可燃冰”。可燃冰存在于300500m海洋深處的沉積物中和寒冷的高緯度地區(qū)。烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)小于4的為氣體。516個(gè)碳原子的為液體（但新戊烷為氣體）。17個(gè)碳原子及其以上的為固體。且支鏈越多、熔沸點(diǎn)就越低。甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法：CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4（2）取代反應(yīng)定義：是指有機(jī)化合物受到某類試劑的進(jìn)攻，致使分子中一個(gè)基團(tuán)（或原子）被這個(gè)試劑所取代的反應(yīng)。甲烷的氯代反應(yīng)：CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl（3）熱裂反應(yīng)定義：化合物在高溫和沒有氧氣存在下所發(fā)生的分解反應(yīng)稱為熱裂。甲烷的熱裂反應(yīng)：CH4C+2H2烷烴在高溫下可分解生成碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴。C8H18C4H10+C4H8C4H