藥物分析習題集(附答案).

1、1第一章第一章藥典概況藥典概況二、選擇題二、選擇題1 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可用( D D )表示。(A)USP(B)GLP(C)BP(D)(D)GMPGMP(E)GCP3 藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范可用( C C )表示。(A)GMP(B)GSP(C)(C)GLPGLP(D)TLC(E)GCP5 英國藥典的縮寫符號為( B B )。(A)GMP(B)(B)BPBP(C)GLP(D)RPHPLC(E)TLC6 美國國家處方集的縮寫符號為( D D )。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)(D)NFNF(E)USP7 GMP 是指( B B )(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 (B)(B)藥品

2、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(D)藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(E)分析質(zhì)量管理8 根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用( A A )(A)(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定鑒別，檢查，質(zhì)量測定(B)生物利用度(C)物理性質(zhì)(D)藥理作用第二章第二章藥物的鑒別試驗藥物的鑒別試驗一、選擇題一、選擇題1 下列敘述中不正確不正確的說法是 （ B B ）(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時間( (B B) )鑒別反應(yīng)不必考慮鑒別反應(yīng)不必考慮“量量”的問題的問題(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性(D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進行(E)溫度對鑒別反應(yīng)有影響2 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是

3、1.0ppm，表示（ E E ）(A)藥物中雜質(zhì)的重量是 1.0g(B)在檢查中用了 1.0g 供試品，檢出了 1.0g(C)在檢查中用了 2.0g 供試品，檢出了 2.0g(D)在檢查中用了 3.0g 供試品，檢出了 3.0g(E)(E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一4 微孔濾膜法是用來檢查（ C C ）(A)氯化物(B)砷鹽( (C C) )重金屬重金屬(D)硫化物(E)氰化物6 檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品 W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標準溶液體積為 V(mL)，濃度為 C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（ C C ）(A)W/

4、CV100(B)CVW100( (C C) )VC/WVC/W100100(D)CW/V100(E)VW/C100二、填空題二、填空題1藥物鑒別方法要求_ _專屬性強專屬性強_ _， 再現(xiàn)性好再現(xiàn)性好 ，_ _靈敏度高靈敏度高 、_ _操作簡便操作簡便 、_ _快速快速 。2常用的鑒別方法有 化學鑒別法化學鑒別法 、 光譜鑒別法光譜鑒別法 、 色譜鑒別法色譜鑒別法 和 生物學法生物學法 。第三章第三章藥物的雜質(zhì)檢查藥物的雜質(zhì)檢查一、選擇題一、選擇題1藥物中的重金屬是指( D D )(A)Pb2(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子(C)原子量大的金屬離子(D)(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫

5、化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑( B B )(A)氯化汞(B)(B)溴化汞溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞4用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為( B B )(A)1ml(B)2ml(B)2ml(C)依限量大小決定(D)依樣品取量及限量計算決定5藥品雜質(zhì)限量是指( B B )(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B)(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量6氯化物檢查中加入硝酸的目的是( C C )(A)加速氯化銀的形成

6、(B)加速氧化銀的形成(C)(C)除去除去 COCO3 32-2-、SOSO4 42-2-、C C2 2O O4 42-2-、POPO4 43-3-的干擾的干擾(D)改善氯化銀的均勻度7關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是( A A )(A)(A)雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(B)雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示(C)雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮(D)檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行比對8砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是( C C )(A)吸收砷化氫(B)吸收溴化氫(C)(C)吸收硫化氫吸收硫化氫(D)吸收氯化

7、氫9中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目( C C )(A)硫酸鹽檢查(B)氯化物檢查(C)(C)溶出度檢查溶出度檢查(D)重金屬檢查10 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的 pH 值是( B B )(A)1.5(B)3.5(B)3.5(C)7.5(D)11.511 硫氰酸鹽法是檢查藥品中的( B B )(A)氯化物(B)(B)鐵鹽鐵鹽(C)重金屬(D)砷鹽(E)硫酸鹽12 檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是( A A )(A)(A)使產(chǎn)生新生態(tài)的氫使產(chǎn)生新生態(tài)的氫(B)增加樣品的溶解度(C)將五價砷還原為三價砷(D)抑制銻化氫的生產(chǎn)(E)以上均不對13 檢查藥品中的鐵

8、鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是( C C )(A)AgNO3(B)H2S(C)(C)硫氰酸銨硫氰酸銨(D)BaCl2(E)氯化亞錫14 對于藥物中的硫酸鹽進行檢查時，所用的顯色劑是( D D )(A)AgNO3(B)H2S(C)硫代乙酰胺(D)B(D)Ba aClCl2 2(E)以上均不對15 對藥物中的氯化物進行檢查時，所用的顯色劑是( C C )(A)BaCl2(B)H2S(C)(C)AgNOAgNO3 3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸鈉16 檢查藥品中的重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑是( D D )2(A)AgNO3(B)硫氰酸銨(C)氯化亞錫(D)(D)H H2 2S S(E)BaCl217 在堿性條

9、件下檢查重金屬，所用的顯色劑是( B B )(A)H2S(B)N(B)Na a2 2S S(C)AgNO3(D)硫氰酸銨(E)BaCl218 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是( C C )(A)調(diào)節(jié) pH 值(B)加快反應(yīng)速度(C)(C)產(chǎn)生新生態(tài)的氫產(chǎn)生新生態(tài)的氫(D)除去硫化物的干擾(E)使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生19 古蔡法是指檢查藥物中的( D D )(A)重金屬(B)氯化物(C)鐵鹽(D)(D)砷鹽砷鹽(E)硫酸鹽20 用 TLC 法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對照品時，應(yīng)采用( D D )(A)內(nèi)標法(B)外標法(C)峰面積歸一化法(D)(D)高低濃度對比法高低濃度

10、對比法(E)雜質(zhì)的對照品法21 醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是( C C )(A)Pb2+(B)As3+(C)(C)SeSe2+2+(D)Fe3+22 取左旋多巴 0.5g 依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標準硫酸鉀(每 1ml 相當于 100g 的 SO42+)2mg 制成對照液比較，雜質(zhì)限量為( C C )(A)0.02(B)0.025(C)0.04(C)0.04(D)0.045(E)0.0323 為了提高重金屬檢查的靈敏度，對于含有 25g 重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用( A A )(A)(A)微孔濾膜法依法檢查微孔濾膜法依法檢查(B)硫代乙酰胺法(納氏比色管觀察)(C)采用

11、硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)(D)采用 H2S 顯色(納氏比色管觀察)E 采用古蔡法24 干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為( B B )(A)105(B)180(B)180(C)140(D)102(E)8025 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( A A )(A)(A)與標準比色液比較的檢查法與標準比色液比較的檢查法(B)用 HPLC 法檢查(C)用 TLC 法檢查(D)用 GC 法檢查(E)以上均不對26 藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是( A A )(A)TGA(A)TGA 表示表示(B)DTA 表示(C)DSC

12、 表示(D)TLC 表示(E)以上均不對27 少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它( D D )(A)影響藥物的測定的準確度(B)影響藥物的測定的選擇性(C)影響藥物的測定的靈敏度(D)(D)影響藥物的純度水平影響藥物的純度水平(E)以上都不對。28、 氯化物檢查是在酸性條件下與 AgNO3作用，生成 AgCl 的混濁，所用的酸為( C C )(A)稀醋酸(B)稀 H2SO4(C)(C)稀稀 HNOHNO3 3(D)稀 HCl(E)濃 HNO329 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項是正確的( E E )(A)重金屬(B)淀粉(C)硫酸鹽(D)砷鹽(E)(E)糊

13、精糊精30 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B B )(A)旋光性的差異(B)(B)對光吸收性質(zhì)的差異對光吸收性質(zhì)的差異(C)溶解行為的差異(D)顏色的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異31 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( E E )(A)用溴酚藍配制標準液進行比較法(B)用 HPLC 法(C)用 TLC 法(D)用 GC 法(E)(E)以上均不對以上均不對32 在藥物重金屬檢查法中，溶液的 PH 值在( A A )(A)3(A)33.53.5(B)7(C)44.5(D)8(E)88.533 藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標準砷鹽溶液 2.0mg(每 1ml 相當于 1ug

14、的 As)制備標準砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過 0.000490。問應(yīng)取供試品多少克？( B B )(A)0.25g(B)0.50(B)0.50g g(C)0.3g(D)0.6g34 中國藥典(2005 版)重金屬的檢查法一共收戴有( D D )(A)一法(B)二法(C)三法(D)(D)四法四法(E)五法35 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標準鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應(yīng)為( D D )(A)H2SO4(B)HAC(C)HNO3(D)HCl(D)HCl(E)H2CO336 中國藥典檢查殘留有機溶劑采用的方法為( D D )(A

15、)TLC 法(B)HPLC 法(C)UV 法(D)GC(D)GC 法法(E)以上方法均不對37 AAS 是表示( C C )(A)紫外分光光度法(B)紅外分光光度法(C)(C)原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法(D)氣相色譜法(E)以上方法均不對38 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E E )(A)鐵鹽檢查法(B)砷鹽檢查法(C)氯化物檢查法(D)硫酸鹽檢查法(E)(E)重金屬檢查法重金屬檢查法39 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括不包括( B B )(A)氯化物(B)(B)生物利用度生物利用度(C)重金屬(D)硫酸鹽(E)鐵鹽40 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于不屬于

16、此法的檢查方法是( D D )(A)顏色的差異(B)臭，味及揮發(fā)性的差異(C)旋光性的差異(D)(D)氧化還原性的差異氧化還原性的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異41 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于不屬于此法的檢查方法是( B B )(A)旋光性的差異(B)(B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體(C)吸附或分配性質(zhì)的差異(D)臭、味及揮發(fā)性的差異(E)溶解行為的差異42 利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于不屬于此法的檢查法是( D D )(A)氧化還原性的差異(B)酸堿性的差異(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀(D)(D)溶解行為

17、的差異溶解行為的差異(E)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色43 利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于不屬于此法的檢查法是( E E )(A)酸堿性的差異(B)氧化還原性的差異(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀(D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色(E)(E)吸附或分配性質(zhì)的差異吸附或分配性質(zhì)的差異44 下列哪一項不屬于不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A A )3(A)(A)葡萄糖中氯化物的檢查葡萄糖中氯化物的檢查(B)腎上腺素中酮體的檢查(C)ASA 中 SA 的檢查(D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查(E)異煙肼中游離肼的檢查45 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于不屬于此法的檢

18、查法是( E E )(A)臭、味及揮發(fā)性的差異(B)顏色的差異(C)旋光性的差異(D)吸附或分配性質(zhì)的差異(E)(E)酸堿性的差異酸堿性的差異46 藥物的純度是指( B B )(A)藥物中不含雜質(zhì)(B)(B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定(C)藥物對人體無害的純度要求(D)藥物對實驗動物無害的純度要求二、不定項選擇題二、不定項選擇題1用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意( ABAB )(A)(A)供試管與對照管應(yīng)同步操作供試管與對照管應(yīng)同步操作(B)(B)稱取稱取 1g1g 以上供試品時，不超過規(guī)定量的以上供試品時，不超過規(guī)定量的1 1(C)儀器應(yīng)配

19、對(D)溶劑應(yīng)是去離子水(E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CECE )(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常(B)氯化物檢查可反應(yīng) Ag+的多少(C)(C)氯化物檢查是在酸性條件下進行的氯化物檢查是在酸性條件下進行的(D)供試品的取量可任意(E)(E)標準標準 NaClNaCl 液的取量由限量及供試品取量而定液的取量由限量及供試品取量而定3檢查重金屬的方法有( BCDBCD )(A)古蔡氏法(B)(B)硫代乙酰胺硫代乙酰胺(C)(C)硫化鈉法硫化鈉法(D)(D)微孔濾膜法微孔濾膜法(E)硫氰酸鹽法4關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CDE

20、CDE )(A)反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑(B)加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷(C)(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D)(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E)(E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用5關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的錯誤的敘述是( AEAE )(A)(A)是檢查氯化物的方法是檢查氯化物的方法(B)是檢查重金屬的方法(C)反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景(D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫(E)(E)反應(yīng)時反應(yīng)時 pHpH 應(yīng)為應(yīng)為 7 78 86下列不屬于不屬于一般雜質(zhì)的

21、是( D D )(A)氯化物(B)重金屬(C)氰化物(D)2-(D)2-甲基甲基-5-5-硝基咪唑硝基咪唑(E)硫酸鹽7藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括( ABCDEABCDE )(A)(A)不影響療效和不發(fā)生毒性不影響療效和不發(fā)生毒性(B)(B)保證藥品質(zhì)量保證藥品質(zhì)量(C)(C)便于生產(chǎn)便于生產(chǎn)(D)(D)便于儲存便于儲存(E)(E)便于制劑生產(chǎn)便于制劑生產(chǎn)8藥物的雜質(zhì)來源有( AB )(A)(A)藥品的生產(chǎn)過程中藥品的生產(chǎn)過程中(B)(B)藥品的儲藏過程中藥品的儲藏過程中(C)藥品的使用過程中(D)藥品的運輸過程中(E)藥品的研制過程中9藥品的雜質(zhì)會影響( ABDEABDE )(A)(A)危害

22、健康危害健康(B)(B)影響藥物的療效影響藥物的療效(C)影響藥物的生物利用度(D)(D)影響藥物的穩(wěn)定性影響藥物的穩(wěn)定性(E)(E)影響藥物的均一性影響藥物的均一性三、填空題三、填空題1藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目，是指該藥品在_ _生產(chǎn)生產(chǎn)_ _和 儲藏中儲藏中 可能含有并需要控制的雜質(zhì)。2古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生 新生態(tài)氫新生態(tài)氫 ，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的_ _砷化氫砷化氫_ _，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的_ _砷斑砷斑_ _，與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。3砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾，可改用_Ag(D

23、DC)_Ag(DDC)法法_ _。4氯化物檢查是根據(jù)氯化物在_ _硝酸酸性硝酸酸性_ _介質(zhì)中與_ _硝酸銀硝酸銀 作用，生成_ _氯化銀氯化銀_ _渾濁，與一定量標準_ _氯化鈉氯化鈉_ _溶液在_ _相同相同_ _條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。5重金屬和砷鹽檢查時，常把標準鉛和標準砷先配成儲備液，這是為了_ _減小誤差減小誤差_ _。6藥物的一般鑒別試驗包括 化學鑒別化學鑒別 法、 光譜鑒別光譜鑒別 法和 色譜鑒別色譜鑒別 法。7中國藥典規(guī)定檢查藥物中重金屬時以_ _鉛鉛_ _為代表。多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查重金屬，其溶液的 pH 值應(yīng)在_ _弱酸性弱酸性(pH3.5(pH3.5

24、 醋酸鹽緩沖液醋酸鹽緩沖液)_)_，所用的顯色劑為_ _硫代乙酰胺試液硫代乙酰胺試液_ _。8藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個來源，一是_ _生產(chǎn)過程中生產(chǎn)過程中_ _引入，二是_ _儲存儲存_ _過程中產(chǎn)生。9葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是_ _糊精糊精_ _。四、名詞解釋四、名詞解釋3恒重答：恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在答：恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在 0.30.3mgmg 以下的重量以下的重量4雜質(zhì)限量答：雜質(zhì)限量是指藥物所含雜質(zhì)的最大允許量答：雜質(zhì)限量是指藥物所含雜質(zhì)的最大允許量5藥物純度答：藥物純度即藥物的純凈程度答：藥物純度即藥物的純凈程度。六、配伍題六、配伍

25、題12 題(A)古蔡法 (B)硫代乙酰胺法 (C)硫氰酸鹽法 (D)重氮化-偶合比色法 (E)酸性染料比色法1、鐵鹽檢查法( C C )2、重金屬檢查法( B B )34 題(A)溶解行為的差異(B)對光吸收性的差異(C)旋光性的差異(D)臭、味及揮發(fā)性的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異3、腎上腺素中腎上腺酮的檢查( B B )4、葡萄糖中糊精的檢查( A A )56 題(A)酸性染料比色法 (B)重氮化-偶合比色法 (C)硫氰酸鹽法 (D)古蔡法 (E)硫代乙酰胺法45、重金屬檢查法( E E )6、砷鹽檢查法( D D )78 題(A)在 Na2CO3試液中與硝酸銀作用(B)在鹽酸酸性液中與

26、硫氰酸銨作用(C)在 pH46 溶液中與 Fe3+作用(D)在鹽酸酸性液中與氯化鋇作用(E)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用7、硫酸鹽檢查法( D D )8、鐵鹽檢查法( B B )910 題(A)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用(B)在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用(C)在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用(D)在 pH3.5 醋酸緩沖液中與 H2S 作用(E)在 Na2CO3試液中與硝酸銀作用9、氯化物檢查法( A A )10、重金屬檢查法( D D )1112 題(A)在 pH3.5 醋酸緩沖液中與 H2S 作用(B)在 Na2CO3試液中與硝酸銀作用(C)在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用(D)在 pH46

27、 溶液中與 Fe3+作用(E)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用11、重金屬檢查法( A A )12、鐵鹽檢查法( C C )1314 題(A)古蔡法(B)白田道夫法(C)兩者都是(D)兩者都不是13、若供試品為硫代物，亞硝酸鹽，檢查砷鹽時采用( C C )14、含銻藥物中檢查砷鹽的時采用( B B )第四章第四章藥物定量分析與分析方法驗證藥物定量分析與分析方法驗證一、選擇題一、選擇題1氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選( B )(A)H2O2+水的混合液(B)N(B)Na aOH+OH+水的混合液水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl 混合液(E)水2用氧瓶燃燒法

28、破壞有機藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是( D )(A)鐵絲(B)銅絲(C)銀絲(D)(D)鉑絲鉑絲(E)以上均不對3測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是( B )(A)加入與水相互溶的有機溶劑(B)(B)加入與水不相互溶的有機溶劑加入與水不相互溶的有機溶劑(C)加入中性鹽(D)加入強酸(E)加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑4氧瓶燃燒法破壞有機含溴/碘化物時，吸收液中加入( A )可將 Br2或 I2還原成離子。(A)(A)硫酸肼硫酸肼(B)過氧化氫(C)硫代硫酸鈉(D)硫酸氫鈉5準確度表示測量值與真值的差異，常用( B )反映。(A)RSD(B)(B)回收率回收率(C)標準對照

29、液(D)空白實驗6常用的蛋白沉淀劑為( A )(A)(A)三氯醋酸三氯醋酸(B)-萘酚(C)HCl(D)HClO4五、配伍題五、配伍題1 請將下列氧瓶燃燒法時采用的吸收液與相應(yīng)的藥物配對。1、胺碘酮(A)H2O2(30)-NaOH(0.05mol/L)14020ml2、氟烷(B)20 H2O2液 20ml3、氯氮卓(C)水 20ml4、磺溴酞鈉(D)NaOH(1mol/L)+水 10ml+硫酸肼飽和液 0.3ml5、硫噴妥(E)NaOH(1mol/L)20ml答：答：1 1、( (D D) )2 2、( (C C) )3 3、( (E E) )4 4、( (B B) )5 5、( (A A)

30、)第五章第五章巴比妥類藥物的鑒別巴比妥類藥物的鑒別一、選擇題一、選擇題1 在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是( E E )(A)乙酰水楊酸(B)異煙肼(C)對乙酰氨基酚(D)鹽酸氯丙嗪(E)(E)巴比妥類巴比妥類2 巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為( E E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)結(jié)晶紫(D)甲基紅-溴甲酚綠(E)(E)以上都不對以上都不對3 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為( D D )(A)永停滴定法(B)內(nèi)指示劑法(C)外指示劑法(D)(D)電位滴定法電位滴定法(E)觀察形成不溶性的二銀鹽4

31、在堿性條件下與 AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是( D D )(A)咖啡因(B)尼可殺米(C)安定(D)(D)巴比妥類巴比妥類(E)維生素 E5 非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是( A A )(A)(A)巴比妥類的巴比妥類的 K Ka a 值增大，酸性增強值增大，酸性增強(B)增加巴比妥類的溶解度(C)使巴比妥類的 Ka 值減少(D)除去干擾物的影響(E)防止沉淀生成6 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為( E E )(A)永停滴定法(B)加淀粉KI 指示劑法(C)外指示劑法(D)加結(jié)晶紫指示終點法(E)(E)以上都不對以上都不對7 巴比妥類藥物的酸堿滴定

32、法的介質(zhì)為( C C )(A)水-乙醚(B)水-乙晴(C)(C)水水- -乙醇乙醇(D)水-丙酮(E)水-甲醇8 司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是( B B )(A)由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基(B)(B)由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基5(C)由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基(D)由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基(E)由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基9 在膠束水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是( E E )(A)增加巴比妥類的溶解度(B)使巴比妥類的 Ka 值減小(C)除去干擾物的影響(D)防止沉淀生成(E)(E)以上都不對以上都不對10巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有( C C

33、)(A)4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)(C)酰亞氨基酰亞氨基(D)酰腫基(E)酚羥基11與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是( B B )(A)苯巴比妥(B)(B)司可巴比妥司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫噴妥鈉12巴比妥類藥物與 AgNO3作用下生成二銀鹽沉淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有( D D )(A)R 取代基(B)酰肼基(C)芳香伯氨基(D)(D)酰亞氨基酰亞氨基(E)以上都不對13巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時常用的有機溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲醇液，常用的指示劑為( C C )(A)甲基橙(B)酚酞(C)(C)麝香草酚蘭麝香草酚蘭(

34、D)酚紅(E)以上都不對14巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為( C C )(A)酚酞(B)甲基橙(C)(C)麝香草酚蘭麝香草酚蘭(D)結(jié)晶紫(E)甲基紅-溴甲酚綠15根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點可采用以下方法對其進行定量分析，其中不對的不對的方法( E E )(A)銀量法(B)溴量法(C)紫外分光光度法(D)酸堿滴定法(E)(E)三氯化鐵比色法三氯化鐵比色法二、不定項選擇題二、不定項選擇題1 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為(C C)。(A)紫色(B)藍色(C)(C)綠色綠色(D)黃色(E)紫堇色2 巴比妥類藥物的鑒別方法有(CDCD)。(A)與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白

35、色化合物(B)與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(C)(C)與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(D)(D)與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(E)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物3 巴比妥類藥物具有的特性為( BCDEBCDE )。(A)弱堿性(B)(B)弱酸性弱酸性(C)(C)易與重金屬離子絡(luò)和易與重金屬離子絡(luò)和(D)(D)易水解易水解(E)(E)具有紫外吸收特征具有紫外吸收特征4 下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥？( A A )(A)(A)與溴試液反應(yīng)，溴試液退色與溴試液反應(yīng)，溴試液退色(B)與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物(C)與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀(D)與三氯化鐵

36、反應(yīng)，生成紫色化合物5 下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定？( ABCABC )(A)(A)非水滴定法非水滴定法(B)(B)溴量法溴量法(C)(C)兩者均可兩者均可(D)兩者均不可三、填空題三、填空題1巴比妥類藥物的母核為 環(huán)狀丙二酰脲環(huán)狀丙二酰脲 結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為白色白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)與堿與堿共沸時，可發(fā)生水解開環(huán)，并產(chǎn)生氨氣氨氣，可使紅色石蕊試紙變_ _藍藍_ _。巴比妥類藥物本身微微溶于水，易易溶于乙醇等有機溶劑，其鈉鹽易易溶于水，而難難溶于有機溶劑。2巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙二酰脲環(huán)狀丙二酰脲，易發(fā)生互變異構(gòu)互變異構(gòu)，在水溶液中發(fā)生 二二 級電離，因此

37、本類藥物的水溶液顯弱酸性弱酸性。3硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反應(yīng)，生成 白色沉淀白色沉淀 ，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為 黑色黑色 PbSPbS 。4苯巴比妥的酸度檢查主要是控制副產(chǎn)物 苯基丙二酰脲苯基丙二酰脲 。酸度檢查主要是控制 酸性雜質(zhì)酸性雜質(zhì) 的量。5巴比妥類藥物的含量測定方法有 銀量法銀量法 、 溴量法溴量法 、 紫外分光光度法紫外分光光度法 、 酸堿滴定法酸堿滴定法 、提取重量法、HPLC法及電泳法等。6巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為_ _環(huán)狀丙二酰脲環(huán)狀丙二酰脲_ _結(jié)構(gòu)。另一部分為_ _取代基取代基_ _部分。五、配伍題五、配伍題12 題(A)在弱酸性條件下與 Fe

38、3+反應(yīng)生成紫堇色配合物(B)與碘化鉍鉀生成沉淀(C)與氨制 AgNO3生成銀鏡反應(yīng)(D)與 AgNO3生成二銀鹽的白色沉淀(E)在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽1水楊酸的鑒別( A A )2巴比妥類的鑒別( D D )34 題(A)經(jīng)有機破壞后顯硫的特殊反應(yīng)(B)與高錳酸鉀在堿性條件下反應(yīng)使之褪色(C)與硝酸鉀共熱生成黃色硝基化合物(D)與銅鹽的吡啶溶液作用生成紫色(E)與鈷鹽反應(yīng)生成紫堇色的配位化合物3司可巴比妥的特殊反應(yīng)( B B )4硫噴妥鈉的特殊反應(yīng)( A A )56 題(A)在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽沉淀(B)在堿性條件下將高錳酸鉀還原(C)在 HCl 酸性條件下生成重氮鹽(

39、D)在適宜的 pH 條件下與 FeCl3直接呈色，生成鐵的配合物(E)在堿性條件下水解后用標準酸滴定5司可巴比妥的反應(yīng)( B B )6水楊酸的反應(yīng)( D D )710 題(A)紫色堇洛合物(B)綠色洛合物(C)白色沉淀，難溶性于氨液中(D)白色沉淀，可溶性于氨液中7巴比妥在堿性條件下與鈷鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是( A A )8硫噴妥鈉在堿性條件下與銅鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是( B B )9苯巴比妥在堿性條件下與銀鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是( C C )10巴比妥在堿性條件下與汞鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是( D D )七、計算題七、計算題1取苯巴比妥苯巴比妥對照品用適量溶劑配成 1010g/ml 的對照液。另取 5050mg 苯巴比妥鈉苯

40、巴比妥鈉供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘渣用適當溶劑配成 250ml 提取液，6取此提取液取此提取液 5.00ml,5.00ml,用用 pH=9.6pH=9.6 的硼酸鹽緩沖液稀釋至的硼酸鹽緩沖液稀釋至 100ml100ml,作為供試液。在 240nm 波長處測定吸收度，對照液為 0.431，供試液為 0.392，計算苯巴比妥鈉苯巴比妥鈉的百分含量？ （注：苯巴比妥鈉的相對分子質(zhì)量為苯巴比妥鈉的相對分子質(zhì)量為 254.22，苯巴比妥的相對分子質(zhì)量為苯巴比妥的相對分子質(zhì)量為 232.24。兩者之比為 1.095）解：解： 計算公式如下計算公式如下: :(可參考教材 P.124125 的例

41、子)2取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 與水 90ml，用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液 16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量(每 1ml0.1mol/L 硝酸銀相當于 23.22mg 的 C12H22N2O3？解：解： 計算公式如下計算公式如下100100 99.3299.32第六章第六章芳酸及其酯類藥物的分析芳酸及其酯類藥物的分析一、選擇題一、選擇題1 亞硝酸鈉滴定法中，加入 KBr 的作用是：( B B )(A)添加 Br(B)(B)生成生成 NONOBrBr(C) 生成 HBr(D)生產(chǎn) Br2(

42、E)抑制反應(yīng)進行2 雙相滴定法可適用的藥物為：( E E )(A)阿司匹林(B)對乙酰氨基酚(C)水楊酸(D)苯甲酸(E)(E)苯甲酸鈉苯甲酸鈉3 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每 1ml 氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當于阿司匹林(分子量180.16)的量是：( A A )(A)18(A)18.02mg.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg4 下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。( C C )(A)水楊酸(B)苯甲酸鈉(C)(C)布洛芬布洛芬(D)丙磺舒(E)貝諾酯5 乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性乙醇溶解供試品的目

43、的是為了( A A )。(A)(A)防止供試品在水溶液中滴定時水解防止供試品在水溶液中滴定時水解(B)防腐消毒(C)使供試品易于溶解(D)控制 pH 值(E)減小溶解度6 用柱分配色譜-紫外分光光度法測定阿司匹林膠囊的含量是( B B )。(A)中國藥典采用的方法(B)USP(29)(B)USP(29)采用的方法采用的方法(C)BP 采用的方法(D)JP(13)采用的方法(E)以上都不對7對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)間氨基酚的檢查是采用( D D )。(A)紫外分光光度法(B)TLC 法(C)GC 法(D)(D)雙相滴定法雙相滴定法(E)非水滴定法8阿司匹林制劑的含量測定方法除了兩步滴定法和 H

44、PLC 法之外，USP(23)測定阿司匹林膠囊的含量是采用( A A )。(A)(A)柱分配色譜柱分配色譜- -紫外分光光度法紫外分光光度法(B)GC 法(C)IR 法(D)TLC 法(E)以上均不對9阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用( A A )。(A)(A)藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異(B)藥物與雜質(zhì)旋光性的差異(C)藥物與雜質(zhì)顏色的差異(D)藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異(E)藥物與雜質(zhì)對光吸收性質(zhì)的差異10 藥物結(jié)構(gòu)中與 FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團是( B B )(A)甲酮基(B)(B)酚羥基酚羥基(C)芳伯氨基(D)

45、乙?；?E)稀醇基11 在堿性條件下與 AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是( E E )(A)尼可剎米(B)安定(C)利眠寧(D)乙酰水楊酸(E)(E)以上都不對以上都不對12 阿司匹林用中性醇溶解后用 NaOH 滴定，用中性醇的目的是在于( A A )。(A)(A)防止滴定時阿司匹林水解防止滴定時阿司匹林水解(B)使溶液的 PH 值等于 7(C)使反應(yīng)速度加快(D)防止在滴定時吸收 CO2(E)防止被氧化13 藥物結(jié)構(gòu)中與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團是( E E )。(A)甲酮基(B)芳伯氨基(C)乙?；?D)稀醇基(E)(E)以上都不對以上都不對14 檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)可

46、用( E )。(A)與變色酸共熱呈色(B)與 HNO3顯色(C)與硅鎢酸形成白色沉淀(D)重氮化偶合反應(yīng)(E)(E)以上都不對以上都不對15 苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是( B B )。(A)紫堇色配位化合物(B)(B)赭色沉淀赭色沉淀(C)紅色配位化合物(D)白色沉淀(E)紅色沉淀16 下列哪種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)( C C )。(A)重氮化偶合反應(yīng)(B)與變色酸共熱呈色(C)(C)與三價鐵顯色與三價鐵顯色(D)與 HNO3顯色(E)與硅鎢酸形成白色沉淀17 經(jīng) HPLC 法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( A A )(A)(A)氫醌氫醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根離

47、子(E)二氧化碳18 經(jīng) HPLC 法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( E E )(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根離子(E)(E)以上都不對以上都不對19 酚磺乙胺放出二乙胺氣的條件是( A A )(A)(A)在在 NaOHNaOH 條件下加熱條件下加熱(B)只加入 NaOH 不加熱(C)加 H2SO4試液(D)加 Na2CO3試液(E)以上均不對20 下列哪個藥物不能用重氮化反應(yīng)( D D )(A)鹽酸普魯卡因(B)對乙酰氨基酚(C)對氨基苯甲酸(D)(D)乙酰水楊酸乙酰水楊酸(E)對氨基水楊酸鈉21 不能用非水滴定法測定的藥物有( E E )(A)硫酸奎寧(B)鹽酸氯丙嗪(

48、C)維生素 B1(D)利眠寧(E)(E)乙酰水楊酸乙酰水楊酸22 下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)( B B )23.2223.22(0.1025/0.1)(0.1025/0.1)16.88/100016.88/10000.40450.40457(A)乙酰水楊酸(B)(B)對氨基水楊酸鈉對氨基水楊酸鈉(C)苯甲酸(D)利尿酸23 下列方法不能于與測定乙酰水楊酸法的是( D D )(A)雙相滴定法(B)堿水解后剩余滴定法(C)兩步滴定法(D)(D)標準堿液直接滴定法標準堿液直接滴定法二、填空題二、填空題1 芳酸類藥物的酸性強度與苯環(huán)上取代基的性質(zhì)及取代位置苯環(huán)上取代基的性質(zhì)及取代位置有關(guān)。芳酸分子中苯

49、環(huán)上如具有 羧基羧基 、 羥基羥基 、 硝基硝基 、 鹵素原子鹵素原子 等電負性大的取代基，由于 這些取代基的吸電子效應(yīng)這些取代基的吸電子效應(yīng)能使苯環(huán)電子云密度降低，進而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加，使質(zhì)子較易解離，故酸性 增強增強 。2 具有 水楊酸結(jié)構(gòu)水楊酸結(jié)構(gòu) 的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與 三氯化鐵三氯化鐵 反應(yīng)，生成紫紫色配位化合物。反應(yīng)適宜的 pH 為 4 4 ，在強酸性溶液中配位化合物分解。3 阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括 溶液的澄清度溶液的澄清度 、 水楊酸水楊酸 以及以及 易炭化物易炭化物 檢查。4 對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光

50、或遇熱受潮時，易發(fā)生脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng)，可生成 間氨基酚間氨基酚 ，并可被進一步氧化成 二苯醌型化合物二苯醌型化合物 ，色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成 3,5,3,5-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的紅棕 色。中國藥典采用雙相滴定雙相滴定法進行檢查。5 阿司匹林的含量測定方法主要有 酸堿滴定法酸堿滴定法 、 紫外分光光度法紫外分光光度法 、 高效液相色譜法高效液相色譜法 。6 阿司匹林(ASA)易水解產(chǎn)生 水楊酸水楊酸(SA)(SA) 。7 兩步滴定法用于阿司匹林片劑的含量測定，第一步為中和中和，第二步水解與滴定水解與滴定。四、配伍題四、配伍題12 題(A)對乙酰氨基酚(B)乙酰水楊酸(C)生物堿類

51、(D)巴比妥類(E)異煙肼1水解后在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽(A)(A)2在酸性條件下用溴酸鉀滴定(E)(E)34 題(A)異煙肼(B)乙酰水楊酸(C)生物堿類(D)巴比妥類(E)水楊酸3加熱水解后，與三氯化鐵試液的反應(yīng)(B)(B)4本品水溶液，與三氯化鐵試液直接反應(yīng)(E)(E)六、計算題六、計算題1 稱取對氨基水楊酸鈉 0.4132g，按藥典規(guī)定加水和鹽酸后，按永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液(0.1023mol/L)滴定到終點，消耗亞硝酸鈉滴定液 22.91ml，求對氨基水楊酸鈉(C7H6NNaO3)的百分含量？(對氨基水楊酸鈉的相對分子質(zhì)量為 175.0)解：解：2 取標示量為 0.5g

52、 阿司匹林 10 片，稱出總重為 5.7680g，研細后，精密稱取 0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L, T=18.08mg/ml)22.92ml，空白試驗消耗該硫酸滴定液 39.84ml，求阿司匹林的含量為標示量的多少？阿司匹林的相對分子質(zhì)量為 180.16。解：解：第七章第七章芳香胺類藥物的分析芳香胺類藥物的分析一、選擇題一、選擇題1 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有( A A )(A)(A)重氮化重氮化- -偶合反應(yīng)偶合反應(yīng)(B)氧化反應(yīng)(C)磺化反應(yīng)(D)碘化反應(yīng)2 不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是( D D )(A)Ar-NH2(

53、B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR(D)Ar-NHR3 亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是( C C )(A)使終點變色明顯(B)使氨基游離 (C)(C)增加增加 NONO+ +的濃度的濃度 (D)增強藥物堿性 (E)增加離子強度4 亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為( D D )(A)電位法(B)外指示劑法(C)內(nèi)指示劑法(D)(D)永停滴定法永停滴定法(E)堿量法5 關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有( A A )(A)(A)對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量(B)水解后呈芳伯氨基的藥物，可用

54、此方法測定含量(C)芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽(D)在強酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進行(E)反應(yīng)終點多用永停法指示6 對乙酰氨基酚的化學鑒別反應(yīng)，下列哪一項是正確的( E E )(A)直接重氮化偶合反應(yīng)(B)直接重氮化反應(yīng)(C)重鉻酸鉀氧化反應(yīng)(D)銀鏡反應(yīng)(E)(E)以上均不對以上均不對7 用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點，所用的外指示劑為( E E )(A)甲基紅-溴甲酚綠指示劑(B)淀粉指示劑(C)酚酞(D)甲基橙(E)(E)以上都不對以上都不對8 亞硝酸鈉滴定法中將滴定尖端插入液面下約2/3處，滴定被測樣品。其原因是( A A )(A)(A)避免亞硝酸揮發(fā)和分解

55、避免亞硝酸揮發(fā)和分解(B)防止被測樣品分解(C)防止重氮鹽分解(D)防止樣品吸收 CO2(E)避免樣品被氧化9 腎上腺素中酮體的檢查，所采用的方法為( D D )8(A)HPLC 法(B)TLC 法(C)GC 法(D)UV(D)UV 法法(E)IR 法10用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點，所用的外指示劑為( E E )(A)甲基紅-溴甲酚綠指示劑(B)淀粉指示劑(C)酚酞(D)甲基橙(E)(E)碘化鉀碘化鉀淀粉指示劑淀粉指示劑11用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點，所用的電極系統(tǒng)為( B B )(A)甘汞-鉑電極系統(tǒng)(B)(B)鉑鉑- -鉑電極系統(tǒng)鉑電極系統(tǒng)(C)玻璃電極-甘汞電極(D)

56、玻璃電極-鉑電極(E)銀-氯化銀電極12鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)( E E )(A)ASAN(B)EATC(C)ASA(D)SA(E)(E)以上都不對以上都不對13鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)( A A )(A)PABA(A)PABA(B)ASAN(C)EATC(D)ETC(E)ASA14對乙酰氨基酚由于貯存不當發(fā)生水解或酰化不定全均易引入對氨基酚。因此需控制限量，其方法為( C C )(A)在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)(B)在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)(C)(C)在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍色配位化合物在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍色配位化合物(D)與銅鹽反應(yīng)(E)

57、與氨制硝酸銀反應(yīng)15鹽酸普魯卡因?qū)儆? D D )(A)酰胺類藥物(B)雜環(huán)類藥物(C)生物堿類藥物(D)(D)對氨基苯甲酸酯類藥物對氨基苯甲酸酯類藥物(E)芳酸類藥物16對乙酰氨基酚的化學鑒別反應(yīng)，下列哪一項是正確的( D D )(A)直接重氮化-偶合反應(yīng)(B)直接重氮化反應(yīng)(C)重鉻酸鉀氧化反應(yīng)(D)(D)水解后重氮化水解后重氮化- -偶合反應(yīng)偶合反應(yīng)(E)以上都不對17亞硝酸鈉滴定法是用于測定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為( C C )(A)HAC(B)HClO4(C)HCl(C)HCl(D)HNO3(E)H2SO418重氮化-偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為( A A

58、)(A)(A)堿性堿性- -萘粉萘粉(B)酚酞(C)堿性酒石酸銅(D)三硝基酚(E)溴酚藍19鹽酸普魯卡因?qū)儆? E E )(A)酰胺類藥物(B)雜環(huán)類藥物(C)生物堿類藥物(D)芳酸類藥物(E)(E)以上都不對以上都不對20腎上腺素是屬于以下哪類藥物( A A )(A)(A)苯乙胺類苯乙胺類(B)甾體激素類(C)氨基醚衍生物類(D)苯甲酸類(E)雜環(huán)類21腎上腺素中酮體的檢查，所用的方法為( E E )(A)TLC 法(B)GC 法(C)HPLC 法(D)IR 法(E)(E)以上都不對以上都不對22根據(jù)對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點，不可采用的定量分析法是( A A )(A)(A)非水溶液滴定法非水

59、溶液滴定法(B)亞硝酸鈉滴定法(C)分光光度法(D)比色法(E)以上均不對23不能采用非水滴定法的藥物是( C C )(A)鹽酸丁卡因(B)鹽酸利多卡因(C)(C)對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚(D)生物堿(E)以上均不對24不屬于對氨基苯甲酸酯類藥物的是( E E)(A)鹽酸普魯卡因(B)對氨基苯甲酸酯 (C)鹽酸普魯卡因胺 (D)苯佐卡因 (E)(E)鹽酸利多卡因鹽酸利多卡因25重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是( E E )(A)加入適當?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度(B)加過量的鹽酸加速反應(yīng)(C)室溫(1030)條件下滴定(D)滴定管尖端插入液面下滴定(E

60、)(E)滴定管尖端不插入液面下滴定滴定管尖端不插入液面下滴定26某原料藥的化學結(jié)構(gòu)式為 H2NCOOCH2CH2N(C2H5)HCl 可采用的分析方法有以下幾種，其中不正確的方法是( E E )(A)亞硝酸鈉法(B)非水堿量法(C)紫外分光光度法(D)HPLC 法(E)(E)氧化氧化- -還原法還原法27可用于指示亞硝酸鈉滴定的指示劑為( D D )(A)酚酞(B)甲基橙(C)溴甲酚綠(D)(D)淀粉淀粉-KI-KI28下列哪個藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)( A A )(A)(A)鹽酸丁卡因鹽酸丁卡因(B)對乙酰氨基酚(C)鹽酸普魯卡因(D)對氨基水楊酸鈉29. 中國藥典采用( B B )法指示重