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文檔簡介

1、化學(xué):成套化學(xué)實驗裝置圖 一、化學(xué)實驗基本操作1試劑的取用固體粉末狀藥品取用時用藥匙或紙槽送入橫放的試管中,然后將試管直立,使藥品全部落到底部。藥量一般以蓋滿試管底部為宜。塊狀固體則用鑷子夾取放入橫放的試管中,然后將試管慢慢直立,使固體沿管壁緩緩滑下。液體藥品根據(jù)取用藥品量的不同采用不同的方法。取用少量時,可用膠頭滴管吸取。取一定體積的液體可用滴定管或移液管。取液體量較多時可直接傾倒。往小口徑容器內(nèi)傾倒液體時(如容量瓶)應(yīng)用玻璃棒引流或借助漏斗加入。要點詮釋:化學(xué)藥品很多是有毒或有腐蝕性、易燃或易爆的。取用藥品時要嚴(yán)格做到“三不”:不能用手接觸藥品,不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的

2、氣味,不得嘗任何藥品的味道。注意節(jié)約藥品。嚴(yán)格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應(yīng)按最少量取用,液體12毫升,固體只蓋試管底部。取用粉末狀或小顆粒狀固體用藥匙,若藥匙不能伸入試管,可用小紙槽,要把藥品送入試管底部,而不能沾在管口和管壁。塊狀和大顆粒固體用鑷子夾取。取少量液體可用膠頭滴管。取用較多的液體用傾注法,注意試劑瓶上的標(biāo)簽面向手心。向容量瓶、漏斗中傾注液體時,要用玻璃棒引流。用剩的藥品不能放回原瓶,以免污染試劑;也不能隨意拋灑,以免發(fā)生事故。要放入指定的容器中。2.玻璃儀器的洗滌(1)水洗法:在試管中注入少量水,用合適毛刷蘸洗滌劑刷洗,再用水沖洗,最后用蒸餾水清洗 ,洗滌

3、干凈的標(biāo)志是:附著在玻璃儀器內(nèi)壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下。(2)藥劑洗滌法:附有不溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽??蛇x用稀鹽酸清洗,必要時可稍加熱。附有油脂,可選用熱堿液(Na2CO3)清洗。附有硫磺,可選用CS2或NaOH溶液洗滌。附有碘、苯酚的試管用酒精洗滌。做“銀鏡”、“銅鏡”實驗后的試管,用稀硝酸洗。用高錳酸鉀制氧氣后的試管附有二氧化錳,可用濃鹽酸并稍加熱后再洗滌。盛乙酸乙酯的試管用乙醇或NaOH溶液洗滌。水垢(CaCO3、Mg(OH)2)用醋酸洗滌3.常見指示劑(或試紙)的使用(1)常見的酸堿指示劑有石蕊、酚酞和甲基橙。應(yīng)熟記它們的變色范圍。使用時將指示劑取幾滴滴加到試管中的

4、待測液中,觀察顏色變化。(2)常見試紙有石蕊試紙(紅色或藍(lán)色)、pH試紙(黃色)、淀粉碘化鉀試紙(白色)等;要點詮釋:用pH試紙測溶液的pH時不能潤濕,檢測氣體時一般要潤濕。用試紙檢驗氣體的性質(zhì)時一般先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒一端,用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的容器口附近(不得接觸容器內(nèi)壁)。觀察試紙顏色的變化,判斷氣體的性質(zhì)。用試紙檢驗溶液的性質(zhì)時,一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用沾有待測溶液的玻璃棒點在試紙的中部,觀察顏色的變化,判斷溶液的性質(zhì)。切不可把試紙投到溶液中。C12、Br2、NO2、O2等氧化性較強(qiáng)的氣體,均可使?jié)櫇竦牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)。4.各種裝置的氣密性檢查

5、方法歸納(1)、基本方法:受熱法:將裝置只留下1個出口,并先將該出口的導(dǎo)管插入水中,后采用微熱(手捂、熱毛巾捂、酒精燈微熱等),使裝置內(nèi)的氣體膨脹。觀察插入水中的導(dǎo)管是否有氣泡。停止微熱后,導(dǎo)管是否出現(xiàn)水柱。此法也稱空氣熱脹冷縮法,是教材上介紹的常用的一種方法。此法操作簡便易行,但有四個缺點:如果儀器玻璃較厚、裝置較大,或者手掌溫度與空氣溫度相差不大時,都不會產(chǎn)生氣泡,更不能形成水柱(就要用酒精燈微熱);每檢查一次用時間偏長;導(dǎo)氣管的尾端被水浸濕,不適宜做避免水參與的實驗(如制氨氣、制氯化氫等);若裝置內(nèi)已經(jīng)裝入了試劑就不能再行檢查。注水法:如啟普發(fā)生器氣密性檢查。首先關(guān)閉排氣導(dǎo)管,從頂部漏斗

6、口注水,當(dāng)漏斗下端被水封閉后再注水,水面不下降,表明裝置氣密性好;如果水面下降,表明裝置氣密性差。此法有兩個缺點:裝置內(nèi)部被水浸濕;如果已裝入了固體試劑則不能再行檢查。(2)、基本步驟:形成封閉出口。采用加熱法、水壓法、吹氣法等進(jìn)行檢查。觀察氣泡、水柱等現(xiàn)象得出結(jié)論。注:若連接的儀器很多,應(yīng)分段檢查。5常見離子的焰色反應(yīng)和焰色反應(yīng)的實驗操作Na+(黃色) K+(紫色)(1)操作:洗燒蘸燒洗洗:用稀鹽酸洗凈鉑絲,目的是使鉑絲上的高沸點雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沸點相對較低的氯化物。 燒:將用鹽酸洗滌過的鉑絲在火焰上灼燒,目的是除去鉑絲上的雜質(zhì)。蘸:用灼燒合格的鉑絲蘸取被檢驗的物質(zhì)。 燒:將蘸取被檢驗物質(zhì)的鉑絲放

7、在火焰上灼燒。(2)儀器:鐵絲、鉑絲、藍(lán)色鈷玻璃要點詮釋:并非所有的金屬都有焰色反應(yīng)焰色反應(yīng)為金屬元素的性質(zhì),單質(zhì)和化合物都有同樣的焰色焰色反應(yīng)為物理性質(zhì)在觀察鉀及鉀的化合物的焰色反應(yīng)的焰色時,要透過藍(lán)色的鈷玻璃片觀察。6溶液的配制(l)配制一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液(初中) 計算:算出所需溶質(zhì)和水的質(zhì)量。把水的質(zhì)量換算成體積。如溶質(zhì)是液體時,要算出液體的體積。 稱量:用天平稱取固體溶質(zhì)的質(zhì)量;用量筒量取所需液體、水的體積。 溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質(zhì)完全溶解。(2)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液 計算:算出固體溶質(zhì)的質(zhì)量或液體溶質(zhì)的體積。 稱量:用托盤天平稱取

8、固體溶質(zhì)質(zhì)量,用量筒量取所需液體溶質(zhì)的體積。 溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯中,加入適量的蒸餾水(約為所配溶液體積的1/6),用玻璃棒攪拌使之溶解,冷卻到室溫后,將溶液引流注入容量瓶里。 洗滌(轉(zhuǎn)移):用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌23次,將洗滌液注入容量瓶。振蕩,使溶液混合均勻。 定容:繼續(xù)往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度23cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切。把容量瓶蓋緊,再振蕩搖勻。二、常見事故的處理及實驗安全實驗室五防:(1)防毒(2)防火(3)防爆(4)防觸電(5)防堵塞1常見事故的處理濃H2SO4濺到皮膚上,應(yīng)用水沖洗并涂上3%5的NaHCO3溶液。濃堿液濺到

9、皮膚上,用水沖洗后涂抹硼酸溶液。大量的酸液弄到桌上,要加適量的NaHCO3溶液中和,然后用水沖洗,并用抹布擦凈,大量堿液弄到桌上,要加適量的CH3COOH溶液中和。不慎將酸濺到眼中,應(yīng)立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛。液溴、苯酚的濃溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精沖洗。誤服銅鹽、汞鹽等重金屬鹽,要立即喝豆?jié){、牛奶或雞蛋清解毒。金屬鈉、鉀起火,用沙子蓋滅,不能用水、CO2滅火器,不能用CCl4滅火器。酒精燈不慎碰倒起火,要用沙子或濕抹布蓋滅,不能用水潑滅。汞灑落地面,應(yīng)立即用紙槽(V形)收集,然后灑上硫粉。常見危險化學(xué)品的分類:第1類:爆炸品第2類:壓縮氣體和液化氣體第3類:易燃液體第4類:易燃固體、自然

10、固體和遇濕易燃物品第5類:氧化劑和有機(jī)過氧化物第6類:有毒品第7類:放射性物質(zhì)第8類:腐蝕品常用化學(xué)品的標(biāo)志(見人教版必修一第4頁)2實驗安全操作(1)防爆炸:點燃可燃?xì)怏w(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4)或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前,要檢驗氣體的純度。(2)防暴沸:配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液時,要將密度大的濃硫酸緩慢地倒入水或酒精中;加熱液體混合物時要加沸石(或碎瓷片)。(3)防中毒:尾氣的處理裝置具有毒性或污染性的尾氣(如:Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO、NH3)時,應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行;多余氣體必須進(jìn)行處理,常用處理尾氣裝置(如圖)。 一般常用吸收液吸

11、收這些有害氣體,a、b、c為溶解度不是很大的尾氣處理裝置,d為溶解度大且吸收速率很快的尾氣處理裝置,難以吸收的尾氣如CO,應(yīng)于末端燃燒除去,如e。此處還可以用塑料袋盛裝尾氣。誤食重金屬鹽類等,要重視有毒物質(zhì)的管理。(4)防堵塞安全裝置 (5)防倒吸安全裝置 (6)防失火,可燃性物質(zhì)遇到明火,可燃性物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源。制備實驗設(shè)計與評價物質(zhì)制備實驗方案的設(shè)計思路和要求物質(zhì)制備設(shè)計是用簡單原料(可以提供或簡單制備獲得)在一定的實驗條件下直接合成或經(jīng)過多步反應(yīng)獲得所要得到的物質(zhì)。在設(shè)計物質(zhì)制備的實驗方案時,要使實驗過程達(dá)到和保持某種狀態(tài)、發(fā)生某種特定的變化,并得到理想的結(jié)果,就必須注意對實驗條件進(jìn)行

12、嚴(yán)格、有效的控制??刂茖嶒灄l件實際就是對影響制備結(jié)果的干擾因素進(jìn)行排除的過程。制備實驗方案的設(shè)計,對鞏固元素化合物知識和掌握好各類有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,全面訓(xùn)練實驗技能,培養(yǎng)分析問題和解決問題的能力都是有益的。1、物質(zhì)制備實驗方案的設(shè)計的一般思路是:(1)物質(zhì)制備方案的設(shè)計,首先要弄清物質(zhì)制備的原理,從原理為切入點設(shè)計方案,方案一般已包括實驗名稱、目的、原理、用品、步驟、現(xiàn)象記錄及結(jié)果處理。(2)針對一個實驗,可以設(shè)計出多種方案,要對每個方案進(jìn)行科學(xué)的評價,評價可從以下幾個方面進(jìn)行:理論上要科學(xué)。操作上要簡單可行。原料用量要節(jié)約。要環(huán)保,符合綠色化學(xué)原則。2、制備實驗方案設(shè)計的要求:原理正

13、確、步驟簡單;條件適宜、操作方便;原料豐富、價格低廉;節(jié)省試劑、安全防污;產(chǎn)品純凈、易于提純。二、實驗設(shè)計常見的干擾因素1、制備某物質(zhì)時需要的原料中混有雜質(zhì),這些雜質(zhì)對原料、產(chǎn)品有影響,不利于產(chǎn)品的獲得。2、制備的物質(zhì)穩(wěn)定存在需要特定的環(huán)境,需要創(chuàng)造適合這種物質(zhì)存在的環(huán)境。3、被測量的物質(zhì)引入其他雜質(zhì)(不反應(yīng)),使測量結(jié)果偏小,或?qū)嶒炦^程中沒有把相關(guān)反應(yīng)物質(zhì)全部轉(zhuǎn)化成欲測量的物質(zhì),致使測量結(jié)果偏小。4、被檢驗的物質(zhì)中混有雜質(zhì),這些雜質(zhì)和被檢驗物質(zhì)具有相似性質(zhì),導(dǎo)致檢驗時產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象相同,必須將其除去。5、實驗中產(chǎn)生雜質(zhì)物質(zhì)或剩余尾氣,對環(huán)境產(chǎn)生污染或危害實驗者的安全。6、實驗裝置中的空氣對觀

14、察實驗現(xiàn)象及對實驗測量結(jié)果產(chǎn)生影響。三、設(shè)計實驗時須關(guān)注的細(xì)節(jié)1、制備氯化鐵、氯化鋁、氯化鎂、氮化鎂、硫化鋁等易水解的物質(zhì)及易受潮的物質(zhì),必須在干燥的氣氛中完成;2、點燃或加熱通有氫氣等可燃性氣體的裝置前,必須檢查氣體的純度;3、做易被氧化的物質(zhì)(NO、氫氧化亞鐵等)生成或性質(zhì)的實驗,要排除裝置和溶液中的空氣;4、加熱操作先后順序的選擇;5、拆卸的順序(先撤管后撤燈;先撤燈后停氫等)。化學(xué)實驗幾個重要的操作方法高考化學(xué)實驗在高考化學(xué)試題主占有重要地位,分析近幾年的化學(xué)高考實驗題,從考查能力要求看,實驗原理、現(xiàn)象描述、操作過程的理解及文字表達(dá)能力逐年增加。本文主要從中學(xué)化學(xué)實驗操作、現(xiàn)象等具體方

15、面進(jìn)行簡要歸納總結(jié)。注:1、檢驗氣密性應(yīng)注意以下幾個問題:先審題是檢測全套裝置,還是其中部分裝置的氣密性,若要裝置較多時,可分段檢測;操作時一定要先將被檢測裝置變成一個密封體系(如關(guān)閉開關(guān)、導(dǎo)管口插入水中等),然后改變氣壓(如加熱、注水等),觀察現(xiàn)象;回答問題時應(yīng)先敘述操作步驟,再敘述觀察到的現(xiàn)象,最后由現(xiàn)象得出結(jié)論。2.可燃性氣體的驗純:氣體證明(如H2,CO,CH4等)收集一試管可燃性氣體,試管用拇指堵住管口,管口朝下移近酒精燈火焰,點燃試管里的可燃性氣體。如果聽到的是尖銳的爆鳴聲,則表示可燃性氣體不純,必須重新收集進(jìn)行檢驗,直至聽到輕微的爆鳴聲(或“噗”的聲音),表明收集的可燃性氣體已經(jīng)

16、純凈。洗滌沉淀的方法:(蒸餾水洗滌,無水乙醇洗滌,冰水洗滌,熱水洗滌等或殘留液洗滌)在過濾器中加蒸餾水,剛好沒過沉淀物,停止加水,靜置使水自然流下,重復(fù)操作23次。4.鹵代烴中鹵原子的檢驗:取少量樣品,加入足量的NaOH溶液加熱,再加入足量的稀硝酸加入硝酸銀溶液,然后看沉淀顏色判斷鹵素原子是哪種(氯化銀沉淀是白色的,溴化銀沉淀是淡黃色的,碘化銀沉淀是黃色的。)5.銀氨溶液的配制:在洗凈試管中,注入一定體積的稀AgNO3溶液,然后逐滴加入稀氨水,邊滴邊振蕩,直到最初生成的沉淀剛好溶解為止。AgNO3NH3H2OAgOH+NH4NO3AgOH2NH3H2OAg(NH3)2OH2H2O6.醛基的檢驗

17、:潔凈的試管里加入少量硝酸銀溶液,再滴入幾滴樣品,振蕩后把試管放在熱水中水浴加熱。不久若看到試管內(nèi)壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀,證明樣品中有CHO。注:(1)銀鏡反應(yīng)實驗時應(yīng)注意以下幾點:試管內(nèi)壁必須潔凈;必須水浴加熱,不可用酒精燈直接加熱;加熱時不可振蕩和搖動試管;須用新配制的銀氨溶液;乙醛用量不宜太多實驗后,銀鏡可先用稀硝酸溶解,再用水洗而除去。銀氨溶液有一個作用是檢驗有還原性的糖(葡萄糖、麥芽糖、果糖)也是發(fā)生銀鏡反應(yīng)。銀鏡反應(yīng):2Ag(NH3)2OHRCHORCOONH42AgH2O3NH3在制備銀氨溶液時,一般用稀氨水而不用濃氨水。這是因為在配制銀氨溶液時,若氨水太濃,NH3容易過量

18、,使Ag過度地被絡(luò)合,降低銀氨溶液的氧化能力。(2)與新制氫氧化銅的反應(yīng):醛基也可被弱氧化劑氫氧化銅所氧化,同時氫氧化銅本身被還原成紅色的氧化亞銅沉淀,這是檢驗醛基的另一種方法。該實驗注意以下幾點:硫酸銅與堿反應(yīng)時,堿過量制取氫氧化銅;將混合液加熱到沸騰才有明顯磚紅色沉淀。7.(1)如何判斷強(qiáng)酸和弱酸(或強(qiáng)堿和弱堿)?可以根據(jù)相同濃度下溶液的pH值來看,對于酸,pH值小的強(qiáng)酸。 2取少量對應(yīng)的鈉鹽溶液,測其pH,若溶液顯堿性,則酸是弱酸;若顯中性,則酸是強(qiáng)酸。(2)如何判斷強(qiáng)堿和弱堿?可以根據(jù)相同濃度下溶液的pH值來看,對于堿,pH值大的強(qiáng)堿。取少量對應(yīng)的鹽酸鹽溶液,測其pH,若溶液顯酸性,則

19、酸是弱堿;若顯中性,則酸是強(qiáng)堿。8.噴泉實驗:以NH3為例原理:在干燥的圓底燒瓶里充滿氨氣,用帶有玻璃管和滴管(滴管里預(yù)先吸入水)的塞子塞緊瓶口,立即倒置燒瓶,使玻璃管插入盛有水的燒杯里(水里事先加入少量的酚酞試液),如圖安裝好裝置。打開橡皮管的滴頭,使少量水進(jìn)入燒瓶,氨氣溶于水使瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速下降,當(dāng)瓶內(nèi)壓強(qiáng)下降到一定程度時,外界大氣壓就將燒杯內(nèi)的水壓入燒瓶,形成噴泉。9.NH4的檢驗:(NH3的檢驗類似)取含NH4的鹽或溶液加入濃NaOH溶液后加熱,使產(chǎn)生氣體接觸濕潤紅色石蕊試紙變藍(lán)或用玻璃棒蘸上濃HCl接近上述氣體時冒大量白煙。10.萃取、分液:(了解有機(jī)層的檢驗)萃取是指利用物質(zhì)在不同溶

20、劑中的溶解度不同,把物質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中,從而實現(xiàn)分離的方法。分液是把兩種互不混溶的液體分離開的操作方法。操作:先將要分離的物質(zhì)的溶液倒入分液漏斗中,然后注入萃取劑,振蕩后靜置,當(dāng)液體分成兩層后,打開旋塞,將下層液體放出,然后關(guān)閉旋塞,將上層液體從上口倒出。從分液漏斗中放出少許下層液體于盛水的試管中。如果分層,說明分液漏斗中下層為“油層”;如果不分層,說明分液漏斗中下層為“水層”。11.由溶液制備晶體或固體的方法:(冷卻結(jié)晶,蒸發(fā)結(jié)晶,常壓過濾,趁熱過濾,減壓過濾)(1)若溶液為強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽溶液,且所得晶體不帶結(jié)晶水,應(yīng)將溶液蒸干,如KCl、NaCl、KNO3溶液等;(2)若溶液為揮

21、發(fā)性強(qiáng)酸的弱堿鹽溶液,且所得晶體不帶結(jié)晶水,應(yīng)將溶液在HCl氣流中蒸干,如FeCl3、AlCl3溶液等;(3)若溶液為揮發(fā)性強(qiáng)酸的弱堿鹽溶液,且所得晶體帶結(jié)晶水,應(yīng)將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。12.pH試紙使用方法:(1)檢驗溶液的性質(zhì)時:取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上,用沾有待測液的玻璃棒或膠頭滴管點于試紙的中部,觀察顏色的變化,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,判斷溶液的性質(zhì)。(2)檢驗氣體的性質(zhì)時:先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙靠近氣體,觀察顏色的變化,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,判斷氣體的性質(zhì)。13.氣體體積的測量方法:(1)直接測量法:就是將氣體通入帶有刻度的容器中,直接讀取氣體的

22、體積。根據(jù)所用測量儀器的不同,直接測量法為倒置量筒法。倒置量筒法:將裝滿液體(通常為水)的量筒倒放在盛有液體的水槽中,氣體從下面通入,實驗結(jié)束,即可讀取氣體的體積。測量收集到氣體體積必須包括的步驟:使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;調(diào)整量簡內(nèi)外液面高度使之相同;讀取量簡內(nèi)氣體的體積。測量收集到氣體體積時,慢慢將量筒下移使量簡內(nèi)外液面的高度相同。(2)間接測量法:是指利用氣體將液體(通常為水)排出,通過測量所排出液體的體積從而得到氣體體積的測量方法。常用的測量裝置為:用導(dǎo)管連接的裝滿液體的廣口瓶和空量筒。測量收集到氣體體積必須包括的步驟:使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;上下移動量筒調(diào)整量簡內(nèi)外

23、液面高度使之相同;讀取量簡內(nèi)氣體的體積。(3)量氣管測氣體體積:為了了較準(zhǔn)確地測量氧氣的體積,除了必須檢查整個裝置的氣密性之外,在讀取反應(yīng)前后甲管中液面的讀數(shù)、求其差值的過程中,應(yīng)注意:讀數(shù)時不一定使甲、乙兩管液面相平;視線與凹液面最低處相平。為此,應(yīng)等所制備氣體的溫度與環(huán)境一致后,通過調(diào)節(jié)兩端液面,到兩端液面高度相同時再讀取體積。14.中和滴定實驗:用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞作指示劑,滴定終點的判斷:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)闇\紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,即為滴定終點。操作要點:左手滴,右手搖,眼把瓶中顏色瞧。15.Fe(OH)3膠體的制備:向

24、沸水中逐滴加入少量FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱。16.濃硫酸的稀釋:(乙烯制取,乙酸乙酯制取,硝基苯制取等反應(yīng)物混合順序)將濃硫酸沿著器壁慢慢的注入水里,并不斷攪拌。17.容量瓶是否漏水的檢查:在容量瓶內(nèi)裝入半瓶水,塞緊瓶塞,右手食指頂住瓶塞左手托住瓶底,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來看瓶口處是否有水滲出,若沒有,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180,重復(fù)上述操作,如果瓶口處仍無水滲出,則此容量瓶不漏水。18.乙酸乙酯制備時藥品加入順序和飽和Na2CO3溶液作用:加藥品的順序一般為:在一支試管中加入3mL乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸,即:先加乙醇,再加濃硫酸,最后加冰醋酸。飽

25、和Na2CO3溶液作用:吸收揮發(fā)出的乙酸,溶解乙醇,降低酯的溶解度,便于酯分層析出,分離。19.如何檢驗離子是否沉淀完全:將少量上層清液于試管中,加入少量沉淀劑振蕩,如果有白色沉淀生成,則證明未沉淀完全。20.分液漏斗和燒瓶間橡膠管的作用:使分液漏斗中液面上方和燒瓶中液面上方的壓強(qiáng)相同,分液漏斗中的液體能順利流入燒瓶中。21.Fe3+的檢驗:(1)在含F(xiàn)e3+溶液中加入NaOH溶液生成褐紅色的沉淀,(2)在含F(xiàn)e3+溶液中滴加KSCN溶液生成血紅色溶液。22.Fe2+的檢驗:(1)在含F(xiàn)e2+溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀,很快看到經(jīng)灰綠色逐漸變成紅褐色沉淀。(2)在含F(xiàn)e2+溶液中先加K

26、SCN,不變色,再加氯水(或H2O2),變血紅色。23.尾氣吸收裝置倒置漏斗或干燥管的作用:(1)利于氣體充分吸收;(2)防倒吸。24.吸收CO2的盛堿石灰的干燥管后面再接一個盛堿石灰的干燥管:防止空氣中的CO2或水蒸汽進(jìn)入第一個盛堿石灰的干燥管水浴加熱的優(yōu)點:受熱均勻,容易控制溫度變化,提供的溫度不超過100度,如硝基苯的制取,乙酸乙酯的水解,銀鏡反應(yīng)(熱水?。崽撬猓ǚ兴。├w維素水解(沸水浴)焰色反應(yīng)的操作要點:用鹽酸洗凈鉑絲,放在酒精燈上灼燒至燈焰顏色相同,用鉑絲蘸取樣品放在酒精燈上灼燒,再觀看火焰顏色。(洗,燒,蘸,燒,看)27.氯化亞鐵溶液的配制:先將氯化亞鐵溶解在較濃鹽酸中(

27、是為了抑制亞鐵離子的水解).再用蒸餾水稀釋并加入少量鐵粉(是為了防止亞鐵離子被氧化.)28.鋁熱反應(yīng)操作:將幾張折好的圓形濾紙架在鐵圈上,下面放置盛沙的蒸發(fā)皿,把混合均勻的氧化鐵粉沫和鋁粉放在紙漏斗中,在上面加少量氯酸鉀,并在混合物中間插一根鎂條,點燃鎂條.29.提純粗鹽的實驗操作:取樣,溶解,沉淀,過濾,蒸發(fā),冷卻結(jié)晶,過濾,烘干。30.硫酸根離子檢驗:向樣品溶液中加足量鹽酸(排除Ag+、碳酸根、亞硫酸根等的干擾),靜置后取上層澄清液,再滴加氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成,說明樣品溶液中含有硫酸根。一些實驗的反應(yīng)現(xiàn)象1. 鎂條在空氣中燃燒: 發(fā)出耀眼的強(qiáng)光,放出大量的熱,生成白煙的同時生成白色

28、物質(zhì)。 2. 木炭在空氣中燃燒: 發(fā)出白光,放出熱量。 3. 硫在空氣中燃燒: 發(fā)出明亮的藍(lán)紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性的氣味。 4. 鐵絲在氧氣中燃燒: 劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體。 5. 加熱試管中碳酸氫銨: 有刺激性氣味產(chǎn)生,試管上有液體生成。 6. 氫氣在空氣種燃燒: 火焰呈現(xiàn)淡藍(lán)色。 7. 氫氣在氯氣種燃燒: 發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)生大量的熱。 8. 在試管中用氫氣還原氧化銅: 黑色的氧化銅變?yōu)榧t色物質(zhì),試管口有液滴生成。 9. 用木炭還原氧化銅: 使生成的氣體通人澄清石灰水,黑色氧化銅變?yōu)橛泄鉂傻慕饘兕w粒,石灰水變渾濁。 10. 一氧化碳在空氣中燃燒: 發(fā)出藍(lán)色

29、的火焰,放出熱量。 11. 加熱試管中的硫酸銅晶體: 藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨勰以嚬芸谟幸旱紊伞?12. 鈉在氯氣中燃燒: 劇烈燃燒,生成白色固體。 13. 點燃純凈氣體: 發(fā)出淡藍(lán)色火焰,燒杯內(nèi)壁有液滴生成。 14. 將氯氣通入無色KI溶液中: 溶液中有褐色的物質(zhì)生成。 15. 細(xì)銅絲在氯氣中燃燒后加入水: 有棕色的煙生成,加水后生成綠色的溶液。 16. 強(qiáng)光照射氫氣、氯氣的混合氣體: 迅速發(fā)生反應(yīng)發(fā)生爆炸。 17. 新制氯水中呈黃綠色,光照有氣泡生成,久置氯水成無色。 18. 氯水中加石蕊試液: 先變紅色后褪色。 19. 紅磷在氯氣中燃燒: 有白色煙霧生成。 20. 濕潤的淀粉碘化鉀遇

30、氯氣: 試紙變藍(lán) 21. 氯氣遇到潤濕的有色布條: 有色布條的顏色褪色。 22. 溴(碘)水中加入四氯化炭: 溶液分層,上層接近無色,下層接近橙(紫)色。 23. 細(xì)銅絲在蒸氣中燃燒: 細(xì)銅絲發(fā)紅后生成黑色物質(zhì)。 24. 鐵粉與硫粉混合后加熱到紅熱: 放出大量的熱,生成黑色物質(zhì)。 25. 硫化氫氣體不完全燃燒(在火焰上罩上干冷蒸發(fā)皿): 火焰呈淡藍(lán)色(蒸發(fā)皿底部有淡黃色的粉末)。 26. 硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上干冷燒杯): 火焰呈淡黃色,生成有刺激性氣味的氣體(燒杯中有液滴生成)。 27. 氯化鐵溶液中通人硫化氫氣體: 溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,并有黃色沉淀生成。 28. 集氣瓶中混有

31、硫化氫和二氧化硫: 瓶內(nèi)有淺黃色粉末生成。 29. 二氧化硫氣體通人品紅溶液: 紅色褪去,加熱后又恢復(fù)原來的顏色。 30. 過量的銅投入盛有濃硫酸試管中,加熱反應(yīng)完畢后,待溶液冷卻后加入水: 有刺激性氣體生成且氣體有刺激性氣味。 31. 鈉在空氣中燃燒: 火焰呈藍(lán)色,生成淡黃色物質(zhì)。 32. 把水滴入盛有過氧化鈉的試管,放入帶火星的木條: 木條復(fù)燃。 33. 加熱碳酸氫鈉固體,并通人石灰水: 澄清的石灰水變渾濁。 34. 氨氣與氯化氫相遇: 有大量白煙產(chǎn)生。 35. 加熱氯化氨與氫氧化鈣的混合物: 有刺激性氣體產(chǎn)生。 36. 加熱氯化氨: 在試管中有白色晶體產(chǎn)生。 37. 無色試劑瓶中濃硝酸授

32、陽光照射; 瓶中部分顯棕色,硝酸呈黃色。 38. 銅片與濃硝酸反應(yīng): 反應(yīng)激烈,有棕紅色氣體產(chǎn)生。 39. 銅片與稀硝酸反應(yīng): 試管下端產(chǎn)生無色氣體,氣體上升逐漸變成棕紅色。 40. 在硅酸鈉溶液中加入稀鹽酸: 有白色膠狀沉淀。 41. 在氫氧化鐵膠體中加入硫酸鎂溶液: 膠體變渾濁。 42. 將點燃的鎂條伸人二氧化碳的集氣瓶中: 劇烈燃燒,有黑色物質(zhì)附著于集氣瓶內(nèi)壁。 43. 向硫酸鋁溶液中加入氨水: 生成蓬松的白色絮狀沉淀。 44. 向Fe3+的溶液中加入氫氧化鈉: 有白色絮狀物出現(xiàn),立即轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最后轉(zhuǎn)變成紅褐色沉淀。 45. 向Fe3+溶液中加入KSCN溶液; 溶液變血紅色。 46.

33、 向天然水中加入少量肥皂液: 泡末逐漸減少且有沉淀生成。 一.中學(xué)化學(xué)實驗操作中的七原則掌握下列七個有關(guān)操作順序的原則,就可以正確解答“實驗程序判斷題”。1.“從下往上”原則。以Cl2實驗室制法為例,裝配發(fā)生裝置順序是:放好鐵架臺擺好酒精燈根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈石棉網(wǎng)固定好圓底燒瓶。2.“從左到右”原則。裝配復(fù)雜裝置遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為:發(fā)生裝置集氣瓶燒杯。3.先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。4.“固體先放”原則。上例中,燒瓶內(nèi)試劑MnO2應(yīng)在燒瓶固定前裝入,以免固體放入時損壞燒瓶??傊腆w試劑應(yīng)在固

34、定前加入相應(yīng)容器中。5.“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例濃鹽酸應(yīng)在燒瓶固定后在分液漏斗中緩慢加入。6.先驗氣密性(裝入藥口前進(jìn)行)原則。7.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則。二.中學(xué)化學(xué)實驗中溫度計的使用分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計1.測反應(yīng)混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應(yīng)混合物的準(zhǔn)確溫度,因此,應(yīng)將溫度計插入混合物中間。測物質(zhì)溶解度。實驗室制乙烯。2.測蒸氣的溫度:這種類型的實驗,多用于測量物質(zhì)的沸點,由于液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測蒸氣的溫度。實驗室蒸餾石油。測定乙醇的沸點。3.測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應(yīng)物的溫度保

35、持相對穩(wěn)定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。溫度對反應(yīng)速率影響的反應(yīng)。苯的硝化反應(yīng)。三.常見的需要塞入棉花的實驗有哪些需要塞入少量棉花的實驗加熱KMnO4制氧氣制乙炔和收集NH3其作用分別是:防止KMnO4粉末進(jìn)入導(dǎo)管;防止實驗中產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管;防止氨氣與空氣對流,以縮短收集NH3的時間。四.常見物質(zhì)分離提純的10種方法1.結(jié)晶和重結(jié)晶:利用物質(zhì)在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。3.過濾法:溶與不溶。4.升華法:SiO2(I2)。5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。6.溶解法

36、:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。7.增加法:把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成所需要的物質(zhì):CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。8.吸收法:除去混合氣體中的氣體雜質(zhì),氣體雜質(zhì)必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收O2。9.轉(zhuǎn)化法:兩種物質(zhì)難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,F(xiàn)e(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉(zhuǎn)化成A1(OH)3。五.常用的去除雜質(zhì)的方法10種1.雜質(zhì)轉(zhuǎn)化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉(zhuǎn)化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與

37、苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。3.沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應(yīng)后,過濾除去不溶物,達(dá)到目的。4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可用此法。5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可用此法。6.溶液結(jié)晶法(結(jié)晶和重結(jié)晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結(jié)晶析出,得到硝酸鈉純晶。7.分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。8.分液法:欲將密度不同且又互不相

38、溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。10.綜合法:欲除去某物質(zhì)中的雜質(zhì),可采用以上各種方法或多種方法綜合運用。六.化學(xué)實驗基本操作中的“不”15例1.實驗室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結(jié)晶的味道。2.做完實驗,用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。3.取用液體藥品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心,不應(yīng)向下;放回原處時標(biāo)簽不應(yīng)向里。4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛里濺進(jìn)了酸

39、或堿,切不可用手揉眼,應(yīng)及時想辦法處理。5.稱量藥品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。7.向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的1/3。8.不得用燃著的酒精燈去對點另一只酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹。9.給物質(zhì)加熱時不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網(wǎng)。12.用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后,不要直接用手拿回,應(yīng)用坩堝鉗夾取。1

40、3.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質(zhì)進(jìn)入濾液。15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進(jìn)塞子,以免壓破燒瓶。七.化學(xué)實驗中的先與后22例1.加熱試管時,應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。2.用排水法收集氣體時,先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。3.制取氣體時,先檢驗氣密性后裝藥品。4.收集氣體時,先排凈裝置中的空氣后再收集。5.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃?xì)怏w時,先檢驗

41、純度再點燃。7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉KI試紙)、H2S用Pb(Ac)2試紙等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。9.做固體藥品之間的反應(yīng)實驗時,先單獨研碎后再混合。10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。11.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖;先用待測液潤洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。12.焰色反應(yīng)實驗時,每做一次,鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸

42、放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。13.用H2還原CuO時,先通H2流,后加熱CuO,反應(yīng)完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通H2。14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm2cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。15.安裝發(fā)生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3一5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,后涂NaHCO3溶液。17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。18.酸(或堿)流到桌子上,先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。19.檢驗蔗糖、

43、淀粉、纖維素是否水解時,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。20.用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上,再把試紙的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比,定出pH。21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。22.稱量藥品時,先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿),再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。八.實驗中導(dǎo)管和漏斗的位置的放置方法在許多化學(xué)實驗中都要用到導(dǎo)管和漏斗,因此,它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果,而且在

44、不同的實驗中具體要求也不盡相同。下面擬結(jié)合實驗和化學(xué)課本中的實驗圖,作一簡要的分析和歸納。1.氣體發(fā)生裝置中的導(dǎo)管;在容器內(nèi)的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利于排氣。2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時,導(dǎo)管都必領(lǐng)伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內(nèi)的空氣,而收集到較純凈的氣體。3.用排水法收集氣體時,導(dǎo)管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導(dǎo)管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”,但兩者比較,前者操作方便。4.進(jìn)行氣體與溶液反應(yīng)的實驗時,導(dǎo)管應(yīng)伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利于兩者接觸,充分反應(yīng)。5.點燃H2、CH4等并證明有水生成時,不僅要用大

45、而冷的燒杯,而且導(dǎo)管以伸入燒杯的1/3為宜。若導(dǎo)管伸入燒杯過多,產(chǎn)生的霧滴則會很快氣化,結(jié)果觀察不到水滴。6.進(jìn)行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時,被點燃的氣體的導(dǎo)管應(yīng)放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產(chǎn)生的高溫會使集氣瓶炸裂。7.用加熱方法制得的物質(zhì)蒸氣,在試管中冷凝并收集時,導(dǎo)管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經(jīng)導(dǎo)管倒吸到反應(yīng)器中。8.若需將HCl、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導(dǎo)管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應(yīng)器而導(dǎo)致實驗失敗。9.洗氣瓶中供進(jìn)氣的導(dǎo)管務(wù)必插到所盛溶液的中下部,以利雜質(zhì)

46、氣體與溶液充分反應(yīng)而除盡。供出氣的導(dǎo)管則又務(wù)必與塞子齊平或稍長一點,以利排氣。10.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時,為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長頸漏斗,且務(wù)必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。11.制Cl2、HCl、C2H4氣體時,為方便添加酸液,也可以在反應(yīng)器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應(yīng)都需要加熱,所以漏斗頸都必須置于反應(yīng)液之上,因而都選用分液漏斗。九.特殊試劑的存放和取用10例1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,

47、并立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細(xì)口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴(yán)密。4.I2:易升華,且具有強(qiáng)烈刺激性氣味,應(yīng)保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應(yīng)保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。6.固體燒堿:易潮解,應(yīng)用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴(yán)或用塑料蓋蓋緊。7.NH3H2O:易揮發(fā),應(yīng)密封放低溫處。8.C6H6、C6H5CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,應(yīng)密封存放低溫處,并遠(yuǎn)離火源。9.Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應(yīng)現(xiàn)

48、用現(xiàn)配。10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。十.中學(xué)化學(xué)中與“0”有關(guān)的實驗問題4例1.滴定管最上面的刻度是0。2.量筒最下面的刻度是0。3.溫度計中間刻度是0。4.托盤天平的標(biāo)尺中央數(shù)值是0。十一.能夠做噴泉實驗的氣體NH3、HCl、HBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。其它氣體若能極易溶于某液體中時(如CO2易溶于燒堿溶液中),亦可做噴泉實驗。十二.主要實驗操作和實驗現(xiàn)象的具體實驗80例1鎂條在空氣中燃燒:發(fā)出耀眼強(qiáng)光,放出大量的熱,生成白煙同時生成一種白色物質(zhì)。2木炭在氧氣中燃燒:發(fā)出白光,放出熱量。3 硫在氧氣中燃燒:發(fā)出明亮的藍(lán)

49、紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性氣味的氣體。4鐵絲在氧氣中燃燒:劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體物質(zhì)。5加熱試管中碳酸氫銨:有刺激性氣味氣體生成,試管上有液滴生成。6氫氣在空氣中燃燒:火焰呈現(xiàn)淡藍(lán)色。7氫氣在氯氣中燃燒:發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)生大量的熱。8在試管中用氫氣還原氧化銅:黑色氧化銅變?yōu)榧t色物質(zhì),試管口有液滴生成。9用木炭粉還原氧化銅粉末,使生成氣體通入澄清石灰水,黑色氧化銅變?yōu)橛泄鉂傻慕饘兕w粒,石灰水變渾濁。10一氧化碳在空氣中燃燒:發(fā)出藍(lán)色的火焰,放出熱量。11.向盛有少量碳酸鉀固體的試管中滴加鹽酸:有氣體生成。12加熱試管中的硫酸銅晶體:藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨勰以嚬芸谟幸旱紊伞?3鈉在氯氣中燃燒:劇烈燃燒,生成白色固體。14點燃純凈的氯氣,用干冷燒杯

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