成教?？扑幬锓治鰣?bào)告題庫(kù)-200道

1、1反相高效液相色潽法的縮寫符號(hào)為 ( D)AGMP B BP C GLP D RP-HPLC 2美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫符號(hào)為 (D)A WHO B GMP C INN D NF3. GMP是指 (B)A. 良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范 B 良好藥品生產(chǎn)規(guī)范 C 良好藥品供應(yīng)規(guī)范D.良好藥品臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范4. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用(A)A. 鑒別，檢查，含量測(cè)定B .生物利用度C.物理性質(zhì)D.藥理作用5. 藥物中的重金屬是指 (D)A. Pb2+ B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C .原子量大的金屬離子D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)6. 古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)

2、，砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑( C)A. 氯化汞B .碘化汞C7. 藥品雜質(zhì)限量是指 (B)A. 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量.溴化汞 D .硫化汞B .藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量D .藥物的雜質(zhì)含量8. 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是(C)A.吸收砷化氫B .吸收溴化氫C .吸收硫化氫D .吸收氯化氫9. 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是(B)A1.5B3.5C 7.5D11.510硫氰酸鹽法是檢查藥品中的( B)A氯化物 B 鐵鹽 C 重金屬D 砷鹽E 硫酸鹽11藥物的干燥失重測(cè)定法中的熱重分析是( A)AT

3、GA表示 B . DTA表示C DSC表示D . TLC表示12.少量氯化物對(duì)人體是沒有無害的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要原因(D)A.影響藥物的測(cè)定的準(zhǔn)確度B .影響藥物的測(cè)定的選擇性C.影響藥物的測(cè)定的靈敏度D .影響藥物的純度水平13 .氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO作用，生成AgCI的混濁，所用的酸為(C)A. 稀醋酸 B .稀H2SQ C .稀HNO D .稀HCI14. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于 此法的檢查方法是 (D)A.顏色的差異B .臭，味及揮發(fā)性的差異C.旋光性的差異D .氧化還原性的差異15. 下列那一項(xiàng) 不屬于 特殊雜質(zhì)檢查法 (A

4、)A.葡萄糖中氯化物的檢查B.腎上腺素中酮體的檢查C. ASA中SA的檢查D.甾體類藥物的“其他甾體”的檢查16. 氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選 (B)A. H2Q+水的混合液B . NaQH水的混合液C. NaQH+ HC2混合液D . NaQH+HC混合液17準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用(B )反映ARSDB 回收率 C 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液 D 空白實(shí)驗(yàn)18在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是(C 巴比妥類 )A.乙酰水楊酸B .異煙肼 C .鹽酸普魯卡因 D .鹽酸氯丙嗪( D)19巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測(cè)定含量，常用的指示劑為A. 酚

5、酞B甲基橙C 結(jié)晶紫 D 以上都不對(duì)20. 藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為（A）A.電位滴定法B .內(nèi)指示劑法C .外指示劑法 D .永停滴定法21. 在堿性條件下與 AgNO反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（D）A.咖啡因B .尼可殺米C .安定 D（A）B .增加巴比妥類的溶解度.除去干擾物的影響22. 非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是 A.使巴比妥類的 Ka值增大，酸性增強(qiáng) C.使巴比妥類的 Ka值減少D23. 紫外分光光度法測(cè)定的藥物應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一般為A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.酯結(jié)構(gòu)C.酰胺結(jié)構(gòu)D.不飽和結(jié)構(gòu)24. 藥物中的雜質(zhì)是（DD.存在于藥物中無療效.影

6、響藥物A.無療效物質(zhì)B.有害物質(zhì)C.影響療效的物質(zhì)療效或穩(wěn)定性.甚至對(duì)人體健康有害的一類微量物質(zhì)的總稱25. 藥物中特殊雜質(zhì)一般不會(huì)來源于（B）A.生產(chǎn)原料B.標(biāo)簽 C.副產(chǎn)物 D.中間體26. 藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（B）D.藥物的穩(wěn)定性A.未知藥物的真?zhèn)蜝.已知藥物的真?zhèn)蜟.藥物的純度27. 藥物一般雜質(zhì)的檢查方法是（B）A.靈敏度法B.對(duì)照品對(duì)照法 C.自身對(duì)照法D.高低濃度對(duì)比法28.體內(nèi)藥物分析中最難.最繁瑣，但也是很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是A.樣品的制備B.樣品的采集29臨床體內(nèi)藥物分析的常用樣品不包括A.淚液 B.血漿 C.尿液30. 藥典規(guī)定檢查溶出度的判定標(biāo)準(zhǔn)中，（A）C.樣品的分析D

7、.蛋白質(zhì)的處理（A）D.器官或組織Q值一般是指標(biāo)識(shí)量的（D）A. 99%B.90%C.80%D.70%31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生（C）A 熒光素鈉B.熒光素C.硫色素D.有色絡(luò)合物32. 維生素C片（規(guī)格100mg）的含量測(cè)定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細(xì)，精密稱取0.4402g 片粉，置100量瓶中，加稀醋酸 10mL與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50mL， 用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液 22.06mL,每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng) 于是8.806mg的維生素G計(jì)算平均每片維生素 C含量（D

8、）A 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法（D）A與普通片一樣B.取普通片的2倍量進(jìn)行檢查C. 在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次D. 在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查34 .崩解時(shí)限是指（D）A固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C. 固體制劑在溶液中溶解的速度D. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度35 .稱量時(shí)的讀數(shù)為 0 . 0520g，其有效數(shù)的位為（C）A 5位 B . 4位C. 3位D. 2位36 .在中藥典中，通用的測(cè)定方法收載

9、在（DA索引部分B .凡例部分C.正文部分D.附錄部分37 .以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中，正確的是（D）A. 取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高1 cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0-1.5 °CB. 取經(jīng)干燥供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1 cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘 3.0-5.0 CC. 取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高為 3 mm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘 3.0-5.0 CD. 取經(jīng)干燥供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3 m,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0-1.5 C38 .用氫氧化鈉滴液(0 . 1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液

10、(0 . 1000mo1/L)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的 pH值為(A)A 8 72B 700C 5 27D 3 50 39氫氧化鋁的含測(cè)定 (C)A. 使用EDTA商定液直接滴定，鉻黑 T作指示劑B. 使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C. 先加入一定量.過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑D.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑40. X射線衍射的布拉格方程中，A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距D.衍射強(qiáng)度41. 中國(guó)藥典( 2000年版)T 作指示劑d(hkl)為(A)B. X射線的波長(zhǎng)C.衍射角鹽酸去氧腎上腺素含量測(cè)定中,少mg的鹽酸去氧腎上腺素(M=203.67) (A) A.3.395

11、mgB.33.95mgC.20.38mgD.6.11mg42. ChP 采用水解后重氮化偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.鹽酸丁卡因43. ChP 直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是(A)A. 鹽酸普魯卡因B. 鹽酸利多卡因C. 鹽酸去氧腎上腺素44. 鹽酸丁卡因與硝酸作用形成 (C)1ml 溴滴定液( 0.1mol/L( A)D .對(duì)乙酰胺基酚D .對(duì)乙酰胺基酚)相當(dāng)于多D. 亞硝基苯化合物C.0.5-0.8mg Cl -/50mlA.重氮鹽 B.偶氮染料C.N-亞硝基化合物45. 藥物氯化物檢查,適宜的比濁濃度范圍是 AA. 50-80 卩 g Cl 75

12、0mlB.10-50 卩 g Cl 750mlD. 0.1-0.5 卩 g Cl /50ml46. 干燥失重主要是檢查藥物中 (B)A. 遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì) B .水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)C. 表面水 D. 微量不溶性雜質(zhì)47. 若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查,則熾灼溫度應(yīng)在 (C)A. 400 500 CB.350 450C C.500 600CD.700 800C48. 檢查含2-5卩g重金屬雜質(zhì)須采用中國(guó)藥典重金屬檢查法中哪一種方法(DA. 第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法49. 中國(guó)藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為 (B)A. 電位法 B. 永停法 C. 外指示劑法D

13、. 不可逆指示劑法50. 在分析工作中,三氧化二砷的主要用途是 (A)A. 用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B. 用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C. 用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液D. 用來標(biāo)定甲醇鈉定液51. 重量分析中換算因數(shù)F等于(A)A.被測(cè)組分的量/稱量形式的量B.稱量形式的量/沉淀形式的量C.被測(cè)組分的量/沉淀形式的量D.稱量形式的量/取樣量52. 碘量法測(cè)定藥物時(shí),淀粉指示劑加入的時(shí)間 (B)A. 無論直接法還是間接法均應(yīng)滴定至黃色時(shí)加入B. 直接碘量法于滴定前加入,間接碘量法須在近終點(diǎn)時(shí)加入C. 剩余滴定法中,溶液顯堿性時(shí)應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入D. 間接碘量法中，溶液呈中性時(shí)可在滴定前加入53. 非水堿量法測(cè)定

14、重酒石酸去甲腎上腺素 (C)A.加Ba (Ac) 2 B.加Hg (AC) 2處理C.直接滴定D.電位法指示終點(diǎn)54. 在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實(shí)際工作中一般選用 ( D)濃度滴定液濃度滴定液濃度滴定液55. 高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物 ( A)A. 鄰苯二甲酸氫鉀B. 對(duì)氨基苯磺酸56. 配位滴定法中常用的滴定劑是 (C)A. 氨基二乙酸二鈉B. 二乙酸四乙胺二鈉57. 沉淀形式是指 (C)A. 供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成C. 沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成58. 硝酸銀滴定液的基準(zhǔn)物 ( D)A. 鄰苯二甲酸氫鉀B. 對(duì)氨基苯磺酸59. EDTA 滴定氫氧化鋁應(yīng)

15、選擇合適指示劑是A. 鄰二氮菲 B. 結(jié)晶紫C. 淀粉濃度滴定液C.三氧化二砷D. 氯化鈉C. 乙二胺四醋酸二鈉D.EDATB. 被測(cè)物的組成 / 稱量形式D. 稱量形式 / 被測(cè)物分子量C. 三氧化二砷(D)D. 二甲酚橙D. 氯化鈉60. 鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)為什么要煮沸 2 分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色 (C)A. 除去水中的 O2 B. 除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C. 除去滴定過程中形成的大量 H2CO3 D. 使指示劑變色敏銳61. 鹽酸和醋酸的均化性溶劑 (B)D. 酸性溶劑A. 均化性溶劑B. 液氨C .區(qū)分性溶劑62. 容量分析中，“滴定突躍”是指 ( B)A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計(jì)量

16、點(diǎn)附近突變的pH值范圍C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍D.滴定終點(diǎn)63. 配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求 (B)A. 臨用新配，用新沸放冷的水溶解B. 先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，有新沸放冷的稀釋至所需濃度C. 為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3配制時(shí)需加少量 HCID. 標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾64. 碘量法測(cè)定中所用指示劑為 (C)A.糊精 B.甲基橙 C.淀粉 D.碘化鉀-淀粉65. 沉淀滴定法主要用于 (D)A. 無機(jī)金屬離子的測(cè)定B. 無機(jī)陰離子氯化物溴化物的測(cè)定C.巴比妥類藥物的測(cè)定D.無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子66. 高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐 (B

17、)A. 除去溶劑冰醋酸中的水分B. 除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度67. 在分析工作中下列可以作為兩性溶劑來使用的是 ( D)A. 冰醋酸 B. 乙醇 C. 氯仿 D. 乙二胺68. 中國(guó)藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用A. 三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C. 重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定( D)B. 重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定D. 重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定69. 非水滴定溶劑可分為若干類，冰醋酸屬于 (D)A.兩性溶劑B.無質(zhì)子溶劑C.非解離溶劑D.酸性溶劑70. 弱酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度( 定( B)A. > 10-6B. >

18、; 10-8C. > 10-9D. > 10-1071. 標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是A. 酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B .酚酞、重鉻酸鉀D. 結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀72. 在亞硝酸鈉滴定法中，A. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性 73中國(guó)藥典主要內(nèi)容包括A. 正文、含量測(cè)定、索引C. 鑒別、檢查、含量測(cè)定74.Kb)與濃度( A)C. 淀粉、C), CX Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴鄰苯二甲酸氫鉀KBr 的作用是 ( C) B. 防止副反應(yīng)發(fā)生 ( D) B.凡例、D.凡例、般雜質(zhì)檢查中氯化物檢查法所用的酸是 高氯酸(A) 酚羥基 (C)A. 硫酸 B. 鹽酸 C. 硝酸 D.75.

19、具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有A. 手性碳原子 B. 碳- 碳雙鍵 C.76維生素 E 中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為C.加速反應(yīng)原料 附錄 ( C)制劑、正文、D. 羰基D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度間氨基酚A. 游離肼 B. 游離水楊酸 C. 生育酚 D.( C)77中國(guó)藥典現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱量之差不超過78下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是 (D)A. 氯化物 B. 砷鹽 C. 硫酸鹽 D. 旋光化合物 79藥物純度合格是指 (C)A. 含量符合藥典的規(guī)定 B. 符合分析純的規(guī)定C. 不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定 D. 絕對(duì)不存在雜質(zhì)，對(duì)病人無害80. 藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，正確的選擇是 (

20、B)A. 鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙 B. 鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C. 濃鹽酸、氯化亞錫D. 濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙81 美國(guó)藥典的縮寫為 (C)A .USA B. BP C. USP D. JP82. 含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是 ( B)A. 紫外分光光度法 B. 非水溶液滴定法 C. 配位滴定法 D. 氧化還原滴定法83. 異羥肟酸鐵反應(yīng)可用于下列哪類抗生素的鑒別 (A)A. 3 -內(nèi)酰胺類 B.氨基苷類 C.大環(huán)內(nèi)酯類 D.四環(huán)素類84中國(guó)藥典現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行 (A)A. 崩解時(shí)限檢查 B. 溶出度檢查 C. 重量差異度檢查 D.

21、脆碎度檢查85阿司匹林需檢查的特殊雜質(zhì)( A)羥甲基糠醛 D. 苯巴比妥酸與鎂鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物與鐵鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物A. 水楊酸 B. 對(duì)氨基苯甲酸C.5-86. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 ( C) A. 與鋇鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物B.C. 與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物D.87中國(guó)藥典現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是( D)A. 高效液相色譜法 B. 比色法 C. 酸堿滴定法 D. 氣相色譜法 88. 中國(guó)藥典規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是 ( D)A. 硝基苯 B. 氨基苯 C. 對(duì)氨基酚 D. 對(duì)氨基苯甲酸89能用 vitaili 反應(yīng)鑒別的藥物是 (C)A.

22、麻黃堿 B. 奎尼丁 C. 山莨菪堿 D. 可待因90滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這 一點(diǎn)為 (D)A 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B 滴定分析 C 滴定等當(dāng)點(diǎn) D 滴定終點(diǎn)91. 有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時(shí)，主要依據(jù)的譜帶范圍為 (C) A.3300-3000cm-1 B.3000-2700cm-1 C.2400-2100cm-1 D.1900-1650cm-192. 電泳法是 (D)A. 在電場(chǎng)下測(cè)量電流的一種分析方法B. 在電場(chǎng)下測(cè)量電導(dǎo)的一種分析方法C. 在電場(chǎng)下測(cè)量電量的一種分析方法D. 在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷組分的

23、一種方法93. 中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的 (B)A. 百分之一 B. 千分之一C. 萬分之一D. 百分之十94. 熒光是指當(dāng)用一定波長(zhǎng)的紫外光或可見光照射某一物質(zhì)時(shí)，此物質(zhì)會(huì)在短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出(B)A.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為短的光B.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光C.波長(zhǎng)與照射光波長(zhǎng)相等的光D.波長(zhǎng)較磷光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光95. 某藥廠生產(chǎn)的維生素 C要外銷到英國(guó)，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)(D)A.衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.中華人民共和國(guó)藥典C.國(guó)際藥典 D.BP96. 苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典( 1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為 (D)A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-

24、氯仿D.水-乙醚97. 亞硝酸鈉滴定法中，加 KBr的作用是(B)A.添加Br- B.生成NO+.Br- C.生成HBr D.生成Br298. 維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是(C)A. 硼酸 B. 草酸 C. 丙酮 D. 酒石酸99. 無旋光性的藥物是 (D)A.四環(huán)素 B.青霉素C.鹽酸麻黃堿D.乙酰水楊酸100. 硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是(C)A. 在中檔性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量B. 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量C. 在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量D. 在個(gè)性溶

25、液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量101. 水楊酸在中性或弱酸性介質(zhì)中和三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)的原理是(D)A.所含羧基和Fe3+成鹽B. Fe3+氧化其所含酚羥基成醌C.所含酚羥基與Fe3+生成有色配位化合物D.所含酚羥基將Fe'+還原成Fe2+102. 取某芳酸類藥物適量，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2mln，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。該藥物應(yīng)是 (D)A. 水楊酸 B. 對(duì)氨基水楊酸鈉 C. 苯甲酸 D. 阿司匹林103. 阿司匹林制劑(片、栓劑)中需要檢查的雜質(zhì)是 (A)A. 水楊酸 B. 易炭化物 C. 溶液澄清度 D. 間氨基酚1

26、04. 中國(guó)藥典(20(14)年版)規(guī)定阿司匹林中所含水楊酸雜質(zhì)的限量是(C)105. 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑的依據(jù)是 (C)A. 所含羧基的酸性 B. 剩余滴定法C. 其酯水解定量消耗堿液D. 酸水解定量消耗酸液106. 具有芳香第一胺反應(yīng)(重氮一偶合反應(yīng) )的藥物是 (A) A. 鹽酸普魯卡因 B. 對(duì)乙酰氨基酚 C. 鹽酸利多卡因D. 鹽酸丁卡因107. 某藥物在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯 仿層顯黃色。該藥物是 (D)D. 鹽酸利多卡因A. 對(duì)乙酰氨基酚 B. 鹽酸丁卡因 C. 鹽酸普魯卡因(A)B. 氧化對(duì)氨基酚成苯醌108. 對(duì)乙酰

27、氨基酚中對(duì)氨基酚的檢查采用A.堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C. 對(duì)氨基酚重氮化反應(yīng)D. 對(duì)氨基酚重氮化 - 偶合反應(yīng)109. TLC 對(duì)照法檢查對(duì)乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，所用對(duì)照品是( D)A. 有關(guān)物質(zhì) B. 對(duì)氨基酚 C. 偶氮苯 D. 對(duì)氯乙酰苯胺110. 藥典所指的“精密稱定” ，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 (B)A. 百分之一 B. 千分之一 C. 萬分之一D. 十萬分之一111. 最新版藥典 USP ( B)A.第24版 B.第26版 C.2000年版 D.第14改正版112. 中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，壓力為 (C)A.mm B.mL C.Pa D.cm-11

28、13. 反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度 ( C)A.檢測(cè)限 B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸114. 藥物分析中的鑒別實(shí)驗(yàn)是 ( B)D. 判斷藥物的有效性A. 判斷藥物的純度 B. 判斷已知藥物的真?zhèn)蜟. 判斷藥物的均一性115. 對(duì) 6.5349 修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位 (A)(D)B. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)116. 在分析工作中使用到的對(duì)照品是指 A. 用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)117. 比旋度是指 ( A)A. 在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)B. 在一定條件下，偏振光透

29、過長(zhǎng)C. 在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)D. 在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)118. 中國(guó)藥典中規(guī)定“避光并不超過A.陰涼處 B.避光 C.冷處1dm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1cm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1mm且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度20C”是指(D)D. 涼暗處119. 方法誤差是 ( A)A.系統(tǒng)誤差 B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限120. 中國(guó)藥典中隊(duì)取樣的要求是：當(dāng)樣品數(shù)為 x 時(shí)，一般按( D )的原則取樣A.x < 300時(shí)，按x的1/30取樣 B.x < 300時(shí)，按x的1/10取樣C.

30、x < 3時(shí)，只取1件 D.x < 3時(shí)，每件取樣121. 檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是A.定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求(D )B定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求C. 檢測(cè)限是以信噪比(2: 1)來確定最低水平，而定量限是以信號(hào)噪比(3: 1)來確定D. 定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求122. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括( D )A. 凡例、注釋、附錄、用法與用量B. 正文、索引、附錄C. 取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D. 性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏123. 熔點(diǎn)是( D )A. 液體藥物的物理性質(zhì)B. 不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)

31、照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度124. 中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)( C )A.有分浸型溫度計(jì)B.必須具有0.5 C刻度的溫度計(jì)C. 采用分浸型、具有 0.5 C刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正D. 若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正125. 測(cè)得值與真值接近的程度A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差126. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的( A )A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限127. 在藥物比旋度的計(jì)算公式a tD= (100Xa) / ( LX C)中下列說明正確的是( D )A. t是25C, C的單位是g/100mL, L

32、的單位是 cmB. t是25C, C的單位是g/mL, L的單位是 cmC. t是20C, C的單位是g/mL, L的單位是 cmD. t是20C, C的單位是g/100mL, L的單位是 cm128. RSD 表示(D )A. 回收率 B. 標(biāo)準(zhǔn)偏差 C. 誤差度 D. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差129. 藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的(D )A. 0.1% B. 1% C. 5% D. 10%130. 溶質(zhì)1g (mL)能在溶劑1000mL中不能完全溶解(B )A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解131. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾(D )A.

33、體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)B. 內(nèi)標(biāo)物 C. 輔料D.合成原料、中間體132. 藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中(A )A.不在藥典中，另行出版B.凡例 C.正文 D.附錄133. 原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(B )134. 將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入( D )A.陰涼處 B.避光 C.冷處 D.密閉135. 中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為(B )A.商品名 B.法定名 C.化學(xué)名 D.英譯名136. 下列屬于法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是(C )A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C.中國(guó)藥典D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)137. 中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“ 2.0血”系指(D )A. 稱取重量可為 1.52.5gC

34、. 稱取重量可為 1.9952.005g138. 從何時(shí)起我國(guó)藥典分為兩部(A. 1953 B. 1963 C. 1985B. 稱取重量可為 1.952.05gD. 稱取重量可為 1.99952.0005gB)D .1990139. 苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典( 2005年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為( D )A. 水-乙醇 B. 水-冰醋酸 C. 水- 氯仿 D. 水-乙醚140. 各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物的含量測(cè)定主要采用HPLC法，主要原因是(C )A. 它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法進(jìn)行分析C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.

35、 色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好141. 藥物片劑含量的表示方法（ B ）A. 主藥的 % B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的 % C. 相當(dāng)于重量的 % D. g/100ml142. 凡檢查溶出度的制劑不再檢查： （ C ）A. 澄明度 B. 重（裝）量差異 C. 崩解時(shí)限 D. 含量均勻度143. 下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（ B ）A. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 對(duì)氨基水楊酸鈉 D. 對(duì)乙酰氨基酚144. 采用碘量法測(cè)定維生素 C 注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了（C ）A.保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾D.提取出維生素C后再測(cè)定145

36、. 色譜法用于定量的參數(shù)是（ A ）A. 峰面積 B. 保留時(shí)間 C. 保留體積 D. 峰寬146. 酰胺類藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別（ D ）A.水解后FeCl3反應(yīng) B. 重氮-化偶合反應(yīng) C.重氮化反應(yīng) D.水解后重氮-化偶合反應(yīng)147. 異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是（ C ）A. 水楊醛 B. 腎上腺素酮 C. 游離肼 D. 苯甲酸148. 可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為（ B ）A. 維生素 E B. 普魯卡因 C. 水楊酸 D. 尼可剎米149. 可用酸堿溶液滴定法測(cè)定的藥物為（ C ）A. 維生素 C B. 普魯卡因 C. 阿司匹林 D. 腎上腺素150. 下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨

37、制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ C ）A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 異煙肼 D. 苯佐卡因151. 中國(guó)藥典的縮寫為（ D ）152. 檢查磺胺類藥物中的重金屬不能選用（ D ）A. 硫代乙酰胺法B. 熾灼殘?jiān)?C. 硫化鈉法 D. 微孔濾膜法153. 巴比妥類藥物的母核結(jié)構(gòu)為（ B ）A. 乙內(nèi)酰脲B. 丙二酰脲C. 二乙胺 D. 氨基醚154. 硫噴妥鈉與銅鹽反應(yīng)的生成物是（ A ）A. 綠色B. 藍(lán)色 C. 黃色D. 紫堇色155. 采用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林的含量時(shí)，避免酸性雜質(zhì)影響應(yīng)采用何種溶劑溶解樣品（D ）A. 酸性甲醇B. 中性甲醇C. 酸性乙醇 D. 中性乙醇156. 吩噻

38、嗪類藥物遇光易變色的主要原因是（ B ）A.吩噻嗪環(huán)側(cè)鏈的還原性B.吩噻嗪環(huán)具有還原性C. 吩噻嗪環(huán)具有氧化性D.吩噻嗪環(huán)具有水解性157. 用非水堿量法測(cè)定鹽酸麻黃堿的含量，為避免鹽酸的干擾，加入的試劑是（A ）A.5%醋酸汞溶液B.乙二胺C.冰醋酸D.高氯酸158. 鏈霉素的特有反應(yīng)是（ A ）A.麥芽酚反應(yīng)B.坂口反應(yīng)C.茚三酮反應(yīng)D.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)159. 維生素A能與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)而用于鑒別（B ）A.鹽酸B.三氯化銻的氯仿液C.硝酸D.三氯化鐵160. Kobe 反應(yīng)用于含量測(cè)定的藥物為（D ）A.雄激素B.孕激素C.皮質(zhì)激素D.雌激素161. 藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下

39、列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替（ C ）A.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.溶出度檢查D.含量測(cè)定162. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差可以表示方法學(xué)的 （ C ）A. 準(zhǔn)確度 B. 回收率 C. 精密度 D. 純度163. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的（ C ）A. 統(tǒng)一說明 B. 統(tǒng)一規(guī)定及說明 C. 技術(shù)規(guī)定 D. 技術(shù)方法164. 檢查中藥中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留的殘留時(shí)，應(yīng)采用的方法是（ C ）A. 氣相色譜氫火焰離子化檢測(cè)器 B. 氣相色譜熱導(dǎo)檢測(cè)器C. 氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器D.高效液相色譜紫外檢測(cè)器165. 雜質(zhì)限量是指 ?雜質(zhì)的最大允許量A. 雜質(zhì)的最小量 B. 雜質(zhì)的合適含量 C. 雜質(zhì)

40、的最低量 D. 雜質(zhì)檢查量166. Ch P（2005） 和 USP（29） 中收載砷鹽檢查方法為 （ D ）A. 古蔡法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC 法167. 采用碘量法測(cè)定安乃近注射劑時(shí)，滴定前加入甲醛溶液是為了 （ A ）A. 保持安乃近的穩(wěn)定性 B. 增加安乃近的溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾 D. 使終點(diǎn)顏色明 顯168. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在 （ C ）A. 0.1 0.3 B. 0.30.5C. 0.30.7 D. 0.50.9169. 能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)的藥物是 （ D ）A. 司可巴比妥 B. 維生素 E C

41、. 硫酸阿托品 D. 黃體酮170. 中國(guó)藥典（ 2005 年版）三部中收載的藥物主要是 （ D ）A. 化學(xué)合成藥 B. 抗生素 C. 放射性藥物 D. 生物制品171. 用于原料藥或制劑中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（ A ）A 定量限 B 精密度 C 選擇性 D 耐用性 172地西泮中有關(guān)物質(zhì)的檢查主要檢查的雜質(zhì)是（B ）A 硝苯吡啶衍生物與亞硝苯吡啶衍生物B 2-甲氨基-5- 氯二苯酮C 酮體D 游離肼173中國(guó)藥典采用氣相色譜法測(cè)定維生素 E 含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為（ D ）A 正二十二烷 B 正二十六烷 C 正二十烷 D 正三十二烷1 74青霉素鈉 （鉀） 的檢查項(xiàng)目應(yīng)包括（ C

42、 ）A 熱原 B 有關(guān)物質(zhì) C 聚合物 D 堿度175.中國(guó)藥典采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B原料藥含量時(shí)，1ml的HCI滴定液（0 . 1mol/L）相當(dāng)于維生素 B的量（mg）應(yīng)是（維生素B的分子量337. 2） （ A ）A1686mg B 843mg C 42mg D 3372mg 176雙相滴定法可適用的藥物為（D ）A.阿司匹林 B .對(duì)乙酰氨基酚C.水楊酸 D .苯甲酸鈉177 .在硫酸鈰滴定液（0 . 1mol /L）的標(biāo)定中，加一氯化碘試液的作用是（ D ）A.增加重氮鹽穩(wěn)定性 B 防止副反應(yīng)發(fā)生 C 加速反應(yīng) D 加快滴定反應(yīng)的速度，起催化作用178 .維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（C ）A 硼酸 B