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文檔簡介
1、Determination of polyphosphates in fish and shrimp muscles bycapillary electrophoresis with indirect UV detection after phosphatase inhibition using high pressure pretreatment葉菁毛細(xì)管電泳間接紫外檢測法測定魚和蝦內(nèi)的聚磷酸鹽含量經(jīng)高壓抑制磷酸酶預(yù)處理前前 言言目標(biāo)物的特征1技術(shù)現(xiàn)狀對比本方法優(yōu)越性本研究的目標(biāo)234目標(biāo)物的特征目標(biāo)物的特征u聚磷酸鹽包括:三聚磷酸鹽、焦磷酸鹽和三偏磷酸鹽等。u聚磷酸鹽的作用:是法律上允許的
2、食品添加劑,主要用于處理魚、魚片、蝦和肉制品以便提高其持水性。u聚磷酸鹽的危害:過多攝入會造成心腦血管疾病,危害人體健康。u魚和蝦體內(nèi)含有磷酸酶,會對聚磷酸鹽進(jìn)行水解。技術(shù)現(xiàn)狀對比技術(shù)現(xiàn)狀對比u聚磷酸鹽常用鑒定方法:國標(biāo)法、離子色譜法、毛細(xì)管電泳法。u國標(biāo)法:將多聚磷酸鹽酸化消解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,只能測定正磷酸鹽含量,誤差大。u離子色譜法:操作成本高、試劑消耗多、分析時間長。本方法優(yōu)越性本方法優(yōu)越性u毛細(xì)管電泳的優(yōu)越性:分辨率高、分析時間短、樣本容量小、成本低。u高壓預(yù)處理法的優(yōu)越性:有效抑制磷酸酶對聚磷酸鹽的水解作用,提高測定結(jié)果準(zhǔn)確性。3方法學(xué)考察2抑制磷酸酶研究1分離條件優(yōu)化本研究目標(biāo)本研
3、究目標(biāo)基本條件基本條件u毛細(xì)管儀類型:安捷倫公司1600A,配紫外二極管陣列檢測器,分離用未涂層熔融石英毛細(xì)管(總長50cm,有效長度41.5cm)。u電泳條件:分離電壓:10kV;電泳溫度250.15;進(jìn)液量:50mbar,3s;紫外檢測波長:254nm。u高壓預(yù)處理?xiàng)l件:壓力:400MPa;時間:10min。緩沖液的PH發(fā)光團(tuán)的選擇條件優(yōu)化分離條件的優(yōu)化分離條件的優(yōu)化確定ATP作為發(fā)光基團(tuán)緩沖液PH為6.4抑制磷酸酶研究抑制磷酸酶研究uHPP法對抑制磷酸酶的作用研究。u小結(jié):HPP法能夠有效的抑制磷酸酶對聚磷酸鹽的水解,實(shí)驗(yàn)時間在1.5h完成導(dǎo)致的10%的誤差也在可接受范圍內(nèi)。方法學(xué)考察方
4、法學(xué)考察u線性關(guān)系、相關(guān)系數(shù)、檢出限度、重現(xiàn)性研究u小結(jié):線性相關(guān)性好,檢出限在0.230.33mg/L范圍內(nèi),方法精密度好。方法學(xué)考察方法學(xué)考察uHPP處理后冰凍蝦樣品內(nèi)聚磷酸鹽的回收率u小結(jié):焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽回收率為較高,驗(yàn)證本方法的精確性。但三偏磷酸鹽的回收率較低,這可能是因?yàn)樵诜爆嵉念A(yù)處理過程進(jìn)行降解化學(xué)。方法學(xué)考察方法學(xué)考察u對相關(guān)樣品進(jìn)行測定。u小結(jié):進(jìn)一步驗(yàn)證本方法的可行性和精確性。結(jié)結(jié) 果果u確定緩沖液的配方:含有0.1mmol/L十六烷基三甲基溴化銨、10mmol/L ATP、32mmol/L檸檬酸的16mmol/L磷酸氫二鈉緩液沖(pH = 6.4))。u確定了HPP法的操作條件:在400MPa壓力下處理10min。u確定了本方法各種考察數(shù)據(jù):最小檢出量為0.230.33 mg/g-1,最低檢定濃度為0.771.0 mg/g-1。在添加的樣品中回收的聚磷酸鹽的范圍,分別對應(yīng)的
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