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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 回歸課本 看書指引有機(jī)物:含碳的化合物大多數(shù)是有機(jī)物(除CO、CO2和碳酸鹽、碳化物)有機(jī)物特點(diǎn):大多數(shù)易燃、為非電解質(zhì)、分子晶體、難溶于水、熔沸點(diǎn)低第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、有機(jī)化合物的分類1按碳的骨架分類 化合物(如 CH3CH2CH2CH3)有機(jī)化合物 脂環(huán)化合物(如 ) 化合物 芳香化合物(如 )2按官能團(tuán)分類二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 甲烷分子 CH4 正四面體(二氯甲烷無同分異構(gòu)體) 109º28´2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)的三種形式: 異構(gòu)、 異構(gòu)、 異構(gòu)三、有機(jī)化合物的命名1
2、烷烴的命名2烯烴和炔烴的命名主鏈 :含雙鍵或三鍵的 碳鏈為主鏈 編號:距離雙鍵或三鍵 的一端開始編號 取代基:位置一一標(biāo)出、相同合并、簡單在前復(fù)雜在后 3苯和同系物的命名 苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后,命名時(shí)以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。如甲苯、 乙苯。如果有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。如鄰二甲苯。給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號,以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個(gè)甲基編號。如1,2二甲苯四、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1分離、提純蒸餾: 適用條件: 態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì),且該有機(jī)物 較強(qiáng),與雜質(zhì) 相差較大
3、(一般約大于 )。蒸餾速度:以每秒 滴蒸餾產(chǎn)物為宜。重結(jié)晶 (適用于不純 物質(zhì)的提純)溶劑要求:雜質(zhì)在此溶劑中溶解度 或溶解度 ,易于除去;被提純的物質(zhì)在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響 。操作步驟: 、 、 。萃取 分為“液液萃取”和“固液萃取”色譜法2元素分析與相對分子質(zhì)量的測定元素分析相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法3分子結(jié)構(gòu)的鑒定 紅外光譜 核磁共振氫譜第二章 烴和鹵代烴僅含 和 兩種元素的有機(jī)物成為 ,又稱 。一、脂肪烴1烷烴和烯烴2烯烴的順反異構(gòu)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的 的稱為順式結(jié)構(gòu) 兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的 的稱為反式結(jié)構(gòu)3炔烴分子里含有 的一類 烴稱為炔烴乙炔的物理
4、性質(zhì): 乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu): 乙炔的化學(xué)性質(zhì): 聚氯乙烯的制備:要求熟練寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:4脂肪烴的來源及其應(yīng)用 烷烴來源:石油的 、 , ,烯烴來源:石油的 (輕質(zhì)油)及 (氣態(tài)烯烴)應(yīng)用:燃料、化工原料。二、芳香烴1苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)C6H6 平面正六邊形分子 120º 介于 2苯的同系物苯的同系物通式: 化學(xué)性質(zhì):氧化反應(yīng):能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,側(cè)鏈上的烴基被氧化為 。(表現(xiàn)了苯環(huán)對烴基的影響)取代反應(yīng):苯環(huán)上的鄰對位上的氫原子較活潑,在 硝化時(shí)主要得到 取代產(chǎn)物,加熱條件下得到 取代產(chǎn)物。(表現(xiàn)側(cè)鏈對苯環(huán)的影響)寫出甲苯和濃硝酸反應(yīng)方程式: 注
5、意反應(yīng)條件該反應(yīng)的主要產(chǎn)物為 ,簡稱 ,又叫 ,是一種 晶體, 溶于水。3芳香烴的來源及其應(yīng)用來源:石油的 , 的分餾應(yīng)用:合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。三、鹵代烴1溴乙烷溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)。溴乙烷的物理性質(zhì):無色液體,沸點(diǎn)38.4,密度比水大,難溶于水,溶于有機(jī)溶劑。溴乙烷的化學(xué)性質(zhì):溴乙烷的水解反應(yīng):實(shí)驗(yàn)試劑、條件、現(xiàn)象、方程式檢驗(yàn)鹵原子特別注意:先加硝酸后再加硝酸銀溴乙烷的消去反應(yīng):實(shí)驗(yàn)試劑、條件、現(xiàn)象、方程式2鹵代烴氟氯代烷(氟里昂)性質(zhì)穩(wěn)定、 毒、易 、易 ,用作 、 、 ,但對臭氧層產(chǎn)生破壞作用,其分解出的氯原子對臭氧的分解起 作用。第三章 烴的含氧衍生物一、醇 酚1
6、醇常見的醇甲醇起初來源于木材的干餾,俗稱木精或木醇,是無色透明液體,有劇毒,誤飲很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇、乙醇、丙醇可與水以 ,這是因?yàn)榧状?、乙醇、丙醇與水形成了 ;乙二醇和丙三醇都是 色、 、有 的液體,都易溶于 和 ;乙二醇的水溶液凝固點(diǎn)很低,可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的 ;丙三醇 強(qiáng),有 作用,俗稱 。丙三醇與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成的三硝酸甘油酯是一種烈性 ,俗稱 。乙醇的性質(zhì)與重要反應(yīng)(與Na、氧化、消去、取代、脫水反應(yīng))掌握不能被催化氧化的醇的結(jié)構(gòu)特征;掌握不能被催化氧化成醛的醇的結(jié)構(gòu)特征;掌握不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)特征。乙醇能被重鉻酸鉀酸性溶液氧化,其氧化過程分兩個(gè)階段:乙醇先被氧化
7、為 ,再進(jìn)一步被氧化為 ?,F(xiàn)象:溶液由 色變?yōu)?色。2酚苯酚的用途:苯酚(俗稱 酸)苯酚有毒,如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用 苯酚的物理性質(zhì):無色晶體,熔點(diǎn)43,易被氧化變?yōu)?色,有特殊氣味;常溫下,能溶于水并相互形成溶液(苯酚與水形成的 靜置后會(huì) ,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層),當(dāng)溫度高于 時(shí),能與水 。苯酚的化學(xué)性質(zhì):苯酚的酸性:苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)的現(xiàn)象、方程式;苯酚酸性和碳酸酸性的比較、苯酚能和什么類的鹽反應(yīng)、和金屬鈉反應(yīng)等。(表現(xiàn)了苯環(huán)對羥基的影響)苯酚的取代反應(yīng):苯酚和 溴水反應(yīng)的現(xiàn)象、方程式、苯酚的檢驗(yàn)。(表現(xiàn)了羥基對苯環(huán)的影響)【注意:三溴苯酚是 溶于水的白色沉淀,但
8、 溶于有機(jī)溶劑?!勘椒拥娘@色反應(yīng):苯酚溶液和氯化鐵溶液反應(yīng)的現(xiàn)象、方程式、苯酚的檢驗(yàn)二、醛1飽和一元脂肪醛的通式、醛類定義2甲醛的物理性質(zhì)(無色氣體、有 氣味、 溶于水),3乙醛的性質(zhì)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(乙醛和氫氣加成的條件、方程式)氧化反應(yīng):注意銀鏡反應(yīng)、裴林反應(yīng)所涉及試劑的配制、反應(yīng)條件,化學(xué)反應(yīng)方程式、離子方程式、反應(yīng)現(xiàn)象,醛基的檢驗(yàn)三、羧酸 酯1飽和一元脂肪羧酸的通式: 2乙酸的酸性(如何驗(yàn)證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱)羧基、酚羥基、醇羥基上氫原子活潑性比較3乙酸的酯化反應(yīng)4酯 酯的水解反應(yīng)斷鍵位置和規(guī)律。四、有機(jī)合成1有機(jī)物分子中官能團(tuán)的引入規(guī)律引入羥基(OH): ;引入鹵素
9、原子(X): ;引入雙鍵: 。2有機(jī)物分子中官能團(tuán)的消除規(guī)律通過 反應(yīng)消除不飽和的雙鍵或三鍵;通過 等反應(yīng)消除羥基(OH);通過 等反應(yīng)消除醛基(CHO)。3有機(jī)物分子中官能團(tuán)的衍變規(guī)律第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)人體內(nèi)需要的六大營養(yǎng)素: 。一、油酯1必須脂肪酸: 2油酯的組成和結(jié)構(gòu)單甘油酯、混甘油酯;天然油酯大多數(shù)都是 ,都是 , 固定的熔沸點(diǎn)。植物油為含較多 脂肪酸成分的甘油酯,在常溫下一般呈 態(tài);動(dòng)物油為含較多 脂肪酸成分的甘油酯,在常溫下一般呈 態(tài)。3油酯的性質(zhì)(1)物理性質(zhì):密度比水 ,黏度較 , 溶于水, 溶于有機(jī)溶劑。純凈的油酯是 色、 臭、 味,一般油酯因溶有 和 等而有顏
10、色和氣味。(2)化學(xué)性質(zhì):油脂的水解: 油酯在人體內(nèi)的 發(fā)生水解,產(chǎn)物被 吸收。水解反應(yīng)的條件,判斷皂化反應(yīng)完全的標(biāo)準(zhǔn), 由高級脂肪酸鈉制成的肥皂稱為 , ;由高級脂肪酸鉀制成的肥皂稱為 , ;油脂的氫化反應(yīng):條件、方程式。制得的油酯叫 ,又稱為 ,可作 的原料。4油、脂肪、油脂、酯的關(guān)系二、糖類糖類: 甜度:果糖 蔗糖 葡萄糖 麥芽糖單糖:葡萄糖、果糖、 、 ;二糖:蔗糖、麥芽糖、 。1葡萄糖和果糖(1)葡萄糖的物理性質(zhì): 色晶體,有 味, 溶于水, 溶于乙醇, 溶于乙醚。葡萄糖的化學(xué)性質(zhì):還原性糖葡萄糖的銀鏡反應(yīng):條件、現(xiàn)象、方程式葡萄糖和新制的氫氧化銅反應(yīng):條件、現(xiàn)象、方程式葡萄糖釀酒的
11、方程式:(2)果糖的物理性質(zhì):無色晶體,不易結(jié)晶,通常為 液體,有甜味,易溶于水,乙醇和乙醚。果糖糖的化學(xué)性質(zhì):還原性糖2蔗糖和麥芽糖(1)蔗糖:白色晶體,易溶于水,較難溶于乙醇。麥芽糖:淀粉在體內(nèi)消化過程中的一個(gè)中間產(chǎn)物。(2)蔗糖、麥芽糖的水解反應(yīng)。 3淀粉和纖維素多糖的通式: ,淀粉、纖維素的每個(gè)葡萄糖單元有 羥基。(1)淀粉淀粉的存在: 。淀粉的物理性質(zhì): 。在熱水中會(huì)發(fā)生 作用。淀粉溶液遇 顯 色。淀粉的水解 (注意水解條件)(2)纖維素纖維素的存在: 。纖維素的物理性質(zhì):白色、無嗅、無味的具有 結(jié)構(gòu)的物質(zhì),一般不溶于水和有機(jī)溶劑。某些 的水溶液可使纖維素 或 。纖維素的水解方程式三、蛋白質(zhì)和核酸1氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (1)氨基酸的兩性(2)成肽反應(yīng)(注意斷鍵位置)2蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (1)蛋白質(zhì)的兩性(2)水解(天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為 )(3)鹽析條件、現(xiàn)象。 (4)變性條件、現(xiàn)象。(5)顏色反應(yīng)(含有 的蛋白質(zhì)均能發(fā)生)條件、現(xiàn)象。3酶 酶催化劑的特點(diǎn): 4核酸 分為 和 第五章 進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代單體、結(jié)構(gòu)
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