藥劑學(xué)輔導(dǎo)(注專科層次主要考核第一~十三章)

1、 藥 劑 學(xué) 輔 導(dǎo)（注：?？茖哟沃饕己说谝皇拢┑谝徽戮w論 一、名詞解釋 1.劑型：2.藥典：3. 生物藥劑學(xué)： 4. GMP：5. 法定處方：二、填空題 1.藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指和頒布的標(biāo)準(zhǔn)。 2.藥劑學(xué)是以多門(mén)學(xué)科為理論基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)學(xué)科，已形成的分支有：， ， 等學(xué)科。三、選擇與判斷題 1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范常用縮寫(xiě)是： A.GCP B GLP C GMP D GAP 2.藥典是唯一的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。()四、問(wèn)答題： 1藥物劑型重要性主要體現(xiàn)在哪幾方面？舉例說(shuō)明。四、問(wèn)答題 2藥物劑型按分散系統(tǒng)分類可分為哪幾類？舉例說(shuō)明 第二章液體藥劑 一、選擇題1.不適合制成混懸劑的藥物是 （）

2、 A 需延長(zhǎng)藥效的藥物 B 水中不穩(wěn)定的藥物C 難溶性藥物 D 劑量小或毒性藥物2.碘溶液中加碘化鉀的目的是 （） A 增溶 B 助溶 C 乳化 D 潤(rùn)濕3.下列屬人工合成的食用色素是 （） A 檸檬黃 B葉綠素C 美藍(lán) D 伊紅一、選擇題 4.醑劑的溶劑是 A 水 B 甘油 C 乙醇 D 酒 5.糖漿劑含糖量要求是不低于（）A 50%（g/ml）B 60%（g/ml）C45%（g/ml）D85%（g/ml） 6.苯甲酸及其鹽用作防腐劑的最適pH值是 ApH 4 B pH 5C pH 6D pH 7（）一、選擇題 7.干膠法制備液體石蠟油乳劑，其初乳中 油水膠比例是 ()A4：2：1B3：2：

3、1C2：2：1D1：1：1 8.下列常作為防腐劑的物質(zhì)是 （） A 山梨醇 B 對(duì)羥基苯甲酸乙酯C 薄荷水D 明膠二、判斷 1.酊劑中乙醇最低濃度為30%（ml/ml（） 2.苯甲酸在pH4條件下作用較好 。（） 3.糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。 三、填空1.用干膠法制備乳劑，初乳中油、水、膠的比例是：植物油時(shí)，揮發(fā)油時(shí)，液體石蠟時(shí)。四、問(wèn)答 1.用Stokes定律說(shuō)明增加混懸劑動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的主要方法?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有哪幾類？各舉一例說(shuō)明。五、處方分析(一) 1. 分析下列處方為何種劑型或制劑，指出標(biāo)“*”號(hào)藥物的作用。 處方： 沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250

4、ml *羧甲基纖維素鈉 5 g *甘油 100ml 蒸餾水加至 1000ml 2. 寫(xiě)出上述處方的制備工藝。五、處方分析（二） 1.下列處方為何種劑型或制劑，指出標(biāo)“*”號(hào)藥物的作用 處方 ： 碘 5g *碘化鉀 10g 蒸餾水適量 共制成100ml 2.寫(xiě)出以上處方的制備工藝五、處方分析（三） 1. 分析下列處方為何種劑型或制劑，指出標(biāo)“*”號(hào)藥物的作用。 處方： 魚(yú)肝油500ml *阿拉伯膠粉 125g 西黃蓍膠粉 7g *尼泊金乙酯 0.5g 蒸餾水加至1000ml 2. 寫(xiě)出上述處方的制備工藝。第三章滅菌制劑與無(wú)菌制劑 一、名詞解釋 1.防腐 2. 等滲溶液 3 滅菌 4 . 熱原 5

5、. 等張溶液。二、填空 1. 注射劑pH值要求與 接近，一般控制pH在 范圍內(nèi)。 2.濕熱滅菌法可分為，等方法。二、填空 3.制藥企業(yè)廠區(qū)一般要求控制區(qū)的潔凈度為級(jí)，潔凈區(qū)為級(jí)，無(wú)菌區(qū)為 級(jí)。 4.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在,和 三個(gè)問(wèn)題。二、填空 5.熱原的主要污染途徑有：， 和 等。 6.輸液劑一般分為 ， ， 和含藥輸液四大類。 （ 7.紫外線滅菌是無(wú)菌室滅菌的常規(guī)方法，一般在每天工作前開(kāi)啟紫外燈h左右，操作間歇中亦應(yīng)開(kāi)啟h。 三、選 擇1. 在注射劑中起抗氧劑作用的附加劑是： 2. A苯甲醇 B三氯叔丁醇 C明膠 D亞硫酸鈉 () 2.紫外線滅菌不適用于 () A 空氣 B 純水 C 安瓿

6、中的藥物 D 物體表面 3.公認(rèn)最可靠的濕熱滅菌法是 () A煮沸滅菌法B流通蒸氣滅菌法 C熱壓滅菌法D低濕間歇滅菌法三、選擇 4.我國(guó)潔凈室要求室溫和相對(duì)濕度分別為 ( ) A 25，50% B 1826, 4060% C 20， 60% D 2025，5060% 四、判斷 1.同溫度下，濕熱滅菌效果優(yōu)于干熱滅菌。） 2.我國(guó)潔凈室要求室溫為1826。() 3.注射劑pH要求與血液相等，即pH7.4。( ) 4.粉針劑無(wú)澄明度檢查的規(guī)定。（） 5.輸液劑要采用熱壓滅菌法滅。()四、判斷 6.注射用水實(shí)質(zhì)上是滅菌蒸餾水（） 7.目前各國(guó)藥典法定的熱原檢查方法仍為家兔法。 () 8.只要保證輸液

7、劑中無(wú)熱原，臨床使用中就不會(huì)出現(xiàn)熱原反應(yīng) 。 ( ) 9.輸液劑中不得添加任何抑菌劑() 五、問(wèn)答題 1注射用溶劑有哪幾類，各舉一例說(shuō)明。用箭頭標(biāo)寫(xiě)出制備注射用水的工藝流程。 2.簡(jiǎn)述注射用水的質(zhì)量要求。1.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在的三個(gè)問(wèn)題是什么？簡(jiǎn)述其解決方法第四章固體制劑（散劑、顆粒劑片劑）一、名詞解釋 溶出度二、判斷 1藥典對(duì)顆粒劑粒度要求是能過(guò)一號(hào)篩，不能過(guò)四號(hào)篩。 () 2.包衣片僅在包衣前檢查片芯的重量差異。 3.藥物的CRH值大，越容易吸濕。（ 4.片劑均要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。 三、填空 1.片劑包衣的基本類型有：，。 2.片劑常用的輔料有稀釋劑， ，四種類型。 3.一般的散劑要求

8、能通過(guò) 號(hào)篩，外用散要求能通過(guò) 號(hào)篩。四、選擇 1.關(guān)于散劑的混合原則，哪一條是錯(cuò)誤的 A 組分相差懸殊，用等量遞增法 B 毒劇藥物制成倍散 C 堆密度相差大，先研“重質(zhì)” D 液體組分，先用吸收劑吸收（） 2.在片劑輔料中，硬脂酸鎂是一種優(yōu)良的 A 粘合劑 B稀釋劑 C崩解劑D潤(rùn)滑劑（）四、選擇題 3.需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的片劑是（B）A 咀嚼片 B 內(nèi)服片C 口含片 D 已做溶出度檢查的片劑 4.下列用作腸溶衣的材料是 A CAP B PVP C PEG D HPMC五、問(wèn)答1、片劑壓片過(guò)程有哪三大要素，為什么？用箭頭標(biāo)寫(xiě)出濕法制粒壓片法工藝流程。2、片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括哪幾方面？哪些類型

9、的藥物需進(jìn)行溶出度檢查3、片劑的制備方法有哪幾類？濕法制粒有哪些優(yōu)點(diǎn)，片劑濕法制粒技術(shù)常用的方法有哪幾種？。 第五章膠囊劑、滴丸、膜劑 一、選擇題 1.宜制成膠囊劑的藥物是 ( ) A易潮解的藥物B易風(fēng)干的藥物 C藥物水溶液 D對(duì)光敏感的藥物 2.成膜性最佳的成膜材料是) A PVP B PEG C PVA D CMC-Na二、判斷 1.空膠囊共有8個(gè)規(guī)格，其中以5號(hào)最小 三、填空 1.膜劑除可作皮膚表面用藥外，還可供 、，等藥用四、問(wèn)答題 1膠囊劑有哪些特點(diǎn)？哪些類型的藥物不宜制成膠囊劑第六章半固體制劑 一、名詞解詞 1. 置換價(jià) 2.凝膠劑。 二、選擇題 1.甘油在軟膏劑中常用作 () A

10、 潤(rùn)濕劑 B 增稠劑 C 增塑劑 D 保濕劑 2.下列可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)的是 () A 石蠟 B 凡士林 C羊毛脂 D蜂蠟三、判斷 1.軟膏劑中不溶性藥物應(yīng)過(guò)六號(hào)篩（） 四、填空 1.眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用凡士林份，液狀石蠟份，羊毛脂份。 2.栓劑作全身給藥應(yīng)用時(shí)，應(yīng)塞入距肛門(mén)口約cm處為宜。五、處方分析 1. 分析下列處方為何種劑型或制劑，指出標(biāo)“*”號(hào)藥物的作用。 處方： 硬脂酸 100g 蓖麻油 100ml 液體石蠟 100g *三乙醇胺 8g *甘油 40g 蒸餾水 452g 2.寫(xiě)出上述處方的制備工藝。第七章 氣霧劑 一、名詞解釋 拋射劑。 1.按醫(yī)療用途，氣霧劑可分為呼吸道吸入用，

11、用和用三大類。 2.通常吸入氣霧劑的微粒最適宜的大小范圍是 A0.5-5m B 5 - 10mC 5m D 10m (）第八章一、選擇題 1.制備藥酒的溶媒應(yīng)使用 ( A95%乙醇B蒸餾酒 C黃酒 D60%乙醇 2. 提高浸出效率的最佳方式是（）A 提高藥材粉碎度 B 提高溫度 C 延長(zhǎng)時(shí)間 D保持較高的濃度差 藥材 二、判斷 1.藥材粉碎得越細(xì)，浸出效果越好。（ ）三、填空、 1.浸出的基本方法有： 法， 法， 法。 2.下列較適合采用滲漉法浸出的藥材是 A 新鮮藥材 B 易膨脹藥材 C 無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材 D 有效成分含量低的藥材 第九章 藥物溶液的形成理論 1.藥物溶解與哪一項(xiàng)的因素?zé)o關(guān) A

12、 濕度 B溫度 C 粒子大小 D 攪拌第十章表面活性劑 1.曇點(diǎn) 2.增溶3. HLB值二、判斷 1.“起曇”現(xiàn)象可發(fā)生于各類表面活性劑中。（） 2.尼泊金乙酯在水中溶解度小，常用吐溫增溶。 （） 3.HLB值在8-18的表面活性劑適合作O/W型乳化劑。（） 4.各類表面活性劑HLB值均在0-20范內(nèi)。 三、選擇題 1.下列屬肥皂類陰離子表面活性劑的是 A 硬脂酸鉀 B新潔爾滅 C 月桂醇硫酸鈉 D 吐溫-80四，問(wèn)答表面活性劑按解離性能可分為哪幾類？各舉一例說(shuō)明第十二章藥物制劑穩(wěn)定性 一、填空 1.藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍包括,，三個(gè)方面。 2.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑主要是 和 兩個(gè)途徑。

13、二、選擇 1.已知某藥為一級(jí)反應(yīng)，k為反應(yīng)速度常數(shù)，則有效期為 A t0.9=0.105/k B t0.1=0.105/k C t0.5=0.693/k D t0.9=0.1C0/k 2.對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性有影響的處方因素是 A空氣中的氧B光線 C溶液的pH值 D濕度和水分三、判斷 1.同種藥物不同劑型的制劑穩(wěn)定性考察項(xiàng)目不同。 四、問(wèn)答：哪些處方因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性有影響？簡(jiǎn)述其解決辦法 。 第十三章粉體學(xué)基礎(chǔ) 一、名詞解釋 CRH：臨界相對(duì)濕度 二、判斷 1粉粒的休止角越大，其流動(dòng)性越好。 2藥物的CRH值大，越容易吸濕。二、選擇 1.中國(guó)藥典六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩 A 100目 B 60目 C 80目 D 120 目