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1、會(huì)計(jì)學(xué)1進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良與周期性麻痹進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良與周期性麻痹 四、臨床表現(xiàn)：四、臨床表現(xiàn)： 、良性假肥大型（、良性假肥大型（Becker） 、肢帶型、肢帶型 五、診斷與鑒別診斷五、診斷與鑒別診斷 六、治療六、治療 七、預(yù)防七、預(yù)防強(qiáng)直性肌病強(qiáng)直性肌病一、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（一、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（myotonic muscular dystrophy） 、輔助檢查、輔助檢查 、診斷：、診斷：強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥Backer型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥遺傳類型常顯遺傳X性隱遺傳X性隱遺傳常隱遺傳為主常顯遺傳發(fā)病年齡任何年齡青少年、成年多見兒

2、童（25歲）515歲749歲（主要1020歲）少年或青年肌肉受累范圍面、頸、咽、肢體遠(yuǎn)端為主四肢帶、骨盆帶早期受累四肢帶、骨盆帶受累明顯四肢帶、骨盆帶首先受累面、頸、肩帶肌為主其它肌受累肌強(qiáng)直腓腸肌假肥大腓腸肌假肥大偶爾有肌肉假肥大伴發(fā)先天性肌肉缺失CPK正常明顯增高較明顯增高略增高正?；蛟龈咝募p害常見很少有心肌損害無無無其它系統(tǒng)損害多組織系統(tǒng)損害部分有智能低下偶爾有智能低下無無病程慢快，常在青春期前不能行走慢快慢不定慢 、治療、治療二、先天性肌強(qiáng)直二、先天性肌強(qiáng)直 、診斷和鑒別診斷、診斷和鑒別診斷 、治療、治療周期性麻痹周期性麻痹 二、病因和發(fā)病機(jī)制二、病因和發(fā)病機(jī)制 四、臨床表現(xiàn)四、臨床表現(xiàn) 、癱瘓?zhí)攸c(diǎn)：、癱瘓?zhí)攸c(diǎn)： 、體檢：、體檢： 五、輔助檢查五、輔助檢查 六、診斷和鑒別診斷六、診斷和鑒別診斷 七、治療七、治療 、肢帶型、肢帶型 五、診斷與鑒別診斷五、診斷與鑒別診斷一、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（一、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（myotonic muscular dystrophy

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