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文檔簡介

1、一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式(R)2甲基3溴丁烷 5羥基2萘磺酸 4 甲氨基偶氮苯4 (N-甲基氨基)偶氮苯 醋酸硝酸酯(乙酰基硝酸酯) 芐氧甲酰氯 苯甲醛縮二甲醇 2環(huán)戊烯酮 (S)蘋果酸 吲哚乙酸甲酯 DMF 二、寫出反應(yīng)主要產(chǎn)物 1.下列醇與Lucas試劑反應(yīng)時,反應(yīng)活性由大到小的次序為: 三、選擇、填空acb bca 2.下列鹵代烴按SN2反應(yīng)時,活性由大到小的次序為: 3.下列化合物與NaHSO3加成時,反應(yīng)活性由大到小的次序為: bacd 4.下列鹵代烴按E1反應(yīng)時,活性由大到小的次序為: cba 5.伯、仲、叔醇與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)時,反應(yīng)速率最快的是 ,最慢的是 。伯醇 叔醇 6.下列糖為D

2、構(gòu)型的是:D7.下列化合物具有變旋現(xiàn)象的是 。C內(nèi)酯8.下列化合物堿性最強的是 ,最弱的是 。A.吡啶 B.四氫吡咯 C.吡咯 D.苯胺9.某氨基酸溶于pH7的純水中,測得氨基酸溶液的pH5,問該氨基酸的等電點是 。 A.大于5 B.等于5 C.小于5BCC10.下列糖哪些互為差向異構(gòu)體 。A、D四、分離或除去1.甲苯、苯酚和2,4,6三硝基苯酚 用NaHCO3溶液,有CO2氣體放出的是2,4,6-三硝基苯酚;用FeCl3溶液,呈藍(lán)紫色的是苯酚;不反應(yīng)的是甲苯。2.甲苯、苯乙烯、苯乙炔和叔丁基苯 用KMnO4/H+溶液,不褪色的是叔丁基苯;用Ag(NH3)2NO3溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔;

3、用Br2/H2O褪色的是苯乙烯。 3.果糖、蔗糖、麥芽糖 先用斐林試劑,有磚紅色沉淀的是果糖和麥芽糖;然后用西列凡諾夫反應(yīng) ,2分鐘內(nèi)顯紅色的是果糖。 注:蔗糖也可發(fā)生西列凡諾夫反應(yīng)。 5.用化學(xué)方法分離苯甲酸、苯胺和苯甲醇的混合物6.除去苯甲醛中少量的苯甲酸 7.分離環(huán)己烷和環(huán)己烯的混合物 8.分離苯和吡啶的混合物 9.除去苯中的少量噻吩 用濃H2SO4可除去噻吩 五、以給定的有機(jī)物為原料,無機(jī)試劑任選,完成下 列轉(zhuǎn)化六、從指定的有機(jī)物出發(fā),合成下列化合物(其它無機(jī)、有機(jī)試劑任選)1.乙烯 戊酸 2.乙醇 叔丁醇 3.乙醇 季戊四醇 七、填空題1.能起碘仿反應(yīng)的醛、酮、醇,應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)分別是

4、 2.實驗室使用乙醚前,要先檢查有無過氧化物存在,常用 來檢查,如有過氧化物存在,其實驗現(xiàn)象為 ,若要除去它,可用 方法除去。 KI-淀粉 藍(lán)色 FeSO4或Na2SO3溶液洗滌 3.賴氨酸(2,6二氨基己酸)在水中以 形式存在,若要使其達(dá)到等電點,應(yīng)向水中加入 。 正離子堿4.ArCH2CH2+和ArC+HCH3相比較,最穩(wěn)定的是 。 5.化合物 的互變異構(gòu)體是 。6.用格氏試劑與羰基加成來制備伯醇時應(yīng)加入 醛。 甲 7.腦磷脂的結(jié)構(gòu)是由 、 、 和 組成。 膽胺脂肪酸甘油磷酸8.化合物A的為25,m.p為40,則其對映體B的為 ,m.p為 。 40 -259.A和B兩種油脂,A的皂化值為1

5、00,B的皂化值為206,則 的平均分子量大于 的平均分子量。 AB10.斐林試劑是由 組成。CuSO4,NaOH-酒石酸鉀鈉 11.縮二脲的堿性水解產(chǎn)物是 。CO32-,NH3 12.丙烯酸和HCl的加成產(chǎn)物是 。 Cl-CH2CH2COOH 13.氯乙烷水解制備乙醇,主要按 歷程進(jìn)行;叔丁基溴消除制備異丁烯,主要按 歷程進(jìn)行。 SN2E114.在光照下,乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是 ,反應(yīng)歷程為 ;在Fe催化下,乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是 ,反應(yīng)歷程為 。 15.THF的結(jié)構(gòu)式是 。 16. 乙二醇的優(yōu)勢構(gòu)象是 。1,2二氯乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象是 。17.石蠟的精確熔點為901,這句話的錯誤在于 。石

6、蠟是混合物,無精確熔點,只有軟化范圍18.醛、酮與飽和的NaHSO3溶液反應(yīng)的范圍是 。醛;脂肪甲基酮和八碳以下環(huán)酮 19.蔗糖的結(jié)構(gòu)式是 。-1,4-1,6-D-半乳糖-D-甘露糖-D-葡萄糖是20.在下列三糖中,A苷鍵的類型是 ,B苷鍵的類型是 。a單糖名稱是 , b單糖名稱是 ,c單糖名稱是 。此三糖是不是還原性糖 。 八、選擇題1下列化合物中熔點最高的是a.正戊烷 b新戊烷 c.異戊烷 d.環(huán)戊烷2下列碳正離子中最穩(wěn)定的是aCH3CH2CHCH3 bCH3CH2CH2CH2cCH2CHCHCH3 dCH3CH=CCH33下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是 DCA4下列化合物有順反異構(gòu)體的是aCH3C

7、CHCH3cCH3CH2CHCH2 d. CH3C(CH3)CH25丁烷四種典型構(gòu)象內(nèi)能大小順序為a. 全重疊式部分重疊式鄰位交叉式對位交叉式b. 對位交叉式鄰位交叉式部分重疊式全重疊式c. 部分重疊式全重疊式鄰位交叉式對位交叉式d. 鄰位交叉式對位交叉式部分重疊式全重疊式b. CH3CH= CHCH3 AB6在常溫下,環(huán)戊二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是7下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)由易到難的是a bc d AD8.下列化合物若按SNl歷程反應(yīng),活性由強到弱的次序是a bc d 9下列化合物中堿性最強的是aNH3 bPhNH2 CCH3NH2 d(NH3)4NOH10下列化合物中酸性最強的是a苯

8、酚 b對甲苯酚 c對硝基苯酚 d對甲氧基苯酚 DDC11下列化合物中酸性最強的是a三氯醋酸 b二氯醋酸 c氯代醋酸 d醋酸12下列糖屬于非還原性糖的是a果糖 b乳糖 c麥芽糖 d蔗糖13纈氨酸的等電點是5.96,在純水中它的主要存在形式是a(CH3)2CHCH(NH3)COOH b(CH3)2CHCH(NH3)COOc(CH3)2CHCH(NH2)COO d(CH3)2CHCH(NH2)COOHCDA14下列化合物最易與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的是15下列化合物中,無芳香性的是16下列化合物中,能在稀堿中水解的是BDA17下列化合物中,不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是aCH3C(OH)HCH3 bCH3COOC

9、HCH2cC2H5COCH3 dCH3CH2CHO18下列基團(tuán)在芳環(huán)上,不屬于間位定位基的是aOCOCH3 bCCl3c. COCH3 dNH319下列化合物中,在室溫下最易水解的是 a乙酰胺 b乙酸乙酯 c乙酸酐 d乙酰氯DAD202,3二甲基丁烷的一鹵代產(chǎn)物有a一種 b二種 c三種 d四種a右旋的 b左旋的 cR型的 dS型的BD25下列化合物中,沸點最高的是 a甲乙醚 b乙酸 c丙醇 d丙酮26下列化合物中,不具有旋光性的是27下列糖能與D-(+)-葡萄糖形成相同糖脎的是aD-(+)-赤鮮糖 bD-(+)-甘露糖 cD-(+)-核糖 dL-(-)-葡萄糖BCB29甲基葡萄糖苷能在下列溶液

10、中發(fā)生變旋作用的是a甲醇 b蒸餾水 c0.1mol/LHCl d0.1mol/NaOH30下列分子中,既有p-共軛,又有誘導(dǎo)效應(yīng)的是a苯甲醇 b苯甲醛 c苯酚 d甲苯CC35下列化合物既易被氧化又易被還原的是 a甲酸 b乙酸 c乙醛 d乙醇36下列化合物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 a丙酮糖 b.丙酮酸 c.苯甲醛 d.丙炔37下列化合物既能使KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是 a乳酸 b油酸 c乙醛 d蟻酸38下列化合物不互為同分異構(gòu)體的是 a丙醛和烯丙醇 b淀粉和纖維素 c甘氨酸和亞硝基乙酯 d丙醛糖和丙酮糖CDBB39下列質(zhì)點,在有機(jī)反應(yīng)中,常當(dāng)作親核試劑使用的是 aNO2+ bH2O cB

11、r+ dCN-40下列試劑能與PhCHO發(fā)生加成反應(yīng)的是 a飽和NaHSO3溶液 b斐林試劑 c乙酰氯 d3%FeCl3溶液41濃H2SO4在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)中的作用是 a防止生成乙醚 b防止醇氧化 c起催化作用 d起氧化劑作用DAC49下列化合物在濃堿中,不能發(fā)生歧化反應(yīng)的是 aCH3CHO b(CH3)3CCHO c dPhCHO a對映體 b同一物質(zhì) c非對映體 d順反異構(gòu)體AC51下列化合物水溶性最差的是52分子式為C5H10O的醛和酮的同分異構(gòu)體有 a5種 b6種 c7種 d8種53霍夫曼降解反應(yīng)用于制備 a伯胺 b仲胺 c叔胺 d季胺54下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是 a丙烯酸

12、和油酸 b苯酚和芐醇 c甲酸和苯甲酸 d甲醚和苯甲醚DCAA55下列化合物與斐林試劑不反應(yīng)的是 a果糖 b葡萄糖 c甘油醛 d苯甲醛56物質(zhì)具有旋光性的根本原因是 a分子具有手性 b分子不具有手性 c分子含有手性碳原子 d分子中含有對稱因素57下列醇最易發(fā)生消除反應(yīng)的是 a正丁醇 b仲丁醇 c叔丁醇 d異丁醇DAC59酒石酸分子有兩個手性碳原子,它的立體異構(gòu)體數(shù)目為a3個 b2個 c4個 d8個60下列化合物比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)的是a吡啶 b呋喃 c噻吩 d.吡咯62對于SN2反應(yīng)來說,與下列特征不符的是a立體化學(xué)的特征是發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化b反應(yīng)速度僅取決于親核試劑的濃度c親核試劑從被置換基團(tuán)的反

13、面去進(jìn)攻d反應(yīng)過程中,鍵的形成與鍵的斷裂同時發(fā)生AAB63一個旋光純化合物A,其 20,若A與其對映體B混合,測得化合物的 10,則此化合物中A與B之比為a31 b21 c13 d1264單萜類化合物是由幾個異戊二烯單位連接而成的a一個 b二個 c三個 d四個65鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用a斐林試劑 b盧卡斯試劑 c羰基試劑 dFeCl3溶液ABD66下列鹵原子活性最大的是67下列化合物有順反異構(gòu)的是CB 68下列化合物堿性最弱的是 a吡咯 b苯胺 c六氫吡啶 d吡啶69下列化合物有變旋現(xiàn)象的是 a葡萄糖酸 b葡萄糖酸內(nèi)酯 c甲基葡萄糖苷 d甘露糖醛酸70下列醇盧卡斯反應(yīng)最慢的是 A

14、DA71將含一個手性碳原子化合物的費歇爾投影式在紙平面旋轉(zhuǎn)90,其構(gòu)型 a相同 b相反 c外消旋 d.內(nèi)消旋72丙二烯分子中第二個碳原子的雜化方式是 aSP bSP2 cSP373不對稱仲鹵代烷按SN2歷程進(jìn)行堿性水解時,其產(chǎn)物構(gòu)型與原料構(gòu)型 a相同 b相反 c外消旋體 d.內(nèi)消旋體BAB九、推測下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.某化合物A,分子式為C5H8O,能與苯肼反應(yīng)生成腙,能發(fā)生碘仿反應(yīng),但不能使KMnO4溶液褪色,試推測該化合物的結(jié)構(gòu)式。2.某化合物C8H8O2,能溶于NaOH,與FeCl3顯色,能發(fā)生碘仿反應(yīng),F(xiàn)e催化下與Cl2作用只生成一種一鹵取代物C8H7O2Cl,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。

15、3.某化合物C5H8O4,有手性碳,與NaHCO3作用放出CO2,與NaOH溶液共熱得A和B兩種都沒有手性的化合物,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。4.有一含C、H、O的有機(jī)物A,經(jīng)實驗有以下性質(zhì):(1)A呈中性,且在酸性溶液中水解得B和C;(2)將B在稀硫酸中加熱得到丁酮;(3)C是甲乙醚的同分異構(gòu)體,并且有碘仿反應(yīng),試寫出A的結(jié)構(gòu)式。 5.某旋光性物質(zhì)A,分子式為C6H10O2,能與NaHCO3作用放出CO2,A經(jīng)催化加氫后旋光性消失,并得到分子式為C6H12O2的化合物B。試推出A、B的結(jié)構(gòu)式。6.某化合物的分子式為C9H10O2,可以發(fā)生碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),在加熱下,用酸性重鉻酸鉀溶液氧化,生

16、成一分子鄰苯二甲酸和一分子CO2,試推出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 7.某物質(zhì)A,分子式為C5H11N,催化氫化后變?yōu)锽,分子式為C5H13N,A的臭氧化產(chǎn)物還原水解可得一分子乙醛和一分子C,C發(fā)生碘仿反應(yīng)后得到一分子碘仿和一分子甘氨酸,試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8.某化合物的分子式為C5H8O2,可還原為異戊烷,與NH2-OH生成二肟,能使Br2水褪色,有碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),試寫出該物的結(jié)構(gòu)式。 9.分子式為C9H10O2的化合物(A),不與Na2CO3、NaOH、I2/NaOH、斐林試劑反應(yīng),在酸性水溶液中水解成(B)和(C),(B)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能與斐林試劑作用,(C)能與Na作用放出H2

17、氣,試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。10.某化合物的分子式為C6H12O,能與羥胺作用生成肟,但不起銀鏡反應(yīng);在鉑催化下進(jìn)行加氫,則得一種醇,此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后,得到兩種液體,其中之一能起銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),另一種能起碘仿反應(yīng),但不能起銀鏡反應(yīng),試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 11.有一化合物A,分子式為C7H12O3,并有以下性質(zhì):(1)有互變異構(gòu)現(xiàn)象;(2)在無機(jī)酸催化下能水解為B和C兩種化合物,B化合物分子式為C4H6O3,易脫羧,脫羧產(chǎn)物有碘仿反應(yīng),C化合物分子式為C3H8O,能被氧化劑氧化,氧化產(chǎn)物能與苯肼試劑作用生成苯腙,但不能還原斐林試劑,試推斷A的結(jié)構(gòu)式。12某化合物

18、A,只含C、H、O三種元素,分子中有一個季碳原子。A在300325下通過銅催化劑脫氫生成酮;A用硫酸于l70處理時生成一個烯烴B,B用KMnO4氧化只得到丙酮。試推導(dǎo)A的構(gòu)造式。 13.分子式為C6H12O的化合物A,被氧化得B,B溶于NaOH水溶液,B酯化后發(fā)生分子內(nèi)縮合關(guān)環(huán)反應(yīng),生成環(huán)狀化合物。這個環(huán)狀化合物皂化、酸化及脫羧后生成C,C可以和羥胺生成肟,C用ZnHgHCl還原生成D,D的分子式為C5H10,寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。 14化合物A,分子式為C9H8,在室溫下能迅速使Br2CCl4和冷的稀的KMnO4褪色,溫和氫化時只吸收l mol氫氣,生成化合物B,分子式為C9H10;A在強烈條件下氫化時可吸收4mol氫氣,A強烈氧化時可生成鄰苯二甲酸。試寫出A、B的構(gòu)造式。 15某芳香族化合物A,分子式為C8H10,在光照下與氯氣生成化合物B(C8H9C1)。B在堿性條件下水解生成C(C8H10O)。C經(jīng)KMnO4氧化生成D(C8H8O),B與金屬鎂生成Grignard試劑后與D作用,生成E,E在酸性條件下加熱脫水生成C6H5C(CH3)C(CH3)C6H5。試寫出AE的構(gòu)造式。16一中性化合物P(C9H12O2),與酸性重鉻酸鉀共熱時生成另一種中性化合

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