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1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)練(四)(建議用時(shí):30分鐘)1(廣東高三百校聯(lián)考)請(qǐng)回答下列有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)的問(wèn)題:(1)檢測(cè)酵母細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2,除了可用澄清的石灰水外,也可用_,反應(yīng)顏色由藍(lán)變綠再變黃。(2)將2 mL 1%的淀粉溶液與2 mL稀釋唾液各自在37 下保溫,將其混合后并于37 下開(kāi)始計(jì)時(shí),然后每隔1 min 取出1滴混合液滴在加有碘液的白瓷反應(yīng)板上,觀察顏色變化,記錄藍(lán)色消退的時(shí)間。該實(shí)驗(yàn)的目的是_。(3)現(xiàn)有無(wú)標(biāo)簽的稀蛋清、淀粉和唾液淀粉酶溶液各一瓶,請(qǐng)用斐林試劑、水浴加熱裝置、試管、溫度計(jì)等將它們鑒別出來(lái)。簡(jiǎn)述鑒定步驟。2(全國(guó)統(tǒng)一考試仿真模擬卷二)某禾本科植株抗倒伏與易倒伏(A/a)、闊葉與
2、窄葉(B/b)、子粒飽滿(mǎn)與子粒皺縮(C/c)是三對(duì)相對(duì)性狀為了確定這三對(duì)等位基因在同源染色體上的位置,某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:P抗倒伏窄葉子粒飽滿(mǎn)易倒伏闊葉子粒皺縮 F1F2抗倒伏闊葉子粒飽滿(mǎn)91易倒伏闊葉子粒飽滿(mǎn)44抗倒伏窄葉子粒飽滿(mǎn)45抗倒伏闊葉子粒皺縮31易倒伏闊葉子粒皺縮15抗倒伏窄葉子粒皺縮16(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析,A/a、B/b、C/c這三對(duì)等位基因在同源染色體上的具體位置關(guān)系是_;“子粒飽滿(mǎn)與子粒皺縮”與“抗倒伏與易倒伏”滿(mǎn)足基因自由組合定律,理由是_。(2)該植株種皮相關(guān)性狀受R/r控制,其中R_表現(xiàn)為厚種皮,rr表現(xiàn)為薄種皮,若不含有R或r基因,則表
3、現(xiàn)為無(wú)種皮,現(xiàn)有純合的厚種皮子粒飽滿(mǎn)植株、無(wú)種皮子粒飽滿(mǎn)植株、無(wú)種皮子粒皺縮植株、薄種皮子粒皺縮植株,請(qǐng)從中選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)兩套簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)。3(衡水金卷調(diào)研卷二)生長(zhǎng)素(吲哚乙酸)在植物體內(nèi)的代謝過(guò)程如圖1所示,圖中的吲哚乙酸氧化酶是一種含鐵蛋白。已知促進(jìn)吲哚乙酸的合成和抑制吲哚乙酸的分解均能使生長(zhǎng)素的含量增加。赤霉素廣泛存在于高等植物體內(nèi),它可以通過(guò)提高生長(zhǎng)素含量間接促進(jìn)植物生長(zhǎng)。假設(shè)赤霉素在植物體內(nèi)不會(huì)既促進(jìn)生長(zhǎng)素合成,又抑制生長(zhǎng)素分解。請(qǐng)利用圖2所示的比較胚芽鞘尖端生長(zhǎng)素含量的方法,利用燕麥
4、幼苗,完全培養(yǎng)液,缺鐵培養(yǎng)液、赤霉素溶液(以上溶液濃度均適宜)、蒸餾水和瓊脂塊等藥品材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以探究赤霉素提高生長(zhǎng)素含量的機(jī)理。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出:(1)實(shí)驗(yàn)思路。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。(提示:培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)包括1、2、3、4四個(gè)組別,比較含量實(shí)驗(yàn)分甲、乙兩個(gè)組別)4研究發(fā)現(xiàn),某細(xì)菌X的胞內(nèi)硒依賴(lài)的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GPx的含量在一定范圍內(nèi)與環(huán)境中硒的含量呈線性相關(guān)。利用此原理,可用生物方法檢測(cè)環(huán)境中硒的含量,現(xiàn)欲探究該檢測(cè)硒含量方法的最大適用范圍和GPx含量隨培養(yǎng)時(shí)間的變化趨勢(shì),某小組做了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料:培養(yǎng)瓶若干、細(xì)菌培養(yǎng)液、濃度為0.50 mol/L的硒酸鹽溶液、細(xì)菌X。(要求與說(shuō)明:實(shí)驗(yàn)
5、儀器、試劑、用具及操作不做要求)實(shí)驗(yàn)思路:取若干只潔凈的培養(yǎng)瓶_,每組3只。用濃度為0.5 mol/L的硒酸鹽溶液_,并分別取等量的溶液加入到上述各組培養(yǎng)瓶中。將_稀釋后,_。將所有培養(yǎng)瓶放在_培養(yǎng)。培養(yǎng)2 h后,對(duì)各組培養(yǎng)瓶取樣,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行破碎,_。4 h后重復(fù)。對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果GPx含量(相對(duì)值)如表所示:硒酸鹽溶液濃度0.05 mol/L0.10 mol/L0.15mol/L0.20mol/L培養(yǎng)2 h11213335培養(yǎng)4 h24517581(1)請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)思路。(2)以培養(yǎng)液中硒酸鹽濃度為橫坐標(biāo),GPx含量(相對(duì)值)為縱坐標(biāo),用曲線圖表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)本
6、實(shí)驗(yàn)_(填“有”或“沒(méi)有”)初步達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)練(四)1解析:(1)CO2可以使澄清的石灰水變混濁,也可以使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。(2)淀粉遇碘變藍(lán)色。在37 下,每隔1 min取出1滴2 mL 1%的淀粉溶液與2 mL稀釋唾液的混合液滴在加有碘液的白瓷反應(yīng)板上,觀察顏色變化,記錄藍(lán)色消退的時(shí)間??梢?jiàn),該實(shí)驗(yàn)的目的是測(cè)量37 下稀釋唾液分解2 mL 1%的淀粉溶液所需的時(shí)間(或測(cè)量37 下唾液淀粉酶的催化效率)。(3)還原糖與斐林試劑發(fā)生作用,在水浴加熱(5065 )的條件下會(huì)生成磚紅色沉淀。淀粉是非還原糖,稀蛋清和唾液淀粉酶溶液的主要成分都是蛋白質(zhì),三者都不與斐林試劑發(fā)生
7、作用。唾液淀粉酶催化淀粉分解為麥芽糖,麥芽糖屬于還原糖。高溫會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu),使酶永久失活。綜上所述,欲將無(wú)標(biāo)簽的各一瓶稀蛋清、淀粉和唾液淀粉酶溶液鑒別出來(lái),其鑒定步驟為:各取適量的2種溶液混合到一起,可得到3種組合;在37 條件下保溫一段時(shí)間后,各加入適量斐林試劑進(jìn)行檢測(cè);水浴加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀的是淀粉和唾液淀粉酶組合,于是可鑒別出稀蛋清。取未確定出的2種溶液中的一種加熱煮沸并冷卻后再與適量的另一種溶液混合;在37 條件下保溫一段時(shí)間后,加入適量斐林試劑進(jìn)行檢測(cè);水浴加熱后,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,則被煮沸的是淀粉溶液;若不出現(xiàn)磚紅色沉淀,則被煮沸的是唾液淀粉酶溶液。答案:(1)溴麝香草酚藍(lán)水
8、溶液(2)測(cè)量37 下稀釋唾液分解2 mL 1%的淀粉溶液所需的時(shí)間(或測(cè)量37 下唾液淀粉酶的催化效率)(3)各取適量的2種溶液混合到一起,可得到3種組合,在37 條件下保溫一段時(shí)間后,各加入適量斐林試劑進(jìn)行檢測(cè),水浴加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀的是淀粉和唾液淀粉酶組合,于是可鑒別出稀蛋清。取未確定出的2種溶液中的一種加熱煮沸并冷卻后再與適量的另一種溶液混合,在37 條件下保溫一段時(shí)間后,加入適量斐林試劑進(jìn)行檢測(cè),水浴加熱后,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,則被煮沸的是淀粉溶液;若不出現(xiàn)磚紅色沉淀,則被煮沸的是唾液淀粉酶溶液。2解析:(1)抗倒伏窄葉子粒飽滿(mǎn)與易倒伏闊葉子粒皺縮雜交得到F1,然后F1自交得到F2,
9、若A/a、B/b、C/c這三對(duì)等位基因在三對(duì)同源染色體上,則F2的表現(xiàn)型比例應(yīng)該為279939331,但F2的表現(xiàn)型比例并不是如此。則根據(jù)表格分析,可推出其中有兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。F2中,闊葉子粒飽滿(mǎn)窄葉子粒飽滿(mǎn)闊葉子粒皺縮窄葉子粒皺縮135454616,比例接近9331,說(shuō)明B/b、C/c在兩對(duì)同源染色體上。抗倒伏子粒飽滿(mǎn)抗倒伏子粒皺縮易倒伏子粒飽滿(mǎn)易倒伏子粒皺縮136474415,比例接近9331,說(shuō)明A/a、C/c在兩對(duì)同源染色體上。而抗倒伏闊葉易倒伏闊葉抗倒伏窄葉易倒伏窄葉12259610,說(shuō)明A/a、B/b在一對(duì)同源染色體上。又由于親本為抗倒伏窄葉子粒飽滿(mǎn)與易倒伏闊葉子
10、粒皺縮,則說(shuō)明A與b、a與B在一條染色體上,C/c在另外一對(duì)同源染色體上。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上,可采用自交法或測(cè)交法。首先都必須先獲得RrCc的厚種皮子粒飽滿(mǎn)個(gè)體。因此方案一為:取純合的厚種皮子粒飽滿(mǎn)植株(RRCC)與薄種皮子粒皺縮植株(rrcc)雜交,F(xiàn)l(RrCc)自交,統(tǒng)計(jì)F2植株的表現(xiàn)型及其比例;若R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上,則遵循自由組合定律,F(xiàn)2中厚種皮子粒飽滿(mǎn)(R_C_)厚種皮子粒皺縮(R_cc)薄種皮子粒飽滿(mǎn)(rrC_)薄種皮子粒皺縮(rrcc)9331。方案二:實(shí)驗(yàn)思路:取純合的厚種皮子粒飽滿(mǎn)植株(RRCC)與薄種皮子粒皺縮植株(rrcc)
11、雜交,F(xiàn)1(RrCc)與薄種皮子粒皺縮植株(rrcc)測(cè)交,統(tǒng)計(jì)F2植株的表現(xiàn)型及其比例;若R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上,則遵循自由組合定律,F(xiàn)2中厚種皮子粒飽滿(mǎn)(RrCc)厚種皮子粒皺縮(Rrcc) 薄種皮子粒飽滿(mǎn)(rrCc)薄種皮子粒皺縮(rrcc)1111。答案:(1)A/a、B/b在一對(duì)同源染色體上,且A與b、a與B在一條染色體上,C/c在另外一對(duì)同源染色體上A/a、C/c位于兩對(duì)同源染色體上,且圖中雜交實(shí)驗(yàn)F2中抗倒伏子粒飽滿(mǎn)抗倒伏子粒皺縮易倒伏子粒飽滿(mǎn)易倒伏子粒皺縮9331,滿(mǎn)足基因的自由組合定律(2)方案一:實(shí)驗(yàn)思路:取純合的厚種皮子粒飽滿(mǎn)植株與薄種皮子粒皺縮植株雜交,F(xiàn)l自
12、交,統(tǒng)計(jì)F2植株的表現(xiàn)型及其比例;預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:F2中厚種皮子粒飽滿(mǎn)厚種皮子粒皺縮薄種皮子粒飽滿(mǎn)薄種皮子粒皺縮9331;結(jié)論:R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上。方案二:實(shí)驗(yàn)思路:取純合的厚種皮子粒飽滿(mǎn)植株與薄種皮子粒皺縮植株雜交,F(xiàn)1與薄種皮子粒皺縮植株測(cè)交,統(tǒng)計(jì)F2植株的表現(xiàn)型及其比例;預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:F2中厚種皮子粒飽滿(mǎn)厚種皮子粒皺縮 薄種皮子粒飽滿(mǎn)薄種皮子粒皺縮1111;結(jié)論:R/r與C/c在兩對(duì)同源染色體上。3解析:解決本題實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的關(guān)鍵是要確定實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模黄浯螒?yīng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的對(duì)照性原則和單一變量原則,充分合理利用所給的實(shí)驗(yàn)材料和圖2對(duì)實(shí)驗(yàn)后生長(zhǎng)素含量的觀察指標(biāo)進(jìn)
13、行思考。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄砍嗝顾靥岣呱L(zhǎng)素含量的機(jī)理,結(jié)合題意可知“赤霉素在植物體內(nèi)不會(huì)既促進(jìn)生長(zhǎng)素合成,又抑制生長(zhǎng)素分解”。所以實(shí)驗(yàn)應(yīng)分兩個(gè)目的分別設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn):一個(gè)對(duì)照實(shí)驗(yàn)證明赤霉素單獨(dú)促進(jìn)生長(zhǎng)素合成(實(shí)驗(yàn)組噴灑赤霉素溶液,對(duì)照組噴灑等量蒸餾水);另一個(gè)對(duì)照實(shí)驗(yàn)證明赤霉素單獨(dú)抑制生長(zhǎng)素分解(實(shí)驗(yàn)組是缺鐵的培養(yǎng)液中,對(duì)照組是完全培養(yǎng)液中)。對(duì)此根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的對(duì)照性原則和單一變量原則,思路、結(jié)果、結(jié)論見(jiàn)答案。答案:(1)實(shí)驗(yàn)思路:培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)分四個(gè)組別。第1組和第2組將數(shù)量、生長(zhǎng)狀況相同的燕麥幼苗放入等量且適量的完全培養(yǎng)液中;第3組和第4組將數(shù)量、生長(zhǎng)狀況相同的燕麥幼苗放入等量且適量的缺鐵培養(yǎng)
14、液中。第1組和第3組幼苗噴灑適量蒸餾水,第2組和第4組幼苗噴灑等量赤霉素溶液。培養(yǎng)一段時(shí)間后,進(jìn)行圖2所示比較胚芽鞘尖端生長(zhǎng)素含量的處理,其中比較1組和2組幼苗的為甲組,比較3組和4組幼苗的為乙組。觀察甲、乙兩組去尖端胚芽鞘彎曲的情況。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若甲組去尖端胚芽鞘彎向1組對(duì)應(yīng)一側(cè),乙組去尖端胚芽鞘直立生長(zhǎng),則赤霉素通過(guò)抑制生長(zhǎng)素的分解間接促進(jìn)生長(zhǎng)。若甲組去尖端胚芽鞘彎向1組對(duì)應(yīng)一側(cè),乙組去尖端胚芽鞘彎向3組對(duì)應(yīng)一側(cè),則赤霉素通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素合成間接促進(jìn)生長(zhǎng)。4解析:(1)本實(shí)驗(yàn)的目的是探究該檢測(cè)硒含量方法的最大適用范圍和GPx含量隨培養(yǎng)時(shí)間的變化趨勢(shì),可知實(shí)驗(yàn)的自變量為硒酸鹽溶液和培養(yǎng)時(shí)間,因變量為GPx含量(相對(duì)值)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)需遵循對(duì)照原則和單一變量原則,根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料及實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,該實(shí)驗(yàn)設(shè)置了4組,需用濃度為0.50 mol/L的硒酸鹽溶液分別配制濃度為0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.15 mol/L、0.20 mol/L的硒酸鹽溶液。(2)根據(jù)表格中數(shù)
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