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1、PAGE (六)滴定應(yīng)用填空特訓(xùn)1氧化鐵是重要工業(yè)顏料,在制備過(guò)程中常含有少量的FeO雜質(zhì)。某同學(xué)為測(cè)定產(chǎn)品中Fe2O3的含量,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):A稱取樣品8.00 g,加入足量稀H2SO4溶解,并加水稀釋至100 mL;B量取25.00 mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;C用酸化的0.010 00 molL1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn);D重復(fù)操作B、C 23次,得出消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00 mL。(1)寫出滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。(2)確定滴定達(dá)到終點(diǎn)的操作及現(xiàn)象為_。(3)上述樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致樣品中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果偏低的有_(填字母)
2、。A未干燥錐形瓶B盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒(méi)有用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C滴定結(jié)束時(shí)仰視刻度線讀數(shù)D量取待測(cè)液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗答案(1)5Fe2MnOeq oal(,4)8H=5Fe3Mn24H2O(2)向待測(cè)液中再滴加一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),振蕩,溶液剛好由黃色變成淺紫色,且半分鐘內(nèi)不褪去(3)96.4%(4)BC解析(1)亞鐵離子被酸性高錳酸鉀溶液氧化的離子方程式為5Fe2MnOeq oal(,4)8H=5Fe3Mn24H2O。(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則終點(diǎn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:向待測(cè)液中再滴加一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),振蕩,溶液剛好由黃色變成淺紫色,且半分鐘內(nèi)不褪去。(3)消耗高錳酸鉀是0.000 2 mol,根據(jù)方程式可知亞鐵離
3、子是0.001 mol,因此原物質(zhì)中亞鐵離子是0.001 mol100 mL/25 mL0.004 mol,氧化亞鐵質(zhì)量是0.004 mol72 gmol10.288 g,則氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是eq f(80.288,8)100%96.4%。(4)A項(xiàng),錐形瓶?jī)?nèi)有水對(duì)結(jié)果無(wú)影響;B項(xiàng),滴定管未潤(rùn)洗相當(dāng)于將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,所用標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,故結(jié)果偏??;C項(xiàng),滴定結(jié)束時(shí)仰視刻度線讀數(shù),讀取體積偏大,結(jié)果偏??;D項(xiàng),量取待測(cè)液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,結(jié)果偏高。2測(cè)定汽車尾氣中CO的含量可用下面方法:用五氧化二碘(I2O5)固體氧化定量檢測(cè):I2O55CO=I25CO2抽取10 L汽車尾氣,
4、用足量I2O5吸收,然后配成100 mL溶液,量取其中的20.00 mL溶液,用0.005 0 molL1Na2S2O3溶液滴定,三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗Na2S2O3溶液的體積為20.00 mL,已知:2Na2S2O3I2=Na2S4O62NaI,則尾氣中c(CO)_。答案1.25104 molL1解析已知5COI22Na2S2O3,滴定時(shí)消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.005 0 molL10.02 L0.1103 mol,則尾氣中CO的物質(zhì)的量為0.1103moleq f(100,20)eq f(5,2)1.25103 mol,尾氣中c(CO)1.25103 mol10 L1.25104
5、molL1。3用如下實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定亞氯酸鈉樣品的純度。亞氯酸鈉樣品純度測(cè)定實(shí)驗(yàn)用到的化學(xué)反應(yīng)方程式為ClOeq oal(,2)4I4H=2H2O2I2Cl、I22S2Oeq oal(2,3)=2IS4Oeq oal(2,6)(1)該測(cè)定實(shí)驗(yàn)用到的指示劑為_。(2)為測(cè)定亞氯酸鈉樣品純度,需要用到下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的_(填字母)。A亞氯酸鈉樣品的質(zhì)量(a g)B過(guò)量的碘化鉀晶體的質(zhì)量(b g)C稀硫酸的濃度(c molL1)和體積(D mL)D指示劑的加入量(d mol)E標(biāo)準(zhǔn)液的濃度(e molL1)和消耗體積(V mL)用上述選定的數(shù)據(jù)表示出樣品中NaClO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)_。答案(1)淀粉溶液(2)
6、AEeq f(9.05eV,4a)%解析(1)有碘單質(zhì)參與的反應(yīng),一般采用淀粉溶液作指示劑。(2)為測(cè)定亞氯酸鈉樣品純度,肯定需要用到亞氯酸鈉樣品的質(zhì)量(a g),故A正確;過(guò)量的碘化鉀未參加反應(yīng),無(wú)需知道碘化鉀晶體的質(zhì)量,故B錯(cuò)誤;稀硫酸只是酸化溶液,無(wú)需知道其濃度和體積,故C錯(cuò)誤;指示劑只是為了判斷滴定終點(diǎn),無(wú)需知道其體積,故D錯(cuò)誤;滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積(V mL)及其濃度(e molL1)可用于計(jì)算樣品中亞氯酸鈉的含量,故E正確。答案為AE;根據(jù):ClOeq oal(,2)2I24S2Oeq oal(2,3)可知ClOeq oal(,2)的物質(zhì)的量為V103Le molL1eq f(1,
7、4)eq f(1,4)Ve103 mol,樣品中NaClO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)eq f(f(1,4)Ve103 mol90.5 gmol1,a g)100%eq f(9.05eV,4a)%。4測(cè)定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量。已知:廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50 mgL1。Ag2CN = Ag (CN)2,AgI = AgI,AgI呈黃色,且CN優(yōu)先與Ag反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)如下:取25.00 mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000 104 molL1的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為2.50 mL。(1)滴定終點(diǎn)的判斷方法是_。(2)處
8、理后的廢水中氰化鈉的含量為_mgL1,_(填“能”或“不能”)排放。答案(1)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,出現(xiàn)黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)不消失(2)0.98不能解析(1)Ag與CN反應(yīng)生成Ag(CN)2,當(dāng)CN反應(yīng)結(jié)束時(shí),滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag與I生成AgI黃色沉淀,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)。(2)消耗AgNO3的物質(zhì)的量為2.5103L0.000 1 molL12.50107mol,根據(jù)方程式Ag2CN=Ag(CN)2,處理的廢水中氰化鈉的質(zhì)量為2.50107mol249 gmol12.45105g,廢水中氰化鈉的含量為eq f(2.45102 mg,0.025 L)0.98 mgL1,因此該廢水不能排
9、放。5亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽非常相似,毒性較強(qiáng)。某小組稱取5.000 g的樣品溶于水配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液于錐形瓶中,用0.100 0 molL1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表所示:滴定次數(shù)1234消耗KMnO4溶液體積/mL20.9020.1220.0019.88(1)第一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是_(填字母代號(hào))。A錐形瓶洗凈后未干燥B酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)(2)酸性KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為_。(3)該樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。答案(1)BC(2)6H2MnOeq
10、oal(,4)5NOeq oal(,2)=2Mn25NOeq oal(,3)3H2O(3)69%解析(2)該反應(yīng)中亞硝酸根離子被氧化為硝酸根離子,高錳酸根離子被還原為錳離子,離子方程式為 6H2MnOeq oal(,4)5NOeq oal(,2)=2Mn25NOeq oal(,3)3H2O。(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知第一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差太大,舍去,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值是0.02 L,高錳酸鉀的物質(zhì)的量是0.100 0 molL10.02 L0.002 mol,則根據(jù)方程式6H2MnOeq oal(,4)5NOeq oal(,2)=2Mn25NOeq oal(,3)3H2O可知,亞硝酸鈉的物質(zhì)
11、的量是0.002 mol5/20.005 mol,則原樣品中亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是0.005 mol250 mL/25.00 mL0.05 mol,其質(zhì)量為0.05 mol69 gmol13.45 g,所以樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45 g/5.000 g100%69.0%。6以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過(guò)以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品:硫酸MnO2NaOH濾渣1NH4HCO3 菱錳礦eq x(酸浸)eq x(氧化) eq x(調(diào)pH) eq x(過(guò)濾) eq x(沉錳)eq x(過(guò)濾)產(chǎn)品取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(
12、作催化劑)和過(guò)量的1.5% (NH4)2S2O8(過(guò)二硫酸氨)溶液,加熱,Mn2被氧化為MnOeq oal(,4),反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5 min除去過(guò)量的(NH4)2S2O8,冷卻至室溫。選用適宜的指示劑,用b molL1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V mL。(1)Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的離子方程式為_。(2)用含a、b、V的代數(shù)式表示“沉錳”前溶液中c(Mn2)_。答案(1)2Mn25S2Oeq oal(2,8)8H2Oeq o(=,sup7(Ag)2MnOeq oal(,4)10SOeq oal(2,4)16H(2)eq f(bV,5a) molL1解析(1)Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的離子方程式為2Mn25S2Oeq oal(2,8)8H2Oeq o(=,sup7(Ag)2M
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