執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）真題答案（題庫(kù)版）

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）真題答案（題庫(kù)版）1.（共用備選答案）A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄(1)血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過(guò)程是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱(chēng)為藥物的排泄。(2)藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱(chēng)為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:藥物在體內(nèi)吸收、分布的同時(shí)可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程，藥物代謝又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化。(3)由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循

2、環(huán)的過(guò)程。(4)藥物從給藥部位進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是（ ）【答案】:A【解析】:藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程。2.酸類(lèi)藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（ ）。A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】:D【解析】:羧酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。3.屬于均相液體制劑的是（ ）。A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】:D【解析】:在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分

3、子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。ABCE四項(xiàng)，均屬于非均相液體制劑，其中復(fù)方硫磺洗劑屬于混懸劑，石灰搽劑屬于乳劑。D項(xiàng)，糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑。4.（共用備選答案）A.腎上腺素B.重酒石酸間羥胺C.沙丁胺醇D.沙美特羅E.鹽酸麻黃堿(1)含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變質(zhì)的腎上腺素能藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:腎上腺素含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，遇空氣或日光接觸即緩慢氧化變?yōu)榈奂t色，最后成棕色。用于心臟驟停和過(guò)敏性休克的搶救，也可用于其他過(guò)敏性疾?。ㄈ缰夤芟?、蕁麻疹）的治療。(2)含有叔丁氨基結(jié)構(gòu)，

4、選擇性激動(dòng)2受體的腎上腺素能藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:沙丁胺醇的化學(xué)名稱(chēng)為1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇，結(jié)構(gòu)中含有叔丁氨基。沙丁胺醇為選擇性2受體激動(dòng)劑，能有效地抑制組胺等致過(guò)敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、支氣管痙攣、肺氣腫等癥。(3)結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，易通過(guò)血腦屏障，會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)中樞興奮副作用的腎上腺素能藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:麻黃素的化學(xué)名稱(chēng)為（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，故其結(jié)構(gòu)不含酚羥基。麻黃堿為、受體激動(dòng)劑，能興奮大腦皮層和皮層下中樞，產(chǎn)生精神興奮、失眠、不安和震顫等作用。5.（共用備選

5、答案）A.丙磺舒B.苯溴馬隆C.別嘌醇D.秋水仙堿E.鹽酸賽庚啶(1)來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物是（ ）。【答案】:D【解析】:秋水仙堿為從百合科植物秋水仙中提取出來(lái)的一種生物堿，對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性消炎作用，用藥后數(shù)小時(shí)關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛即行消退，對(duì)一般性疼痛及其他類(lèi)型關(guān)節(jié)炎并無(wú)作用。其不良反應(yīng)較多，其中包括骨髓毒性反應(yīng)：主要是對(duì)骨髓的造血功能有抑制作用，導(dǎo)致白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等。(2)在體內(nèi)通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:別嘌醇在體內(nèi)被黃嘌呤氧化酶催化而轉(zhuǎn)變成別黃嘌呤，別嘌醇

6、及別黃嘌呤都可抑制黃嘌呤氧化酶。在別嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都減少，避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積，防止發(fā)展為慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病變。6.下列附加劑中可用作注射劑緩沖劑的有（ ）。A.醋酸B.酒石酸鈉C.乳酸D.氯化鈉E.亞硫酸氫鈉【答案】:A|B|C【解析】:ABC三項(xiàng)，緩沖劑有醋酸、酒石酸鈉、酒石酸、乳酸等。D項(xiàng)，等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等。E項(xiàng)，注射劑的抗氧劑有亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉等。7.屬于前體藥物的是（ ）。A.賴(lài)諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.依那普利E.洛伐他汀【答案】:C|D|E【解析】:AB兩項(xiàng)，賴(lài)諾普利和卡托普利也是當(dāng)前使用的僅有的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑；C項(xiàng)，福辛普利在

7、體內(nèi)能經(jīng)肝或腎的雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用；D項(xiàng)，依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物；E項(xiàng)，洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無(wú)HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后將分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。8.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】:C【解析】:ABDE四項(xiàng)，膠囊劑是指原料藥物與適宜輔料充填于空心膠囊

8、或密封于軟質(zhì)囊材中得到的固體制劑，其具有以下的優(yōu)點(diǎn)：掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性；起效快、生物利用度高；有助于液態(tài)藥物固體劑型化；藥物緩釋、控釋和定位釋放。C項(xiàng)，強(qiáng)吸濕性的藥物會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂，因此一般不適宜制備成膠囊劑。9.藥物結(jié)構(gòu)中含有芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（ ）。A.尼扎替丁B.法莫替丁C.羅沙替丁D.西咪替丁E.鹽酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】:H2受體拮抗劑都具有兩個(gè)藥效部位，即堿性的芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團(tuán)。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類(lèi)型:咪唑類(lèi)：如西咪替??；呋喃類(lèi)：如雷尼替??；噻唑類(lèi)：如法莫替丁、尼扎替??；哌啶甲苯類(lèi)：如羅沙替丁。10.下列屬于高溶

9、解度、高滲透性的兩親性分子藥物的是（ ）。A.雙氯芬酸B.納多洛爾C.普萘洛爾D.特非那定E.酮洛芬【答案】:C【解析】:雙氯芬酸是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物；納多洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性藥物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物；普萘洛爾是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物。11.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是（ ）。A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙

10、室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】:B【解析】:B項(xiàng)，單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型，當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與個(gè)組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。A項(xiàng)，房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。C項(xiàng)，體內(nèi)某些部位中藥物與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率相近，則這些部位可以劃為一個(gè)房室。D項(xiàng)，同一房室中各個(gè)部位的藥物濃度變化速率相近，但藥物濃度可以不等。E項(xiàng)，雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊室。12.片劑包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是（ ）。A.為形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.消除

11、片劑棱角C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D.為了美觀和便于識(shí)別E.增加片劑光澤和表面疏水性【答案】:A【解析】:糖包衣主要包括隔離層、粉衣層、糖衣層。隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。粉衣層是用于消除片芯邊緣棱角的衣層，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明膠、阿拉伯膠或蔗糖的水溶液等，包粉衣層后的片面比較粗糙、疏松。糖衣層是在粉衣層外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、細(xì)膩，用料主要是適宜濃度的蔗糖水溶液。最后一層是有色糖衣層，即在蔗糖水溶液中加入適宜適量的色素。13.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.逆濃度梯度

12、轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗機(jī)體能量C.有飽和現(xiàn)象D.與結(jié)構(gòu)類(lèi)似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)E.有部位特異性【答案】:B【解析】:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)為：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；需要消耗機(jī)體能量；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可以出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；可以與結(jié)構(gòu)類(lèi)似物發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；受到代謝抑制劑的影響；具有結(jié)構(gòu)特異性；具有部位特異性。14.可作為滴眼液pH調(diào)節(jié)劑緩沖液的是（ ）。A.硼酸B.10%硫酸C.硼砂D.無(wú)水磷酸氫二鈉E.無(wú)水磷酸二氫鈉【答案】:A|C|D|E【解析】:確定眼用溶液的pH值，主要從刺激性、溶解度和穩(wěn)定性著手。為了避免過(guò)強(qiáng)的刺激性和使藥物穩(wěn)定，有時(shí)選用適當(dāng)?shù)木彌_液作眼用溶劑，這樣可使滴眼劑的pH值穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)，

13、保證對(duì)眼無(wú)害，又能抵抗包裝玻璃的堿性，常用的緩沖液如下：磷酸鹽緩沖液，以無(wú)水磷酸二氫鈉8g配成1000mL溶液，無(wú)水磷酸氫二鈉9.47g配成1000mL溶液，按不同比例配合得pH為5.918.04的緩沖液；其等量配合的pH為6.8的緩沖液最常用；硼酸鹽緩沖液，先配成1.24%的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再按不同量配合可得pH為6.779.11的緩沖液；硼酸緩沖液：將硼酸配成濃度為1.9%（g/mL）的溶液，其pH為5，可直接作眼用溶液劑的溶劑。15.以下哪些藥物屬于激素類(lèi)抗腫瘤藥？（ ）A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.阿那曲唑E.長(zhǎng)春瑞濱【答案】:A|B|D【解析】:C項(xiàng)，吉非替尼屬于蛋白

14、激酶抑制劑；E項(xiàng)，長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類(lèi)抗腫瘤藥物。16.具有透皮吸收促進(jìn)作用的物質(zhì)包括（ ）。A.二甲基亞砜B.微粉硅膠C.月桂氮酮D.薄荷腦E.乳糖【答案】:A|C|D【解析】:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑是指能加速藥物滲透穿過(guò)皮膚的物質(zhì)，包括：表面活性劑，如SLS；二甲亞砜及其類(lèi)似物，如DMSO、DCMS；氮酮類(lèi)化合物，如月桂氮酮；醇類(lèi)化合物，如乙醇、丁醇、乙二醇等；其他滲透促進(jìn)劑，如薄荷醇（腦）、桉葉油、松節(jié)油等。17.屬于非離子表面活性劑的是（ ）。A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基磺酸鈉D.十二烷基苯磺酸鈉E.苯扎溴銨【答案】:B【解析】:非離子表面活性劑可分為：脂肪酸甘油酯：脂肪酸單甘油酯和脂

15、肪酸二甘油酯（如單硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦（司盤(pán)），聚山梨酯（吐溫）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯（賣(mài)澤），聚氧乙烯脂肪醇醚（芐澤）；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱(chēng)泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。18.中國(guó)藥典收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在性狀項(xiàng)的內(nèi)容是（ ）。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】:B【解析】:中國(guó)藥典的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)性狀：外觀與臭味，即對(duì)藥品的外觀與臭味（外表感觀）作一般性的描述；溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名

16、詞術(shù)語(yǔ)表示，如“極易溶解”，是指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；物理常數(shù)：主要有相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。19.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是（ ）。A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐受性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)效應(yīng)發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】:D20.不屬于包合物制備方法的是（ ）。A.熔融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍干燥法E.噴霧干燥法【答案】:A【解析】:

17、包合物的制備方法有：飽和水溶液法；研磨法；超聲波法；冷凍干燥法；噴霧干燥法。21.胺類(lèi)藥物代謝途徑包括（ ）。A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-?；磻?yīng)【答案】:A|B|D【解析】:胺類(lèi)藥物的氧化代謝主要發(fā)生在兩個(gè)部位，一是在和氮原子相連接的碳原子上，發(fā)生N-脫烷基化和脫胺反應(yīng)；另一是發(fā)生N-氧化反應(yīng)。N-脫烷基和氧化脫胺是一個(gè)氧化過(guò)程的兩個(gè)不同方面，本質(zhì)上都是碳-氮鍵的斷裂，條件是與氮原子相連的烷基碳上應(yīng)有氫原子（即-氫原子），該-氫原子被氧化成羥基，生成的-羥基胺是不穩(wěn)定的中間體，會(huì)發(fā)生自動(dòng)裂解。胺類(lèi)藥物的脫N-烷基代謝是這類(lèi)藥物的主要和重要的代謝途徑

18、之一。22.（共用題干）有一60歲老人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴音。(1)根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是（ ）。A.可待因B.氧氟沙星C.羅紅霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】:D【解析】:沙丁胺醇可用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患。(2)該藥的主要作用機(jī)制（類(lèi)型）是（ ）。A.2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體抑制劑C.影響白三烯的藥物D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】:A【解析】:沙丁胺醇為2-腎上腺素受體激動(dòng)劑，市售的為外消旋體，常用其硫酸鹽。(3)市售的該藥是（ ）。A.R-左旋體B.右旋體C

19、.消旋體D.S-右旋體E.外消旋體【答案】:E【解析】:市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽。23.關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.具有不揮發(fā)性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過(guò)性【答案】:C【解析】:熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原具有耐熱性、濾過(guò)性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性。24.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)，臨床用于嗎啡、海洛因等成癮造成的戒斷癥狀的治療藥物是（ ）。A.鹽酸美沙酮B.鹽酸嗎啡C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.鹽酸納洛酮【答案】:A【解析】:氨基酮又稱(chēng)苯基丙胺類(lèi)，代表

20、藥物為美沙酮和右丙氧芬。鹽酸美沙酮屬阿片受體激動(dòng)劑，成癮性較小，臨床上可用于戒除嗎啡類(lèi)藥物成癮性的替代療法。25.鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有（ ）。A.鹽酸美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.鹽酸普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】:A|C|D【解析】:鈉通道阻滯劑包括：a：奎尼丁、普魯卡因胺；b：利多卡因、美西律；c：氟尼卡、普羅帕酮。26.關(guān)于蛋白多肽類(lèi)藥物的說(shuō)法，正確的是（ ）。A.口服吸收好B.副作用少C.穩(wěn)定性好D.作用時(shí)間長(zhǎng)E.藥理活性低【答案】:B【解析】:A項(xiàng)，大多數(shù)蛋白多肽類(lèi)藥物都不能自由透過(guò)體內(nèi)的各種生物屏障系統(tǒng)，因而蛋白多肽類(lèi)藥物本身通過(guò)口服、透皮或黏膜吸收的生物利用率很低，幾

21、乎必須采用注射給藥。BE兩項(xiàng)，蛋白多肽類(lèi)藥物的特點(diǎn)有：基本原料簡(jiǎn)單易得；藥效高，副作用低，不蓄積中毒；用途廣泛，品種繁多，新型藥物層出不窮；研發(fā)過(guò)程目標(biāo)明確，針對(duì)性強(qiáng)。C項(xiàng)，由于蛋白多肽類(lèi)的結(jié)構(gòu)和功能對(duì)溫度、pH、離子強(qiáng)度及酶等條件極為敏感，因此很容易被降解或失活。D項(xiàng)，蛋白多肽類(lèi)藥物大多與體內(nèi)的內(nèi)源性生物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在體內(nèi)作用時(shí)間短。27.軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)是（ ）。A.硬脂酸B.凡士林C.液狀石蠟D.硅油E.聚乙二醇【答案】:E【解析】:軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明膠等。硬脂酸、凡士林、液狀石蠟和硅油屬于油脂型基

22、質(zhì)，E項(xiàng)正確。28.固體劑型的分類(lèi)方法是（ ）。A.按形態(tài)學(xué)分類(lèi)B.按給藥途徑分類(lèi)C.按分散系統(tǒng)分類(lèi)D.按制法分類(lèi)E.按作用時(shí)間分類(lèi)【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，藥物劑型按形態(tài)學(xué)可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。B項(xiàng)，藥物劑型按給藥途徑可分為：經(jīng)胃腸道給藥劑型：溶液劑、糖漿劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等；非經(jīng)胃腸道給藥劑型：注射給藥，皮膚給藥，口腔給藥，鼻腔給藥，肺部給藥，眼部給藥，直腸、陰道和尿道給藥。C項(xiàng)，按分散系統(tǒng)可分為真溶液類(lèi)、膠體溶液類(lèi)、乳劑類(lèi)、混懸劑類(lèi)、氣體分散類(lèi)、固體分散類(lèi)、微粒類(lèi)。D項(xiàng)，按制法可分為浸出制劑、無(wú)菌制劑等。E項(xiàng)，按作用時(shí)間可分為速釋、普通和緩控釋制劑。29

23、.（共用備選答案）A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬酯酸鎂(1)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(2)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:親水性骨架材料包括：纖維素類(lèi)，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；天然高分子材料類(lèi)，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(3)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕性

24、骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:生物溶蝕性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃腸液環(huán)境下可以逐漸溶蝕的惰性蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類(lèi)等材料，包括：蠟類(lèi)，如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、蓖麻蠟、硬脂醇等；脂肪酸及其酯類(lèi)，如硬脂酸、氫化植物油、聚乙二醇單硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.下列不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是（ ）。A.依托泊苷B.氟尿嘧啶C.阿糖胞苷D.巰嘌呤E.甲氨蝶呤【答案】:A【解析】:干擾DNA合成的藥物，又稱(chēng)為抗代謝抗腫瘤藥，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。由于目前尚未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特的代謝途徑，所以抗代謝藥的選擇性較小，并且對(duì)增殖較快的

25、正常組織如骨髓、消化道黏膜等也呈現(xiàn)毒性。臨床上常用的有嘧啶類(lèi)抗代謝藥、嘌呤類(lèi)抗代謝藥、葉酸類(lèi)抗代謝藥等31.（共用備選答案）A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快(1)腎小管中，弱酸在酸性尿液中是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:大多數(shù)弱酸性、弱堿性藥物在腎小管中的重吸收易受尿的pH和藥物pKa的影響。尿的酸化作用可增加pKa在中性范圍的弱酸的重吸收，降低腎排泄，并能促進(jìn)pKa在相同范圍的弱堿的排泄。(2)腎小管中，弱酸在堿性尿液中是（ ）?！敬鸢浮?A(3)腎小管中，弱堿在酸性尿液中是（ ）?！?/p>

26、答案】:A32.（共用備選答案）A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)(1)諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是（ ）。【答案】:A(2)安定注射液（含40丙二醇和10乙醇）與5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（ ）?！敬鸢浮?C(3)兩性霉素B注射液遇氯化鈉注射液析出沉淀，其原因是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:注射液配伍變化的主要原因包括如下：pH值改變；溶劑組成改變；鹽析作用；其他：離子作用、緩沖溶量、直接反應(yīng)、配合量、混合的順序、反應(yīng)時(shí)間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度等。諾氟沙星偏酸性，氨芐青霉素鈉偏堿性，兩者混合后溶液的pH

27、值發(fā)生變化，故出現(xiàn)沉淀。安定（地西泮）注射液的溶劑組成為40丙二醇、10乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5葡萄糖注射液后溶劑的組成配比變化，從而有沉淀析出。兩性霉素B在二甲亞砜中溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中極微溶解，在水、無(wú)水乙醇、氯仿或乙醚中不溶，在中性或酸性介質(zhì)中可形成鹽，加入氯化鈉后溶液中的鹽增多，從而產(chǎn)生鹽析。33.（共用題干）有一名45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周?chē)私佑|交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。(1)根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有（ ）。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】:D【解析】:由該女性的癥狀可知，她可

28、能患有抑郁癥。(2)根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是（ ）。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】:C【解析】:阿米替林可用于抑郁癥的治療。(3)該藥的作用結(jié)構(gòu)（母核）特征是（ ）。A.含有吩噻嗪B.苯二氮C.二苯并庚二烯D.二苯并氮E.苯并呋喃【答案】:C【解析】:阿米替林是采用生物電子等排體原理，將二苯并氮類(lèi)藥物丙咪嗪的氮原子以碳原子取代，并通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連而得的二苯并庚二烯類(lèi)藥物。(4)該藥的活性代謝產(chǎn)物為（ ）。A.氯米帕明B.去甲替林C.地昔帕明D.帕利哌酮E.甲基氯氮平【答案】:B【解析】:阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪強(qiáng)，可改善患者

29、的情緒。(5)該藥屬于（ ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.5-羥色胺（5-HT）重?cái)z取抑制劑C.吩噻嗪類(lèi)D.巴比妥類(lèi)E.哌啶類(lèi)【答案】:A【解析】:阿米替林為去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑，用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態(tài)。34.下列敘述正確的是（ ）。A.LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)B.LD50越大，藥物越安全C.LD50越小，越容易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)D.LD50越大，毒性越小E.LD50越小，毒性越大【答案】:B【解析】:藥物的安全性一般與其LD50（半數(shù)致死量）的大小成正比，與ED50（半數(shù)有效量）成反比。故常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱(chēng)為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。35.

30、（共用備選答案）A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑(1)液體制劑中，苯甲酸屬于（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:常用的防腐劑有：苯甲酸與苯甲酸鈉；對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)等；苯甲酸是一種助溶劑而非增溶劑。(2)液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:矯味劑分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等類(lèi)型。常用芳香劑分為天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性揮發(fā)油，如檸檬、薄荷揮發(fā)油等。36.（共用備選答案）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗(1)合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥，產(chǎn)生的相互作用屬于（ ）?！敬鸢浮?D

31、【解析】:生理性拮抗是指兩種激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)受體，如組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，腎上腺素作用于腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。(2)當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合，產(chǎn)生的相互作用屬于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，如H1組胺受體拮抗藥苯海拉明可拮抗H1組胺受體激動(dòng)藥的作用。37.軟膏劑的水溶性基質(zhì)有（ ）。A.蜂蠟B.聚乙二醇C.地蠟D.甲基纖維素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:軟膏劑的水溶性基質(zhì)主要包括：甘油明膠；纖維素衍生物類(lèi)：

32、常用的有甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）類(lèi)。38.下列有關(guān)受體拮抗藥與受體的特點(diǎn)的敘述，正確的是（ ）。A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性B.與受體有親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性C.與受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性D.與受體無(wú)親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性【答案】:E【解析】:受體拮抗藥具有較強(qiáng)的親和力，但無(wú)內(nèi)在活性，本身不產(chǎn)生作用，但由于其占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的作用。39.（共用備選答案）A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與

33、遮光劑等。(1)常用的致孔劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:常見(jiàn)的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇（PEG）。(2)常用的增塑劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。40.磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用的目的是（ ）。A.提高療效B.減少副作用C.預(yù)防或治療并發(fā)癥D.提高生物利用度E.利用拮抗作用【答案】:A【解析】:磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用，可提高療效。41.生物技術(shù)藥物包括（ ）。A.疫苗B.寡核苷酸藥物C.細(xì)胞因子D.重組蛋白質(zhì)藥物E.抗體【答案】:A|B|C|D|E【解析】:藥物根據(jù)來(lái)源分為：化學(xué)

34、合成藥物；生物技術(shù)藥物；來(lái)源于天然藥物的藥。其中生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等。42.（共用備選答案）A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.鹽酸氨溴索D.噴托維林E.羧甲司坦(1)具有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:出現(xiàn)過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類(lèi)似的N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒。(2)屬于半胱氨酸類(lèi)似物，不能用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:羧甲司坦又稱(chēng)羧甲基半胱氨酸，為半胱氨酸類(lèi)似物，是一種祛痰藥，臨床上主要用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咯痰困難和痰阻塞

35、氣管等，不能用于解救對(duì)乙酰氨基酚中毒。43.藥-時(shí)曲線下面積可反映（ ）。A.藥物的分布速度B.藥物的劑量C.藥物的排泄量D.藥物的吸收速度E.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量【答案】:E【解析】:一般反映藥物吸收快慢、多少的主要藥動(dòng)參數(shù)有達(dá)峰時(shí)間、達(dá)峰濃度、藥-時(shí)曲線下面積、生物利用度等。這些參數(shù)也間接地反映藥效的快慢和強(qiáng)弱。而藥-時(shí)曲線下面積則代表的是進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量。44.（共用備選答案）A.醋酸纖維素酞酸酯B.羥苯乙酯C.-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物(1)屬于不溶性骨架緩釋材料的是（ ）。【答案】:E【解析】:不溶性骨架緩釋材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、

36、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。(2)屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:腸溶性高分子材料有：丙烯酸樹(shù)脂L和S型、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPMCAS）和羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）等。(3)屬于水溶性高分子增稠材料的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:水溶性高分子增稠材料常用的有：明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。45.（共用備選答案）A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(1)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:膽酸、維生素B2在小腸上段吸收和維生素B12在

37、回腸末端部位的吸收均為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于（ ）。【答案】:E【解析】:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：生物膜具有一定的流動(dòng)性，它可以通過(guò)主動(dòng)變形，膜凹陷吞沒(méi)液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過(guò)程稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱(chēng)為胞飲，攝取微粒或大分子物質(zhì)稱(chēng)吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱(chēng)為胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。此外，微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程也為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。46.8位氟原子的存在，可產(chǎn)生較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類(lèi)抗菌藥物是（ ）。A.鹽酸環(huán)丙沙星B.鹽酸諾

38、氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.鹽酸左氧氟沙星【答案】:C【解析】:喹諾酮類(lèi)藥物的毒性：如果在喹諾酮的8位有氟原子存在，則有光毒性。司帕沙星的化學(xué)名為5-氨基-1-環(huán)丙基-7-（順式-3,5-二甲基-1-哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧代-哇啉-3-羥酸，其8位存在氟原子。47.（共用備選答案）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥(1)可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ ）?！敬鸢浮?A(2)氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（ ）?！敬鸢浮?C48.（共用備選答案）A.lgPB.HLBC.ED50D.pKaE.LD50(1

39、)評(píng)價(jià)藥物急性毒性參數(shù)的是（ ）?！敬鸢浮?E(2)評(píng)價(jià)藥物脂溶性參數(shù)的是（ ）?！敬鸢浮?A(3)評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)參數(shù)的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:半數(shù)致死量LD50可以評(píng)價(jià)藥物急性毒性。脂水分配系數(shù)lgP可以評(píng)價(jià)藥物脂溶性。親水親油平衡值HLB可以評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)。49.（共用備選答案）A.糖精鈉B.阿拉伯膠C.西黃蓍膠D.魚(yú)肝油E.聯(lián)苯乙酯魚(yú)肝油乳劑的處方中(1)該處方中的乳化劑是（ ）。【答案】:B(2)該處方中的矯味劑是（ ）?！敬鸢浮?A(3)該處方中的穩(wěn)定劑是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:本處方中，魚(yú)肝油為主藥、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉和杏仁油為矯

40、味劑，聯(lián)苯乙酯為防腐劑。50.（共用備選答案）A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用(1)長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物的治療作用所引起的不良反應(yīng)，又稱(chēng)治療矛盾。它不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果，一般不發(fā)生于首次用藥。如長(zhǎng)期服用廣譜抗生素如四環(huán)素，可引起葡萄球菌偽膜性腸炎（二重感染）。(2)少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（ ）。【答案】:C【解析】:特異質(zhì)反應(yīng)又稱(chēng)特異性反應(yīng)，是指因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。

41、該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無(wú)關(guān)。(3)用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（ ）。【答案】:B【解析】:毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。51.關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類(lèi)藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水【答案】:C【解析】:C項(xiàng)，PEG為結(jié)晶性載體，易溶于水，為難溶性藥物的常用載體。52.（共用題干）鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖

42、維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋(píng)果酸適量阿司帕坦適量制成1000片(1)可用于處方中黏合劑的是（ ）。A.蘋(píng)果酸B.乳糖C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.聚維酮乙醇溶液【答案】:E(2)處方中壓片用潤(rùn)滑劑是（ ）。A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素E.聚維酮乙醇溶液【答案】:C(3)處方中具有矯味作用的是（ ）。A.乳糖B.聚維酮乙醇溶液C.硬脂酸鎂D.甘露醇E.微晶纖維素【答案】:D【解析】:鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋(píng)果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑

43、。(4)片劑制備中，發(fā)生裂片的原因?yàn)椋?）。A.物料的塑性較差，結(jié)合力弱B.黏性力差，壓縮壓力不足C.增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)D.顆粒過(guò)硬E.藥物的溶解度差【答案】:A【解析】:片劑發(fā)生裂開(kāi)的現(xiàn)象稱(chēng)為裂片，主要有頂裂和腰裂兩種形式，裂開(kāi)的位置分別發(fā)生在藥片的頂部（或底部）和中間。產(chǎn)生裂片的處方因素有：物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出，導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片；物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。(5)關(guān)于口服片劑的注意事項(xiàng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的為（ ）。A.腸溶衣片、雙層糖衣片需整片服用B.普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驅(qū)蟲(chóng)藥需在半空腹或空腹

44、時(shí)服用D.服藥溶液最好是白開(kāi)水E.服藥后不宜運(yùn)動(dòng)，應(yīng)立即上床休息【答案】:E【解析】:AB兩項(xiàng)，服藥方法：片劑的服用方法與劑型有關(guān)。腸溶衣片、雙層糖衣片可減少胃腸道刺激及胃酸和蛋白酶的破壞，因此需整片服用，不可嚼服和掰開(kāi)服用。有些藥物由于本身性質(zhì)原因也不可嚼服，例如普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的發(fā)揮藥效，提高藥物生物利用度。C項(xiàng)，服藥次數(shù)及時(shí)間：為了更好地發(fā)揮藥物療效、減輕或避免不良反應(yīng)的發(fā)生.必須嚴(yán)格按照醫(yī)囑或藥品使用說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的服藥次數(shù)和時(shí)間服用藥物。如驅(qū)蟲(chóng)藥需在半空腹或空腹時(shí)服用，抗酸藥、胃腸解痙藥多數(shù)需在餐前服用，也可在癥狀發(fā)作時(shí)服用。需餐前服用的藥

45、物還有收斂藥、腸道抗感染藥、利膽藥、鹽類(lèi)瀉藥、催眠藥、緩瀉藥等。D項(xiàng)，服藥溶液：服藥溶液最好是白開(kāi)水，水有加速藥物在胃腸道的溶解、潤(rùn)滑保護(hù)食管、沖淡食物和胃酸對(duì)藥物的破壞以及減少胃腸道刺激的作用。選用其他常見(jiàn)液體服藥時(shí)應(yīng)慎重。茶葉中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能會(huì)與一些藥物發(fā)生相互作用。酒精及含酒精類(lèi)飲料對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。E項(xiàng)，服藥姿勢(shì)：最好采用坐位或站位服藥，服藥后，稍微活動(dòng)一下再臥床休息。躺服會(huì)使藥物黏附于食管，不僅影響療效，還可能引起咳嗽或局部炎癥等反應(yīng)。53.（共用備選答案）A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿(1)抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增

46、加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:丙磺舒能促進(jìn)尿酸排泄，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制其排尿酸作用。(2)從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:痛風(fēng)急性發(fā)作首選秋水仙堿。其能抑制細(xì)胞菌絲分裂，有定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用。(3)通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:別嘌醇通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤。54.藥物引入下列哪個(gè)基團(tuán)，可以增加藥物的水溶性和解離度？（ ）A.巰基B.酰胺基C.氨基D.酯基E.磺酸基【答案】:E【解析】:藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響：巰基：巰基形成，氫鍵的能力比羥基低，引入巰基時(shí)，脂溶性比相應(yīng)的醇高