備戰(zhàn)2013高考化學(xué)6年高考母題精解精析專題13烴及其烴的衍生物

1、備戰(zhàn)2013高考化學(xué)6年高考母題精解精析專題專題13 烴及其烴的衍生物【2012高考】（2012廣東）30過渡金屬催化的新型碳碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點之一，如：OOH反應(yīng) CH3CH3 Br CHO + CH3COCHCH=CH2 一定條件下 Br Br CHCHCH=CH2 化合物可由化合物合成： OO OCH3CClOHNaOH,H2O有機(jī)堿CH3 C4H7Br CH3CHCH=CH2 CH3COCHCH=CH2 （1）化合物的分子式 （2）化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 （3）化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 （4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該

2、反應(yīng)的方程式為 （注明反應(yīng)條件），O因此，在堿性條件下，由與CHCCl反應(yīng)生成，其反應(yīng)類型為 。（5）的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為 （寫出其中一種）。【解析】（1）化合物I的化學(xué)式根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式數(shù)出原子個數(shù)即可（2）與溴的加成就是碳碳雙鍵的加成反應(yīng) （3）根據(jù)反應(yīng)條件可知化合物到為鹵代烴的水解反應(yīng)，再根據(jù)化合【考點定位】有機(jī)合成與推斷（2012福建）31化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。(2) PX 可發(fā)生的反應(yīng)有 、 （填反應(yīng)類型）。(3)增塑劑

3、（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A 是PX的一種同分異構(gòu)體。 B 的苯環(huán)上存在2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B 的結(jié)構(gòu)簡式是 。 D 分子所含官能團(tuán)是 （填名稱）。 C 分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 ( 4 ) F 是B 的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征： a.是苯的鄰位二取代物；b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F 與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 H3C CH3【答案】（1） （2）取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)（或其它合理答案）COOHCOOH（3） = 1 * GB3 COOCH2CH(CH2)3CH3COOCH2CH(CH2)3C

4、H3C2H5C2H5 = 2 * GB3 醛基 = 3 * GB3 CCOOHOHO+ NaHCO3 + CO2+ H2OCCOONaOHO（4）【考點定位】本題考查了有機(jī)物的分子式、官能團(tuán)的性質(zhì)以及有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷和化學(xué)方程式的書寫，重在考查學(xué)生的邏輯推理能力。（2012四川）27.（14分）已知：CHO + (C6H5)3P=CHR CH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成發(fā)生如下：其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過程中的其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯

5、N，N的相對分子質(zhì)量為168。 請回答下列問題：（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類型有 （填寫字母編號）A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)（2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個原子在同一平面。（3）寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式 。（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（2）W為HOOCCH=CHCH=CHCOOH，所有原子都有可能在同一平面內(nèi)，共16個原子。（3）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O（4）HOCH2CH2CH2OH（5）O=CHCH=O+ (C6H5)3P=CHCOO

6、 CH2CH32(C6H5)3P=O+ CH3CH2OOCCH=CHCH=CHCOOCH2CH3【考點定位】本題以有機(jī)推斷考查有機(jī)化學(xué)知識。涉及到有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)分子中原子共面的判斷、有機(jī)化學(xué)方程式的書寫等。（2012大綱版）29(15分 ) （注意：在試題卷上作答無效）氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純氯化鉀，先將樣品溶于適量水中，充分?jǐn)嚢韬筮^濾，在將濾液按下圖所示步驟進(jìn)行操作?；卮鹣铝袉栴}：起始濾液的pH_7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是_。試劑I的化學(xué)式為_，中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。試劑的化學(xué)式為_，中加入試劑的目的是_；試劑的名稱是_

7、，中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_；某同學(xué)稱取提純的產(chǎn)品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000molL-1的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.62mL，該產(chǎn)品的純度為_。（列式并計算結(jié)果）（2012大綱版）30（15分）（注意：在試題卷上作答無效）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)

8、構(gòu)簡式_。C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。【答案】（1）CH3COOH CH3COOH + CH3CH2OH SKIPIF 1 0 CH3COOCH2CH3 + H2O 酯化（或取代）反應(yīng) HOCH2CHO、HCOOCH3 （2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵 羧

9、基 SKIPIF 1 0 （4） SKIPIF 1 0 或 SKIPIF 1 0 【解析】（1）B能與乙醇發(fā)生反應(yīng)，結(jié)合其化合物知，B為乙酸。乙酸的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有羥醛及甲酸形成的酯。（2）C中碳原子數(shù)為 SKIPIF 1 0 ，H原子數(shù)為 SKIPIF 1 0 ，O原子數(shù)為 SKIPIF 1 0 ，所以C的化學(xué)式為C9H8O4。（3）使溴水褪色，應(yīng)含有“C=C”，與NaHCO3放出氣體，應(yīng)含有“-COOH”。分子中共含有四個氧原子，多余的兩上氧原子應(yīng)為酚羥基。（4）A在堿中水解，生成B和乙酸，則A應(yīng)為乙酸形成的酯。【考點定位】有機(jī)反應(yīng)類型，同分異構(gòu)體，有機(jī)物化學(xué)式的確定（201

10、2安徽）26（14分）PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：HOOCCH=CHCOOHHCCH HOCH2CH2CH2CH2OHAD（馬來酸酐）一定條件PBSBCH2OH2催化劑HCH一定條件H2催化劑 (已知：RCCH+ R1CR2O 一定條件 RCCCR1R2OH )（1）AB的反應(yīng)類型是 ；B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）C中含有的官能團(tuán)名稱是 ；D的名稱（系統(tǒng)命名）是 。（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含OO鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是 。（5）下列關(guān)于A的說法正確的是 。a能使

11、酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d1molA完全燃燒消耗5molO2ac【解析】由圖知AB，CD是A、C與H2發(fā)生加成反應(yīng)，分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH，為二元醇，其名稱為1,4-丁二醇。由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C由兩分子甲醛與HCCH加成而得，其結(jié)構(gòu)為HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。根據(jù)題意馬來酸酐共含4個碳原子，其不飽和度為4，又知半方酸含一個4元碳環(huán)，即4個原子全部在環(huán)上，又只含有一個OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，剩下的一個不飽

12、和度則是一個碳碳雙鍵提供，結(jié)合碳的四價結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為 SKIPIF 1 0 。由題知BHOOC(CH2)2COOH為二元羧酸，DHO(CH2)4OH為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚酯。A中含有碳碳雙鍵，故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成；因分子中含有COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng)；由A（分子式為C4H4O4）完全燃燒:C4H4O43O2=4CO22H2O可知1molA消耗3 mol O2，故ac正確?！究键c定位】本題以可降解的高分子材料為情境，考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質(zhì)

13、及其轉(zhuǎn)化，涉及有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型及化學(xué)方程式的書寫等多個有機(jī)化學(xué)熱點和重點知識。能力層面上考查考生的推理能力，從試題提供的信息中準(zhǔn)確提取有用的信息并整合重組為新知識的能力，以及化學(xué)術(shù)語表達(dá)的能力。（2012天津）8(12分) 萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團(tuán)的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反

14、應(yīng)類型分別為_、_。 C D的化學(xué)方程式為_。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。【答案】：（1）羰基、羧基；（2）；（3）C8H14O3；（4）取代反應(yīng)；酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；（5）；（6）CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）NaHCO3溶液；Na（其他合理答案均可）；（8）。【解析】：根據(jù)題給出的合成路線圖和題給物質(zhì)，（1）A中所含的官能團(tuán)為：羰基和羧基；（2）A催化氫化得到的是：，Z能發(fā)生縮聚反應(yīng)：；（3）物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式為：，

15、其分子式為：C8H14O3；B的同分異構(gòu)體中符合條件的是：；（4）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)為取代反應(yīng)；E轉(zhuǎn)化為F是酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；（5）根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)為：；（6）根據(jù)題給的已知信息，可知Y試劑為：CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）根據(jù)E、F、G三物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，要區(qū)分它們選取NaHCO3溶液和金屬Na即可；（8）G與水加成所得的不含手性碳原子的物質(zhì)是：?！究键c定位】此題以合成路線圖為切入點，綜合考查了官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、方程式書寫、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)物的檢驗等知識。（2012全國新課標(biāo)卷）38.【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可

16、用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1。回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為 ；（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ； 該反應(yīng)的類型為 ；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（4）F的分子式為 ；（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且

17、峰面積比為2：2：1,的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）?！敬鸢浮?（1）甲苯【解析】 由A的分子式為C7H8，結(jié)合題意，可推斷為A為甲苯（）；甲苯在鐵做催化劑的條件下，苯環(huán)對位上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B（）；B在光照的條件下，甲基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成C（）；C在氫氧化鈉的條件，甲基上的氯原子下發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合題目信息，生成D（）；D在催化劑的條件下醛基被氧化生成E（）；E在堿性高壓高溫條件下，苯環(huán)上的氯原子被羥基取代生成F（）；F經(jīng)酸化后生成G（），即對羥基苯甲酸）?！究键c定位】 有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)方程式的書寫、有機(jī)推斷與合成（2012上海）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可

18、由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：47A的名稱是_ 反應(yīng)的反應(yīng)類型是_48寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。49為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為_。50以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線： 寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式。【答案】471，3-丁二烯；加聚4849；溴水(或高錳酸鉀溶液，合理即給分)50【解析】47由M的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，則A為，名稱為1，3-丁二烯。C分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)。48分子內(nèi)含有氯原（2012上海）據(jù)報道，化合

19、物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。 完成下列填空：51寫出反應(yīng)類型。 反應(yīng)_ 反應(yīng)_52寫出結(jié)構(gòu)簡式。A_ E_53寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。54B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。 試劑(酚酞除外)_ 現(xiàn)象_55寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。56反應(yīng)、反應(yīng)的先后次序不能顛倒，解釋原因?！敬鸢浮?1還原 取代5252解析：根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式逆推E的結(jié)構(gòu)簡式為：，D為，C為，B為，則A為。53反應(yīng)是硝化反應(yīng)，在分子內(nèi)引入硝基：。54能發(fā)生堿性水解的B中應(yīng)含

20、有酯基，根據(jù)分子內(nèi)含有的碳原子總數(shù)為7，分子式為C7H6O3，可知應(yīng)為甲酸酯類，甲酸酯類含有醛基的結(jié)構(gòu)，檢驗醛基可用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。55C的分子式為C8H8O3，符合條件的同分異構(gòu)體有：。56B中含有酚羥基，若先硝化則會被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率?！究键c定位】本題考查有機(jī)物的推斷與判斷。（2012江蘇）17. (15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng) = 1 * GB3 = 5 * GB3 中，屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

21、： 。 I. 分子中含有兩個苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實現(xiàn)DE 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)已知： ?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【答案】17. (15 分)(1)羥基 醛基 (2) = 1 * GB3 = 3 * GB3 = 5 * GB3 (3) (或)(4)(5)【解析】（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)為羥基和醛基。（2）對比A、B的分子式知， = 1 * GB3

22、 為A中酚羥基除H以外的部分取代了氯的位置，屬于取代反應(yīng)，為醛基反應(yīng)成羥基，去氧加氫，在有機(jī)中稱為還原反應(yīng)，為氯原子取代羥基的取代反應(yīng)，為碳碳雙鍵被加成，這屬于還原反應(yīng)，同時還少掉了含氧的苯環(huán)一部分，這應(yīng)為取代反應(yīng)，為除氯以外的含氧環(huán)部分取代了F中羥基上的H，屬于取代反應(yīng)。（3）B的同分異構(gòu)體不能與FeCl3發(fā)生顯色，則無酚羥基存在，但是水解產(chǎn)生中含有酚羥基，故應(yīng)為酚酯。再結(jié)合分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。（4）X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，對比E和D的結(jié)構(gòu)，可知X應(yīng)為：。（5）先在苯環(huán)上引入硝基，生成，再將其還原得，斷開氮氫鍵，斷開一個碳氧鍵，與2分子發(fā)生反應(yīng)生成。根據(jù)題中C

23、D的轉(zhuǎn)化，與SOCl2反應(yīng)生成?！究键c定位】有機(jī)物的推斷與合成（2012海南）18選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (20分)18-I(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1的有A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯C對二甲苯 D均三甲苯【答案】：BD【解析】：根據(jù)題目要求，物質(zhì)要含有兩種氫，其原子個數(shù)比為3:1，分析可知A中的物質(zhì)含有三種氫，排除；B中的物質(zhì)含有兩種氫，個數(shù)比為93，符合；C中的物質(zhì)含有兩種氫，個數(shù)比為64，排除，D的物質(zhì)中含有兩種氫，個數(shù)比為93，符合。【考點定位】此題考查了有機(jī)物的測定知識。18一II(14分)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反

24、應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，化學(xué)名稱是 ；(2)B的分子式為 ；(3)的反應(yīng)方程式為 ；(4)和的反應(yīng)類型分別是 ， ；(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，的化學(xué)方程式為 ；(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。A、B的合成產(chǎn)物：，可推出A為，B為，故B的分子式為：C5H8O2；（3）反應(yīng)是與溴加成，故其生成物為：；故是消去反應(yīng)，生成物為：；方程式為：；（4）反應(yīng)是加成反應(yīng)；反應(yīng)為在光照下的取代反應(yīng)；（5）由于產(chǎn)物C為單溴代物，且有兩個亞甲基，取代位置在環(huán)上與酯基相連的那個

25、碳，可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為；故反應(yīng)為：；（6）由于不書寫相連二烯烴的異構(gòu)，故為：，6種；其中互為順反異構(gòu)的是：和?！究键c定位】此題以有機(jī)推斷為基礎(chǔ)，綜合考查了有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的主干知識。（2012北京）28. (17分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1）B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是 (CH3 )2 CHCl與A生成B的化學(xué)方程武是 A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團(tuán)是 C的結(jié)

26、構(gòu)簡式是 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構(gòu)體c D的酸性比E弱 d. E的沸點高于對孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 n?！窘馕觥浚海?）B生成對孟烷時，B和氫氣加成，為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，可推出A為甲苯，故(CH3 )2 CHCl和甲苯反應(yīng)的方程式為： +(CH3 )2 CHClHCl+ ；甲苯的同系物中相對分子質(zhì)量最小的是苯；（2）F 和氫氣加成得到對孟烷，故其結(jié)構(gòu)中一定含有的官能團(tuán)是：碳碳雙鍵；根據(jù)圖中的

27、轉(zhuǎn)化關(guān)系，可推出C為間羥基甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為：；反應(yīng)I的化學(xué)方程式為：+3H2；（3）根據(jù)其中的物質(zhì)，可推出甲苯能使高錳酸鉀褪色，a對；C存在醛類的同分異構(gòu)體，b錯；D為酚類,E屬于醇類，前者的酸性強(qiáng)，c錯；E的結(jié)構(gòu)中含有羥基，其沸點高于對孟烷，d對；（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，可知G結(jié)構(gòu)中含有羧基，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(COOH)=CH2，可推出反應(yīng)II的方程式為：n ?！究键c定位】此題為以有機(jī)推斷為基礎(chǔ)的題目，綜合考查了有機(jī)化學(xué)的主干知識。（2012浙江）2915分化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物A能與FeCl3溶

28、液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問題。（1）下列敘述正確的是_。A化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元B化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體CX與NaOH溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是_，AC的反應(yīng)類型是_。（3）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（4）寫出BC反應(yīng)的化學(xué)方程式_

29、。（5）寫出EF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。29【答案】(15分) (1)cd(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)【解析】比較與可發(fā)現(xiàn)比多了個Br，少了個，說明發(fā)生了取代反應(yīng)，可初步推斷在的結(jié)構(gòu)中含有個酚的結(jié)構(gòu)單元，且其對位可能實占據(jù)；再分析、與之間的關(guān)系，可推測中具有酯的結(jié)構(gòu)，中的個羥基與中的羧基脫水成酯的結(jié)構(gòu)，而分子的Br原子水解得到的羥基會在分子中，即中既含有羧基，還含有羥基，所以在濃硫酸存在的條件下通過消去脫水可得主要產(chǎn)物，通過分子間脫水酯化得副產(chǎn)品，中含有雙鍵，中含有環(huán)酯結(jié)構(gòu)；與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，得到含有雙鍵結(jié)構(gòu)的酯E，酯E則能通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物F。經(jīng)以上分析可得AG的

30、各物質(zhì)分別為，A是 SKIPIF 1 0 ，B是 SKIPIF 1 0 ，C是b項錯誤；X中有二個酯結(jié)構(gòu)，且水解后得到酚類物質(zhì)，所以可以消耗4molNaOH，再加上2個溴原子水解也可消耗2molNaOH，c項正確；D中含有雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，d項正確；（2）A轉(zhuǎn)變?yōu)镃的反應(yīng)是取代反應(yīng)；（3）有酯結(jié)構(gòu)且具有醛基的物質(zhì)應(yīng)該是甲酸酯，D的同分異構(gòu)體有：，；（4）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）EF反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！究键c定位】本題考查有機(jī)推斷和推理能力。（2012重慶）28.(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）.（1）A

31、發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。（2） SKIPIF 1 0 的化學(xué)方程式為 。（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 （只寫一種）（4）已知, SKIPIF 1 0 經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為： SKIPIF 1 0 的化學(xué)反應(yīng)類型為 ， SKIPIF 1 0 的化學(xué)反應(yīng)方程式為 SKIPIF 1 0 的離子方程式為 已知：， SKIPIF 1 0 經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 SKIPIF 1 0 的化學(xué)反應(yīng)類型為 ， SKIPIF 1 0 的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 SKIPIF 1 0 的離子方程式為 。自動脫水已

32、知： SKIPIF 1 0 SKIPIF 1 0 , SKIPIF 1 0 經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 （實例如題28圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用 SKIPIF 1 0 水溶液、加熱）【答案】（1）碳碳雙鍵，線型（2）（3）（4） = 1 * GB3 取代反應(yīng) = 2 * GB3 = 3 * GB3 【解析】（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式知分子中具有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；所得高分子沒有支鏈的應(yīng)為線性高分子化合物。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)反應(yīng)條件在氫氧化鈉醇溶液中，只能發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)下面產(chǎn)物知C的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）M分子中含有碳碳不飽和鍵，而Q為飽和二元酸，故為環(huán)狀化合物（4） = 1 *

33、 GB3 由反應(yīng)條件知 = 1 * GB3 取代反應(yīng)、GH也為取代反應(yīng)。 = 2 * GB3 在銀氨溶液作用下，物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，使醛基氧化。 = 3 * GB3 先通過在光照條件下發(fā)生取代，如28題圖G但發(fā)生的為三氯取代物 ，生成，然后與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成，最后酸化可生成M?！究键c定位】本題考查有機(jī)物合成與推斷。（2012山東）33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成P（一種抗氧劑）的路線如下（1）A B的反應(yīng)類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學(xué)名稱是_。（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸 b.FeCl3

34、溶液 c.NaHCO3溶液 d.濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）. 【答案】（1）消去反應(yīng) 2甲基丙烷（2）（3）b（4）2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O?！窘馕觥扛鶕?jù)A分子中含有3個甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為。（1）AB的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可以推斷出B為，則G為2甲基丙烷。（2）H為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為。（3）C為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和濃溴水檢驗C。（4）F與A為同分異構(gòu)體，且分子內(nèi)只含1個甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C

35、H2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為，與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O?！究键c定位】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式和化學(xué)方程式等?！?011高考】1.（2011山東卷）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵【解析】乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)

36、生成CO2，A正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色，D正確?！敬鸢浮緽（2011廣東卷）下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【解析】本題考察常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色，A錯誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物

37、，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)，B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確?！敬鸢浮緾(2011全國II卷)下列敘述錯誤的是A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反

38、應(yīng)。【答案】D（2011上海卷）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應(yīng)產(chǎn)物俗稱“吊白塊”。關(guān)于“吊白塊”的敘述正確的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C難溶于水，不能用于食品加工 D難溶于水，可以用作防腐劑【解析】根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)可以判斷，該物質(zhì)易溶于水，但不能用于食品加工?！敬鸢浮緽（2011上海卷）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是A一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種

39、【解析】從其結(jié)構(gòu)簡式可以看出，該物質(zhì)屬于油脂，且相應(yīng)的高級脂肪酸各部相同，因此選項A、B均不正確，而選項C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種?！敬鸢浮緾（2011上海卷）月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A2種 B3種 C4種 D6種【解析】注意聯(lián)系1，3丁二稀的加成反應(yīng)?！敬鸢浮緾（2011四川卷）25和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A. 12.5% B. 25% C. 50%

40、 D. 75%（2011安徽卷）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是 （寫名稱）。B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）C的名稱（系統(tǒng)命名）是 ，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、 、 、 。（4）FG的反應(yīng)類型是 。（5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說法正確的是 。a.能發(fā)生加成反應(yīng) b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d.屬于氨基酸【解析】（1）因為A是高聚物的單體，所以A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCOOH，因此官能團(tuán)是羧基

41、和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的結(jié)構(gòu)簡式可知C的名稱是2溴丙酸；C中含有兩種官能團(tuán)分別是溴原子和羧基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時既發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，又發(fā)生羧基的中和反應(yīng)，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）因為X中苯環(huán)上一氯代物只有兩種，所以若苯環(huán)上有2個取代基，則只能是對位的，這2個取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3個取代基，則只能是2個甲基和1個氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）FG的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應(yīng)；（5）由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點可知該化合物中含有苯環(huán)

42、、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽，所以選項abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵和羧基 CH3CH2COOH（2）2溴丙酸 （3）（4）取代反應(yīng)（5）abc（2011北京卷）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是 （2）A與合成B的化學(xué)方程式是 （3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a. 的化學(xué)試劑和條件是

43、。b. 的反應(yīng)類型是 。c. 的化學(xué)方程式是 。（5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)果簡式是 。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 ?！窘馕觥浚?）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛；（2）根據(jù)題中的信息可寫出該反應(yīng)的方程式（3）C為反式結(jié)構(gòu)，說明C中含有碳碳雙鍵。又因為C由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡式是；（4）根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合信息可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CHO，又因為E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3C

44、H=CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH。F經(jīng)過催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是（2011廣東卷）直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物可由以下合成路線獲得：（1）化合物的分子式為_，其完全水解的化學(xué)方程式為_（注明條件）。（2）化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方

45、程式為_（注明條件）。（3）化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）反應(yīng)中1個脫氫劑（結(jié)構(gòu)簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_；1mol該產(chǎn)物最多可與_molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）由化合物的合成路線可知，是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡式是HOOCCH2COOH，因此是丙二醛，其結(jié)構(gòu)簡式是HOCCH2CHO，所以化合物的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2CH2OH。與濃氫溴酸反應(yīng)方程式是HOCH2CH2CH

46、2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明分子中含有羧基，根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式HOCCH2CHO可知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是（5）反應(yīng)的特點是2分子有機(jī)物各脫去一個氫原子形成一條新的CC鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是。該化合物中含有2個苯環(huán)、1個碳碳三鍵，所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)。【答案】（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。 （2）

47、HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。 （3）HOCCH2CHO；CH2CHCOOH。 （4）。 （5）；8。（2011天津卷）已知： = 1 * ROMAN I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：（1）A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為_。（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：_。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_。（4）C+EF的反應(yīng)類型為_。（5）寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A_； F_。（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名

48、稱為_；寫出a、b所代表的試劑：a _; b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：（7）C SKIPIF 1 0 G的反應(yīng)類型為_.（8）寫出G SKIPIF 1 0 H的反應(yīng)方程式：_?！窘馕觥浚?）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2可知生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），就要消耗0.1mol羧酸，故A的摩爾質(zhì)量是88g/mol，因為羧基COOH的摩爾質(zhì)量是45g/mol，所以其余烴基的摩爾質(zhì)量是43g/mol，因此烴基的化學(xué)式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種，所以其相應(yīng)的

49、甲酸酯也有兩種，分別為：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；（3）由于羧基中含有一個氫原子，說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個碳原子上，故B的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CClCOOH，因此A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCOOH，所以BC的反應(yīng)方程式為:濃硫酸(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反應(yīng)的方程式為：，因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線可知D的結(jié)構(gòu)簡式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；（7）C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CClCOOC2H5，含

50、有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成物G的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，方程式為；（8）見分析（7）?！敬鸢浮浚?）C4H8O2； （2）HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2；濃硫酸 （3）(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O； （4）取代反應(yīng) （5）(CH3)2CHCOOH （6）Cl2 NaOH溶液 （7）消去反應(yīng) （8）。（2011新課標(biāo)全國卷）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反

51、應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：香豆素的分子式為_；由甲苯生成A的反應(yīng)類型為_；A的化學(xué)名稱為_由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_；B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_種；D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_中，其中：既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式）【解析】（1）依據(jù)碳原子的四價理論可以寫出該化合物的

52、分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，從分子式的前后變化看少一個氫原子，多了一個氯原子，所以發(fā)生了取代反應(yīng)。依據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可以看出是與甲基鄰位的苯環(huán)上的一個氫原子被取代，因此A的名稱是2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫原子被取代，且取代了2個氫原子方程式為；（4）分子式為C7H8O且含有苯環(huán)的除了鄰甲基苯酚之外，還有間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：。其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的是對甲基苯酚和苯甲醚共2種。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式是，若不改變?nèi)〈姆N類羥基和醛基可以是對位或是間位；若只

53、有一個取代基可以是羧基或酯基，結(jié)構(gòu)簡式為：、。其中既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是?！敬鸢浮浚?）C9H6O2；（2）取代反應(yīng) 2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）4 （2011海南卷）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請回答下列問題：A的化學(xué)名稱是_；B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；D的結(jié)構(gòu)簡式為_；F的結(jié)構(gòu)簡式為_；D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。【答案】（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反應(yīng)；（3）；（4）；（5）CH3CHO命題立意：必修教材中常見有機(jī)

54、組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化的考查【解析】由乙烯和水反應(yīng)得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應(yīng)比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個數(shù)的變化推導(dǎo)而來?！炯记牲c撥】必修有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系比較簡單，可由常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化條件直接得出。不熟悉的結(jié)構(gòu)，也可先寫出可能的結(jié)構(gòu)再通過題的轉(zhuǎn)化關(guān)系排查。注意碳、氫、氧原子個數(shù)，或相對分子質(zhì)量的變化。（2011上海卷）實驗室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、 和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為 （

55、選填編號）。 a天平 b量筒 c容量瓶 d滴定管（2）寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （3）將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是 。試管A中的物質(zhì)分為三層（如圖所示），產(chǎn)物在第 層。（4）試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在 、 (寫出化學(xué)式)。（5）用濃的硫酸進(jìn)行實驗，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是 （選填編號）。 a蒸餾 b氫氧化鈉溶液洗滌 c用四氯化碳萃取 d用亞硫酸鈉溶液洗滌 若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是 。（6）實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其原因是： 。(2011

56、上海卷)異丙苯（），是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：（1）由苯與2丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于 反應(yīng)；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為 。（2）異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。（3）甲基苯乙烯（）是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法 （用化學(xué)反應(yīng)方程式表示）。（4）耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式 （不考慮單體比例）。【解析】本題主要考察有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書寫有機(jī)有機(jī)高分子單體的判斷和結(jié)

57、構(gòu)簡式的書寫。【2010高考】（2010全國卷）11.下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A B C D【解析】易知發(fā)生四個反應(yīng)得到的產(chǎn)物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團(tuán)，即可！ SKIPIF 1 0 【答案】B（2010浙江卷）7.下列說法中正確的是A. 光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B. 開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣基礎(chǔ)甲醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D. 陰極射線、 SKIPIF 1 0 -粒子散射現(xiàn)象及布朗運動的發(fā)現(xiàn)都對原子結(jié)構(gòu)模型的建立

58、作出了貢獻(xiàn)（2010上海卷）10下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】此題考查了化學(xué)實驗中的物質(zhì)的檢驗知識。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶

59、解氫氧化銅，可以鑒別，排除D。知識歸納：進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時，要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng)，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等，進(jìn)行判斷、推理。（2010重慶卷）11貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯誤的是AFeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物（2010天津卷）3下列鑒別方法可行的是A用氨水鑒別Al3+、Mg2+

60、和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO SKIPIF 1 0 和CO SKIPIF 1 0 C用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應(yīng)都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應(yīng)都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個峰，而2溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無法鑒別。【答案】C（2010山東卷）12下列敘述錯誤