2019屆高考化學二輪復習選擇題熱點6有機物的結構性質同分異構體3

1、熱點6有機物的結構、性質同分異構體1下列說法不正確的是()A高吸水性樹脂屬于功能高分子材料B食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯C人造纖維、合成纖維和光導纖維都是有機高分子化合物D高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類答案C解析高吸水性樹脂屬于功能高分子材料，A正確；食品包裝袋、食物保鮮膜的主要成分是聚乙烯，B正確；光導纖維的主要成分是SiO2，屬于無機物，C錯誤；高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類，D正確。2下列物質一定屬于同系物的是()ABCD答案B解析A項，官能團個數不同，不相差一個或若干個CH2原子團；C項，結構不相似，

2、不相差一個或若干個CH2原子團；D項，可能為環(huán)烷烴，不一定與互為同系物。3下列有關有機化合物結構和性質的說法正確的是()A乙烯、苯和乙酸均能發(fā)生加成反應B某芳香烴的分子式為C10H14，它可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結構中只有一個側鏈，符合條件的烴有4種5C在堿性(NaOH)條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COONa和C2H18OHD油脂皂化反應得到高級脂肪酸與甘油答案C解析乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，苯能發(fā)生加成反應，乙酸中羧基不能發(fā)生加成反應，故A錯誤；C10H14的不飽和度是4，只含有一個苯環(huán)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明和苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子

3、，側鏈是C4H9，因此有3種結構，故B錯誤；油脂在堿性溶液中的水解為皂化反應，生成高級脂肪酸鹽和甘油，故D錯誤。4.下列有關有機化合物的說法正確的是()A的名稱是4甲基戊烷3B分子式為C5H12O，且含羥基的有機物有8種同分異構體CCH3CH=CHCH分子中的四個碳原子在同一直線上D苯與液溴在Fe作催化劑的條件下可發(fā)生加成反應，生成溴苯答案B解析該有機物的名稱是2甲基戊烷，A錯誤。分子式為C5H12O，含有羥基，則符合條件的有機物屬于飽和一元醇，當碳骨架為CCCCC時，羥基有3種不同位置；當碳骨架為時，羥基有4種不同位置；當碳骨架為時，羥基有13種位置，故共有8種同分異構體，B正確。CH3CH

4、=CHCH中存在雙鍵，其鍵與CC鍵間夾角約是120，四個碳原子不可能共直線，C錯誤。苯與液溴生成溴苯的反應為取代反應，D錯誤。5異丙苯是一種重要的化工原料，下列關于異丙苯的說法不正確的是()A異丙苯是苯的同系物B可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應生成的氯代物有三種D在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應答案C解析在光照的條件下，主要發(fā)生側鏈上的取代反應，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。6苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等，其結構簡式為。下列關于苯佐卡因的敘述正確的是()A分子中含有3種官能團B1mol該化合物最多與4molH2發(fā)

5、生加成反應C該有機物能在NaOH溶液作用下發(fā)生水解反應D分子式為C9H10NO2答案C解析根據結構簡式可知，苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2種官能團，故A錯誤；酯基不能與H2加成，1mol該化合物最多與3molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；有機物分子結構中含有酯基，能在堿性條件下發(fā)生水解反應，故C正確；根據結構簡式可知，該化合物的分子式為C9H11NO2，故D錯誤。7中國是中草藥的發(fā)源地，目前中國大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的有機物結構如圖所示。有關該有機物的下列說法中不正確的是()A分子式為C14H18O6B若環(huán)上一個氫原子被一個氯原子取代，則所得一氯取代物有5種C1mol該有機物

6、與足量的金屬鈉反應產生4molH2D分子間能發(fā)生酯化反應答案C解析根據該有機物的結構簡式知，其分子式為C14H18O6，A正確；該有機物的環(huán)上有52種不同類型的氫原子，故環(huán)上一個氫原子被一個氯原子取代時，所得一氯取代物有5種，B正確；該有機物分子中的羥基和羧基都可以與鈉反應，1mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生2molH，C錯誤；該有機物分子中既含有羥基，又含有羧基，故分子間能發(fā)生酯化反應，D正確。8山萘酚(Kaempferol)結構簡式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是()A結構中含有羥

7、基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應C可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應D1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4molBr2答案CAB解析根據該有機物的結構簡式可知不含酯基，錯誤；該有機物含有酚羥基、醇羥基、羰基，能發(fā)生取代反應、加成反應，不能發(fā)生水解反應，錯誤；該有機物含有酚羥基，能與NaOH反應，不能與NaHCO3反應，C正確；酚羥基的鄰位、對位的H原子能被Br原子取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，所以1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5molBr2，D錯誤。9分子式為C5H12O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構)()A5種B6種C7種D8

8、種答案DC解析分子式為C5H12O是醇或醚。若物質可以與金屬Na反應放出氫氣，則該物質是醇，C5H12O可以看作C5H12的分子中的一個H原子被羥基OH取代產生的，5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)43種不同的結構，第一種有3種不同的H原子，第二種有4種不同的H原子，第三種有1種H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質的醇的種類是8種。10分子式為C5H8O2的有機物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應放出氣體，則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)最多有()A8種B7種C6種D5種答案A解析能使溴的CC

9、l4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應放出氣體，說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據雙鍵位置的不同，有3種結構，如果有一個甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構體有4種，如果有一個乙基為支鏈，同分異構體的結構有1種，所以同分異構體的結構共有8種。11有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為中官能團的試劑和順序正確的是()A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰，酸化后再加溴水答案D，下列檢驗AN(O)10036.36%解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。12有機物M中只含C、H、O三種元素，其相對分子質量不超過100。若M中含O的質量分數為36.36%，則能與NaOH溶液反應的M共有(不考慮立體異構)()A5種B6種C7種D8種答案B解析M的相對分子質量不超過100，其中含O的質量分數為36.36%，則162.3。若N(O)1，則M的相對分子質量約為44，分子式為C2H