隆德概念在ICU的臨床應(yīng)用-PPT課件

1、Hello !“隆德概念”給予我們的啟示主要的內(nèi)容問題的提出：1. 為什么“過度”強(qiáng)調(diào)提高腦的灌注壓（Cerebral perfusion pressure, CPP）會(huì)加重創(chuàng)傷性的腦水腫？2. 已經(jīng)處于昏迷的重型顱腦創(chuàng)傷病人，為什么還要給予嗎啡、安定、丙泊酚類的藥物治療？問題1：為什么“過度”強(qiáng)調(diào)提高腦的灌注壓（CPP）會(huì)加重創(chuàng)傷性的腦水腫？維持人類大腦的正常功能需要付出高昂的成本：人類大腦的重量只占體重的2%，而腦的供血量卻占有15%的心輸出量。腦血流量必須處于Constant state，并且不滿足于Starling 定律。完整的血腦屏障星狀細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用腦灌注壓腦血流量A

2、A1A2腦血管的自動(dòng)調(diào)節(jié)功能Constant state腦灌注壓腦血流量AA1A2B腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)功能的損傷腦灌注壓腦血流量AA1A2BC腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)功能的損傷正常的腦容量Vtotal = Vbrain + Vblood + Vcsf 85% 5% 10%腦創(chuàng)傷后腦容量的調(diào)節(jié)Vtotal = Vbrain + Vblood + Vcef + Vmass leision腦創(chuàng)傷后腦容量的調(diào)節(jié)Vtotal = Vbrain + Vblood + Vcef + Vmass leisionICP 腦創(chuàng)傷后腦容量的調(diào)節(jié)Vtotal = Vbrain + Vblood + Vcef + Vmass lei

3、sionICP 腦血流減少、腦缺血。腦創(chuàng)傷后腦容量的調(diào)節(jié)Vtotal = Vbrain + Vblood + Vcef + Vmass leisionICP 腦組織受到擠壓、腦疝的形成?！叭ゴ蠊前隃p壓”導(dǎo)致腦膨脹，且腦膨出的體積與MAP成正相關(guān)。這又是為什么？（ Pc - Ptissue）與經(jīng)毛細(xì)血管的液體吸收呈負(fù)相關(guān)。 Pc ：腦毛細(xì)血管的靜水壓。Ptissue：腦組織壓力。MAPPcPtissueMAP血腫清除、去骨瓣減壓PcPtissueMAP血腫清除、去骨瓣減壓（Pc - Ptissue）PcPtissueMAP血腫清除、去骨瓣減壓（Pc - Ptissue）Pc經(jīng)毛細(xì)血管流出的液體增

4、多，腦水腫加重。在這一實(shí)驗(yàn)中腦組織壓力（Ptissue）維持在20 mm Hg，動(dòng)脈血壓從95 mm Hg升至115 mm Hg、或降至75 mm Hg。因?yàn)槟X血管的壓力自動(dòng)調(diào)節(jié)受損，腦灌注壓的變化將對(duì)腦血流量（Q）、毛細(xì)血管靜水壓（Pc）產(chǎn)生直接的，平行性的影響。又因?yàn)槟X組織壓力（Ptissue）是保持恒定的，因此，毛細(xì)血管靜水壓（Pc）的升高，導(dǎo)致跨毛細(xì)血管靜水壓（Pc - Ptissue）的增加，造成經(jīng)毛細(xì)血管流出的液體增多（Vol的增加）。腦灌注壓腦血流量AA1A2BC重型顱腦創(chuàng)傷的腦灌注壓調(diào)整范圍 CPP 70 mm Hg腦灌注壓腦血流量AA1A2BC重型顱腦創(chuàng)傷的腦灌注壓調(diào)整范圍

5、CPP 70 mm Hg腦灌注壓腦血流量AA1A2BC重型顱腦創(chuàng)傷的腦灌注壓調(diào)整范圍 CPP 70 mm HgCPP 5060 mm Hg隆德概念（Lund concept）瑞典的隆德大學(xué)醫(yī)院，針對(duì)于顱腦創(chuàng)傷提出了一種全新的治療概念，又稱“隆德概念”：以控制腦容量為目標(biāo)，進(jìn)而達(dá)到控制顱內(nèi)高壓的治療方法（Volume-targeted therapy of increased ICP）。瑞典隆德大學(xué)醫(yī)院神經(jīng)外科的Nordstrom CH.和麻醉ICU的Grande PO.兩位醫(yī)生1990年共同創(chuàng)立的。隆德概念的治療要點(diǎn)1. 控制腦容量a. 降低毛細(xì)血管的靜水壓b. 降低機(jī)體的應(yīng)激水平及腦的能量代

6、謝c. 直接降低腦血容量隆德概念的治療要點(diǎn)1a. 降低毛細(xì)血管的靜水壓：降低平均動(dòng)脈壓以達(dá)到降低腦的灌注壓維持腦的灌注壓在50 mm Hg (metoprolol + clonidine)NORDSTROM, C.H., REINSTRUP, P., XU, W., et al.(2003). Assessment of the lower limit for cerebral perfusion pressure in severe head injuries by bedside monitoring of regional energy metabolism. Anesthesiolog

7、y 98, 809-814.隆德概念的治療要點(diǎn)1b. 降低機(jī)體的應(yīng)激水平及腦的能量代謝：bensodiazepines/propofol + fentanyl + thiopenthal隆德概念的治療要點(diǎn)1c. 直接降低腦血容量：輕微的過度通氣 + dihydroergotamine + thiopenthal隆德概念的治療要點(diǎn)2. 增加經(jīng)毛細(xì)血管的水吸收：a. 維持正常血容量，適度的液體負(fù)平衡 速尿1-3 mg/hrb. 維持膠體滲透壓 血漿白蛋白 40 g/L Hb 12.5 g% Midazolam 5-20 mg/h+Low-dose thiopental 0.5-3 mgkg-1h-

8、1 + Fentanyl 2-5 gkg-1h-1 + 1-antagonist metoprolol 0.2-0.3 mgkg-124h-1 iv.+ 2-agonist clonidine 0.4-0.8 gkg-1h-1 4-6 iv.隆德概念的“捆綁”式治療問題2：已經(jīng)處于昏迷的重型顱腦創(chuàng)傷病人，為什么還要給予嗎啡、安定、丙泊酚類的藥物治療？1例蛛網(wǎng)膜下腔出血的報(bào)告Abel vanderschuren, et al. J. Neurosurg 110: 64-66. 200952歲的女性（Wt 50 kg），既往無任何心血管疾病，左大腦前動(dòng)脈的動(dòng)脈瘤破裂，蛛網(wǎng)膜下腔出血（Fisher

9、Grade 4 SAH），GCS 4分。入院后檢查：HR 115 bpm, ST, avL, V4-6 1 mm，QTc延長(zhǎng)，心肌酶輕度升高（troponin- 0.19 ng/mL），SBP從 125 mm Hg快速下降到80 mm Hg。急性肺水腫，肢端發(fā)冷，紫紺，給予經(jīng)口氣管插管，呼吸機(jī)支持，F(xiàn)iO2 0.6。嚴(yán)重的左心功能不全（心臟射血分?jǐn)?shù)18%），Swan-Ganz 導(dǎo)管監(jiān)測(cè)：CO 1.9 L/min, SvO2 44%。SAH所導(dǎo)致的心功能損傷動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：去除支配心臟的交感神經(jīng)、或經(jīng)-阻滯劑預(yù)處理后，動(dòng)物的心臟可免于SAH所導(dǎo)致的損傷。臨床研究：SAH發(fā)病后盡快給予-阻滯劑治療，有利

10、于減輕應(yīng)激性心肌損傷的并發(fā)癥。顱腦創(chuàng)傷可并發(fā)陣發(fā)性交感過度興奮綜合癥（paroxysmal sympathetic hyperactivity）（propranolol + gabapentin）治療有效。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示高顱壓可導(dǎo)致血漿的腎上腺素含量呈2001000倍的增加。SAH在發(fā)病后48小時(shí)內(nèi)血漿的去甲腎上腺素含量顯著增加并持續(xù)1周，血漿去甲腎上腺素含量回落到正常的水平需要6個(gè)月。嗎啡類藥物關(guān)于疼痛的概念疼痛是人體的主觀感覺之一，疼痛包括兩個(gè)層面：主觀感受和客觀反應(yīng)。疼痛的主觀感受：建立在意識(shí)存在的基礎(chǔ)上，是患者根據(jù)以往經(jīng)驗(yàn)與這一次刺激比較后得出的判斷。疼痛的客觀反應(yīng)：機(jī)體受到傷害性刺激后

11、所產(chǎn)生的逃避反射、交感興奮。意識(shí)消失后，則無所謂主觀感受的疼痛感覺，而只有生物學(xué)反應(yīng)而已。顱腦創(chuàng)傷病人仍在大量使用嗎啡重型顱腦創(chuàng)傷病人：?jiǎn)岱?-10 mg/hr iv. 72 hr GuyL. Clifton, et al. N Engl J Med, vol.344, No.8.February 22, 2001 嗎啡1-2 mg/hr iv. 72 hr B. Aarabi, et al. J. Neurosurgy./volume 104/April, 2006嗎啡減少創(chuàng)傷后應(yīng)激紊亂35%的“美國(guó)9. 11”事件的目擊者存有創(chuàng)傷后應(yīng)激紊亂。伊拉克戰(zhàn)爭(zhēng)受傷的美軍士兵（未合并有嚴(yán)重的腦創(chuàng)傷）

12、696人，其中243人被確診為PTSD，453人未被告確診。被確診的243人，只有61%的接受了嗎啡的治療；而未被確診的453人，有76%的人接受了嗎啡的治療。兩者存有顯著的差異。Troy Lisa Holbrook, et al. Morphine use after combat injury in Iraq and Post-traumatic stress disorder. N Engl J Med 2010; 362: 110-117.1受體阻斷劑借用麻醉學(xué)的概念：MAC值0.6MAC意識(shí)消失1MAC50患者不發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)1.2-1.3MAC95%患者對(duì)切皮刺激無反應(yīng)1.7MAC完

13、全抑制插管時(shí)心血管反應(yīng)1受體阻斷劑血漿的兒茶酚胺水平與顱腦創(chuàng)傷的死亡率有直接的相關(guān)性。Woolf PD, et al. The predictive value of catecholamines in assessing outcome in traumatic brain injury. J neurosurg 1987; 66: 875-82.1受體阻斷劑Lund Concept 沒有回答1受體阻斷劑能降低多少死亡率。現(xiàn)場(chǎng)救治嚴(yán)重顱腦創(chuàng)傷時(shí)給予1受體阻斷劑靜注，可降低5%的死亡率。Cotton BA, et al. Beta-blocker exposure is associated

14、with improved survival after severe traumatic brain injury. J Trauma 2007; 62: 26-33.NICU救治年齡55歲的重型顱腦創(chuàng)傷，給予1受體阻斷劑的治療，死亡率從60%降致28%。Kenji Inaba, et al. Beta-Blockers in isolated blunt head injury. J Am Coll Surg 2008; 206: 432-38.1受體阻斷劑1受體阻斷劑可以逆轉(zhuǎn)嚴(yán)重?zé)齻∪说呢?fù)氮平衡。Herndon DN, et al. reversal of catabolism by

15、beta-blockade after severe burns. N Engl J Med 2001; 345: 1223-29.1受體阻斷劑顯著改善成人燒傷病例的預(yù)后。Arbabi S, et al. Beta-blocker use is associated with improved outcomes in adult burn patinets. J Trauma 2004; 56: 265-69.1受體阻斷劑對(duì)感染病人的代謝作用-blockers in sepsis: Reexamining the evidence. Shock, vol. 31, No 2, pp. 113-

16、9, 2009.丙泊酚（Propofol）丙泊酚、咪唑安定同屬-氨基丁酸（GABA）受體激動(dòng)劑，是重癥病房患者最常使用的鎮(zhèn)靜劑。丙泊酚丙泊酚與巴比妥類藥物一樣可以顯著降低腦氧代謝率、降低顱內(nèi)壓、強(qiáng)勁的抗癲癇作用。丙泊酚不影響腦血管的自動(dòng)調(diào)節(jié)功能。丙泊酚丙泊酚可抑制-腎上腺能受體，對(duì)交感神經(jīng)活性降低作用大于對(duì)副交感神經(jīng)活性的作用。對(duì)94例重型顱腦創(chuàng)傷病人的持續(xù)腦電圖監(jiān)測(cè)，在給予phenytoin預(yù)防性治療的前提之下，創(chuàng)傷后第一周內(nèi)出現(xiàn)6次以上抽搐的病人有20例。 Vespa PM, et al. J Neurosurgy 1999; 91:750-760.丙泊酚丙泊酚隆德概念的治療可以保護(hù)嚴(yán)重顱

17、腦創(chuàng)傷的病人免于抽搐的二次打擊。Magnus Olivecrona, et al. Absence of electroencephalographic seizure activity in patients treated for head injury with an intracranial pressure-targeted therapy. J Neurosurgy 2009; 110: 300-305.丙泊酚用于控制頑固性癲癇Andrea O. Rossetti, et al. propofol treatment of refractory status epilepticus

18、: A study of 31 episodes. Epilepsia, 2004; 45(7): 757-63.丙泊酚：先給予負(fù)荷量2 mg/kg靜注，繼之以4.8 mg/kg h-1（ 2.1-13 mg/kg h-1 ）持續(xù)靜滴。丙泊酚的平均劑量為（3.6-108 g），持續(xù)時(shí)間平均為3天（1-9天）。有一例病人使用丙泊酚9天，總劑量達(dá)到108 g，只出現(xiàn)無癥狀的甘油三酯血癥，沒有橫紋肌溶解。中樞性的2激動(dòng)劑可樂定降低內(nèi)源性兒茶酚胺釋放。擴(kuò)張外周血管，而不擴(kuò)張腦血管。降低腦毛細(xì)血管的靜水壓，控制腦水腫。治療嗎啡類藥物所導(dǎo)致的咳嗽，以及“戒斷反應(yīng)綜合征”。譫忘：受到持續(xù)關(guān)注概念：譫亡是一種急性而頑固的認(rèn)知和意識(shí)功能障礙，表現(xiàn)為不能正確地思考問題和集中注意力，被定義為急性腦功能障礙。在ICU危重患者中，譫亡發(fā)生率達(dá)到20-80%，其中尤以接受機(jī)械通氣的病人常見。發(fā)生譫亡后，其6個(gè)月的死亡率增加，并易發(fā)生遲發(fā)神經(jīng)精神功能障礙。發(fā)生譫亡的多危險(xiǎn)因素傳統(tǒng)的鎮(zhèn)靜治療未必可改善患者的睡眠咪唑安定和丙泊酚等作用于GABA受體的鎮(zhèn)靜藥均不能增加慢波和/或快動(dòng)眼睡眠，且可能減少高質(zhì)量睡眠而誘發(fā)譫亡。譫亡治療：常規(guī)鎮(zhèn)靜治療不能有效緩解譫亡。中樞性的2激動(dòng)劑可顯著降低譫亡的發(fā)生率。氨茶堿可快速逆轉(zhuǎn)丙泊酚所導(dǎo)致的術(shù)后長(zhǎng)時(shí)