2013年天津市高考化學試卷解析版_第1頁
2013年天津市高考化學試卷解析版_第2頁
2013年天津市高考化學試卷解析版_第3頁
2013年天津市高考化學試卷解析版_第4頁
2013年天津市高考化學試卷解析版_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2013年天津市高考化學試卷解析版參考答案與試題解析一、本卷共6題,每題6分,共36分.在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的.1.(6分)運用有關(guān)概念判斷下列敘述正確的是()A.1molH2燃燒放出的熱量為H2的燃燒熱 B.Na2SO3與H2O2的反應為氧化還原反應 C.和互為同系物 D.BaSO4的水溶液不易導電,故BaSO4是弱電解質(zhì)【考點】B1:氧化還原反應;BC:燃燒熱;D1:電解質(zhì)與非電解質(zhì);I2:芳香烴、烴基和同系物.【分析】A.根據(jù)物質(zhì)的狀態(tài)分析;B.根據(jù)化合價變化分析;C.根據(jù)同系物的特征分析;D.溶液的導電能力與強、弱電解質(zhì)沒有必然的聯(lián)系.【解答】解:A.1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量為氫氣的燃燒熱,故A錯誤;B.亞硫酸鈉有還原性,雙氧水具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應,故B正確;C.苯酚和苯甲醇不屬于同一類物質(zhì),不是同系物,故C錯誤;D.硫酸鋇屬于難溶強電解質(zhì),故D錯誤;故選:B?!军c評】本題考查燃燒熱的概念,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所釋放的熱量即為燃燒熱.2.(6分)以下食品化學知識的敘述不正確的是()A.食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑 B.新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會有損失 C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì) D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,故可用蘇打粉檢驗假紅酒【考點】K1:葡萄糖的性質(zhì)和用途;K8:人體必需的維生素的主要來源及其攝入途徑;KF:常見的食品添加劑的組成、性質(zhì)和作用.【專題】538:有機化合物的獲得與應用.【分析】A.食鹽具有咸味,食鹽腌制食品,以抑制細菌的滋生,常用作調(diào)味品和防腐劑;B.維生素C加熱烹調(diào)處理、浸水等,都會讓蔬菜的維生素C大幅度減少,維生素C呈酸性,加熱或在溶液中易氧化分解,在堿性條件下更易被氧化;C.纖維素在人體中不水解,不能被人體吸收;D.蘇打是碳酸鈉,依據(jù)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色信息進行解答;【解答】解:A.食鹽腌制食品,食鹽進入食品內(nèi)液產(chǎn)生濃度差,形成細菌不易生長的環(huán)境,可作防腐劑,食鹽具有咸味,所以食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑,故A正確;B.維生素C又叫抗壞血酸,主要存在于新鮮蔬菜、水果中,“維生素C”受熱時易被破壞,應采取涼拌生食、或不要煮過長時間,故B正確;C.人體內(nèi)不含水解纖維素的酶,所以不能消化纖維素,因此纖維素不能被分解提供能量,故C錯誤;D.蘇打是碳酸鈉,碳酸鈉水解,CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,HCO3﹣+H2O?H2CO3+OH﹣溶液呈堿性,依據(jù)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色信息可知,如果是假紅酒,就沒有葡萄糖,就不顯藍色,所以可用蘇打粉檢驗假紅酒,故D正確;故選:C?!军c評】本題主要考查了生活中的化學,依據(jù)相關(guān)的知識即可解答,平時注意生活中的化學知識的積累,題目難度不大.3.(6分)下列有關(guān)元素的性質(zhì)及其遞變規(guī)律正確的是()A.ⅠA族與ⅦA族元素間可形成共價化合物或離子化合物 B.第二周期元素從左到右,最高正價從+1遞增到+7 C.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,水解程度越大 D.同周期金屬元素的化合價越高,其原子失電子能力越強【考點】72:元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應用.【專題】51C:元素周期律與元素周期表專題.【分析】A.ⅠA族為H和堿金屬,ⅦA族元素為非金屬元素;B.第二周期元素中,F(xiàn)沒有正價;C.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,越難水解;D.同周期金屬元素的化合價越高,越難失去電子.【解答】解:A.ⅠA族為H和堿金屬,ⅦA族元素為非金屬元素,H與鹵族元素形成共價化合物,堿金屬元素與鹵族元素形成離子化合物,故A正確;B.第二周期元素中,F(xiàn)沒有正價,則第二周期元素從左到右,最高正價從+1遞增到+5,故B錯誤;C.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,越難水解,如鹵族元素中,碘離子還原性最強,不水解,故C錯誤;D.同周期金屬元素的化合價越高,越難失去電子,如第三周期中,Na比Al容易失去電子,故D錯誤;故選:A。【點評】本題考查元素周期表和元素周期律的應用,注意同周期、同主族元素的性質(zhì)變化規(guī)律是解答本題的關(guān)鍵,注意利用實例分析問題,題目難度中等.4.(6分)下列實驗誤差分析錯誤的是()A.用潤濕的pH試紙測稀堿溶液的pH,測定值偏小 B.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小 C.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,所測體積偏小 D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,所測溫度值偏小【考點】O5:試紙的使用;R1:配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液;R3:中和滴定;R4:中和熱的測定.【專題】542:化學實驗基本操作.【分析】A.濕潤的pH值試紙可以稀釋堿液;B.定容時俯視刻度線,導致所配溶液的體積偏小,結(jié)合c判斷;C.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,氣體占據(jù)液體應占有的體積;D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,導致熱量損失過大.【解答】解:A.濕潤的pH值試紙可以稀釋堿液,溶液中氫氧根離子根據(jù)減小,測定的溶液堿性減弱,測定值偏小,故A正確;B.定容時俯視刻度線,導致所配溶液的體積偏小,結(jié)合c可知,所配溶液的濃度偏大,故B錯誤;C.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,氣體占據(jù)液體應占有的體積,會導致所測溶液體積偏小,故C正確;D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,導致熱量損失過大,所測溫度值偏小,故D正確;故選:B?!军c評】本題考查實驗基本操作、誤差分析等,難度中等,理解實驗進行的原理是解題的關(guān)鍵,注實驗基本操作的掌握.5.(6分)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,Kw不變 B.CaCO3難溶于稀硫酸,也難溶于醋酸 C.在Na2S稀溶液中,c(H+)=c(OH﹣)﹣2c(H2S)﹣c(HS﹣) D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同【考點】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;DH:難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì).【專題】51G:電離平衡與溶液的pH專題;51H:鹽類的水解專題.【分析】A.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度升高,水的離子積常數(shù)增大;B.碳酸鈣難溶于稀硫酸,易溶于醋酸;C.根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;D.酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進水電離?!窘獯稹拷猓篈.水的電離是吸熱反應,升高溫度促進水電離,濃硫酸在水中稀釋放出熱量,所以水的離子積常數(shù)變大,故A錯誤;B.硫酸鈣微溶于水,醋酸鈣易溶于水,所以碳酸鈣難溶于稀硫酸,易溶于醋酸,故B錯誤;C.根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(OH﹣)﹣2c(H2S)﹣c(HS﹣),故C正確;D.氯化鈉是強酸強堿鹽,對水的電離無影響,醋酸銨是弱酸弱堿鹽,促進水電離,故D錯誤;故選:C?!军c評】本題考查弱電解質(zhì)的電離,根據(jù)水電離特點、難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理、質(zhì)子守恒來分析解答即可,難度中等。6.(6分)為增強鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚.其反應原理如下:電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);電解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2↑,電解過程中,以下判斷正確的是()電池電解池AH+移向Pb電極H+移向Pb電極B每消耗3molPb生成2molAl2O3C正極:PbO2+4H++2e﹣=Pb2++2H2O陽極:2Al+3H2O﹣6e﹣=Al2O3+6H+DA.A B.B C.C D.D【考點】BH:原電池和電解池的工作原理.【專題】51I:電化學專題.【分析】A.原電池放電時,溶液中陽離子向正極移動;B.串聯(lián)電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等;C.原電池正極上生成硫酸鉛;D.原電池中鉛電極上生成硫酸鉛.【解答】解:A.原電池中,溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動,故A錯誤;B.根據(jù)電子守恒分析,每消耗3molPb,轉(zhuǎn)移6mol電子,根據(jù)電子守恒生成lmolAl2O3,故B錯誤;C.原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛,故C錯誤;D.原電池中鉛作負極,負極上鉛失電子和硫酸根離子反應生成難溶性的硫酸鉛,所以質(zhì)量增加,在電解池中,Pb陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,所以鉛電極質(zhì)量不變,故D正確;故選:D。【點評】本題考查原電池和電解池原理,根據(jù)電極上得失電子、離子放電順序來分析解答即可,難度中等.二、本卷共4題,共64分.7.(14分)X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價與最低負價之和均為0;Q與X同主族;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素.請回答下列問題:(1)五種元素原子半徑由大到小的順序是(寫元素符號)Na>Al>C>O>H.(2)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是(寫分子式)C2H2.(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:AB(在水溶液中進行),其中,C是溶于水顯酸性的氣體:D是淡黃色固體.寫出C的結(jié)構(gòu)式:O=C=O;D的電子式:.①如果A、B均由三種元素組成,B為兩性不溶物,則A的化學式為NaAlO2;由A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式為2AlO2﹣+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32﹣.②如果A由三種元素組成,B由四種元素組成,A、B溶液均顯堿性.用離子方程式表示A溶液顯堿性的原因:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣.A、B濃度均為0.1mol?L﹣1的混合溶液中,離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+);常溫下,在該溶液中滴加稀鹽酸至中性時,溶質(zhì)的主要成分有NaCl、NaHCO3、H2CO3.【考點】8J:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應用.【專題】51C:元素周期律與元素周期表專題.【分析】X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價與最低負價之和均為0,且Q與X同主族,則X、Q處于ⅠA族,Y處于ⅣA族,故X為氫元素,Q為Na元素,Y為碳元素;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素,則Z為氧元素、R為Al元素.【解答】解:X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價與最低負價之和均為0,且Q與X同主族,則X、Q處于ⅠA族,Y處于ⅣA族,故X為氫元素,Q為Na元素,Y為碳元素;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素,則Z為氧元素、R為Al元素,(1)同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Na>Al>C>O>H,故答案為:Na>Al>C>O>H;(2)H與C形成多種化合物,屬于烴類物質(zhì),其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質(zhì)量最小是C2H2,故答案為:C2H2;(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:AB(在水溶液中進行),其中,C是溶于水顯酸性的氣體,則C為CO2,D是淡黃色固體則D為Na2O2,則:CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,Na2O2的電子式為,故答案為:O=C=O;;①如果A、B均由三種元素組成,B為兩性不溶物,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為偏鋁酸鈉、B為氫氧化鋁,偏鋁酸根與二氧化碳、水反應生成氫氧化鋁與碳酸根,反應離子方程式為:2AlO2﹣+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32﹣,故答案為:NaAlO2;2AlO2﹣+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32﹣;②如果A由三種元素組成,B由四種元素組成,A、B溶液均顯堿性,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為碳酸鈉、B為碳酸氫鈉,溶液中碳酸根水解CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,破壞水的電離平衡,溶液呈堿性;碳酸鈉、碳酸氫鈉均為0.1mol?L﹣1的混合溶液中,鈉離子濃度最大,碳酸根、碳酸氫根水解,溶液呈堿性,碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,故離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+);常溫下,在該溶液中滴加稀鹽酸至中性時,氫離子與碳酸根轉(zhuǎn)化生成碳酸氫根,全部轉(zhuǎn)化碳酸氫根溶液,仍為堿性,故部分碳酸氫根轉(zhuǎn)化為碳酸,溶質(zhì)的主要成分有NaCl、NaHCO3、H2CO3,故答案為:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣;c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+);NaCl、NaHCO3、H2CO3.【點評】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、常用化學用語、無機推斷、鹽類水解等,難度中等,(3)②中滴加鹽酸判斷溶質(zhì),是本題的難點、易錯點,學生溶液考查生成氯化鈉,忽略滴加過程.8.(18分)已知:水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜.E的一種合成路線如下:請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,則A的分子式為C4H10O;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1﹣丁醇.(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O.(3)若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭恒y氨溶液、稀鹽酸、溴水.(4)第③步的反應類型為加成反應或還原反應;D所含官能團的名稱為羥基.(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、.a(chǎn).分子中有6個碳原子在一條直線上:b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團.(6)第④步的反應條件為濃硫酸、加熱;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:.【考點】HB:有機物的推斷.【專題】534:有機物的化學性質(zhì)及推斷.【分析】一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,設(shè)該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質(zhì)量分數(shù),則n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1﹣丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B丁醛,丁醛和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應生成C,結(jié)合題給信息知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質(zhì)量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答.【解答】解:一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,設(shè)該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質(zhì)量分數(shù),則n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1﹣丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B丁醛,丁醛和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應生成C,結(jié)合題給信息知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質(zhì)量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,(1)通過以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1﹣丁醇,故答案為:C4H10O,1﹣丁醇(或正丁醇);(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應方程式為:CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為:CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O;(3)C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應,要檢驗兩種官能團,則應先用銀氨溶液檢驗醛基,然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵,所以所加試劑先后順序是:銀氨溶液、稀鹽酸、溴水,故答案為:銀氨溶液、稀鹽酸、溴水;(4)C和氫氣發(fā)生加成反應(或還原反應)生成D,C中的醛基被還原生成羥基,所以D中含有羥基,故答案為:還原反應(或加成反應),羥基;(5)a.分子中有6個碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個碳碳三鍵:b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團,則該分子中含有一個羥基和一個羧基,所以水楊酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、,故答案為:HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、;(6)第④步的反應是酯化反應,根據(jù)乙酸乙酯的反應條件知,該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過以上分析知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:濃H2SO4、加熱,.【點評】本題考查有機物的推斷,正確推斷出A物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合題給信息進行分析解答,難度中等,注意溴水能氧化醛基,為易錯點.9.(18分)FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應用廣泛.某化學研究性學習小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們設(shè)計了制備無水FeCl3的實驗方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:①檢驗裝置的氣密性:②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;⑨用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應完成;④…⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.請回答下列問題:(1)裝置A中反應的化學方程式為2Fe+3Cl22FeCl3.(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進入收集器,少量沉積在反應管A右端.要使沉積的FeCl3進入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號)②⑤.(4)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱為干燥管;裝置D中FeCl2全部反應后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗FeCl2是否失效的試劑:KMnO4溶液.(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑.Ⅱ.該組同學用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.(6)FeCl3與H2S反應的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+.(7)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應式為Fe2+﹣e﹣=Fe3+.(8)綜合分析實驗Ⅱ的兩個反應,可知該實驗有兩個顯著優(yōu)點:①H2S的原子利用率為100%;②FeCl3得到循環(huán)利用.【考點】U3:制備實驗方案的設(shè)計.【專題】522:鹵族元素.【分析】(1)裝置A中鐵與氯氣反應生成氯化鐵;(2)要使沉積的FeCl3進入收集器,根據(jù)FeCl3加熱易升華的性質(zhì);(3)防止FeCl3潮解,不與水蒸氣接觸;(4)B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱為干燥管;檢驗FeCl2是否失效應檢驗FeCl2是否存在,可以用KMnO4溶液檢驗;(5)用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸;(6)三價鐵具有氧化性,硫化氫具有還原性,二者之間發(fā)生氧化還原反應;(7)電解氯化亞鐵時,陰極陽離子得到電子發(fā)生還原反應;陽極陽離子失去電子發(fā)生氧化反應;(8)根據(jù)FeCl3可以循環(huán)利用.【解答】解:(1)裝置A中鐵與氯氣反應生成氯化鐵,反應為2Fe+3Cl22FeCl3,故答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(2)對FeCl3加熱發(fā)生升華使沉積的FeCl3進入收集器,故答案為:在沉積的FeCl3固體下方加熱;(3)為防止FeCl3潮解所采取的措施有②通入干燥的Cl2⑤用干燥的N2趕盡Cl2,故選:②⑤(4)B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產(chǎn)品,裝置C的名稱為干燥管;檢驗FeCl2是否失效應檢驗FeCl2是否存在,可以用KMnO4溶液檢驗;故答案為:冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;干燥管;KMnO4溶液;(5)用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸,故答案為:;(6)三價鐵具有氧化性,硫化氫具有還原性,二者之間發(fā)生氧化還原反應:2FeCl3+3H2S=2FeCl2+6HCl+3S↓,離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,故答案為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;(7)電解氯化亞鐵時,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應,2H++2e﹣═H2↑,陽極亞鐵離子發(fā)生失電子的氧化反應:Fe2+﹣e﹣=Fe3+;故答案為:Fe2+﹣e﹣=Fe3+;(8)FeCl3得到循環(huán)利用,故答案為:FeCl3得到循環(huán)利用.【點評】本題是一道綜合題,難度中等,考查了學生運用知識解決問題的能力,涉及到的知識點較多.10.(14分)某市對大氣進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物),其主要來源為燃煤、機動車尾氣等。因此,對PM2.5、SO2、NOx等進行研究具有重要意義。請回答下列問題:(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣。若測得該試樣所含水溶性無機離子的化學組分及其平均濃度如下表:離子K+Na+NH4+SO42﹣NO3﹣Cl﹣濃度/mol?L﹣14×10﹣66×10﹣62×10﹣54×10﹣53×10﹣52×10﹣5根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH=4。(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料。已知:H2(g)O2(g)=H2O(g);△H=﹣241.81kJ?mol﹣1C(s)O2(g)=CO(g);△H=﹣110.51kJ?mol﹣1寫出焦炭與水蒸氣反應的熱化學方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);△H=+13l.3kJ?mol﹣1。②洗滌含SO2的煙氣。以下物質(zhì)可作洗滌劑的是a、b。a.Ca(OH)2b.Na2CO3c.CaCl2d.NaHSO3(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化①已知汽缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g)?2NO(g);△H>0若1mol空氣含0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內(nèi)反應達到平衡,測得NO為:8×10﹣4mol.計算該溫度下的平衡常數(shù):K=4×10﹣6。汽車啟動后,汽缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應速率加快,平衡右移。②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知該反應的△H>0,簡述該設(shè)想能否實現(xiàn)的依據(jù):該反應是焓增、熵減的反應,任何溫度下均不自發(fā)進行。③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中安裝催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學反應方程式為2CO+2NO2CO2+N2?!究键c】BF:用蓋斯定律進行有關(guān)反應熱的計算;CP:化學平衡的計算;DA:pH的簡單計算.【專題】517:化學反應中的能量變化;51E:化學平衡專題;51G:電離平衡與溶液的pH專題.【分析】(1)觀察表格中發(fā)現(xiàn)NH4+水解顯酸性,PM2.5的酸堿性為酸性;(2)利用蓋斯定律計算反應熱;(3)①計算出平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量,結(jié)合平衡常數(shù)的表達式計算;②根據(jù)G=△H﹣T?△S判斷反應能否自發(fā)進行;③根據(jù)生成物為氮氣和二氧化碳書寫?!窘獯稹拷猓海?)觀察表格中發(fā)現(xiàn)NH4+水解顯酸性,PM2.5的酸堿性為酸性。試樣的pH值根據(jù)溶液中電荷守恒c(H+)+c(K+)+c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42﹣)+c(NO3﹣)+c(Cl﹣)計算H+離子濃度為10﹣4,pH值為4,故答案為:酸性;4;(2)①已知:①H2(g)O2(g)=H2O(g);△H=﹣241.81kJ?mol﹣1,②C(s)O2(g)=CO(g);△H=﹣110.51kJ?mol﹣1,利用蓋斯定律,將②﹣①可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);△H=(﹣110.51kJ?mol﹣1)﹣(﹣241.81kJ?mol﹣1)=++13l.3kJ?mol﹣1,故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);△H=+13l.3kJ?mol﹣1;②洗滌含SO2的煙氣,根據(jù)酸性氧化物的性質(zhì)選a。Ca(OH)2b.Na2CO3,故答案為:a、b;(3)①計算平衡常數(shù)時,先計算物質(zhì)的平衡量,N2為0.8mol﹣4×10﹣4mol,O2為0.2mol﹣4×10﹣4mol,帶入平衡常數(shù)表達式即可,得K=4×10﹣6,氣缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應速率加快,平衡右移,故答案為:4×10﹣6;溫度升高,反應速率加快,平衡右移;②2CO(g)=2C(s)+O2(g),該反應是焓增、熵減的反應。根據(jù)G=△H﹣T?△S,G>0,不能實現(xiàn),故答案為:該反應是焓增、熵減的反應,任何溫度下均不自發(fā)進行;③汽車尾氣系統(tǒng)中裝置反應的化學方程式為2CO+2NO2CO2+N2,故答案為:2CO+2NO2CO2+N2。【點評】該題綜合考查化學反應原理的基礎(chǔ)知識,涉及離子的水解、pH值的計算、蓋斯定律的應用、化學平衡常數(shù)的計算、自由能的應用等,題目難度中等,注意相關(guān)知識的積累。精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2014年天津市高考化學試卷一、選擇題(共6小題,每小題6分,滿分36分)1.(6分)化學與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列敘述錯誤的是()A.鐵表面鍍鋅可增強其抗腐蝕性 B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染 C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素 D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放2.(6分)實驗室制備下列氣體時,所用方法正確的是()A.制氧氣時,用Na2O2或H2O2作反應物可選擇相同的氣體發(fā)生裝置 B.制氯氣時,用飽和NaHCO3溶液和濃硫酸凈化氣體 C.制乙烯時,用排水法或向上排空氣法收集氣體 D.制二氧化氮時,用水或NaOH溶液吸收尾氣3.(6分)運用相關(guān)化學知識進行判斷,下列結(jié)論錯誤的是()A.某吸熱反應能自發(fā)進行,因此該反應是熵增反應 B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中 C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底 D.增大反應物濃度可加快反應速度,因此用濃硫酸與鐵反應能增大生成H2的速率4.(6分)對如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體 B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C.均能與溴水反應 D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分5.(6分)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42﹣)+c(OH﹣) B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag+)>c(Cl﹣)=c(I﹣) C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3﹣)=2c(CO32﹣) D.含等物質(zhì)的量NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)+c(H2C2O4)]6.(6分)已知:鋰離子電池的總反應為:LixC+Li1﹣xCoO2C+LiCoO2;鋰硫電池的總反應為:2Li+SLi2S有關(guān)上述兩種電池說法正確的是()A.鋰離子電池放電時,Li+向負極遷移 B.鋰硫電池充電時,鋰電極發(fā)生還原反應 C.理論上兩種電池的比能量相同 D.圖中表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電二、解答題(共4小題,滿分64分)7.(14分)元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題:(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),下列說法正確的是a.原子半徑和離子半徑均減??;b.金屬性減弱,非金屬性增強;c.氧化物對應的水化物堿性減弱,酸性增強;d.單質(zhì)的熔點降低.(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為,氧化性最弱的簡單陽離子是(3)已知:化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物熔點/℃28002050714191工業(yè)制鎂時,電解MgCl2而不電解MgO的原因是制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是(4)晶體硅(熔點1410℃)是良好的半導體材料,由粗硅制純硅過程如下:Si(粗)SiCl4SiCl4(純)Si(純)寫出SiCl4的電子式:.在上述由SiCl4制純硅的反應中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:(5)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是a.NH3b.HIc.SO2d.CO2(6)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1,寫出該反應的化學方程式:.8.(18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α一非蘭烴,與A相關(guān)反應如下:已知:(1)H的分子式為(2)B所含官能團的名稱為(3)含兩個﹣COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)).其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為(4)B→D,D→E的反應類型分別為、(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論