（統(tǒng)考版）2023版高考化學(xué)復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷 第一部分 高頻考點(diǎn) 分層集訓(xùn) 第十一單元 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 檢測(cè)11 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、 單元檢測(cè)11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求）1.下列防疫物品的主要成分不屬于有機(jī)物的是（）A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.二氧化氯D.丁腈橡膠2.下列物質(zhì)名稱或化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是（）A.乙烯的比例模型：C.甲烷的球棍模型：3.下列說(shuō)法正確的是（）A.木糖醇（）和葡萄糖（）互為同系物，均屬于糖類B.分子式為C6H14的有機(jī)物其一氯代物有三種，此有機(jī)物可能是3，3二甲基丁烷C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的單體都是不飽和烴，均能使溴水褪色D.等質(zhì)量的乙烯、甲醚、碳酸二甲酯（CH3OCOOCH3）完全燃燒耗氧量一定不相同4

2、.下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是（）A.淀粉溶液（葡萄糖）：滲析B.乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液C.甲醛（甲酸）：加NaOH溶液，蒸餾D.肥皂液（甘油）：加食鹽攪拌、靜置、過(guò)濾5.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示：下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是（）A.用紅外光譜儀可以測(cè)定X與Y的相對(duì)分子質(zhì)量B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X與YC.Y與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XD.1 mol Y與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗2 mol Br26.下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是（）石油分餾時(shí)溫度計(jì)水銀球置于支管口處用溴水除去甲烷中含有的乙烯用乙醇和3%的硫酸共熱到170

3、 制取乙烯將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔A只有 B只有C只有 D7.下列對(duì)有機(jī)物的描述錯(cuò)誤的是（）A.二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)，證明甲烷分子的空間構(gòu)型為正四面體B.立方烷（）的二氯代物有3種C. 分子中所有原子一定處于同一平面D.乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸鈉溶液鑒別8.有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙：下列說(shuō)法正確的是（）A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲與氫氣按物質(zhì)的量之比11反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種C.乙的一氯代物有3種D.丙在酸性條件下水解生成和CH3OH9.有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上

4、述觀點(diǎn)的是（）A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，甲苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯C.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)10.下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是（）CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)2氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)異戊二烯（）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)A. BC. D11.有機(jī)化合物在食品、藥物、材料等領(lǐng)域發(fā)

5、揮著舉足輕重的作用。下列說(shuō)法正確的是（）A.2丁烯分子中的4個(gè)碳原子在同一直線上B.按系統(tǒng)命名法，化合物（CH3）2C（OH）C（CH3）3的名稱為2，2，3三甲基3丁醇C.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種D.乙酸甲酯分子的核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰12.下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.分子式為C5H10O2且能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體的結(jié)構(gòu)共有4種B.石油是混合物，可通過(guò)分餾得到汽油、煤油等純凈物C.苯甲酸（）分子中所有原子可能位于同一平面D.1 mol鹽酸美西律（）最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)13.有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林

6、等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個(gè)D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種14.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.1 mol A最多可以與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)B.一個(gè)A分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上C.1 mol A與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3 mol NaOHD.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)15.下

7、列說(shuō)法正確的是（）A.分子式為C10H12O2的有機(jī)物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個(gè)條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B.對(duì)苯二甲酸（）與乙二醇（HOCH2CH2OH）能通過(guò)加聚反應(yīng)制取聚酯纖維C.分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D. 分子中的所有原子有可能共平面二、非選擇題（本題共55分）16.（12分）某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是（填序號(hào)）。a.C7H12O2 bC6H14c.C6H14O dC7H14O3（2）若烴A為鏈烴

8、，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯代物只有一種。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；鏈烴A與溴的CCl4溶液反應(yīng)生成B，B與氫氧化鈉的醇溶液共熱可得到D，D分子中無(wú)溴原子，寫出由B制備D的化學(xué)方程式：_；B與足量氫氧化鈉水溶液完全反應(yīng)，可發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組峰，峰面積比為321，則A的名稱為_(kāi)。17.（13分）某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：苯甲醛微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀苯甲醇沸點(diǎn)為205.3 ；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔點(diǎn)為121.7 ，沸點(diǎn)為

9、249 ；微溶于水乙醚沸點(diǎn)為34.8 ；難溶于水；易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83%48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸已知：2HCHOKOH eq o(,sup7() CH3OHHCOOK回答下列問(wèn)題：（1）向圖1所示裝置（夾持及加熱裝置已略去）中加入少量NaOH和水，攪拌溶解，稍冷，加入新蒸過(guò)的苯甲醛，開(kāi)啟攪拌器，加熱回流。長(zhǎng)久放置的苯甲醛中易含有（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）雜質(zhì)。寫出三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動(dòng)，冷卻后將液體倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的

10、目的是，而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。（3）將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶?jī)?nèi)，加入無(wú)水MgSO4后再加上瓶塞，靜置一段時(shí)間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置中，緩緩加熱，蒸餾除去乙醚。當(dāng)溫度升到140 時(shí)改用空氣冷凝管，收集198 206 的餾分。錐形瓶上加塞子的目的是；無(wú)水硫酸鎂的作用是。蒸餾除去乙醚的過(guò)程中宜采用的加熱方式為；收集的198 206 的餾分為（寫名稱）。（4）將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時(shí)用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻、過(guò)濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的實(shí)驗(yàn)方法為_(kāi)。（5）圖1和圖2裝置中都用了冷

11、凝管，下列說(shuō)法正確的是（填選項(xiàng)序號(hào)）。a兩種冷凝管冷凝效果相同，本實(shí)驗(yàn)中可以互換使用b直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用c兩種冷凝管的冷凝水進(jìn)出方向都為“高（處）進(jìn)低（處）出”d球形冷凝管能冷凝回流反應(yīng)物而減少其蒸發(fā)流失，使反應(yīng)更徹底18.（15分）苯巴比妥H是一種巴比妥類的鎮(zhèn)靜劑及安眠藥。其合成路線如圖（部分試劑和產(chǎn)物略）。已知：（1）AB的反應(yīng)類型為反應(yīng)。（2）CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）試劑X為（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）E中所含官能團(tuán)的名稱為。（5）已知苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。屬于芳香族化合物；能發(fā)生

12、水解反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。（7）乙基巴比妥也是一種常用鎮(zhèn)靜劑，可用CH3CH2OH和CH2（COOH）2等為原料合成，將合成路線補(bǔ)充完整。19.（15分）化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體，化合物M的合成路線如圖：（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)。（2）的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）的反應(yīng)類型為。（4）G中的含氧官能團(tuán)的名稱為肽鍵、_。（5）B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有種，其中核磁共振氫譜中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；遇FeCl3溶液顯紫色。（6）設(shè)計(jì)由制備的合成路線。單元檢測(cè)11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1C聚丙烯為有機(jī)高分子化合物，A錯(cuò)誤；聚碳酸酯是分子鏈中含有碳酸

13、酯基的高分子聚合物，為有機(jī)高分子化合物，B錯(cuò)誤；二氧化氯為氧化物，屬于無(wú)機(jī)化合物，C正確；丁腈橡膠是由丁二烯與丙烯腈聚合而成的，屬于有機(jī)物，D錯(cuò)誤。2D乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，碳原子半徑大于氫原子半徑，則比例模型為，A正確；為三硝酸甘油酯，俗稱硝化甘油，B正確；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，其球棍模型為，C正確；為油酸甘油酯，D錯(cuò)誤。3D同系物的官能團(tuán)種類與數(shù)目均相同，葡萄糖含有醛基，而木糖醇不含醛基，官能團(tuán)種類不同，不互為同系物，A錯(cuò)誤；一氯代物有3種，則該有機(jī)物有3種氫原子，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCH2CH3，其正確名稱為2，2二甲基丁烷，B錯(cuò)誤；聚氯乙烯的單體是氯乙烯，含氯元素，屬于烴的衍生

14、物，不屬于不飽和烴，C錯(cuò)誤；甲醚（CH3OCH3）可改寫為C2H4H2O，燃燒時(shí)耗氧的為C2H4，同理碳酸二甲酯也可改寫成C2H4CO2H2O，相當(dāng)于是C2H4耗氧，但是三者的摩爾質(zhì)量不相同，故等質(zhì)量的三種物質(zhì)的物質(zhì)的量不等，則完全燃燒時(shí)耗氧量一定不同，D正確。4B淀粉溶于水形成的分散系是膠體，不能透過(guò)半透膜，葡萄糖溶于水形成的是溶液，能透過(guò)半透膜，則通過(guò)滲析可除去淀粉溶液中的葡萄糖雜質(zhì)，A正確；乙醇和水互溶，則不能用分液，可用蒸餾法分離乙酸和乙醇，B錯(cuò)誤；甲酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成甲酸鈉和水，甲醛易溶于水，然后蒸餾分離出甲醛，C正確；加食鹽攪拌，肥皂液發(fā)生鹽析，靜置后過(guò)濾即可，D正確。5C紅外光

15、譜儀可以判斷某有機(jī)物中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)種類，不能得到X與Y的相對(duì)分子質(zhì)量，測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)用質(zhì)譜儀，A錯(cuò)誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，都可使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤；Y分子中含有酚羥基，可與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到X，C正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知1 mol Y含有2 mol碳碳雙鍵，可與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，另Y中含有酚羥基，其對(duì)位上有一個(gè)氫原子，可以被一個(gè)溴原子取代，故1 mol Y最多可與3 mol Br2反應(yīng)，D錯(cuò)誤。6B蒸餾時(shí)溫度計(jì)的作用是測(cè)量各餾分蒸氣的溫度，溫度計(jì)水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口附近，正確；甲烷與溴水不反應(yīng)，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可以用溴水除

16、去甲烷中的乙烯，正確；實(shí)驗(yàn)室制乙烯用的是濃硫酸和乙醇反應(yīng)，利用濃硫酸的脫水性和吸水性，使乙醇分子發(fā)生分子內(nèi)脫水，不能用3%的稀硫酸，錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)室制溴苯，必須用液溴，錯(cuò)誤；電石是碳化鈣，與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，敞口久置的電石會(huì)與空氣中的水蒸氣反應(yīng)而失效，與蒸餾水混合時(shí)無(wú)法制乙炔，且未失效的電石與水反應(yīng)過(guò)于激烈，實(shí)驗(yàn)室常用飽和食鹽水代替水進(jìn)行反應(yīng)，錯(cuò)誤。因此不能達(dá)到預(yù)期目的的只有，答案選B。7C如果甲烷分子是平面正方形結(jié)構(gòu)，則二氯甲烷分子中兩個(gè)氯原子可能處于相鄰位置，也可能處于相對(duì)位置，而二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)說(shuō)明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，A正確。立方烷中兩個(gè)氯原子可分別位于立方體的同一邊、面對(duì)角

17、線和體對(duì)角線位置，如圖有1和2、1和3、1和4三種，B正確。苯環(huán)中12個(gè)原子一定共平面，碳碳雙鍵中6個(gè)原子一定共平面，但苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以碳碳單鍵相連，而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有原子不一定處于同一平面，C錯(cuò)誤。乙酸可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；苯與碳酸鈉溶液分層，且苯的密度比水小，有機(jī)層在上層；四氯化碳也與碳酸鈉溶液分層，且四氯化碳的密度比水大，有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確。8C甲分子中兩個(gè)碳碳雙鍵與乙分子中碳碳雙鍵均斷開(kāi)其中一個(gè)鍵，而甲在兩個(gè)雙鍵中間形成了一個(gè)新的雙鍵，從距離碳碳雙鍵最近一端給碳原子編號(hào)，即甲和乙進(jìn)行1，4加成反應(yīng)生成丙，A錯(cuò)誤；甲與氫氣按物質(zhì)的

18、量之比11反應(yīng)，可發(fā)生1，2加成反應(yīng)和1，4加成反應(yīng)，但由于甲為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，無(wú)論發(fā)生哪種加成反應(yīng)最終都生成同一產(chǎn)物：，B錯(cuò)誤；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCO18OCH3，分子中有3種氫原子，則其一氯代物有3種，C正確；由圖知丙的結(jié)構(gòu)中有酯基，在酸性條件下酯基水解，斷裂其中的CO鍵，生成和CH eq oal(sup11(18),sdo4(3) OH，D錯(cuò)誤。9D甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不行，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，A不符合題意；甲苯和苯中都含有苯環(huán)，甲苯苯環(huán)上能夠被取代的氫原子更多，可說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，B不符合題意；在苯酚中，由于苯環(huán)對(duì)OH的影響，氧氫鍵易斷

19、裂，苯酚具有酸性，對(duì)比乙醇，雖含有OH，但是乙基對(duì)羥基的影響小，不具有酸性，C不符合題意；乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯含有，可發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能說(shuō)明題述觀點(diǎn)，D符合題意。10DCH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，無(wú)同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，一般取代鄰位或?qū)ξ簧系臍湓?，所得產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，正確；2氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1丁烯和2丁烯，存在同分異構(gòu)體，正確；苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和氨，不存在同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2可

20、發(fā)生1，2加成、3，4加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH=CH2、CH2=C（CH3）CHBrCH2Br或BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，存在同分異構(gòu)體，正確。11CCH3CH=CHCH3（2丁烯）可看做是由兩個(gè)甲基取代乙烯分子中兩個(gè)碳原子上各一個(gè)氫原子得到的，因此4個(gè)碳原子不在同一直線上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；（CH3）2C（OH）C（CH3）3的系統(tǒng)命名為2，3，3三甲基2丁醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中有4種類型的氫原子，中有4種類型的氫原子，二者的一溴代物均有4種，C項(xiàng)正確；CH3COOCH3分子中有2種類型的氫原子，其核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12B分子式為C5H10O2

21、且能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物為飽和一元羧酸，可表示為C4H9COOH，丁基有四種不同結(jié)構(gòu)，所以分子式為C5H10O2的一元羧酸有4種結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)正確；石油是混合物，通過(guò)分餾得到的汽油、煤油等餾分仍然是混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯甲酸可看成是苯分子中的H原子被羧基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，苯分子是平面分子，羧基中的各原子也可在一個(gè)平面上，CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面，C項(xiàng)正確；根據(jù)鹽酸美西律的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，不含有其他不飽和鍵，故1 mol鹽酸美西律最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。13D該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羧基

22、，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，“”為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個(gè)平面共面，旋轉(zhuǎn)羧基中的OH鍵可以使H原子在該平面內(nèi)，故該有機(jī)物分子中最多有16個(gè)原子在同一平面，C錯(cuò)誤；甲酸某酯能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中不僅含有酯基，還含有苯環(huán)與酚羥基，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基（OH、CH2OOCH）時(shí)，2個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上有3個(gè)取代基（OH、CH3、OOCH）時(shí)，3個(gè)取代基在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，故該酯的結(jié)構(gòu)有13種，D正確。14D該有機(jī)物分子中含有酚羥基，酚羥基鄰、對(duì)位

23、的氫原子可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol A最多可以與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，A錯(cuò)誤；A分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則分子中最多有11個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；A分子中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、酯基和氯原子，其中1 mol酯基水解生成的1 mol酚羥基能繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，則1 mol A與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4 mol NaOH，C錯(cuò)誤；物質(zhì)A分子中含苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有氯原子，且與氯原子相連的C原子的鄰位碳原子上有H原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，分子中含有酚羥基、醇羥基、酯基和氯原子，一定條

24、件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。15A分子式為C10H12O2的有機(jī)物，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體說(shuō)明含有羧基，則另一個(gè)取代基為烴基，2個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)分別是COOH、C3H7（2種）、CH2COOH、C2H5（1種），CH2CH2COOH、CH3（1種），CH（CH3）COOH、CH3（1種）；共五種結(jié)構(gòu)，苯環(huán)有2個(gè)取代基的有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，所以共3515種，A正確；對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維，B錯(cuò)誤；被氧化為醛的醇的結(jié)構(gòu)中含有CH2OH，所以分子式為C5H12O的醇含有CH2OH的結(jié)構(gòu)可表示為C4H9CH2OH，共有4種，C錯(cuò)誤；中含有甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以分子

25、中不可能所有原子都共面，D錯(cuò)誤。16答案：（1）b（2）（3）3己烯或2乙基1丁烯解析：（1）某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，則該烴中C原子數(shù)目應(yīng)小于 eq f(84,12) 7，則該烴的分子式為C6H12。1 mol C6H12在O2中充分燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量為（63） mol9 mol，若1 mol某物質(zhì)（CxHyOz）耗氧量 eq blc(rc)(avs4alco1(xf(y,4)f(z,2) 也為9 mol，當(dāng)總物質(zhì)的量一定時(shí)，混合物消耗氧氣的量相等，否則不相等。a項(xiàng)，1 mol C7H12O2的耗氧量為（731） mol9 mol；b項(xiàng)，1 mol C6H14的耗氧量為 eq blc

26、(rc)(avs4alco1(6f(14,4) mol9.5 mol；c項(xiàng)，1 mol C6H14O的耗氧量為 eq blc(rc)(avs4alco1(6f(14,4)f(1,2) mol9 mol；d項(xiàng)，1 mol C7H14O3的耗氧量為 eq blc(rc)(avs4alco1(7f(14,4)f(3,2) mol9 mol，可得等物質(zhì)的量的C6H12與C6H14的耗氧量不相等，答案選b。（2）若烴C6H12為鏈烴，應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯代物只有一種，說(shuō)明A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子，分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，符合題意的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A與溴發(fā)生

27、加成反應(yīng)生成的B為，B與NaOH的醇溶液共熱可以得到D，D分子中無(wú)溴原子，則D為，由B制備D的化學(xué)方程式為；與足量氫氧化鈉水溶液完全反應(yīng)，可發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，則E為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組峰，峰面積比為321，說(shuō)明分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則H原子數(shù)目分別為6、4、2，結(jié)合分子中H原子數(shù)目確定分子結(jié)構(gòu)，則A可以為CH3CH2CH=CHCH2CH3，其名稱為3己烯；或?yàn)镃H2=C（CH2CH3）2，名稱為2乙基1丁烯。17答案：（1）（2）除去未反應(yīng)的苯甲醛（3）防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸除去醚層中的水水浴加熱苯甲醇（4）重結(jié)晶（5）bd解析：（1）

28、長(zhǎng)久放置的苯甲醛會(huì)被空氣氧化為苯甲酸。結(jié)合已知信息，可寫出三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（2）根據(jù)題表中信息知苯甲醛與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，則可知用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是除去未反應(yīng)的苯甲醛。（3）乙醚易揮發(fā)，錐形瓶上加塞子的目的是防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸。無(wú)水硫酸鎂的作用是除去醚層中的水。乙醚沸點(diǎn)較低，用水浴加熱可平緩蒸出乙醚。198 206 接近苯甲醇的沸點(diǎn)，所以198 206 的餾分為苯甲醇。（4）將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的方法是重結(jié)晶。（5）a項(xiàng)，兩種冷凝管冷凝效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，錯(cuò)誤。b項(xiàng)，直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用，正確。c項(xiàng)，兩種冷凝管的冷凝水進(jìn)出方向