2019版高考生物總復(fù)習(xí)選擇題必考專題二重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來源學(xué)案_第1頁
2019版高考生物總復(fù)習(xí)選擇題必考專題二重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來源學(xué)案_第2頁
2019版高考生物總復(fù)習(xí)選擇題必考專題二重點(diǎn)題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來源學(xué)案_第3頁
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1、重點(diǎn)題型2根據(jù)配子類型判斷變異來源【規(guī)律方法】假設(shè)親代染色體組成為AaXY:(1)若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時(shí),則一定是減分裂異常。(2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起,則一定是減分裂異常。(3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí),則一定是減和減分裂均異常。(4)若配子中無A和a或無X和Y時(shí),則可能是減或減分裂異常?!炯寄芴嵘?.下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖,其中AG表示相關(guān)細(xì)胞,表示過程。若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY,且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.過程發(fā)生DN

2、A的復(fù)制B.若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb,則是減數(shù)第一次分裂異常C.若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb,則E、F細(xì)胞的基因組成依次為AY、XbD.減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體解析過程表示從精原細(xì)胞到初級精母細(xì)胞的過程,在此過程中發(fā)生了DNA的復(fù)制。若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb,由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常,則配子中aa存在的原因是次級精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極,即減數(shù)第二次分裂異常。若G細(xì)胞的基因組成為aaXb,則是由減數(shù)第一次分裂正常,而減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中所致,因此F的基因組成為Xb,另一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)

3、生的兩個(gè)配子的基因組成都是AY。含有Y染色體的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個(gè)Y染色體。1答案B2.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是()選項(xiàng)ABCD個(gè)體基因型DDAaBbXaYAaXBXb配子基因型D、dAaB、AaB、b、bXaY、XaYAAXBXb、XBXb、a、a發(fā)生異常時(shí)期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂解析A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中;BD項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂;項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。答案C3.一個(gè)家庭中,父親正常,母親患色盲,婚后生

4、了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子,產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是()A.父親、減數(shù)第二次分裂后期B.母親、減數(shù)第二次分裂后期C.父親、減數(shù)第一次分裂后期D.母親、減數(shù)第一次分裂后期解析據(jù)題意可知,色覺正常的兒子的基因型可表示為XBXY,根據(jù)親代的基因型可判斷,XB和Y兩條染色體均來自于父方,則X來自于母方(Xb),因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子(XBY)。答案C4.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44XXY。以下說法正確的是()A.父親、母親、兒子的基因型分別是XBY、XBXb、XBXbYB.上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時(shí)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致C.上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導(dǎo)致D.若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,他們的孩子中患色盲的可能性是1/2解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲2的男孩,則可判斷父親基因型XBY,母親基因型為XBXb,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。兒子的Y染色體來自父親,則兩個(gè)Xb來自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)

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