【化學(xué)】化學(xué)有機(jī)化合物的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題含答案含答案

1、【化學(xué)】化學(xué)有機(jī)化合物的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題 (含答案)含答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析).肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹(shù)脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 II-C1ICOOH。.寫(xiě)出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)：。.實(shí)驗(yàn)室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。而(H0 +1無(wú)水CHiCOOf粗C CIK (X)H + ClhCOOH150170 r。乙酸肝已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(25 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對(duì)分子質(zhì)里10610214860實(shí)驗(yàn)步驟如下：第一步合成：向燒瓶中依次加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎，振蕩使之混合均勻。

2、在150 170c加熱1小時(shí)，保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制 ：將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，并進(jìn)行下列操作：請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是：取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，。(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是 。(4)符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有 種。.苯環(huán)上含有三個(gè)取代基；.該同分異構(gòu)體遇FeC3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。進(jìn)行計(jì)算制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)【分析】式是 H MiLR -2-

3、 CIILOOZl * ILn LU加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(用新【解析】I.兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體;II. (1)根據(jù)醛基檢驗(yàn)的方法進(jìn)行分析；(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水;(3)根據(jù)反應(yīng)CH式二 CHO +5 )CH Cl K OOH + C ILC(4)根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合條件進(jìn)行分析。【詳解】(II-CHCOOH的3()11反式結(jié)構(gòu)為II. (1)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是：取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制

4、氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生醇紅色沉淀，說(shuō)明含有苯甲醛);(2)步驟中肉桂酸與 Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程l X OOH65% 10I UNCHIP 鼠 n.on-y 無(wú)水 CH3copI.兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸2向 c(i-ClKWil + NarOj廣丁 CH- C!KX)0Nii II O ( ) 17 LJ- -1HoHO. .CIK)ltUXCH=CH!及cir ch：hoyCHC Jl;(O)(3)根據(jù)反應(yīng)C 11(?；it),5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎(過(guò)量)反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為148g / mol =7.

5、4g,若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)5.3g106 g / mol有三個(gè)取代基；ii.該同分異構(gòu)體遇 FeC3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有酚羥基和醛基；符根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:0CH。 +率是亞 7.4g100% 65%；(4)肉桂酸、JC EI C HCOOH,符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：i.苯環(huán)上含合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2.丙烯酰胺在水凈化處理、紙漿加工等方面有廣泛應(yīng)用，由乙烯合成丙烯酰胺工藝流程如a.氧化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.水解反應(yīng)e.取代反應(yīng)f.加聚反應(yīng)(4)聚丙烯酰胺可用于管道的內(nèi)涂層，寫(xiě)出丙烯酰胺發(fā)生聚合的化學(xué)方程式:側(cè)鏈只有-COOH

6、)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、極強(qiáng)的保濕能力等特點(diǎn)，主要用于化妝品生產(chǎn)，寫(xiě)出由谷氨酸合成yPGA的化學(xué)方程式： CHCH,收-口心口川、ciiochClhCHx ZCI!OClhCHx yClJO石族乳H;0(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH用能發(fā)生的反應(yīng)有(填寫(xiě)編號(hào));(2)寫(xiě)出丙烯睛(NC-CH=CH!)相鄰?fù)滴锒∠┚Φ慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，寫(xiě)出化學(xué)方程式(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,聚谷氨酸(yPGAHOOC CHzC tt CHCO OH 媼(6)谷氨酸的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的一個(gè)分子中不可能同時(shí)含有(填寫(xiě)編號(hào))。

7、無(wú)水on產(chǎn)CH: CS產(chǎn)產(chǎn)Cl OHa.2 個(gè)-C-Hb.1個(gè)小102和1個(gè)-C-Hc.2 個(gè) 8 G d.1個(gè)-COO-酯基)和1個(gè)-C=C-CHrOCHi【答案】b f CHCH=CH-CN CH2=CHCHt-CN;|2C1-CH2-CH2-OH + Ca(OH2 fCN2 yrH：+ caC2 + 2H2O nCH2=CH-C-NH 2 催化劑二一?玉 oOC-NH：C05HHHOOCCH2CH2CHCOOH 催化劑媼h+nH2O c【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)解答;(2)根據(jù)官能團(tuán)的位置變化書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(3)根據(jù)

8、流程圖和物料守恒書(shū)寫(xiě)方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開(kāi)變單鍵，首尾相連，發(fā)生聚合反應(yīng);(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HO OCCHzC 出 CHCOOHNHjPGA)側(cè)鏈只有-COOH ,根據(jù)氨基酸合成蛋白質(zhì)的過(guò)程分析，書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;(6)根據(jù)要求書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體來(lái)分析判斷，谷氨酸的不飽和度為2, 2個(gè)-CmG的飽和度為 4?！驹斀狻?1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子，醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等，鹵 素原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)等，該有機(jī)物中沒(méi)有碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成 反應(yīng)或加聚反應(yīng)，答案選bf;(2)丙烯睛(NC-CH=CH)相

9、鄰?fù)滴锒∠┚Γ浞肿咏Y(jié)構(gòu)中雙鍵和取代基的的位置不同結(jié)構(gòu)不CH2-C-CH3同，貝U丁烯睛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：CH3CH=CH-CN CH2=CHCH-CN;I ;CN(3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，根據(jù)流程圖和物料守恒，化學(xué)方程式為：2Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH 一2I + CaC2 + 2H2O;(4)丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開(kāi)變單鍵，首尾相連，發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚丙烯酰胺，方程式為；HOOCCHiCHiCHCOOH(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：( T ,聚谷氨酸(丫PGA)側(cè)鏈只有-COOH ,根據(jù)氨基酸合成蛋白質(zhì)的過(guò)程可知，谷氨酸分子間的氨基和竣

10、基之間發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為;任 H0QCCH3CHC00H 如Caan催化劑+nH2O;(6)谷氨酸的分子式為 C5H9O4N,不飽和度為:1一x碳的個(gè)數(shù)X 2 + 2氫的個(gè)數(shù)鹵素的個(gè)21數(shù)十 氮白個(gè)數(shù) 尸-X (5 2 + 290+1)=2,CH3a.當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有b.當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)-C-H單鍵時(shí)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOOCCHCHCOOH ,故a符合;1個(gè)NO2和1個(gè)-C-H單鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH5CH：CH2CH-COOH*63t合;c. 一個(gè)-Cm-的不飽和度為2, 2個(gè)-Cm-的飽和度為4,不符合，故c錯(cuò)誤；H3CCHCOOC=CHOHd.當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)-COO-僧旨基)和1個(gè)-C=

11、C-,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為常，故d符合；答案選co3.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：(1)工業(yè)上，乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和 反應(yīng)制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為 。乙醛與環(huán)氧乙烷 心、互為。(3)寫(xiě)出CRCOOH和CKCH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃硫酸【答案】水醛基同分異構(gòu)體 C/COOH+CCHJOH / CF3COOQC同+HO【解析】【分析】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制??；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口工弓之比)分子式相同，互為同分異構(gòu)體；CRCOOH和CH

12、3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸C/COOH+QCIHOH C/COOGCH+HO；【詳解】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答 案為：水；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口乖七氏)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；CH3COOH和CH3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸CHC00H+QHF20H / CHCOOGCH+H。，故答案為：濃硫酸CH3COOH+CCH20H f CHCOOGCH+F2O。細(xì)化工在生產(chǎn)和生活中有廣泛而重要的應(yīng)用。(1)精細(xì)化學(xué)品往往有特定的功能從而廣泛地應(yīng)用于日

13、常生活中，下列洗滌方法原理各不相 同，請(qǐng)比較分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ；也可用洗潔精和水洗滌，其原理是 ;還可以用純堿或稀氫氧化鈉溶液洗滌，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂與合成洗滌劑哪個(gè)洗滌劑效果更好？為什么？(2)據(jù)報(bào)道，我國(guó)某地發(fā)生誤食工業(yè)用豬油的中毒事件，原因是工業(yè)品包裝中混入有機(jī)錫等，下列有關(guān)敘述正確的是 。A.豬油是天然高分子化合物B.豬油是高級(jí)脂肪酸甘油酯C豬油發(fā)生皂化反應(yīng)后，反應(yīng)液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅D.豬油皂化反應(yīng)完全后，反應(yīng)混合物靜置后分為兩層 (3)阿司匹林是一種常用的藥劑，其化學(xué)名稱(chēng)為乙酰水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)如圖：OOCCH.CUOH阿司匹林的一

14、種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和兩個(gè)竣基，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，則阿司匹林的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。以苯酚為原料合成水楊酸，為阿司匹林的大量生產(chǎn)開(kāi)辟了廣闊的前景，其生產(chǎn)阿司匹林的流程如下:寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 乙酸?。–H3c020H 阿司匹林【答案】根據(jù)相似相溶原理，汽油與油脂互溶除去洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，可將油污洗去油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂用合成洗滌劑較好，因?yàn)樵谟菜蟹试頃?huì)形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能C l I OOOHOH+(CH3CO)2Of(iC K：CH-COOH+CH3COOH【解析】【分析】(1)根據(jù)相似相溶回答

15、；洗潔精具有親水基，和憎水基，可以將油污除去；油脂在堿 性環(huán)境下水解；硬水中使用肥皂，會(huì)產(chǎn)生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，與NaOH和C。，在一定條件下，發(fā)生反應(yīng)，在酚羥基的鄰位引入一個(gè)一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下，酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基。【詳解】(1)根據(jù)相似相溶原子，油脂能夠溶解在汽油中，因此能夠用汽油去油脂；洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，憎水基與油污結(jié)合，親水基溶于水中， 形成乳濁液，可將油污洗去；油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂；用合成洗滌劑較好，因?yàn)樵谟菜蟹试頃?huì)形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力；(2)A、豬油是脂肪，

16、是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B、豬油是固態(tài)油脂，成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯，故 B正確；C、皂化反應(yīng)水解后生成的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，不顯示酸性，所以不能是石蕊變紅，故 錯(cuò)誤；D、由于豬油皂化反應(yīng)后，生成的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油都溶于水，不分層，故D錯(cuò)誤;故選：B;(3)阿司匹林的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和兩個(gè)竣基，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，除了苯環(huán)外，還有3個(gè)C原子，還有2個(gè)竣基，只有1個(gè)側(cè)鏈，則一個(gè) C上連接2個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHOOH；苯酚，與NaOH和CO2,在一定條件下，發(fā)生反應(yīng)，在酚羥基的鄰位引入一個(gè)一COONa,酸化得到一COOH,水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 則在乙酸酎的作用下，酚羥

17、基轉(zhuǎn)化%DH為酯基，化學(xué)方程式為服+(CH3CO?O+CH3COOH 5.糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標(biāo)志，長(zhǎng)期攝入 高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列說(shuō)法不正確的是（填序號(hào)）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6 （H2O） 6,則每個(gè)葡萄糖分子中含 6個(gè)H2OC.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖（2）含糖類(lèi)豐富的農(nóng)產(chǎn)品通過(guò)發(fā)酵法可以制取乙醇，但隨著石油化工的發(fā)展，工業(yè)上主要 是以乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化

18、劑存在的條件下跟水反應(yīng)生成乙醇，這種方法叫 做乙烯水化法，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 ;（3）今有有機(jī)物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H, O元素中的兩種或三種，如果將A, B不論以何種比例混合，只要物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水 的物質(zhì)的量也不變，若 A是甲烷，則符合上述條件的有機(jī)物B中分子量最小的是 （寫(xiě)化學(xué)式），并寫(xiě)出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、；（4）分析下表所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是（寫(xiě)出2條即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸點(diǎn)t沸點(diǎn)。沸點(diǎn)匕沸點(diǎn)七CH3-78 J-24.23,642.4CH

19、s - CHi -37,712.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn -32378.4410 L6130.5CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4CHO12.15273.25120.8 催化劑一、【答案】B CH;=CH2+H2O 加執(zhí);，加壓，CH3CH2OH 力口成反應(yīng) C2H4O2 CWCOOH HCOOCH鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn) 最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情 況類(lèi)

20、似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羥基的醛，根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；（2）乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的是加成反應(yīng)； （3）根據(jù)要求相同物質(zhì)的量的 A和B完全燃燒時(shí)所 消耗的氧氣相等進(jìn)行分析；（4）根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化進(jìn)行分析推斷。【詳解】（1） A.葡萄糖中含有醛基，醛基能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故 A正確；B.葡萄糖的化學(xué)式為 Q5H12Q6,不含有水，故 B錯(cuò)誤;C.葡萄糖中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故 C正確；D.淀粉水解最終生成葡萄糖，故 D正確；故答案為：B；(2)乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的

21、是加成反應(yīng)；反應(yīng)的化學(xué)方程式-催化劑為：CkCW+HzO ” . 一 匚CH3cH2OH;(3)要滿(mǎn)足條件需要，要求 ImolA或1mo舊完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣相等，生成的水的物質(zhì)的量也相等，即 A, B的分子式中氫原子數(shù)相同，且相差n個(gè)碳原子，同時(shí)相差 2n個(gè)氧原子，若A是甲烷，則符合上述條件且分子量最小的化合物B為GH4Q2,存在同分異構(gòu)體為 CRCQQH HCQQCH；答案：C2H4Q2 ； CH3CQQH； HCQQCH。(4)鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類(lèi) 似，即

22、直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低。答案：鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原 子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代 烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類(lèi)似，即直鏈異構(gòu)體的沸 點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低?！军c(diǎn)睛】根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的； 煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同 一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類(lèi)似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸 點(diǎn)越低。6.實(shí)驗(yàn)室用少量的澳和足量的乙醇制備1, 2二澳乙烷的裝置如圖所示:AB CO提示：乙醇與濃硫

23、酸在 140c時(shí)脫水生成乙醛，在170c時(shí)脫水生成乙烯.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1, 2二澳乙烷乙醛狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g cm 30.792.20.71沸點(diǎn)/C78.513234.6熔點(diǎn)/c-1309-116回答下列問(wèn)題：1裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2裝置B的作用 ,長(zhǎng)玻璃管E的作用 3在裝置C中應(yīng)加入 ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液4反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是 ；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是 ；將1, 2二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置， 產(chǎn)物應(yīng)在

24、層(填土、下”)5若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 Br2 ,最好用 洗滌除去(填正確選項(xiàng)前的字母) a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇【答案】CH2 CH2 Br2 CHzBrCHzBr防止倒吸 判斷裝置是否堵塞c冷卻可避免澳的大量揮發(fā)1, 2 二澳乙烷的凝固點(diǎn)較低 9c ,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞下 b【解析】【分析】(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?1, 2二澳乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成 1, 2二澳乙烷；(2) 1, 2 二澳乙烷熔點(diǎn)為9C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸；(3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二

25、氧化碳、 二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；(4)澳在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與澳反應(yīng)時(shí)放熱，浪更易揮發(fā)，冷卻可避免澳的大量揮發(fā)，但1, 2二澳乙烷的凝固點(diǎn) 9 c較低，不能過(guò)度冷卻；(5) a.澳更易溶液1, 2 二澳乙烷，用水無(wú)法除去澳；b.常溫下B2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去；c. NaI與澳反應(yīng)生成碘，碘與 1, 2 二澳乙烷互溶，不能分離；d酒精與1, 2二澳乙烷互溶，不能除去混有的澳； 【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?1, 2二澳乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1, 2 二澳乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+B

26、r2CH2BrCH2Br,故答案為：CH2=CH2+Br2f CH2BrCH2Br；(2) 1, 2 二澳乙烷熔點(diǎn)為9C,冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù) E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞， 故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞；(3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選c；(4)澳在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與澳反應(yīng)時(shí)放熱，浪更易揮發(fā)，冷卻可避免澳的大量揮發(fā)，但1, 2二澳乙烷的凝固點(diǎn) 9 c較低，不能過(guò)度冷卻，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路 堵塞；1, 2 二澳乙烷和水不互溶，1

27、, 2 二澳乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層，故答案為：冷卻可避免澳的大量揮發(fā)；1, 2二澳乙烷的凝固點(diǎn)較低(9C),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；下；(5) a.澳更易溶液1, 2 二澳乙烷，用水無(wú)法除去澳，故 a錯(cuò)誤；b.常溫下B2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去，故 b正 確；c. NaI與澳反應(yīng)生成碘，碘與 1, 2 二澳乙烷互溶，不能分離，故 c錯(cuò)誤；d酒精與1, 2二澳乙烷互溶，不能除去混有的澳，故 d錯(cuò)誤， 故答案為bo【點(diǎn)睛】解題時(shí)需仔細(xì)分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點(diǎn)等。.不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下

28、列有關(guān)化合物I的說(shuō)法，正確的是 (填字母編號(hào))。UOCHCHrOOCHrH；-ZHUA.遇FeC3溶液可能顯紫色.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)D. 1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯煌直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為_(kāi) _ jRVMa1)。-口1=燈風(fēng)7時(shí)什2e口一9-HK HCOnR+THQn(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (任寫(xiě)1種)；由化合物IV生成化合物 II的反應(yīng)條件為。(4)聚合物L(fēng) I Jn可用于制備涂料，其單體結(jié)

29、構(gòu)簡(jiǎn)式為 。利用類(lèi)似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個(gè)反應(yīng)方程式為:I . CH2=Ch2+ H2O CH3CH2OH n.o【答案】AC GH10 CHl或CH! NaOH 醇溶液，加熱CH2=CHCOOCHCH32CCH1OH-2CO-O： 一三士 ； 2CH：-CHCOQCH：Cft-2H：O【解析】 【分析】(1) A.化合物I中含有酚羥基，則遇 FeC3溶液可能顯紫色；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)；(2)化合物

30、II為巾Q lHG ；(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；(4)烯煌發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則 L |的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根cnorrhrH,據(jù)反應(yīng)可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHCH3+2CO+Q W-f 2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O?！驹斀狻?1) A.化合物I中含有酚羥基，則遇 FeC3溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯(cuò)誤；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C正

31、確；D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)，與題 意不符，D錯(cuò)誤；答案為AC; 化合物II為訓(xùn):。in-in.,其分子式為C9H10；(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基，則化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或 飾029.；鹵代煌也 能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為 NaOH醇溶液，加熱；4 2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O?！军c(diǎn)睛】聚合物的單體的寫(xiě)法為去掉括號(hào)，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。8.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、

32、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；Y、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見(jiàn)的化合物甲、乙、丙、丁，這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：甲L1丙T化仃將中片元素原子個(gè)數(shù)比X Iz= 1 1Yi XT 工 2WIz=!MW1：1(1)寫(xiě)出下列元素符號(hào)：Y: ; W: ; R 。(2)寫(xiě)出下列化合物的電子式：乙：；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(4)甲和乙反應(yīng)能放出大量的熱，同時(shí)生成兩種無(wú)污染的物質(zhì)，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮縉 Na S 可,以Na+ ：0：0：

33、Na+H2O2+Na2s=2NaOH+S；H h!_2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O T【解析】 【分析】Z是地殼中含量最高的元素，Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y Z位于相鄰主族，Y為氮；X、丫兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設(shè)X為第二周期元素序數(shù)為 a, 7-a=5+a-2,計(jì)算得a=2,與假設(shè)不符，故 X為第一周期的氫元 素；X、W是同主族元素， W是鈉；根據(jù)丁中的原子個(gè)數(shù)比，R化合彳介為-2,則R為硫。行成的化合物甲是 H2O2,乙是N2H4,丙為Na2O2, 丁為Na2$【詳解】(1)根據(jù)分析：丫為N, W是Na, R是S;根據(jù)分析，乙的電

34、子式 e干于；丙的電子式Na+ ：0：0： Na*(3)根據(jù)分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)，Na2s作還原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H2O2+Na2s=2NaOH+& ；(4) H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱，N2H4作還原劑被氧化為無(wú)污染物的N2, H2O2作氧化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O2+N2H4=N2 f +4H2Of?！军c(diǎn)睛】雙氧水可以作氧化劑，也可以作還原劑，遇強(qiáng)還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價(jià) 由-1變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強(qiáng)氧化劑，雙氧水作還原劑，中

35、的氧的 化合彳由-1變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。9. A、B、C D、E均為有機(jī)物，其中 B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平, 有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示：G是生活中常見(jiàn)的高分子材料。激戰(zhàn)翻6 FGKW 溶液(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)式 ; B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 (2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng);反應(yīng)。(3)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取匕常用如圖裝置:a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是 ;當(dāng)觀察到試管甲中 時(shí)，認(rèn)為反應(yīng)基本完成。H /HCu【答案】羥基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。

36、一定條件 nCH2=CH2+ B：-CH：卜濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 不再有油狀液體滴 A下【解析】【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2； B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知 B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻緼的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2; B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊

37、香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知 B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。n ZH(1)由上述分析可知 A的結(jié)構(gòu)式為，B為乙醇中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基，故答IL4 工案為：、c-:;羥基；Cu(2)反應(yīng)化學(xué)方程式為：2CH 3cH 20H+O2 2CH3CHO+2H 2O ,反應(yīng)化學(xué)方程32232一定條件 式為：nCH2=CH2 T CltCH：卜，故答案為：Cu一定條件2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2O; nCH2=CH2 七 印二一印工卜；(3)反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)，則a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式

38、為濃硫酸CH3cH20H+CH3COOH ? CH3COOCH2cH3+H2O ,故答案為：A濃硫酸CH3cH20H+CH3COOH ? CH3COOCH2cH3+H2O ；A乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，為了防倒吸，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下；由于乙酸乙酯難溶于水，因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下時(shí)，反應(yīng)基本完成，故答案為：防止倒吸；不再有油狀液體滴下。.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等 石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：.無(wú)機(jī)物H 口1；=9坨-有機(jī)物人催化摘ObCHh=CHCH$有機(jī)崎 B傕化劑催化刎 - 人 * WHC00

39、CHC&內(nèi)畸或乙陽(yáng)(1)用乙烯生成有機(jī)物 A的反應(yīng)類(lèi)型_。(2)有機(jī)物B含有的無(wú)氧官能團(tuán)_ (填名稱(chēng))。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：_,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為 _。(3)久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn) 織物和皮革處理劑。寫(xiě)出聚合過(guò)程的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵 CB=CH-COOH+CH50H脩彳H公H2O+ CH2=CHCOO(2Hs取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))nCH2=CHCOOH 一定條件十例一即壬COOH【解析】 【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類(lèi)型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物

40、質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A為乙醇，有機(jī)物B為丙烯酸;(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類(lèi)型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無(wú)氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫(xiě)出反應(yīng)方程式，判斷 反應(yīng)類(lèi)型；(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫(xiě)出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機(jī)物 A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物 B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和竣基，無(wú)氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-COOH+CH50H晴懦殳H2O+CH2=CHCOOCH5,反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng) (取代反應(yīng))；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生

41、聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-COOCH5 一定條件 十。COOH. A是一種常見(jiàn)的燒，它的摩爾質(zhì)量為 40g mol-1, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反 應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去)：叫： )AO E一 * L 一左午科 請(qǐng)回答：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2) C中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(3)在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為 。(4)下列說(shuō)法正確的是 。B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH

42、 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOHFH2O bcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見(jiàn)的燒，它的摩爾質(zhì)量為40g - mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3c CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B為CH3CH=CH2, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C為CH3CH2CHO, D為 CH3CH2CH2OH, E 為 CH3CH2COOH,以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知 A為CH3c三CH,故答案為：CH3C三CH;(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi) 催化劑 _ _CH3CH2CH2OH+O

43、2加熱CH3CH2COOZH2O,故答案為：催化劑CH3c傳C作OH+O2加熱CH3CHCOOHhH2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性 KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH, E為CH3CH2COOH, D和E分別含有羥基、竣基，則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故 b正確；c.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH, E為CH3CH2COOH, D和E在一定條件下發(fā)生酯化反 應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故 c正確；d.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH,可拆寫(xiě)成(CH3CH=CH2) H2O,則等物質(zhì)的量 B和D 完全燃燒，耗氧量相同，故

44、d正確； 故答案為：bcd。12.工業(yè)中很多重要的原料都是來(lái)源于石油化工，回答下列問(wèn)題(1) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為 、。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)丙烯酸(CH2 = CH- COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有 (填序號(hào))A加成反應(yīng) B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有 個(gè)原子共面【答案】CH3COOH竣基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3 ” +H2OCH2=CH2 + H2O 二 一 4 CH3CH20H CK=CH COOH+ CH3CH2OH= CH2=CHCO

45、OCHCH3 +H2O ABODE 7【解析】【分析】 分析流程圖，B被高鎰酸鉀氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯，則 B為乙醇，C為乙酸,所以A為乙烯，?！驹斀狻?1) C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCOOH(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為竣基(-COOH);(3)反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為加聚反應(yīng)；(4)反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HNO3 ,左吧- ,+H2O;反應(yīng)為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2+H2O 三CH3CH2OH；反應(yīng)為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH COOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+H2O； I(5)丙烯酸中的官能團(tuán)有

46、碳碳雙鍵和竣基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)碳為一個(gè)平面，當(dāng)甲基的角度合適時(shí),甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi)，所以最多有7個(gè)原子共平面。13.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線:NaCN /OONCOOHClCHjCOOJik CIC由BONtCOOHCOOCtH, |e|COOCjHjncicHicooci2)QH5CHjCI“ JHQN事CjHpH J2 HQ(dOHCMHicooc*hLeoocm回答下列問(wèn)題(1)的反應(yīng)類(lèi)型是。(2)D的系統(tǒng)命名為 。(3)反應(yīng)所需試劑，

47、條件分別為 。(4)G的分子式為 ,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。(5)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足下列條件的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (核磁共振 氫譜為兩組峰，峰面積比為 1 ： 1)。(6)苯乙酸節(jié)酯(匚HL)OCHr)是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備飛 g飛界苯乙酸節(jié)酯的合成路線 (無(wú)機(jī)試劑任選)。O【答案】取代反應(yīng) 丙二酸 乙醇、儂硫酸、加熱 G2H18O3羥基 二X或OXXXI _CHiClOtCN Cl IA6eQ【解析】【分析】A是C1CH2COOH與Na2CQ發(fā)生復(fù)分角軍反應(yīng)產(chǎn)生 B： ClCH2COONa, ClCWCOONa與NaCN發(fā) 生取代反應(yīng)產(chǎn)生 C: NC-CH2COO

48、Na,然后酸化得至U D: HOOC-CH-COOH, HOOC-CH-COOH 與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生 E： GH5OOC-CH-COOQH5, C2H5OOC-CH-COOCH5, E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F:/應(yīng)產(chǎn)生G：, G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生 W：HO J HHO,【詳解】 (1)ClCH2COONa 中的 Cl 原子被-CN 確定產(chǎn)生 NC-CHCOONa,- mXB” , F與H2發(fā)生還原反 COOC2Hl-八仆一。所以反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-C國(guó)COOH,名稱(chēng)為丙二酸；丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生 COO

49、QH5,所以反應(yīng)所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱； (4)由G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為Ci2H18。3,所含官能團(tuán)的名稱(chēng) (5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OOC-CH-COOQH5,分子式是C7H12。4,與振氫譜為兩組峰，峰面積比為 1: 1的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為XXXC2H5OOC-CH-E互為同分異構(gòu)體且核磁共 心O(6)苯甲酉I與HC1發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生-CH：C1CH;C1與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)COOC*Hs產(chǎn)生-CHiCN , O-CHiCN 酸化得到-CHiCOOH ,-CHiCOOH與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生-CH：COOCH| ,故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線為:【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系是本題解 答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物轉(zhuǎn)化時(shí)官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用，注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng) 的特點(diǎn)，物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)，得氧失氫被氧化，得氫失氧被還原。14.聚乙二醇 “CH1cHm為)電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有芳香氣味的有機(jī)物 A為原料制取聚乙二醇的過(guò)程(部分產(chǎn)物已略去)?；?C中碳與氫元素的質(zhì)量比為 6 ： 1,是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在岳羽回嘿心U(1) E物質(zhì)的名稱(chēng)是。(2) D的鍵線式