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文檔簡介

1、HONGYU.MACRO嚴(yán)格藥品網(wǎng)絡(luò)銷售行為監(jiān)管立足新發(fā)展階段、貫徹新發(fā)展理念、構(gòu)建新發(fā)展格局,堅持人民至上、生命至上,堅持穩(wěn)中求進(jìn)工作總基調(diào),堅持科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化方向,堅定不移保安全守底線、促發(fā)展追高線,持續(xù)深化監(jiān)管改革,強化檢查執(zhí)法,創(chuàng)新監(jiān)管方式,提升監(jiān)管能力,加快推動我國從制藥大國向制藥強國跨越,更好滿足人民群眾的健康需求。保障措施(一)加強對藥品安全工作的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)完善領(lǐng)導(dǎo)干部藥品安全責(zé)任制度。地方各級政府對本地區(qū)藥品安全工作負(fù)總責(zé),主要負(fù)責(zé)人是本地區(qū)藥品安全工作第一責(zé)任人,明確地方政府班子成員藥品安全領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。完善地方藥品安全工作考核評估體系,將藥品安全工作納入地方黨

2、政領(lǐng)導(dǎo)干部考核內(nèi)容。將藥品安全及相關(guān)的檢驗檢測、審評審批、檢查核查、監(jiān)測評價等技術(shù)支撐體系作為重要內(nèi)容納入公共衛(wèi)生體系統(tǒng)籌規(guī)劃建設(shè)。各省級人民政府要建立藥品安全協(xié)調(diào)機(jī)制,統(tǒng)籌藥品安全和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展,省級各相關(guān)部門要加強協(xié)調(diào)配合,推動有關(guān)工作落實。各有關(guān)部門要按照職責(zé),細(xì)化分解目標(biāo)和任務(wù)。國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)組織對本規(guī)劃執(zhí)行情況進(jìn)行終期評估。需要對本規(guī)劃調(diào)整時,按程序商有關(guān)部門調(diào)整。(二)創(chuàng)新完善支持保障機(jī)制完善藥品監(jiān)管經(jīng)費保障機(jī)制。建立藥品審評審批企業(yè)收費動態(tài)調(diào)整制度。逐步將審評、檢查、檢驗、監(jiān)測評價、標(biāo)準(zhǔn)管理等技術(shù)支撐服務(wù)納入政府購買服務(wù)范圍。繼續(xù)支持藥品安全監(jiān)管基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)和裝備配備。創(chuàng)新完善人

3、力資源政策,在公開招聘、崗位設(shè)置、職稱評聘、薪酬待遇保障等方面優(yōu)化強化政策支持力度,破除人才職業(yè)發(fā)展瓶頸。合理核定相關(guān)技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的績效工資總量,鼓勵各地在績效工資分配時向疫苗駐廠監(jiān)管等高風(fēng)險監(jiān)管崗位人員傾斜。(三)積極參與全球藥品安全治理深入?yún)⑴c國際監(jiān)管協(xié)調(diào),全面參與藥品監(jiān)管領(lǐng)域國際合作交流,積極做好對外宣傳,提升國際社會對我國藥品監(jiān)管的認(rèn)知度。積極參與國際規(guī)則制定,形成與國際規(guī)范相適應(yīng)的監(jiān)測與評價體系。加強與主要貿(mào)易國和地區(qū)、“一帶一路”重點國家和地區(qū)藥品監(jiān)管的交流合作。積極推進(jìn)加入藥品檢查合作計劃,建設(shè)一支具有國際視野的高水平檢查員隊伍。加強與國際化妝品監(jiān)管聯(lián)盟交流合作。加強國際傳統(tǒng)藥監(jiān)

4、管的交流與合作,促進(jìn)中藥“走出去”。創(chuàng)新完善藥品領(lǐng)域國際交流合作方式,提升國際交流合作水平,共建人類衛(wèi)生健康共同體。(四)激勵藥品監(jiān)管干部隊伍履職盡責(zé)擔(dān)當(dāng)作為加強藥品監(jiān)管隊伍思想政治建設(shè),增強“四個意識”,堅定“四個自信”,做到“兩個維護(hù)”,忠實履行藥品監(jiān)管政治責(zé)任。堅持把監(jiān)督貫穿藥品監(jiān)管工作全過程,進(jìn)一步完善權(quán)力運行和監(jiān)督制約機(jī)制,嚴(yán)肅追究監(jiān)管失職瀆職責(zé)任。建立依法履職免責(zé)、容錯糾錯制度。加強人文關(guān)懷,努力解決監(jiān)管人員工作和生活后顧之憂。加快優(yōu)化人才成長途徑,健全人才評價激勵機(jī)制,激發(fā)監(jiān)管隊伍的活力和創(chuàng)造力。對作出突出貢獻(xiàn)的單位和個人,按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎勵,推動形成團(tuán)結(jié)奮進(jìn)、積極作為

5、、昂揚向上的良好風(fēng)尚?!笆奈濉睍r期主要發(fā)展目標(biāo)“十四五”期末,藥品監(jiān)管能力整體接近國際先進(jìn)水平,藥品安全保障水平持續(xù)提升,人民群眾對藥品質(zhì)量和安全更加滿意、更加放心。支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境更加優(yōu)化。審評審批制度改革持續(xù)深化,批準(zhǔn)一批臨床急需的創(chuàng)新藥,加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市,促進(jìn)公眾健康。創(chuàng)新產(chǎn)品評價能力明顯提升,在中國申請的全球創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械盡快在境內(nèi)上市。制修訂藥品醫(yī)療器械化妝品標(biāo)準(zhǔn)2650項(個),新增指導(dǎo)原則480個。疫苗監(jiān)管達(dá)到國際先進(jìn)水平。通過世界衛(wèi)生組織疫苗國家監(jiān)管體系評估。積極推進(jìn)疫苗生產(chǎn)企業(yè)所在省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)具備轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)疫苗主要品種批簽發(fā)能力。中藥傳承創(chuàng)新

6、發(fā)展邁出新步伐。中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的審評證據(jù)體系初步建立。逐步探索建立符合中藥特點的安全性評價方法和標(biāo)準(zhǔn)體系。中藥現(xiàn)代監(jiān)管體系更加健全。專業(yè)人才隊伍建設(shè)取得較大進(jìn)展。培養(yǎng)一批具備國際先進(jìn)水平的高層次審評員、檢查員和檢驗檢測領(lǐng)域?qū)I(yè)素質(zhì)過硬的學(xué)科帶頭人。藥品監(jiān)管隊伍專業(yè)素質(zhì)明顯提升,隊伍專業(yè)化建設(shè)取得積極成效。技術(shù)支撐能力明顯增強。全生命周期藥物警戒體系初步建成。中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃取得積極成果,推出一批監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法。藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu)能力明顯提升。嚴(yán)格網(wǎng)絡(luò)銷售行為監(jiān)管完善網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管制度,研究適應(yīng)新技術(shù)、新業(yè)態(tài)、新商業(yè)模式的監(jiān)管新機(jī)制。加強對藥品、醫(yī)療器械、化

7、妝品網(wǎng)絡(luò)銷售行為的監(jiān)督管理,完善藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易違法違規(guī)行為監(jiān)測平臺,及時排查處置網(wǎng)絡(luò)銷售藥品、醫(yī)療器械、化妝品風(fēng)險,提升監(jiān)管針對性和實效性。完善藥品安全治理體系1.健全法律法規(guī)制度。全面貫徹落實藥品管理法、中醫(yī)藥法、疫苗管理法和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、化妝品監(jiān)督管理條例等,加快配套法規(guī)規(guī)章制修訂,及時清理完善規(guī)范性文件,構(gòu)建更加系統(tǒng)完備的藥品監(jiān)管法律法規(guī)制度體系。加快國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則落地實施。2.健全各級藥品監(jiān)管體制機(jī)制。省級藥品監(jiān)管部門要適應(yīng)新監(jiān)管事權(quán),鼓勵根據(jù)產(chǎn)業(yè)分布特點強化重點區(qū)域監(jiān)管力量配置,確保監(jiān)管有效覆蓋。市縣級市場監(jiān)管部門要加強藥品監(jiān)管能力建設(shè),在綜合執(zhí)法隊

8、伍中切實加強藥品監(jiān)管執(zhí)法力量配備,確保履職到位。鼓勵省級藥品監(jiān)管部門建立跨區(qū)域藥品監(jiān)管協(xié)同機(jī)制,共享監(jiān)管資源,推進(jìn)數(shù)據(jù)對接,探索互派檢查、監(jiān)管互認(rèn),提升監(jiān)管效能。3.嚴(yán)格落實藥品上市許可持有人和醫(yī)療器械注冊人(備案人)主體責(zé)任。全面實施醫(yī)療器械注冊人制度。加強行業(yè)自律,推動行業(yè)誠信體系建設(shè),引導(dǎo)和督促企業(yè)嚴(yán)格依法依規(guī)開展生產(chǎn)經(jīng)營等活動,督促指導(dǎo)藥品上市許可持有人定期開展上市后評價。大力開展法規(guī)政策宣講和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),推動從業(yè)人員和企業(yè)負(fù)責(zé)人高度重視質(zhì)量管理體系建設(shè),提升企業(yè)落實主體責(zé)任的能力。4.強化市場監(jiān)管和藥品監(jiān)管協(xié)同。強化國家、省、市、縣四級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門在藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同,

9、完善各級市場監(jiān)管與藥品監(jiān)管部門之間在信息報送、人員調(diào)派、教育培訓(xùn)、應(yīng)急處置等方面的工作機(jī)制,形成藥品監(jiān)管工作全國一盤棋格局。加強省級藥品監(jiān)管部門對市縣級市場監(jiān)管部門藥品監(jiān)管工作的指導(dǎo),完善省、市、縣藥品安全風(fēng)險會商機(jī)制。5.強化多部門治理協(xié)同。加快推進(jìn)“三醫(yī)聯(lián)動”改革。藥品監(jiān)管、公安、工信、衛(wèi)生健康、醫(yī)保、發(fā)展改革、財政、科技等部門加強資源共享和政策協(xié)調(diào),建立藥品安全治理多部門協(xié)同政策工具箱。發(fā)揮藥學(xué)科技社團(tuán)組織、新聞媒體作用,加大科普宣傳力度,舉辦全國安全用藥月和醫(yī)療器械、化妝品安全科普宣傳周等品牌活動,提升全民安全用藥用械用妝科學(xué)素養(yǎng)。進(jìn)一步完善有獎舉報制度,暢通投訴舉報渠道,充分發(fā)揮12

10、315熱線和全國12315平臺作用。將藥品安全信用狀況依法記入企業(yè)和個人信用記錄,納入全國信用信息共享平臺,將嚴(yán)重違法失信企業(yè)和個人列入市場監(jiān)督管理嚴(yán)重違法失信名單,依法依規(guī)實施跨行業(yè)、跨領(lǐng)域、跨部門失信聯(lián)合懲戒。實施藥品安全全過程監(jiān)管1.嚴(yán)格研制環(huán)節(jié)監(jiān)管。嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,重點加強臨床試驗核查,確保數(shù)據(jù)真實可靠。完善藥品注冊管理工作體系和制度。2.嚴(yán)格生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管。嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,對疫苗、血液制品重點生產(chǎn)企業(yè)開展檢查和巡查,持續(xù)開展境外檢查。堅持以問題為導(dǎo)向制定實施抽檢計劃,重點

11、加強對國家組織集中采購中選品種、通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種、無菌和植入性醫(yī)療器械、兒童化妝品的檢查和抽檢。3.嚴(yán)格經(jīng)營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。地方各級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門依職責(zé)進(jìn)一步強化監(jiān)督檢查,督促經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等,督促藥品使用單位持續(xù)合法合規(guī),穩(wěn)步提升藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)規(guī)范化水平。研究醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)臨床急需的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑和使用管理制度,合理促進(jìn)在醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)共享使用。加強藥品批發(fā)、零售連鎖總部、網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺的監(jiān)管,加大對藥品零售和使用單位、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)等的監(jiān)督執(zhí)法力度,持續(xù)開展風(fēng)險隱患排查,督促及時報告藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,進(jìn)一步提升基層藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量保障水平。4.嚴(yán)格網(wǎng)絡(luò)銷售行為監(jiān)管。完善網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管制度,研究適應(yīng)新技術(shù)、新業(yè)態(tài)、新商業(yè)模式的監(jiān)管新機(jī)制。加強對藥品、醫(yī)療器械、化妝品網(wǎng)絡(luò)銷售行為的監(jiān)督管理,完善藥品醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易違法違規(guī)行為監(jiān)測平臺,及時排查處置網(wǎng)絡(luò)銷售藥品、醫(yī)療器械、化妝品風(fēng)險,提升監(jiān)管針對性和實效性。5.嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)法。強化國家和地方各級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管

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