最新IUPAC系統(tǒng)命名法(完善版)資料

1、IUPAC命名法系統(tǒng)命名法烷烴命名法則：選擇取代基較多的最長的連續(xù)碳鏈為主鏈，命名時稱為某基某烷。編號：遵循最低系列原則，由距離支鏈最近的主鏈一端開始編號（取代基位次最?。〤.寫名稱（1）取代基名稱寫在母體（某烷）之前，按字母順序排列（2）用漢字“二、三、四”標明相同取代基有多少，用逗號分開不同位次，一個碳上有 兩個或以上相同基團，位次號應重復標出，阿拉伯數(shù)字和漢字間用短橫線隔開；CH3CH2CH2CHCH 2CH32-甲基-3 -乙基己烷CH(CH 3)2烯烴、炔烴命名1）選擇含不飽和鍵的最長碳鏈為主鏈2）主鏈從最靠近不飽和鍵一端編號3）命名時標明取代基和不飽和鍵的位次，如不飽和鍵在1 ,

2、2位，可不標明如碳原子數(shù)大于10,須用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同時有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵時 稱為烯炔,命名時選擇同時含C=C及 C三C的最長碳鏈作為主鏈1-丁烯-3-炔離不飽和鍵最近的一端 （雙鍵或叁鍵）開始編號 如C=C及 g C處于相同位次，則首先滿足C=C位次最小C3H 7-n3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔3HCCC = CCH=CH265421C3H7-n環(huán)烴命名：成環(huán)碳原子數(shù)，環(huán)某烷 環(huán)上的支鏈作為取代基，數(shù)個取代基要編號（取小位次）較優(yōu)基團 后置（較大編號），較小基前置（較小編號）CH3CH31-甲基3-乙基環(huán)己烷1, 1, 4-三甲基環(huán)己烷環(huán)烯

3、烴則把1 , 2位次留給雙鍵 ，最先遇到C=C及取代基1, 6-二甲基環(huán)己烯芳烴的命名芳環(huán)上連有多個烷基時，以芳基為母體，并遵循“最低序列”和“優(yōu)先基團后列出”的 原則命名。當復雜基團或不飽和基團與芳環(huán)相連時，則以芳環(huán)作取代基。苯的一元衍生物：1 ） -X,-N02和簡單R-取代的苯衍生物視苯為母體，稱為“XX苯”2 ）苯的其它常見一元衍生物均將苯視做取代基，稱為“苯（基）XX”。如：苯的多元衍生物：多官能團化合物的命名1）確定母體名稱：下列順序選擇最優(yōu)先的官能團確定母體名稱，其余的官能團全部視 做取代基；官能團優(yōu)先次序oo OII 、 II IIc0H SOjH CoCR 竣基（竣酸）OII

4、CNH,（酰胺）磺酸基（磺酸）（酸肝）O CN -C-H 氟基（睛）甲?；ㄈ㎡1 cOR 酯基（酯）C -OH 按基（酮）f?（酰鹵）SH 銃基（硫醇-NH2 C三C 其= 胺基（胺） OR -X -NO2 烷氧基2）編號：使母體官能團編號最小，其他取代基按最低系列原則編號，二元衍生物使用 0-、m-、p-3）命名時其他事項參見系統(tǒng)命名法的規(guī)則例:吳硝基2氯苯磺酸2 氨基羥基苯甲醛3氨基-5-漠苯酚HOCH2CH2NH2 OHCCH 2CH2CH2COOHHO3S COOH練習：命名下列化合物: 對磺酸基苯甲2-氨基乙醇CH3OCH2COOH酸4-甲?；∷?-甲氧基乙酸鄰羥基苯甲酰氯43

5、 21CH2=CHCHCH2OHIch32-甲基3丁烯醇C6H5CH=CHCHOH(Jh31牛苯基-3-丁烯2醇yci12環(huán)己烯醇3 氯環(huán)己烯Hc2h5（R卜1 苯基亠丙醇醚的命名1、單醚一（二）某（基）醚CH3CH2CH2CHCH2CH3放在烷基的前面）2、混醚 某（基）醚 小基團放 基團放后H2cCHCH 2C1O某（基）（習慣將 前面，大 面；芳基3、環(huán)醚一一“環(huán)氧某烷”或從雜環(huán)化合物名稱衍生4、復雜的醚視烴氧基為取代基3 甲氧基己烷3 氯環(huán)氧丙烷（環(huán)氧氯丙烷）6.醛、酮命名從靠近羰基一端開始編號命名時，對于醛，羰基總是在第一位，不用標出；酮羰基要標明位置，若只有一種可 能，則不用標出。

6、0如：羰基在環(huán)上，稱為環(huán)酮；羰基不在環(huán)上，將碳環(huán)作取代基環(huán)己酮芳香醛酮：將芳基作取代基環(huán)己基乙酮CH2CH2CHO3-苯基丙醛0cch3苯乙酮當主鏈中有c=c時，則稱烯醛、烯酮(CH3)3CnCHCH=CHCCII3II 3IIch3cch=c hcch2ch3256-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮3-庚烯-2,5-二酮常采用a、B、丫來表示位置OIIch3chch2ch7iO OII IIch3cch2cch33 -氯代丁醛3 -戊二酮7.羧酸衍生物的命名1）酰鹵：將相應的“酸”改為“酰鹵”即可2）酸酐：a.兩分子酸相同，將相應的“酸”改為“酸酐”O(jiān)IIC CH 3b.兩分子酸不同3）酰胺：

7、a.-NH2上無取代基，將 相應的“酸”改為“酰胺”b.-NH2上有取代基，則稱“ N-某代某酰胺苯甲酸酐順甲基丁烯二酸酐O OCCNHCC3CH 3CH 2C 、0OIIHC N(CH3)2h2cc OI zCH 3% NH鄰苯二甲酸酐乙（酸）丙（酸）酐乙酰胺N-甲基苯甲酰胺N,N- 二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亞胺（NBS苯甲酸乙酯8.酯：由來源命名，稱為“某酸某酯”O(jiān)CH2=CH C OCH 3后面，稱為“某醇某酸酯”羧酸名h3c3 、CHCOO/C稱放在OIICH 20-C CH3CH 20-C CH3OCOOCH 3ATCOOCH 3乙二醇二乙酸酯按外文名詞音譯成帶1）母體“ 口”字

8、旁的同音漢字43s cy 2QNN1Hthiophenepirrolepyridine囉吩毗咯毗喘含一個雜原子9.雜環(huán)化合物命名音譯法要點:quimoline五元環(huán),含一個雜原子 Fumn咲喃HP)rrole應咯Thiopbeue嚏吩含兩個雜原了六元環(huán)精品文檔JxazoleHImidazole咪瞠Thiazole含一個雜原子1 Pyridine異噁瞠毗喃含兩個雜原子:PjTid azinePyrimidinePr azine噠嗪毗嗪含一個雜原子：稠雜環(huán)QuinolineHIndole眄際2）環(huán)上有取代基的化合物雜環(huán)為母體,Isoquinoline異哇咻HPurine瞟喑取代基按最低系列原則。起

9、依次用1,2,3,（或a , 3 , 丫）編號。如雜環(huán)上不止一個雜原子時，則從0、S N順序依次編號。編號時雜原子的位次數(shù)字之和應最小。CH33-甲基吡啶環(huán)上有官能團時，雜環(huán)作取代基Carbazole 咔瞠取代基的位次從雜原子算CH32,5-二甲基呋喃丫 -吡啶甲酸a -呋喃甲醛順反異構(gòu)：烯烴和環(huán)烴順式異構(gòu)體：兩個相同原子或基團在雙鍵（或環(huán)）同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體：兩個相同原子或基團分別在雙鍵（或環(huán)）兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。進3出HH順-2-丁烯烯烴的Z-E命名法/C7a和c為較優(yōu)基團，同側(cè)為*按與雙鍵碳直接相連原子的原子序數(shù)比較，原子序數(shù)較大的較優(yōu)：I Br Cl S P O N C

10、H*如與雙鍵碳原子直接相連第一個原子的原子序數(shù)相同，則比較第二個原子， 依次外推直至比較出較優(yōu)基團鍵視為原COOHIoN接兩個同的原子，三鍵為連接個相同CH3、a和c為較優(yōu)基團，同側(cè)為 Z式字表示手性碳和其四個COOHH0HCHFischer 投影式的豎線上,/CH3c、 Cl(E) -2-氯-2-丁烯(順式)立體異構(gòu)Fischer 投影式費歇爾投影式書寫的原則：1.將碳鏈放于垂直線上。主鏈中第一號碳原子在上方。手性碳原子放于紙面上，將放在橫線上的兩個基團指向前方；放在豎線上的另兩個基團后方。將實際觀察到的原子和基團的空間位置關系畫出。以正交“十 價鍵；交點為手性碳。規(guī)則：橫前豎后，手性碳不寫

11、2.楔型式轉(zhuǎn)化為Fischer 投影式方法：將紙面上豎直向上的基團和伸向紙面后方的基團寫在 上下關系不變；其余兩個基團寫在橫線上，左右關系不變。COOHh3OH3. Newman式與Fischer 式間的轉(zhuǎn)化CHOCH.OH步驟：寫出重疊式構(gòu)象，豎線向下豎線上的基團寫在Fischer投影式的豎線上，后面C原子上的基團寫在上方,前面c原子上的基團寫在下方。C.從Newma n投影式中，觀察每個碳原子上另兩個基團的左右位置，即為它們在Fischer投影式中的左右位置。HHOCH.OH-*OH*HCHOCHO對映異構(gòu)R/S標記法COOH由Fieser投影式直接標記R/S構(gòu)型OHA: d在豎鍵上ad (R)af bf c如為順時針為R，反時針為SaB: d在橫鍵上bdC (R)af bf c如為順時針為S,反時針為R旋光性化合物的完整系統(tǒng)命名CHOCHO(S)23二輕基丙醛含有兩個相同手性碳原子的化合物:共有三個立體異構(gòu)體CH?H0HCH、OHar(R)-2,3-二疑基丙醛外消旋體：一對對映體的等量混和物。內(nèi)消旋化合物：具有多個手性碳原子的手性分子。(2R,3S)內(nèi)消旋偉2SR)即；(2R.3S)-(2S,3S卜 對映體(2R,3