河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)_第1頁
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文檔簡介

1、對原子質:H1C12N14016Na23S32Cl35。5Fe56Mn55第I卷(選擇題,每個小題只有一個選項,1一15每小題2分,1625每小題3分60分)1。我國漢書中記載:“高奴縣有滴水,可燃”,沈括在夢溪筆談對清水的使用有如下描述:“予知其煙可用,試掃其煙為墨,黑光如漆,松墨不及也”,對上述史實記載分析正確的是()Ao該物質屬于純凈物Bo該物質可能屬于無機化合物C.該物質是由同一類燃組成的混合物Do煙是該物質不完全燃燒的產物【答案】D【解析】【詳解】由兩種或兩種以上的物質組成的物質為混合物,只含一種物質的為純凈物,由題中信息可知,“滴水”是石油,是燃的混合物;”滴水”是石油,含有多種燒

2、,是燃的混合物.故A錯誤;“滴水”是石油,主要成分是不同類型的煌,煌屬于有機物,故B錯誤;0.”滴水”是石油,含有多種不同類型的煌,是燃的混合物,故C錯誤;D.石油中C元素的含量較高,點燃時不完全燃燒會生成大量的黑煙,故D正確;正確選項D。2.不屬于有機物特點的是Ao大多數(shù)有機物難溶于水,易溶于有機溶劑Bo有機物反應比較復雜,一般反應較慢Co大多數(shù)有機物受熱不易分解,且不易燃燒D.大多數(shù)有機物是非電解質,不易導電、熔點低【答案】C【解析】試題分析:根據(jù)大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑、反應較復雜,反應中產生副產物,屬于非電解質,不導電、熔點低,易燃燒等特點來分析。大多數(shù)有機物難溶于水,易溶于汽油、酒

3、精、苯等有機溶劑,故A正確;有機物所起的化學反應比較復雜,一般比較慢,有的需要幾小時甚至幾天或更長時間才能完成,并且還常伴有副反應發(fā)生,故B正確;絕大多數(shù)有機物受熱容易分解,而且容易燃燒,而絕大多數(shù)無機物是不易燃燒的,故C錯誤;絕大多數(shù)有機物是非電解質,不易導電,熔點低,故D正確,答案選C??键c:考查有機物特點的判斷點評:該題是基礎性試題考查,難度不大,側重對基礎知識對檢驗和相連.注意知識的積累,加強記憶與理解,注意有機物特點的特例。3o有8種物質:甲烷;苯;聚乙烯;聚異戊二烯;2-丁快;環(huán)己烷;鄰二甲苯;環(huán)己烯.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與溟水反應使之褪色是()AoBoCoD.【答案】C

4、【解析】【分析】8種物質都屬于燒,既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與浸水反應使之褪色的有機物一般應具有還原性,往往含有不飽和鍵,以此解答該題?!驹斀狻考淄闉轱柡蜔荒芘c酸性高鎰酸鉀溶液和浸水反應,故錯誤;苯不能與酸性高鎰酸鉀溶液和浸水反應,故錯誤;聚乙烯不含不飽和鍵,不能與酸性高鎰酸鉀溶液和濱水反應,故錯誤;聚異戊二烯含有碳碳雙鍵,可既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與浸水反應使之褪色,故正確;2-丁快含有不飽和鍵,既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與漠水反應使之褪色,故正確;環(huán)己烷不含不飽和鍵,不能與酸性高鎰酸鉀溶液和溟水反應,故錯誤;鄰二甲苯只能與酸性高鎰酸鉀發(fā)生反應,但不能與澳水反應,故錯誤;環(huán)

5、己烯含有不飽和鍵,既能使酸性高缽酸鉀溶液褪色又能與漠水反應使之褪色,故正確.故選C.【點睛】本題考查有機物的結構和性質,注意把握有機物官能團或基團的性質,性質官能團的性質解答該題.4.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()Ao標準狀況下,11。2L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5NAB.28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為4NACo標準狀況下,11.2L二氯甲烷所含分子數(shù)為0o5NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA【答案】D【解析】【詳解】A.標準狀況下戊烷不是氣態(tài),11。2L的戊烷所含的分子數(shù)不是0.5N”A錯誤;B.28g乙烯是1moI,所含共用電子對數(shù)目為6Na.B錯

6、誤;Co標準狀況下二氯甲烷不是氣態(tài),11。2L二氯甲烷所含分子數(shù)不是0.5M,C錯誤;D.烯煌的最簡式均是C&,乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,含有“C4”的物質的量是1mol,其原子數(shù)為3M,D正確。答案選D。Ao分子中3個碳原子在同一直線上B.分子中所有原子在同一平面上Co能發(fā)生加聚反應Do與氯化氫加成只生成一種產物【答案】C【解析】【詳解】A.乙烯分子中C-H鍵與CC鍵夾角為120。,丙烯相當于甲基取代了乙烯分子中的一個氫原子,所以碳原子不可能處于同一直線,故A錯誤;B.CH2HHe片中存在甲基,甲基具有甲烷的結構特點,所有原子不可能處于同一平面內,故B錯誤;0.丙烯分子中含有碳碳雙

7、鍵,可發(fā)生加聚反應,故C正確;ClC1口兩種,故D錯誤。d.丙烯與氯化氫發(fā)生加成反應,其產物有嚀色和%Lk故選C。6.已知丙烷正丁烷異丁烷2-甲基丁烷己烷,上述物質的沸點按由低到高的順序排列的是()A.B.C.D.【答案】A【解析】試題解析:碳原子數(shù)相同時支鏈越多,沸點越小,所以沸點:己烷2-甲基丁烷丁烷,丙烷;烷燃的沸點隨碳原子數(shù)的增多而升高,所以沸點:正丁烷異丁烷,綜上可知:己烷2一甲基丁烷,正丁烷異丁烷,丙烷,則沸點按由低到高的順序排列:.考點:分子間作用力對物質的狀態(tài)等方面的影響;晶體熔沸點的比較.7o除去下列物質中的雜質(括號中為雜質),采用的試劑和除雜方法錯誤的是()序號待除雜質試

8、劑除雜方法AC2H4(S02)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br?)Fe粉蒸僧CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液Dc2h2(h2s)CuS04溶液洗氣AoAB.BCoCDoD【答案】B【解析】試題分析:A、SO?與NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,而C此與NaOH溶液不反應,故除去乙烯中的少量SO?,可將混合氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶,正確;B、苯和液溟在鐵作催化劑加熱的條件下反應生成漠苯,不能用題給方法除去苯中的漠,錯誤;C、硝基苯與氫氧化鈉溶于不反應、不溶于水且密度比水大,硝酸與氫氧化納溶于反應生成的硝酸鈉進入水層,可用加入氫氧化鈉溶于分液的方法除去硝基苯中的硝酸,正確;D、

9、CM與硫酸銅溶液不反應,H2s與硫酸銅溶液分液生成硫化銅沉淀和硫酸,可將混合氣體通入硫酸銅溶液的洗氣瓶除去乙快中的H2S,正確。考點:考查物質的分離、提純,化學實驗方案的分析、評價。8.下列化學用語正確的是()b.丙烷分子的比例模型:立/:Co四氯化碳分子的電子式:CI:C:CIClDo2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:【答案】D【解析】Ao聚丙烯的結構簡式為氏飛三;,A錯誤;B。丙烷分子的球棍模型:ci:B錯誤;C。四氯化碳分子的電子式:白&:,C錯誤;D.2-乙基T,3一丁二烯分子的鍵:C1:線式:D正確,答案選D.點睛:掌握有機物結構的表示方法是解答的關鍵,尤其要注意比例模型與球棍模

10、型的區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布.棍代表共價鍵,球表示構成有機物分子的原子.比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型.球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,在表示比例模型時要注意原子半徑的相對大小。9o分子式為C5H120的有機物共有8種屬于醇類的同分異構體,其中含有-CH20H基團的()A。2種B.3種C。4種D.5種【答案】C【解析】試題分析:分子式為C5H120的有機物共有8種屬于醇類的同分異構體,其中若含有一CH20H基團,則另一部分是丁基,正丁基有兩種不同位置的H原子,異丁基有兩種不同位置的H原子,所以考點:考查有機物同

11、分異構體的種類的判斷的知識。.有機物CH3-CH=CH-CI能發(fā)生的反應有()取代反應加成反應消去反應使漠的四氯化碳溶液褪色聚合反應使酸性高鎰酸鉀溶液褪色A.全部Bo除外C,除外D.除、外【答案】A【解析】試題分析:因有機物CH3CH=CH-CI中含一C=C、一ClvCH3,-Cl的水解反應屬于取代反應,故正確;C=C能發(fā)生加成反應,故正確;與一CI相連的鄰位碳原子上有H原子,可以發(fā)生消去反應,故正確;C二C能使溪的四氯化碳溶液褪色,故正確;C二C能發(fā)生加聚反應,故正確;C二C能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故正確。故選A。.分子式為C5H10的烯煌共有(要考慮順反異構體)A.5種B。6種C。7種D

12、.8種【答案】B【解析】考查同分異構體的判斷。烯煌同分異構體的書寫一般遵循固定雙鍵位置,然后通過改變主鏈碳原子個數(shù),最后在通過改變雙鍵位置來書寫。所以分子式為C5%的烯煌可以是1一戊烯、2-戊烯(存在順反異構)、2一甲基一1一丁烯、3一甲基一1一丁烯、2一甲基一2一丁烯,共計是6種,答案選B。河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)12o用乙快為原料制取CHzBrCHBrCI,可行的反應途徑是Ao先加CL,再加BqBo先加CL,再加HBrC.先加HCI,再加HBrDo先加HCI,再加Br?【答案】D【解析】CH2BrCHBrCI與乙快相比,多了1個HCI和1個

13、Be,所以選D項。13o下列實驗操作中正確的是()Ao制取漠苯:將鐵屑、溪水、苯混合加熱Bo實驗室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸0,鑒別乙烯和苯:向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO,溶液,振蕩,觀察是否褪色D.檢驗鹵代燃中的鹵素原子:加入NaOH溶液共熱,再加AgN(h溶液,觀察沉淀顏色【答案】C【解析】試題分析:A.應用液溟制備溪苯,否則發(fā)生萃取不能制備,故A錯誤;B.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度較大,應最后加入濃硫酸,否則導致酸液飛濺,故B錯誤;C.甲苯可與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應,而苯不反應,可鑒別,故C正確;D.氯代嫌在堿性條件下水解,水解后應先加入硝酸酸化,以

14、防止生成AgOH沉淀而干擾實驗,故D錯誤;故選Co考點:考查了有機物的鑒別、物質的制備的相關知識.某氣態(tài)炫1mol跟2moiHCI加成,其加成產物又可被8moicI2完全取代,該燃可能A.丙烯B.1,3一丁二烯C.丙快D.2一丁烯【答案】B【解析】試題分析:氣態(tài)燃1molC*Hy能和2moiHCI加成,說明煌中含有1個C三C鍵或2個C=C鍵,加成后產物CH.2cI?分子上的氫原子又可被8moicI?完全取代,說明指。1氯代燃中含有8molH原子,可行46,選項B符合題.考點:有機加成反應與取代反應原理的綜合應用.某氣態(tài)烷煌和氣態(tài)快燃的混合燃2L,完全燃燒后生成C028L、水蒸氣3。2L(同壓且

15、同在200下測定),該混合煌為()A.CH,、C2H2BoC2H6、C2H2C.C3H8、C3H4DoCH,、C3H4【答案】A【解析】試題分析:設混合物的平均分子式為CHy。)占1仁耳+(xCO:+3四。Xp,L2o8L3.2L則x=1.4,y=3.2即混合煌的平均分子式為C,.4H4應介于兩種燃分子中碳原子數(shù)之間,3.2應介于兩種燃分子中氫原子數(shù)之間,因此答案選A??键c:考查有機物燃燒中化學式的計算點評:該題是中等難度的試題,試題注重基礎,側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力。該題的關鍵是先求出混合燃的平均分子式,再結合數(shù)學中的平均值原理進行靈活運用、分

16、析、判斷即可。16o將ag聚苯乙烯樹脂溶于bL苯中,然后通入cmol乙快氣體,所得混合液中碳氫兩元素的質量比是()A.6:1B.12:1Co8:3D.1:2【答案】B【解析】【詳解】苯乙烯的化學式是C8H8,所以聚苯乙烯、苯和乙快的最簡式均是CH,因此所得混合液中碳氫兩元素的質量比是12:1,而與這些物質的含量無關,故B正確;答案:BCH3CH117o1,4一二氧六環(huán)。(是一種常見的溶劑,是它可以通過下列路線制得:CH2-CH2IvhOH水溶,ch2ch2廠Ob貝IJc可能是()Ao乙烯B.乙醇Co乙二醇Do乙醛【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)逆合成分析法可知,由于C是經濃硫酸做催化劑、脫水生成

17、了1,4-二氧六環(huán)這種酸類,即可知由C生成1,4一二氧六環(huán)發(fā)生的是醉分子間的脫水,即C為HOCH2cHQH,故選C;答案:C【點睛】本題考查了乙烯的性質,應注意逆合成分析法的運用.是考試的常考點,難度不大。18o下列說法不正確的是C&-CH=CH?和CH?二CH?的最簡式相同CH三CH和C6H6含碳量相同丁二烯和丁烯為同系物正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是燃能夠快速、微量、精確的測定相對分子質量的物理方法是核磁共振譜法。A.和B.和C.和Do和【答案】C【解析】【分析】最簡式指用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關系式;煌的最簡

18、式相同,則含碳量相同;同系物指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質;同分異構體的支鏈越多,沸點越低;煌和燃的含氧衍生物在氧氣中燃燒都是生成二氧化碳和水;測定相對分子質量的物理方法是質譜法.【詳解】CM-CH=CH?和CH產CHz的最簡式都是CH?,則最簡式相同,故正確;CH三CH和C6H6的最簡式相同(CH),所以含碳量相同,故正確;丁二烯中含有2個碳碳雙鍵,丁烯中只有一個碳碳雙鍵,所以二者結構不同,不是同系物,故錯誤;同分異構體的支鏈越多,沸點越低,所以正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低,故正確;煌和燃的含氧衍生物在氧氣中燃燒都是生成二氧化碳和水,則在氧氣中燃燒只生成二

19、氧化碳河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)和水的有機化合物不一定是燒,可能是含氧衍生物,如乙醉燃燒生成二氧化碳和水,故錯誤;測定相對分子質量的物理方法是質譜法,核磁共振譜法是測定分子結構的方法,故錯誤。答案選C。.從溟乙烷制取1.2一二漠乙烷,下列轉化方案中最好的是()A.CH3CH2Br水洛巴CH3cH20H蟲出CM二CH2CH2BrCH2Br170TBoCH3cH?Br巴CMBrCHzBrCoC用CH,BrNaOH醉溶液CH產CH,3CH3cH?Br也CMrCHzBrD.CMCH,BrH酢格掖,CH產CH,叱,C,BrCH?Br【答案】D【解析】試題分

20、析:A、溟乙烷可以在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下,生成乙烯,乙烯與濕加成即生成1,2一二漠乙烷,漠乙烷沒有必要先水解生成乙醇,然后乙醇在發(fā)生消去反應生成乙烯,故A錯誤;B、不能保證CH3cH?Br和Bq發(fā)生取代反應時只生成1,2二溟乙烷,生成物太復雜,不易分離,故B錯誤;C、不能保證CH3cH?Br和Br?發(fā)生取代反應時只生成1,2二溟乙烷,生成物太復雜,不易分離,故C錯誤;D、漠乙烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯,乙烯與溟發(fā)生加成反應生成1,2二漠乙烷,原理正確,不存在其它副產物,故D正確,故選D??键c:考查有機合成20o苯環(huán)結構中,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構,可以

21、作為證據(jù)的事實是:()苯不能使酸性KMn(h溶液褪色;苯中碳碳鍵的鍵長均相等;河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)苯能在加熱和催化劑存在的條件下跟“加成生成環(huán)已燒;經實驗測得鄰二甲苯僅有一種結構;苯在FeBn存在的條件下同液漠可發(fā)生取代反應,但不因化學變化而使溪水褪色AoBoCoDo【答案】C【解析】【詳解】苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在cC單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故正確i苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在cC單鍵與CR雙鍵的交替結構,故正確.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)

22、己烷,假如苯是C-C單鍵與C二C雙鍵的交替結構,也能發(fā)生此加成反應,故錯誤;由于鄰二甲苯如果存在C-C單鍵與C二C雙鍵的交替結構,則會有兩種結構,測得鄰二甲苯僅有一種結構則沒有單雙鍵交替,故正確;苯在FeBc存在下同液溟發(fā)生取代反應,生成漠茉,苯不因化學變化而使濱水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故正確;故選C。答案:C【點睛】本題考查苯的結構與性質,難度不大,綜合性較大,要求知識掌握全面,能運用知識分析和解決問題,重在能力的考查。oA、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應,在相同條件下產生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質的量之比為2:

23、6:3,則A、B、C三種醇的羥基數(shù)之比為()Ao3:2:1Bo3:1:2Co2:1:3Do2:6:3【答案】B【解析】醇與金屬鈉反應產生的氫氣都來自于羥基上的氫原子,A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應,在相同條件下產生相同體積的氫氣,則說明三種醇參加反應的羥基數(shù)是相同的,又因為消耗這三種醇的物質的量之比為2:6:3,所以A、B、C三種醇的羥基數(shù)之比為:5=3:1:2,故選B。.等質量的銅片,在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后取出,銅片質量比加熱前增加的是A,硝酸B.無水乙醇Co石灰水D.鹽酸【答案】C【解析】銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加。A.投入硝酸片刻,發(fā)生反應

24、:Cu0+2HN03Cu(N03)2+H20,Cu”進入溶液,銅片的質量會減小,故A不選;B.投入無水乙醇中,發(fā)生反應:CH3cH2OH+CUOACH3CHO+H2O+C5又恢復為銅,銅片的質量不變,故B不選;C.投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應,銅片質量增加,故C選;D.投入鹽酸中,氧化銅與鹽酸反應生成氯化銅和水,質量減小,故D不選;故選C。.下列關于甲苯的實驗中,能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是()Ao甲苯硝化生成三硝基甲苯Bo甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)C,甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙D.甲苯與氫氣可以生加成反應【答案】A【

25、解析】試題分析:A、甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應,但產物不同,側鏈對苯環(huán)有影響,使苯環(huán)變得活潑,更容易發(fā)生取代反應,甲苯硝化生成三硝基甲苯,能說明側鏈對苯環(huán)有影響,故正確;B、甲苯能使酸性高鎰酸鉀褪色,苯不能使酸性高猛酸鉀褪色,說明苯環(huán)對側鏈有影響,故錯誤;C、甲烷和甲苯都能燃燒產生帶濃煙的火焰,這是碳不完全燃燒導致,所以不能說明側鏈對苯環(huán)有影響,故錯誤;D、1mol甲苯或1mol苯都能與3rnoIH?發(fā)生加成反應,所以不能說明側鏈對苯環(huán)有影響,故錯誤.考點:考查有機物的結構和性質等知識。.已知鹵代煌可以跟金屬鈉反應生成碳鏈較長的燒,如:CH3cl+2Na+CMClTCH3cH3+

26、2NaCI,現(xiàn)有CH3CH2Br和(HCHBrC%的混合物與金屬鈉反應后,不可能得到的煌是()A.2-甲基丁烷Bo2-甲基戊烷Co2,3-二甲基丁烷D.丁烷【答案】B【解析】【分析】按照題設反應原理可知,兩分子CH3CH2Br反應生成CH3cH2cH2cH3該煌名稱為正丁烷,兩分子CM-CHBr反應生成(CH3)2cHeH(CH3)2,該煌名稱為2,3一二甲基丁烷,CH3cH?Br和CHlCHBr一弭反應生成(CRzCHCH2cH3,該煌名稱為2-甲基丁烷.【詳解】據(jù)上分析可知B項不可能反應得到,故答案選B。CH3CHlH產ch.有4種有機物:c&=2CN6(5CHlCH二CH-CN,其中可用

27、于CH3合成結構簡式為CHfHCH=fCH?,H-玉的高分子材料的正確組合為()CNOOAoB.C.D.【答案】D【解析】【詳解】考查高分子化合物單體判斷.根據(jù)結構簡式可知,該高分子化合物是加聚產物,因此根據(jù)單鍵變雙鍵和雙鍵變叁鍵可知,其單體自左向右分別是;答案:D第II卷(非選擇題共40分).在有機化學分析中,根據(jù)反應的性質和反應產物,即可確定烯燃的組成和結構(雙鍵及支鏈的位置),例如:、一HH強方=西4o7Ch3-c-ch3+h-c-h據(jù)以上線索和下列反應事實,確定C7HM的結構和名稱:dch3oC7HMz混o;CH3CHO+CH-C-CH322ch3z該煌的結構簡式為名稱是【答案】(1)

28、.CHaCH(CH3)C(CH3)=CHCH3(2).3,4一二甲基一2一戊烯【解析】oCH3、。【詳解】根據(jù)C?H4可知C7HM的結構簡式是(CH3) 2cHe品kCH3CHO+戶-CH3/河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)(CH3)=CHCH3,名稱為3,4-二甲基-2戊烯,故答案為:(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3;3,4一二甲基一2-戊烯。.根據(jù)下列試題給予的信息,回答問題。某煌是一種常用的化工原料,可用于制造炸藥、農藥、苯甲酸、染料、合成樹脂及滌綸等。如圖是該煌分子的球棍模型,則該煌的分子式是,其一氯代物有種.(2)烯煌與淡化氫、水加成

29、時,產物有主次之分,例如:CH2=CHCH3+HBr-CH3CHBrCH3(主要產物)+CH3cH2cH?Br(次要產物)A是一種不對稱烯燒,與HBr加成時,生成的主要產物為B,與水加成時,生成的主要產物為C,且B中僅含有4個碳原子、1個漠原子、1種氫原子,則B的結構簡式為,A的結構簡式為,A與水在催化劑存在下發(fā)生加成反應的化學方程式為(只寫主要產物). TOC o 1-5 h z CH【答案】(1)。c7H8(2)o4(3).(4)oII一C-Brch3ch3I催化劑.CH,一C-CH.+H、CCHa-C一CH.OH【解析】【分析】觀察煌分子的球棍模型,可得該燃的分子式;根據(jù)軸對稱結構去尋找

30、同分異構體。(2)發(fā)生加成反應,碳原子個數(shù)不變,故A是含4個碳原子烯煌,寫出不對稱烯燃的結構簡式河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)有兩種,讓其和演化氫發(fā)生加成反應,找出符合條件的B的結構簡式,從而確定出A的結構簡式。【詳解】(1)觀察烽分子的球棍模型,可得該煌的分子式C7H8,一氯代物有4種答案:C7H84(2)A是一種不對稱烯燒,與HBr加成時,生成的主要產物為B,且B中僅含有4個碳原子、1個漠原子、1種氫原子,由此確定B為u-T=因此A為A與水在催化劑存在下發(fā)生加成反應的化學方程式為催化劑答案:催化劑產CBrOH28o為探究實驗室制乙烯及乙烯和漠水的

31、加成反應:甲同學設計了如圖所示的實驗裝置,并進行了實驗。當溫度升至170左右時,有大量氣體產生,產生的氣體通入濱水中,溟水的顏色迅速褪去。甲同學認為達到了實驗目的。乙同學仔細觀察了甲同學的整個實驗過程,發(fā)現(xiàn)當溫度升到100左右時,無色液體開始變色,到160左右時,混合液全呈黑色.在170超過后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味由此他推出,產生的氣體中應有雜質,可能影響乙烯的檢出,必須除去.據(jù)此回答下列問題:(1)寫出甲同學實驗中認為達到實驗目的的兩個反應的化學方程式:、.乙同學觀察到的黑色物質是,刺激性氣體是O乙同學認為刺激性氣體的存在就不能認為漠水褪色是乙烯的加成反應造成的,原因是

32、(用化學方程表示):(3)丙同學根據(jù)甲乙同學的分析,認為還可能有CO、CO?兩種氣體產生。為證明C0存在,他設計了如下過程(該過程可把實驗中產生的有機產物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經點燃是藍色火焰,確認有一氧化碳。濯爆水祈湛水設計裝置a的作用是濃;臭水的作用是.【答案】(1).CH3cH20H盥CH2=CH2T+H20(2).CH2=CH2+Br2Br-CCH,-Br(3).C(4).S02(5).Br2+S02+2H20=2HBr+H2SO4(6).安全裝置,防倒吸(7)吸收乙烯、二氧化硫氣體【解析】【分析】河北省保定市唐縣一中2018-2019高二化學下學期3月月考試卷(含解析)乙酹在濃硫酸作用

33、下發(fā)生消去反應制備乙烯,由于濃硫酸有脫水性和強氧化性所以會有副產物CxCO.CO2、SO2產生,其中SO2存在干擾乙烯的測定;因此設計實驗時應該先除掉S0?再驗證乙烯的性質。【詳解】(1)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生了消去反應:CMCHQH濃腿*CH產CH2T+H20;濱水中的溟與乙烯發(fā)生加成反應,即CH2=CH2+Br2-CH2BrCH2Br;答案:CH3cH20H耒胃;CH產CH2T+H20CH2=CH2+Br2Br-CH2CH2-Br(2)乙同學仔細觀察了甲同學的整個實驗過程,發(fā)現(xiàn)當溫度升到100左右時,無色液體開始變色,至IJ16OC左右時,混合液全呈黑

34、色,濃硫酸具有強氧化性,能氧化乙醇,把乙醇氧化成碳,同時自身被還原成二氧化硫;二氧化硫和溟發(fā)生氧化還原反應生成氫漠酸和硫酸:SO2+BC+2H2O=H2s+2HBr;答案:C;S02;S02+Br2+2H20=H2S04+2HBr;(3)乙烯易溶于濱水中,裝置內的大氣壓與外面的大氣壓有一定的差值,設計裝置a可防止?jié)鈿溲趸c溶液倒吸到制乙烯的反應容器中;答案:安全裝置,防倒吸;丙同學設計思路:第一個裝置是制取裝置,第二個裝置是安全瓶,第三個裝置(濃氫氧化鈉)除掉二氧化硫等酸性氣體,第四個裝置(濃浸水)吸收乙烯、二氧化硫氣體,第五個裝置(稀漠水),檢驗檢驗乙烯、二氧化硫是否除盡,第六個裝置驗證C0

35、的存在;答案:吸收乙烯、二氧化硫氣體;29o某煌類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫.(1)A的結構簡式為;A中的碳原子是否都處于同一平面?(填”是”或”不是);(2)在下圖中,以、D?互為同分異構體,Ei、E2互為同分異構體.ZaOH 。,Br2/CCl4ci2Brz/CCU1,2 -力1I成反應ZaCH.HzC Na(HH2C 反應的化學方程式為;E?的結構簡式是、的反應類型依次是【答案】(1 ) oCHsCHsI IH3C-CX-CH3.是(3) oCHs CH3I IH3C-CC-CHs +2MaOH(U】CHs CHsCJUJH HaC=CC=CH3+ 2MaCl+2H20(4).CHs CHsHOHaC-C = C-CH2OH(5)o1,4-加成反應(6).取代反應【解析】【分析】QA某煌類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,令組成為CxHy,則x最大值小于田7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯煌,所以x=6,y=12,因此A的化學式為C6%2,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,結構必完全對稱,故A的結構簡式為:CH3CH3CH3,A與氯氣反應生成B,B為:HsLr-U -L -VI13一 1I CIC-CHS

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