人類遺傳病人的紅綠色盲-課件

1、第四節(jié) 伴 性 遺 傳Content女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲一、伴性遺傳.特點： 上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。.常見實例（）人類遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病和抗維生素佝僂病。（）果蠅：紅眼和白眼。（）鳥類：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。二、人類紅綠色盲癥.基因的類型：染色體上的 基因。.人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性染色體性別隱性bbbb3.遺傳特點（）男性患者 女性患者。（）往往有隔代 現(xiàn)象。（）女性患者的 一定患病。三、抗維生素佝僂病.基因的位置： 上的顯性基因。.患者的基因型（）女性： 和 。（）男性： 。.遺傳特點 （）女性患者 男性患者。

2、 （）具有世代連續(xù)性。 （）男性患者的 一定患病。母親和女兒多于交叉遺傳父親和兒子染色體d多于四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用雞的性別決定（）雌性個體的兩條性染色體是 的。（）性別區(qū)分圖解非蘆花雌雞異型ZZbContent女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲學點一 人類紅綠色盲癥.伴性遺傳的概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。.分析人類紅綠色盲基因位置：紅綠色盲癥是由位于染色體上的隱性基因控制的，染色體由于過于短小而沒有這種基因。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：Content雙親的基因型和表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型后代患色盲的情況

3、男性色盲女性正常 （XbY） （XBXB） XBXb XBY女性攜帶者 男性正常無色盲男性正常女性色盲（XBY） （XbXb） XBXb XbY女性攜帶者 男性色盲男性全為色盲男性正常女性攜帶者（XBY） （XBXb） XBXB XBXb女性正常 女性攜帶者 XBY XbY男性正常 男性色盲男性中有一半為色盲男性色盲女性攜帶者（XbY） （XBXb） XBXb XbXb女性攜帶者 女性色盲 XBY XbY男性正常 男性色盲男、女中各有一半為色盲男性色盲女性色盲（XbY） （XbXb） XbXb XbY女性色盲 男性色盲全為色盲男性正常女性正常（XBY） （XBXB） XBXB XBY女性正常

4、男性正常無色盲3.人類紅綠色盲癥的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)Content4.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律（1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。（2）色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲。Content【例1】如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有 一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基 因來自于 ( ) A.-1B.

5、-2C.-3D.-4B【解析】本題考查了遺傳病的遺傳規(guī)律。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，-9患色盲且只有一條X染色體，而-7不患色盲，則可判定-9的色盲基因來自-6，-6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自-2，而-1傳遞給-6正?；?。Content1.在人類中，女性有兩條同型性染色體，用 表示；男性有兩條異型性染色體，用 表示。2.女性的性染色體一條來自 ，一條來自 ；男性的X染色體來自 ，Y染色體來自 。1.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說明中，不正確的是 （ ） .X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病，其母、女必發(fā)病 B.X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女兒發(fā)病，其父、子必發(fā)病

6、 C.Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫 .Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當；也有明顯的顯隱性關(guān)系父方XXXY父方母方母方DContent學點二 抗維生素D佝僂病和伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用.抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，顯性基因位于染色體上。基因型中只要有一個基因，即表現(xiàn)為患病。因此，位于染色體上的顯性基因控制的遺傳病的遺傳特點是：患病女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。圖解如下：Content2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（）常見的伴性遺傳：人的紅綠色盲和抗維生素佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、人的血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋

7、、雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳等。（）伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用雛雞性別的早期判定（鳥類和蛾蝶類的性別決定方式與人的不同，屬于型）:Content【例2】父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（ ） A.常染色體上的顯性基因 B.常染色體上的隱性基因 C.染色體上的顯性基因 D.染色體上的隱性基因【解析】本題考查的是通過遺傳病的特點來確定致病基因的位置和顯隱性。父親患病，女兒一定患病，有明顯的伴性遺傳傾向。由于父親傳給女兒的是染色體，所以致病基因在染色體上；由于女兒有兩條染色體（另一條來自母親），故只有顯性基因才能表現(xiàn)為一定患病。Content1.伴X染色體顯性遺傳病的特點

8、是男性患者 女性患者，男性患者的母親和女兒都是 。2.伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者 女性患者，女性患者的父親和兒子都是 。2.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。 甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻 都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲；丙家庭中妻子為白化病患 者，丈夫家族中無此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子為轉(zhuǎn)基因 技術(shù)改造了造血細胞而治愈的血友病女性。從優(yōu)生角度考慮( ) A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩患者少于患者多于BContent學點三 根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳

9、方式1.先確定是否為伴Y染色體遺傳（1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y染色體遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?）雙親都無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳?。ê営洖椤盁o中生有，是隱性”）。（2）雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳?。ê営洖椤坝兄猩鸁o，是顯性”）。Content3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。（2

10、）在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。4.遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。Content5.不能確定判斷的類型若系譜圖中無上述特征，只能作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：（1）若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。（2）若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。（3）若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中

11、患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體隱性遺傳病。若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體顯性遺傳病。若系譜中，每個世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳?。?。Content【例3】在下面遺傳病系譜圖中，最可能屬于Y染色體遺傳病的是( )【解析】伴Y遺傳的特點：男男男，即傳男不傳女，由AD系譜圖可看出A圖最可能為Y染色體遺傳病。AContentB項屬于 遺傳病，但不能確定染色體類型；C項屬于 遺傳病，一般判斷為致病基因位于 染色體上；D項為染色體上的 遺傳病。3.如圖是一種伴性遺傳病

12、的家系圖，下列敘述錯誤的是 ( ) A.該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女 性人群隱性顯性隱性X常DContent1.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律有什么關(guān)系？（1）與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。伴性遺傳有其特殊性。.雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。.有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個體內(nèi)（XbY）單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。.Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。.位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。Content1.伴性遺傳與遺