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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡
2、一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中正確的是AO2-離子結(jié)構(gòu)示意圖為B乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2CNH3溶于水后的溶液能導(dǎo)電,因此NH3是電解質(zhì)D正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)不需加熱就能反應(yīng),升溫,正反應(yīng)速率降低2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),Y與W同主族。下列敘述正確的是( )AX2W、X2Y的水溶液都呈堿性B原子半徑:r(Z)r(Y)r(X)r(W)C簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:WZc(B(OH)+)c(H+)c(OH-)c(B2+)C交點(diǎn)b處c(OH)=6.410-5D當(dāng)加入的
3、鹽酸溶液的體積為15mL時(shí)存在:c(Cl-)+c(OH-)= c(B2+)+c(B(OH)+)+ c(H+),6、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大。元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2+電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下,M單質(zhì)為淡黃色固體。下列說法不正確的是AX單質(zhì)與M單質(zhì)不能直接化合BY的合金可用作航空航天飛行器材料CM簡單離子半徑大于Y2+的半徑DX和Z的氣態(tài)氫化物,前者更穩(wěn)定7、已知磷酸分子()中的三個(gè)氫原子都可以與重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸( H3 PO2)也可與D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能與D2O發(fā)生氫交換。下列說法
4、正確的是AH3 PO2屬于三元酸 BH3 PO2的結(jié)構(gòu)式為CNaH2PO2屬于酸式鹽 DNaH2PO2溶液可能呈酸性8、己知AgCl在水中的溶解是吸熱過程。不同溫度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。己知T1溫度下Ksp(AgCl)=1.610-9,下列說法正確的是AT1T2Ba =4.010-5CM點(diǎn)溶液溫度變?yōu)門1時(shí),溶液中Cl-的濃度不變DT2時(shí)飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Cl-)可能分別為2.010-5mol/L、4.010-5mol/L9、短周期主族元素W、X、Y 、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X同主族,Y原子的最外層電子數(shù)等于X原子的電子總數(shù),Z原子的電子總數(shù)等于
5、W、X、Y三種原子的電子數(shù)之和,Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HnZO2n+2。W、X、Y三種元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是AW的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0BW的簡單離子半徑可能大于X的簡單離子半徑CY的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物屬于弱堿DZ的單質(zhì)的水溶液需保存在棕色試劑瓶中10、標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定鹽酸實(shí)驗(yàn)中,不必用到的是()A酚酞B圓底燒瓶C錐形瓶D滴定管11、我國科學(xué)家構(gòu)建了一種有機(jī)框架物M,結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是( )A1molM可與足量Na2CO3溶液反應(yīng)生成1.5molCO2B苯環(huán)上的一氯化物有3種C所有碳原子均處同一平面D1molM可與15mo
6、l H2發(fā)生加成反應(yīng)12、納米級TiO2具有獨(dú)特的光催化性與紫外線屏蔽等功能、具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)室用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiO2的流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是( )A酸浸的化學(xué)方程式是:FeTiO32H2SO4FeSO4TiOSO42H2OBX稀釋所得分散系含納米級H2TiO3,可用于觀察丁達(dá)爾效應(yīng)C用水蒸氣是為了促進(jìn)水解,所得稀硫酸可循環(huán)使用D反應(yīng)中至少有一個(gè)是氧化還原反應(yīng)13、下列有機(jī)化合物中均含有雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是( )A苯中含單質(zhì)溴雜質(zhì):加水,分液B乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液C乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液D乙醇中含乙酸
7、雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液14、下列說法中正確的是( )AH2O2屬于共價(jià)化合物,分子中只含有共價(jià)鍵BNa2O2屬于離子化合物,該物質(zhì)中只含有離子鍵C分子間作用力CH4c(H+),溶液顯堿性,A正確;B同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)r(S)r(Cl)r(O),B錯(cuò)誤;C元素的非金屬性:OClS,則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2OHClH2S,C錯(cuò)誤;CO、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。【點(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期
8、律內(nèi)容及常見元素化合物性質(zhì),試題有利于提高學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力。3、C【解析】A.二氧化碳的摩爾質(zhì)量為44 g/mol,1mol二氧化碳的質(zhì)量為44g,故A錯(cuò)誤;B. 1molN2的質(zhì)量是=1mol28g/mol=28g,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體摩爾體積為22.4 L/mol,1molCO2所占的體積約是22.4L,所以C選項(xiàng)是正確的;D.40 g NaOH的物質(zhì)的量為1mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L,體積1L是指溶劑的體積,不是溶液的體積,故D錯(cuò)誤。答案選C。4、B【解析】A. 蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 生
9、物質(zhì)能,就是太陽能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量。它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項(xiàng)正確;C. 銅綠為堿式碳酸銅,明礬在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化銨水解顯酸性可除去鐵銹,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車限行都是為了適當(dāng)減少尾氣排放,降低霧霾天氣,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。5、C【解析】圖中曲線B(OH)2,為B(OH)+ 為B2+;交點(diǎn)a處對應(yīng)加入的鹽酸溶液的體積
10、為5mL時(shí),反應(yīng)生成等濃度的B(OH)Cl和B(OH)2混合液,由于兩種溶質(zhì)水解電離能力不同,所以B(OH)2、B(OH)+ 濃度分?jǐn)?shù)不相等,A錯(cuò)誤;當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為10mL時(shí),溶液為B(OH)Cl,溶液顯酸性,根據(jù)B(OH)2(K1=5.910-2、K2=6.410-5)可知,c(Cl-)c(B(OH)+)c(H+) c(B2+)c(OH-),B錯(cuò)誤;交點(diǎn)b處時(shí),c(B(OH)+)= c(B2+),根據(jù)B(OH)+ B2+ OH-,K2= c(OH-)=6.410-5, C正確;當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為15mL時(shí),生成等體積等濃度B(OH)Cl和BCl2的混合液,存在電荷守恒為c(C
11、l-)+c(OH-)= 2c(B2+)+c(B(OH)+)+ c(H+),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。6、A【解析】元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,即X是C,Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,則Y為Mg,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),Z可能是Si,也可能是S,室溫下,M的單質(zhì)為淡黃色固體,則M為S,即Z為Si,A、C與S能直接化合成CS2,故說法錯(cuò)誤;B、鎂合金質(zhì)量輕,硬度大,耐高溫,可用作航空航天飛行器材料,故說法正確;C、S2比Mg2多一個(gè)電子層,因此S2的半徑大于Mg2,故說法正確;D、氫化物分別是CH4、SiH4,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性CSi,即CH4比SiH4穩(wěn)定,故說法正確。7、B【解析】A次磷酸(
12、H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,則H3PO2中只有一個(gè)羥基氫,為一元酸,故A錯(cuò)誤;BH3PO2中只有一個(gè)羥基氫,為一元酸,則其結(jié)構(gòu)為,故B正確;CH3PO2為一元酸,則NaH2PO2屬于正鹽,故C錯(cuò)誤;DNaH2PO2是強(qiáng)堿鹽,不能電離出H+,則其溶液可能顯中性或堿性,不可能呈酸性,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:準(zhǔn)確理解信息是解題關(guān)鍵,根據(jù)磷酸分子中的三個(gè)氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,說明羥基上的氫能與D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,
13、說明次磷酸鈉中沒有羥基氫,則H3PO2中只有一個(gè)羥基氫,由此分析判斷。8、B【解析】A、氯化銀在水中溶解時(shí)吸收熱量,溫度越高,Ksp越大,在T2時(shí)氯化銀的Ksp大,故T2T1,A錯(cuò)誤;B、氯化銀溶液中存在著溶解平衡,根據(jù)氯化銀的溶度積常數(shù)可知a= 4.010-5,B正確;C、氯化銀的溶度積常數(shù)隨溫度減小而減小,則M點(diǎn)溶液溫度變?yōu)門1時(shí),溶液中Cl-的濃度減小,C錯(cuò)誤;D、T2時(shí)氯化銀的溶度積常數(shù)大于1.610-9,所以T2時(shí)飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Cl-)不可能為2.010-5mol/L、4.010-5mol/L,D錯(cuò)誤;答案選B。9、C【解析】由信息可知W是H,X是Li,Y是A
14、l,Z是Cl元素。A. H元素最高為+1價(jià),最低為-1價(jià),二者代數(shù)和為0,A正確;B. H-、Li+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)Li+H-,所以離子半徑H-Li+,B正確;C. Y是Al元素,Al最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物Al(OH)3是兩性氫氧化物,C錯(cuò)誤;D. Cl2溶于水得到氯水,氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生鹽酸和次氯酸,其中含有的HClO不穩(wěn)定,光照容易分解,所以應(yīng)該保存在棕色試劑瓶中,D正確;故合理選項(xiàng)是C。10、B【解析】標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定鹽酸實(shí)驗(yàn)中,用酚酞或甲基橙為指示劑,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中,鹽酸放在錐形瓶中進(jìn)行滴定,不用圓底燒瓶,A. C.D正確,故B錯(cuò)誤,故選:B。11、D【解析】A
15、.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知:在該化合物中含有3個(gè)-COOH,由于每2個(gè)H+與CO32-反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2氣體,所以1molM可與足量Na2CO3溶液反應(yīng)生成1.5molCO2,A正確;B.在中間的苯環(huán)上只有1種H原子,在與中間苯環(huán)連接的3個(gè)苯環(huán)上有2種不同的H原子,因此苯環(huán)上共有3種不同位置的H原子,它們被取代,產(chǎn)生的一氯化物有3種,B正確;C.-COOH碳原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;與苯環(huán)連接的碳碳三鍵的C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;乙炔分子是直線型分子,一條直線上2點(diǎn)在一個(gè)平面上,則直線上所有的原子都在這個(gè)平面上,所以所有碳原子均處同一平面,C正確;D.在M
16、分子中 含有4個(gè)苯環(huán)和3個(gè)碳碳三鍵,它們都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則可以與1molM發(fā)生加成反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為34+23=18mol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。12、D【解析】A. FeTiO3中Fe、Ti分別顯2、4價(jià),溶于硫酸得到對應(yīng)的硫酸鹽,因此方程式為FeTiO32H2SO4FeSO4TiOSO42H2O,故A正確;B. 納米級是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料,則分散到液體分散劑中,分散質(zhì)的直徑在1nm100nm之間,則該混合物屬于膠體,可用于觀察丁達(dá)爾效應(yīng)。故B正確;C. 用水蒸氣過濾,相當(dāng)于加熱,可促進(jìn)鹽的水解,溶解鈦鐵精礦需要加入稀硫酸,TiO2+水解時(shí)生成H2TiO3和稀
17、硫酸,則稀硫酸可以循環(huán)使用,符合綠色化學(xué)理念,故C正確;D. 反應(yīng)時(shí)稀硫酸溶解FeTiO3,反應(yīng)是煅燒H2TiO3得到TiO2產(chǎn)品,都不是氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。13、B【解析】A. 溴易溶于苯,不能加水使苯和溴單質(zhì)分層,不能通過分液除去苯中含單質(zhì)溴雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;B. 乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液,乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到純凈的乙酸丁酯,故B正確;C. 乙醛有氫,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成-羥基丁醛,所以不能用氫氧化鈉去雜質(zhì),故C錯(cuò)誤;D. 乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和水,但乙酸鈉和乙醇互溶在水中
18、,不分層,不能采用分液的方法,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離提純、鑒別,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì),難度不大。14、A【解析】A. H2O2屬于共價(jià)化合物,分子中只含有共價(jià)鍵,正確,故A選;B. Na2O2中除了離子鍵,還含有共價(jià)鍵O-O,故B不選;C. 由于SiH4相對分子質(zhì)量比CH4的大,所以分子間作用力CH4SiH4,則SiH4的沸點(diǎn)高,故C不選;D.干冰是CO2分子間通過范德華力結(jié)合成的,為分子晶體,故D不選;故選A?!军c(diǎn)睛】原子晶體是原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合而形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體。在原子晶體中只有共價(jià)鍵。分子晶體是分
19、子間通過分子間作用力結(jié)合而成的晶體。構(gòu)成分子的原子間通常以共價(jià)鍵結(jié)合(稀有氣體是單原子分子,分子內(nèi)沒有化學(xué)鍵),所以在分子晶體中,一般既有共價(jià)鍵,又有分子間作用力。15、D【解析】A. N的半徑小于C的半徑, NC13中NC1鍵鍵長比CCl4中CC1鍵鍵長短,A正確;B. 由電子式 可知,B正確;C. NC13的分子空間構(gòu)型是三角錐型結(jié)構(gòu)不是正四面體結(jié)構(gòu),NCl3分子空間構(gòu)型不對稱,所以NCl3分子是極性分子,C正確;D. 無氫鍵的分子晶體中物質(zhì)的熔沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量有關(guān),相對分子質(zhì)量越大其熔沸點(diǎn)越高,所以NBr3比NCl3的熔沸點(diǎn)高,D錯(cuò)誤;故答案為:D。16、B【解析】A泰國銀飾屬于金屬材
20、料。土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料,故A錯(cuò)誤;B高壓鈉燈發(fā)出的光為黃色,黃光的射程遠(yuǎn),透霧能力強(qiáng),對道路平面的照明度比高壓水銀燈高幾倍,故用鈉制高壓鈉燈,故B正確;C人體不含消化纖維素的酶,纖維素在人體內(nèi)不能消化,故C錯(cuò)誤;D碳纖維是一種新型的無機(jī)非金屬材料,不是有機(jī)高分子材料,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 鐵粉作催化劑 2CH3CHO+O22CH3COOH nCH3COOCH=CH2 4 HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2 【解析】與乙烯水化法得到乙醇類似,乙炔與水反應(yīng)得到乙烯醇,
21、乙烯醇不穩(wěn)定會(huì)自動(dòng)變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定條件下加成,得到,即物質(zhì)D,而D在催化劑的作用下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到E,E與甲醇發(fā)生酯交換反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)在題干信息中已經(jīng)給出。再來看下面,為苯,苯和丙烯發(fā)生反應(yīng)得到異丙苯,即物質(zhì)F,異丙苯和發(fā)生取代得到M,注意反應(yīng)取代的是苯環(huán)上的氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下?!驹斀狻浚?)反應(yīng)是酯交換反應(yīng),實(shí)際上符合取代反應(yīng)的特征,反應(yīng)是一個(gè)加成反應(yīng),這也可以從反應(yīng)物和生成物的分子式來看出,而反應(yīng)是在鐵粉的催化下進(jìn)行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH,而反應(yīng)為加聚反應(yīng),
22、方程式為nCH3COOCH=CH2;(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有4種;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基,但是中只有2個(gè)氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合條件的結(jié)構(gòu)有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2?!军c(diǎn)睛】一般來說,光照條件下發(fā)生的是自由基反應(yīng),會(huì)取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會(huì)發(fā)生加成,而會(huì)發(fā)生取代,同學(xué)們之后看到光照這個(gè)條件一定要注意。18、加聚反應(yīng) CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O ACD C9H8O5 【解
23、析】C為聚乙烯,那么B為乙烯,B生成C的反應(yīng)即加聚反應(yīng);由A依次生成D,E,F(xiàn)的條件可知,A中一定有羥基,所以A為乙醇;由G生成H的條件可知,G中一定含有羥基,H中一定含有羧基,所以H中的-X即為羧基;根據(jù)(4)中提供的燃燒的相關(guān)信息,可計(jì)算出G的分子式,結(jié)合前面推出的信息就可以確定G的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基,1個(gè)羥基。【詳解】(1)通過分析可知,B生成C即乙烯生成聚乙烯的反應(yīng),反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(2)D生成E的反應(yīng)即乙醛與弱氧化劑Cu(OH)2反應(yīng)的反應(yīng);方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O;(3)A通過分析可知,H中X的官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)正確
24、;B 物質(zhì)C為聚乙烯,高分子有機(jī)化合物都是混合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CA為乙醇,1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2;B為乙烯,1mol乙烯完全燃燒消耗也是3molO2,所以A與B無論何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量相同,則完全燃燒消耗的氧氣的量就相同,C項(xiàng)正確;D乙烯可以在銀的催化下與O2反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,工業(yè)上可以采用這種方法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,D項(xiàng)正確;答案選ACD;(4) 1.96gG中含有H0.08g即0.08mol,含有C1.08g即0.09mol,那么O的質(zhì)量為0.8g即0.05mol,再結(jié)合推斷流程分析可知,G分子式為C9H8O5?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷題中,物質(zhì)的推斷一方面可以通過反應(yīng)條件猜
25、測有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),另一方面也可以通過有機(jī)物燃燒的規(guī)律判斷有機(jī)物的組成。19、 吸收尾氣中的 酸式滴定管 11.0 使產(chǎn)生的全部被NaOH溶液吸收 將最終轉(zhuǎn)化為 偏大 【解析】反應(yīng)原理:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O,因?yàn)闈饬蛩釣樗?,所以用酸式滴定管盛裝,生成的二氧化硫?yàn)樗嵝詺怏w,有毒,必須用堿液吸收法吸收;亞硫酸鹽具有強(qiáng)還原性可以被氧氣氧化為硫酸鹽。硫酸鈉與亞硫酸鈉均可以與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和亞硫酸鋇沉淀,據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O,銅與濃硫酸反應(yīng)生成的二氧化硫會(huì)污染環(huán)境,所以必須用堿溶液吸收。答案:C
26、u+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O 吸收尾氣中的SO2(2)X可用于測定濃硫酸的體積,應(yīng)該是酸式滴定管。答案:酸式滴定管(3)當(dāng)入濃硫酸的體積為20.0 mL時(shí)溶液的總體積為33.45 ml,硫酸的濃度為=11.0mol/L;答案:11.0(4)通入氧氣的原因之一是將裝置中產(chǎn)生的二氧化硫驅(qū)趕出去,二是使燒杯中的Na2SO3全部轉(zhuǎn)化為Na2SO4;答案:使產(chǎn)生的SO2全部被NaOH溶液吸收 將SO2最終轉(zhuǎn)化為Na2SO4 (5)若通入氧氣的量不足,則生成沉淀的質(zhì)量偏小,即計(jì)算出的生成二氧化硫的量偏小,則測得的硫酸的最低濃度偏大。答案:偏大20、b 堿石灰 制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降
27、低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率 蒸餾 溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色 85.5% 偏小 【解析】(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3來制備SO2;(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率;(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離
28、開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn); (7)用cmolL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積V,則過量Ag+的物質(zhì)的量為Vcmol,與Cl反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.1000mol/L0.1LVc103mol,則可以求出SO2Cl2的物質(zhì)的量; AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN
29、沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小?!驹斀狻浚?)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出,故水應(yīng)該從b口進(jìn)入;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3來制備SO2,故選;(3)根據(jù)裝置圖可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰,可以吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)
30、入冷凝管中,故乙裝置中盛放的試劑是堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2Cl2產(chǎn)率;(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;(7)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積10.00mL,則過量Ag+的物質(zhì)的量為Vcmol=0.01
31、0.1000molL-1=110-3mol,與Cl反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.2000mol/L0. 1LVc103mol1.910-2mol,則SO2Cl2的物質(zhì)的量為1.910-2mol 0.5=9.510-3mol ,產(chǎn)品中SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 100%=85.5%; 已知:Ksp(AgCl)=3.21010,Ksp(AgSCN)=21012,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測得的氯離子的物質(zhì)的量偏??;故答案為:85.5%;偏小。21、2ab Cl2eH2O=HClOH Cl電解產(chǎn)生的HClO濃度低,氧化氨氮速率低,陽極OH放電,消耗電能 當(dāng)H過大,HClO氧化Cl產(chǎn)生Cl2從溶液中逸
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