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文檔簡介
1、糖尿病酮癥酸中毒和高滲性高血糖狀態(tài)胰島素絕對或相對不足體內(nèi)胰島素拮抗激素升高脂肪和肌肉消耗生化異常三聯(lián)癥 高血糖 酮癥酸中毒 代謝性酸中毒什么是糖尿病酮癥酸中毒(DKA)?高血糖,酮血癥,酸中毒和脫水DKA的發(fā)生 差異大 主要死于腦水腫 常見于1型糖尿病 反復發(fā)作 可以發(fā)生在2型糖尿病Kitabchi et al 2001, Joslin 2005發(fā)生率新發(fā)病的糖尿病5-40%急性疾病10-20%胰島素停用或堅持不好33%感染20-38%突發(fā)性心臟病, 卒中, 胰腺炎14mmol/L (252mg/dL)酮體尿酮: 中度到重度血酮: 3mmol/L滲透壓增高 高血糖 尿素/肌酐,脫水電解質(zhì)低/
2、正常 Na+ 和 Cl-低/正常/高 K+ (常常誤導)低 HCO3 (正常 23-31)陰離子間隙10 輕度12 中度或重度血氣分析pH 7.30, HCO3 15 (輕度)pH 7.00, HCO3 10 (重度)DKA 實驗室檢查再水化1. 輸注大劑量生理鹽水糾正休克2. 再水化速度取決于臨床癥狀, 年齡和腎功能治療起始用生理鹽水進行復蘇和再水化當血糖濃度在 14 mmol/L (252mg/dL)左右時用葡萄糖或生理鹽水治療在48小時內(nèi)穩(wěn)定地達到水化3. 考慮鼻胃管鉀復蘇和見尿排出后補鉀是至關(guān)重要的DKA 治療Kitabchi et al 1976胰島素靜脈輸入: 在復蘇后, 補充生理
3、鹽水 和血糖下降后,靜脈輸注胰島素0.1 U/Kg/h第一小時內(nèi)血糖下降小于2-3 mmol/L (36-54mg/dL) 滴速需增加10-20%監(jiān)測BG,BP,尿量,意識狀態(tài)最初每2h查一次血氣分析和電解質(zhì)DKA 治療DKA 并發(fā)癥 低血糖+/- 低血鉀 酸中毒未糾正 考慮持續(xù)性的脫水和感染 吸入性肺炎 頭痛 +/- 意識水平下降 考慮腦水腫并使用甘露醇進行緊急治療Joslin 2005DKA 恢復 迅速緩解癥狀 當酮癥存在時持續(xù)靜脈滴注胰島素 當可能時口服用藥 在停止靜脈輸注胰島素30-60分鐘之前使用短效胰島素 常規(guī)胰島素治療 考慮飲食補鉀什么是高滲性高血糖狀態(tài)(HHS)? 可能存在酮癥
4、 昏迷并非總是存在 主要見于老年病人伴或不伴2型糖尿病史 通常伴有嚴重脫水和高滲狀態(tài) 病程可達數(shù)周Kitabchi et al 2001HHS 發(fā)病率和臨床表現(xiàn) 見于0.5% 的糖尿病初次住院者 死亡率可達15% 可發(fā)生于1型糖尿病和年輕患者Kitabchi et al 2001HHS 主要表現(xiàn) 顯著的高血糖 高滲透壓 無嚴重酮癥 精神意識改變Joslin 2005發(fā)生率感染40-60%糖尿病初發(fā)33%急性疾病10-15%藥物, 類固醇33 mmol/L (600 mg/dl)酮體尿酮: 無或少量血酮: 320 mOsm/kg - (Na,BG, 尿素升高)電解質(zhì)Na,BG,尿素肌酐升高陰離子
5、間隙7.30正?;蛏逪HS 生化檢查Jones 2001再水化注意點起初給予生理鹽水,1L/h考慮 張生理鹽水補鉀只有當?shù)外浐湍I功能良好時 于胰島素之前給予胰島素必要時緩慢輸注0.1 U/kg/hour,當BG緩慢下降時,可在密切監(jiān)測下適當增加用量監(jiān)測每小時監(jiān)測神經(jīng)功能,BG,BP直到趨平穩(wěn)每兩小時監(jiān)測電解質(zhì)監(jiān)測心功能和監(jiān)測CVP(中心靜脈壓)治療并發(fā)癥預防措施低血糖當血糖濃度14 mmol/L (250 mg/dL)可靜脈輸注葡萄糖進行預防低鉀血癥早期補鉀并密切監(jiān)測體液過多密切臨床監(jiān)測 需要時置中心導管嘔吐/誤吸插鼻胃管和床旁監(jiān)護腦水腫避免血糖的急速下降 (應當小于4mmol/L(72 m
6、g/dL) /h。當出現(xiàn)早期腦水腫癥狀時,進行積極的甘露醇輸入HHS 并發(fā)癥Meltzer 2004DKA和HHS 預防是關(guān)鍵 識別和治療潛在誘因 可通過以下措施預防: 良好的公共衛(wèi)生意識 完善醫(yī)護通道 在患其它疾病時加強高血糖治療教育 與保健人員及時溝通患其它疾病期間的糖尿病控制糖尿病與其它疾病 血糖控制滿意時,感染風險不高 代謝控制不滿意時可有如下風險- 免疫力降低- 持久的糖尿和脫水疾病的影響 感染性疾病 應激激素增加 糖異生+ 胰島素不敏感 高血糖癥+ 酮癥 惡心, 嘔吐, 腹瀉 胃排空障礙 + 快速通過腸道 + 食物吸收障礙 低血糖 輕度疾病 影響極小或無影響疾病處理不當 疾病處理不
7、當是導致持續(xù)性高血糖和酮癥酸中毒的一個常見原因 因為不進食或嘔吐而停用胰島素 高血糖,多尿和發(fā)熱期間水化不充分 胃腸炎期間葡萄糖攝入少 教育和指導管理不足疾病與高血糖一般處理 診斷和處理原發(fā)病 對癥處理(如發(fā)熱時給與撲熱息痛) 足量水攝入通??诜a充 增加血糖檢測次數(shù) 檢查尿酮體 有條件做血酮測試Laffel et al 2005胰島素管理 不能停用胰島素 (發(fā)熱和應激會增加胰島素需要量) 繼續(xù)用中效或長效胰島素 短效胰島素 (可溶或速效) 根據(jù)血糖值調(diào)節(jié) 如果伴發(fā)病嚴重,2型糖尿病需要短期胰島素治療Hanas 2004早餐午餐晚餐睡前原有劑量 (舉例)可溶性 10可溶性 8可溶性 12NPH
8、 24如果血糖原有胰島素劑量基礎上減少或增加的單位18.1 (325)+ 10單位+ 8單位+ 12單位胰島素劑量調(diào)整方法胰島素調(diào)整劑量血糖 15mmol/L (270 mg/dL),酮體陽性常量胰島素加給全天胰島素(短效或速效總量的1020。短效胰島素每24小時給一次,速效每12小時給一次)每 1-2 小時檢測血糖例: 血糖 20 mmol (360 mg/dL)常量胰島素 速效 =10 + 8 + 12 NPH = 22 總量 = 52單位/天給予 20% 10 單位速效胰島素每1到4小時給予額外劑量直到血糖 12mmol/L(216mg/dL) , 酮體降低 (尿酮或血酮 15 mmol
9、/L (270 mg/dL)(如上需要另加胰島素) 每小時 150 ml到300 ml 低熱量流食進行水化和有助于降低血糖 每1-2小時監(jiān)測血糖飲食耐受為嘔吐及不能進食的糖尿病人提供一個在你的機構(gòu)中易于實現(xiàn)的飲食清單。何時尋求專業(yè)幫助出現(xiàn)如下情況時尋呼內(nèi)科醫(yī)師或護士 診斷不明確 持續(xù)性嘔吐或腹瀉 (6小時內(nèi)3次或超過3次) 持續(xù)2天不舒適且無緩解 血糖持續(xù)在15 mmol/L (270 mg/dL)以上且未使用額外的液體和胰島素治療 即使已補液和胰島素治療,中度或重度酮癥持續(xù)存在轉(zhuǎn)院如果有下列情況,轉(zhuǎn)入醫(yī)院 腹部疼痛加重 呼吸困難或通氣過度 存在嚴重疾病 進行性惡化 健康照顧者無法勝任或不能確
10、定診斷2型糖尿病 男性: 20歲, 2型糖尿病 最大劑量磺脲類和二甲雙胍 一天兩次中效胰島素 腹瀉,嘔吐和納差持續(xù)12小時 你會怎么做?停用口服藥, 繼續(xù)使用胰島素, 還是停用胰島素,繼續(xù)口服治療? 二甲雙胍會加重腸胃不適 藥物治療易終止,繼續(xù)使用胰島素 用胰島素更易控制血糖水平;可能需要減少劑量 飲食攝入正常并且癥狀消失時可重新使用口服藥2型糖尿病二甲雙胍 手術(shù)前24小時停藥 再次使用2型糖尿病患病期間制定明確方案 制定可行的書面指導,定期與所有糖尿病人回顧治療計劃 決定何時聯(lián)系健康監(jiān)護人員 建立患病期間的血糖目標Adapted from: Diab Care 2004; 27 Suppl
11、1 確定如何補充短效胰島素 不能進食時解釋如何使用流食 解釋需要何種設備患病期間制定明確方案教育貼士 疾病治療期間是酮癥酸中毒和住院治療的常見原因 每年病情評估時, 指導病人解決一個患病期間的問題 建立24小時熱線小結(jié) 糖尿病與疾病 不停用胰島素 增加血糖檢測次數(shù) 高血糖意味著需要更多胰島素 食欲不振的病人,進易消化飲食,飲用無糖飲料 嘔吐患者, 飲用少量碳酸飲料 出現(xiàn)如下情況尋求幫助 持續(xù)或嚴重嘔吐 衰竭或意識障礙 呼吸急促 腹痛加重 不能確診小結(jié) 糖尿病與疾病參考文獻 DKA 和HHS1.2.3.4.5.6.7.8.Booth GL. Short-Term Clinical Consequ
12、ences of diabetes. In H. Gerstein & RB Haynes(EDs.), Hamilton: BC Decker. Evidence-Based Diabetes Care 2001; 75-90.Jones H, Cleave B, Fredericks C, Hamilton C, Opsteen C. Building Competency in Diabeteseducation: the essentials. Canadian Diabetes Association, Canada, 2001.Kitabchi AE, Umpierrez GE,
13、Murphy MB, et al. Management of hyperglycemic crises inpatients with diabetes. Diabetes Care 2001; 24(1): 131-53.Kitabchi AE, Ayyagari V, Guerra SMO. The efficacy of low dose versus conventionaltherapy of insulin for treament of DKA. Ann Int Med 1976; 84: 633-8.American Diabetes Association. Hypergl
14、ycemic crisis in patients with diabetes. DiabetesCare 2001; 26(S1): S109-17.Meltzer S, Yale JF, Belton AB, Clement M. Eds. Practical Diabetes Management; Clinicalsupport for primary care physicians 5th ed. Canadian Diabetes Association, Canada, 2004.Davidson MB. Hyperglycemia. In: Franz MJ, ed. A Co
15、re Curriculum for DiabetesEducation: Diabetes and Complications. 4th ed. Chicago: American Association of DiabetesEducators 2001; 23.Joslins Diabetes Mellitus. Eds Kahn CR,Weir GC et al. Publ Lippincott Williams &Wilkins, Philadelphia, 2005; 53.1.2.3.Hyperglycemic crises in diabetes. ADA position statement. Diab Care 2004;27 (Suppl 1).Hanas R. Type 1 diabetes in children, adolescents and young adul
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