![醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)病例報(bào)告表1(共13頁(yè))_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d93/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d931.gif)
![醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)病例報(bào)告表1(共13頁(yè))_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d93/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d932.gif)
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![醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)病例報(bào)告表1(共13頁(yè))_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d93/1b6ba02c2a7d84ed9bc9cf43b4a01d935.gif)
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1、編 號(hào):患者姓名(xngmng)拼音縮寫(xiě):病 例 報(bào) 告 表(Case Report Form,CRF)患者(hunzh)姓名拼音縮寫(xiě):試驗(yàn)(shyn)編號(hào):醫(yī)院名稱: 研 究 者 簽 名: 申辦單位:病例報(bào)告表填寫(xiě)要求1、所有記入本手冊(cè)的數(shù)據(jù)需對(duì)照原始(yunsh)資料進(jìn)行核查2、用簽字筆填寫(xiě),中文字(wnz)應(yīng)清晰可辨,英文字母需大寫(xiě)3、每格填寫(xiě)一個(gè)字,不適用(shyng)的空格,請(qǐng)?zhí)睢?”4、選擇項(xiàng)請(qǐng)打“”5、填寫(xiě)錯(cuò)誤修改時(shí),用單線劃掉,切毋涂抹,原字跡需清晰可辨,并簽名和注明修改時(shí)間6、患者的姓名不得出現(xiàn)在本病例報(bào)告表中,患者姓名拼音縮寫(xiě)四格需填滿,兩字姓名填寫(xiě)兩字拼音前兩個(gè)字母,三字
2、姓名填寫(xiě)三字首字母及第三字二字母,四字姓名填寫(xiě)每一個(gè)字的首子母。舉例:張紅ZHHO,張紅旗 ZHQI 歐陽(yáng)予黃 OYYH。7、日期填寫(xiě)為:年月日。試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第1頁(yè)共8頁(yè)一、入選(rxun)標(biāo)準(zhǔn):1、年齡(ninlng)1865歲,性別不限; 是否2、創(chuàng)面(chungmin)面積小于體表面積的50%; 是否3、簽署知情同意書(shū); 是否如以上任何答案為“否”,則該病人不能入選二、排除標(biāo)準(zhǔn):1、年齡小于18歲或大于65歲; 是否2、有嚴(yán)重心、腦、肝、腎功能不全的患者; 是否 3、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良的患者; 是否4、創(chuàng)面面積大于體表面積50%的患者; 是否5、有精神疾病的患者以及
3、無(wú)自知力、不能確切表達(dá)者。 是否 如以上任何答案為“是”,則該病人不能入選觀察醫(yī)師簽名: 日期 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第2頁(yè)共8頁(yè)受試者一般(ybn)資料姓名(xngmng):性別(xngbi): 男 女 年齡:歲出生日期:年月日體重: 病例號(hào): 創(chuàng)面資料:創(chuàng)面原因: 火焰熱液化學(xué)電燒傷其他 創(chuàng)面形成時(shí)間:月日創(chuàng)面部位: 創(chuàng)面面積:cm2 肉芽:無(wú) 有 觀察醫(yī)師簽名: 日期 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第3頁(yè)共8頁(yè)用藥(yn yo)后兩組病例觀察:天數(shù)生命體征創(chuàng)面外觀*不良事件(有請(qǐng)打)體溫C呼吸(次/分)心率(次/分)試驗(yàn)組對(duì)照組肉芽愈合面積
4、肉芽愈合面積136111621填表說(shuō)明(shumng):試驗(yàn)組的創(chuàng)面三周(sn zhu)內(nèi)愈合者,觀察至創(chuàng)面愈合日;試驗(yàn)組的創(chuàng)面愈合期大于三周,觀察至第三周。肉芽組織色鮮紅、較濕潤(rùn),觸之易出血為生長(zhǎng)良好,記為A,如無(wú)肉芽生長(zhǎng)記為C,兩者之間為B。愈合面積應(yīng)填入已愈合面積占創(chuàng)面的百分比。*有不良事件請(qǐng)?zhí)顚?xiě)“不良事件表”兩組創(chuàng)面療效比較表顯效有效可疑有效無(wú)效試驗(yàn)組對(duì)照組合計(jì)填表說(shuō)明:觀察2組病例的創(chuàng)面肉芽生長(zhǎng)情況,創(chuàng)面愈合程度,用藥三周內(nèi)創(chuàng)面愈合或縮小2/3以上且肉芽生長(zhǎng)情況良好為顯效;用藥三周內(nèi)創(chuàng)面縮小1/3以上為有效;用藥三周創(chuàng)面縮小不到1/3為可疑有效;創(chuàng)面延遲愈合或無(wú)明顯變化記為無(wú)效。觀察
5、醫(yī)師簽名: 日期 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第4頁(yè)共8頁(yè)實(shí)驗(yàn)室檢查(jinch): 血液學(xué)檢查:(如未查則寫(xiě)“NK”)應(yīng)用藥物前三周內(nèi)愈合或用藥后21天實(shí)測(cè)值正常異常無(wú)臨床意義異常有臨床意義實(shí)測(cè)值正常異常無(wú)臨床意義異常有臨床意義紅細(xì)胞(10/L)血紅蛋白(g/L)白細(xì)胞(109/L)血小板(109/L)單核(%)淋巴(%)肝腎功能檢查:(如未查則寫(xiě)“/”)應(yīng)用藥物前三周內(nèi)愈合或用藥后21天實(shí)測(cè)值正常異常無(wú)臨床意義異常有臨床意義實(shí)測(cè)值正常異常無(wú)臨床意義異常有臨床意義AST(IU/L)ALT(IU/L)BIL(mol/ L)A/GBUN(mmol/L)Cr(mol/L)創(chuàng)面
6、細(xì)菌培養(yǎng)(piyng)(必要時(shí)):創(chuàng)面(chungmin)重要細(xì)菌: 創(chuàng)面其它細(xì)菌: 創(chuàng)面是否照相記錄:是 否第一次照相:年月日;第二次照相:年月日觀察(gunch)醫(yī)師簽名: 日期(rq) 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第5頁(yè)共8頁(yè)患者是否完成(wn chng)全程研究: 是 否患者完成或退出(tuch)研究日期:年月日中止(zhngzh)研究的原因: (限選一項(xiàng))不良事件(填寫(xiě)非嚴(yán)重或嚴(yán)重不良事件報(bào)告表)缺乏療效依從性差創(chuàng)面嚴(yán)重感染失訪 詳述 患者要求 詳述 被申辦者中止 詳述 其他原因 詳述 觀察醫(yī)師簽名: 日期 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第6
7、頁(yè)共8頁(yè)合并用藥(yn yo)記錄商品名或通用名每日總劑量使用原因開(kāi)始日期(年/月/日)結(jié)束日期(年/月/日)或末次就診時(shí)仍在使用 / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / 觀察醫(yī)師(ysh)簽名: 日期(rq) 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第7頁(yè)共8頁(yè)不良(bling)事件(用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ))記錄所有觀察到的和用以下問(wèn)句“自上次檢查后,您有何不同的感覺(jué)?”直接詢問(wèn)得出的不良事件。盡量使用診斷名稱而不使用癥狀名稱來(lái)記錄不良事件的名稱。每一欄記錄一個(gè)不良事件。如果在試驗(yàn)期間沒(méi)有不良事件發(fā)生,請(qǐng)?jiān)诖酥写颉啊?,并在此表下方簽名。不良事件名稱(
8、填寫(xiě)字跡要清楚)開(kāi)始發(fā)生日期和時(shí)間(年/月/日)/嚴(yán)重程度輕 中 重輕 中 重輕 中 重是否采取措施(如是,請(qǐng)記錄合并用藥表)是 否是 否是 否對(duì)研究的影響劑量不變 增加劑量減少劑量 暫停用藥永久停用 研究結(jié)束劑量不變 增加劑量減少劑量 暫停用藥永久停用 研究結(jié)束劑量不變 增加劑量減少劑量 暫停用藥永久停用 研究結(jié)束與研究的關(guān)系肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無(wú)關(guān) 肯定無(wú)關(guān)無(wú)法判斷肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無(wú)關(guān) 肯定無(wú)關(guān)無(wú)法判斷肯定有關(guān) 可能有關(guān)可能無(wú)關(guān) 肯定無(wú)關(guān)無(wú)法判斷根據(jù)研究者的判斷是否符合嚴(yán)重不良事件定義?導(dǎo)致死亡威脅生命導(dǎo)致住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)或嚴(yán)重殘疾/能力喪失導(dǎo)致先天性或出生缺陷重要醫(yī)學(xué)事
9、件(如有可能影響到受試者并有可能需要藥物/手術(shù)以防止上述結(jié)果) 是 否(如是,請(qǐng)立即電話/傳真報(bào)告上海*公司和*醫(yī)院燒傷科)報(bào)告日期: 年 月 日 是 否(如是,請(qǐng)立即電話/傳真報(bào)告上海*公司和*醫(yī)院燒傷科)報(bào)告日期: 年 月 日 是 否(如是,請(qǐng)立即電話/傳真報(bào)告上海*公司和*醫(yī)院燒傷科)報(bào)告日期: 年 月 日 不良事件終止或研究結(jié)束時(shí)填寫(xiě)以下部分所發(fā)生不良事件的結(jié)局仍存在 已消失不知道消失日期: 年 月 日仍存在 已消失不知道消失日期: 年 月 日仍存在 已消失不知道消失日期: 年 月 日患者是否因此不良事件而退出試驗(yàn)是 否是 否是 否觀察(gunch)醫(yī)師簽名: 日期(rq) 年 月 日試驗(yàn)編號(hào)患者姓名拼音縮寫(xiě)就診日期:年月日第8頁(yè)
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