1,3,4-噻二唑類化合物的合成解析

1、學(xué)號:本科畢業(yè)論文學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院專業(yè)化學(xué)年級2009級姓名羅紅辰論文（設(shè)計）題目1,3,4-噻二唑類化合物的合成指導(dǎo)教師張玉霞職稱教授2013年5月16日信陽師范學(xué)院本科學(xué)生畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告名姓別性號學(xué)業(yè)專級年辰紅羅男題目成合的物合選題意義及主要內(nèi)容化、的蝕要腐亠口成七合帀的雜物叭一兒合宜原等s-e學(xué)VN34化3434rNh析hh#w呎分譏譏淀F練FF合t225壯B類類厚淄買族族丁價、肪香BZ用晶脂芳:他愜液成成義呻物、容合合意h生擦內(nèi)究和磨要12研學(xué)抗主思路及方法-9宀業(yè)物跆合成裁合2-臨合9思醴指導(dǎo)教師意見?rm理合日案方3驗2試月?意3忖年鬼o沁對意教H-ME一、理，旨合行扌所

2、清路思系（院）意見日月年320系信陽師范學(xué)院本科學(xué)生畢業(yè)論文（設(shè)計）中期檢查表系（院）：化學(xué)化工學(xué)院專業(yè)：化學(xué)年級：2009級題目1,3,4-噻二唑類化合物的合成學(xué)號20095051109姓名羅紅辰指導(dǎo)教師張玉霞職稱教授計劃完成時間：2013年5月15日論文（設(shè)計）的進(jìn)度計劃：3月3日之前查閱資料，并對資料進(jìn)行認(rèn)真分析總結(jié)，為制定實驗方案作好準(zhǔn)備；3月10日之前制定出實驗研究方案，寫出論文開題報告；3月12日之前合成定里的5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻一唑以供下步的反應(yīng)原料；3月15日之前合成定量的5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻一唑以供下步的反應(yīng)原料；3月19日之前合成定量的5-對甲氧

3、基苯基-2-氨基-1,3,4-噻一唑以供下步的反應(yīng)原料；4月1日之前合成多種Schiff堿；4月底完成多種Schiff堿與及噻二唑類化合物的合成，并撰寫論文；5月15日之前整理資料、完成論文。已經(jīng)完成的內(nèi)容：按時提交了開題報告，制定出了實驗研究方案；合成一定量噻二唑；合成了水楊醛Schiff堿、茴香醛Schiff堿。指導(dǎo)教師意見：該生對待畢業(yè)論文的工作態(tài)度認(rèn)真，從論文選題到論文工作方案，均嚴(yán)格按照工作計劃進(jìn)行。在論文工作過程中，多次主動與指導(dǎo)老師交流，虛心征求指導(dǎo)老師意見；資料收集比較全面；論文工作緊張有序，取得了階段性進(jìn)展。建議該生在以后的論文撰寫中，多思考、多提出自己的見解，增強(qiáng)創(chuàng)新性。指

4、導(dǎo)教師簽名：2013年4月9日備注：目錄TOC o 1-5 h z摘要1Abstract1前言3 HYPERLINK l bookmark6 o Current Document 1試驗部分3主要儀器和實驗試劑3 HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 1,3,4-噻二唑類化合物的合成3產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與性能分析4 HYPERLINK l bookmark20 o Current Document 2結(jié)果和討論42.1溶解性及熔點42.2紅外光譜5紫外光譜72.4熒光光譜9 HYPERLINK l bookmark50 o Current Document

5、3結(jié)語10參考文獻(xiàn)11 1,3,4-噻二唑類化合物的合成學(xué)生姓名：羅紅辰學(xué)號：20095051109化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)專業(yè)指導(dǎo)教師：張玉霞職稱：教授摘要：乙酸在濃鹽酸的催化下與氨基硫脲反應(yīng)生成脂肪族類2,5-二取代-1,3,4-噻二唑，取代苯甲醛與氨基硫脲在六水合氯化鐵的催化下關(guān)環(huán)生成芳香族類2,5-二取代-1,3,4-噻二唑類化合物，并對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和熒光分析。關(guān)鍵詞：噻二唑；取代苯甲醛；氨基硫脲；合成Abstract:Underthecatalysisofconcentratedhydrochloric,aceticacidreactwiththiosemicarbazideandgen

6、erateanaliphatic2,5-disubstituted-1,3,4thiadiazole.underthecatalysisofferricchloridehexahydrate，theproductofsubstitutedbenzaldehydereactingwiththiosemicarbazidesynthesizeAromatic2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazolecompoundsAnd，Theirstructuralcharacterizationandfluorescenceanalysisweredoneaftersynthes

7、isKeywords:thiadiazole；substitutedbenzaldehyde；thiosemicarbazide；synthesize前言20世紀(jì)末以來，化學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)1,3,4-噻二唑在許多領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。在工業(yè)方面，1,3,4-噻二唑類化合物主要被用作潤滑油脂抗磨極壓劑，也用作鉬、石墨等礦石的浮選劑2。在農(nóng)業(yè)方面，1,3,4-噻二唑類化合物主要用作除莠劑、滅草劑、殺菌、抑菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等，用來防治水稻百葉枯病、柑橘潰瘍病、蕃茄青枯病等3。在醫(yī)藥方面，l,3,4-噻二唑是一類具有較高生物活性的雜環(huán)化合物，常作為藥物中間體主要用來合成具有抗菌，抗焦慮，抗癌活性的藥物4-

8、12。噻二唑化合物的“碳氮硫”結(jié)構(gòu)作為活性中心已引起廣泛關(guān)13-17，含有3個雜原子的1,3,4-噻二唑衍生物是一類重要的雜環(huán)化合物，因該類化合物具N-C-S毒性基而具有廣譜生物活性，其應(yīng)用廣泛，發(fā)展前景廣闊。以下是脂肪族1,3,4-噻二唑類化合物和芳香族1,3,4-噻二唑類化合物的合成路線：化合物（I）的合成路線：NCHSch3NHj中I可產(chǎn)物化合物（III）CHU化合物（W）的合成路線:CHOCHgCOOH+NH2H化合物（II）的合成路線:CHONHClNHj的合成路線:中I可產(chǎn)物NHZ中間產(chǎn)物1試驗部分11主要儀器和實驗試劑主要儀器：WRS-1A數(shù)字熔點儀（上海精密科學(xué)儀器有限公司），

9、Bruker-Tensor27紅外光譜儀（KBr壓片，德國布魯克公司），Cintra10型紫外可見分光光度儀（澳大利亞GBC公司），CaryEclipse熒光分光光度計（美國瓦里安中國有限公司），JJ-1定時電動攪拌器（江蘇金壇市中大儀器廠），SHB-III循環(huán)水式真空泵（鄭州長城科工貿(mào)有限公司）。實驗試劑：氨基硫脲（分析純），無水乙醇（分析純），冰醋酸（分析純），對氯苯甲醛，對硝基苯甲醛（化學(xué)純），茴香醛（化學(xué)純）。1,3,4-噻二唑類化合物的合成1.2.1化合物（I）的合成在250ml三頸燒瓶中加入9.1g（0.10mol）氨基硫脲和6.3ml（0.11mol）冰乙酸，加150ml無水乙醇

10、加熱回流并緩慢攪拌，分液漏斗緩慢加入濃鹽酸保持反應(yīng)液微沸，使氨基硫脲固體完全溶解?；亓?h,得淡黃色溶液，冷卻，調(diào)節(jié)溶液PH為9-10，析出棕黃色晶體，過濾，得粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)品用無水乙醇重結(jié)晶得棕黃色針狀晶體6.3g，產(chǎn)率為54.8%。1.2.2化合物（II）的合成在250ml圓底燒瓶中加入9.1g（0.10mol）氨基硫脲和14.0g（0.10mol）對氯苯甲醛，加150ml95%乙醇充分振蕩，加熱回流，氨基硫脲固體完全溶解?；亓?h,得淡黃色溶液，冷卻，析出淡黃色固體，過濾，得中間產(chǎn)物。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得黃綠色針狀晶體10.6g，產(chǎn)率為49.5%。在250ml圓底燒瓶中加入8.0

11、g（0.0374mol）中間產(chǎn)物和35g六水合氯化鐵，加150ml95%乙醇充分振蕩，加熱回流，粗產(chǎn)品固體完全溶解，回流8h，溶液為棕紅色，減壓蒸餾除去乙醇后加入大量水析出土黃色固體，抽慮，洗滌，得粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得土黃色針狀晶體3.1g，產(chǎn)率為42.3%。1.2.3化合物（III）的合成在250ml圓底燒瓶中加入9.1g（0.10mol）氨基硫脲和12.2ml（0.10mol）茴香醛，加150ml95%乙醇充分振蕩，使氨基硫脲固體完全溶解。加熱回流3h,得淡黃色溶液,冷卻，析出淡黃色晶體，過濾，得中間產(chǎn)物。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得淡黃色針狀晶體18.1g，產(chǎn)率為86.7

12、%。在250ml圓底燒瓶中加入16g（0.0766mol）中間產(chǎn)物和35g六水合氯化鐵，加150ml95%乙醇充分振蕩，加熱回流，粗產(chǎn)品固體完全溶解。加熱回流8h，溶液為棕紅色，減壓蒸餾出大部分溶液，冷卻，抽慮，得粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得淡黃色針狀晶體9.5g，產(chǎn)率為65.1%。1.2.4化合物（W）的合成在250ml的圓底燒瓶中加入9.1g（0.10mol）氨基硫脲和15.1g（O.lOmol）對硝基苯甲醛，加150ml95%乙醇充分振蕩，加熱回流，氨基硫脲固體完全溶解?；亓?h,得淡黃色溶液，冷卻，析出鮮黃色晶體，過濾，得中間產(chǎn)物。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得鮮黃色針狀晶體20

13、.2g，產(chǎn)率為90.2%。在250ml圓底燒瓶中加入16.4g粗產(chǎn)品和35g六水合氯化鐵，加150ml冰醋酸充分振蕩，使粗產(chǎn)品固體完全溶解，加熱回流8h,得棕紅色溶液，減壓蒸餾出乙醇后加入大量水析出土黃色固體，抽慮，得粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品用95%乙醇重結(jié)晶得土黃色針狀晶體15.4g，產(chǎn)率為74.8%。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與性能分析熔點的測定取少量制得的噻二唑類化合物樣品研細(xì)，裝入毛細(xì)管中，用WRS-1A數(shù)字熔點儀測定樣品的熔點。紅外測試取制得的化合物（I）、化合物（II）、化合物（III）和化合物（W），采用KBr壓片法，使用Bruker-Tensor27紅外光譜儀在常溫下掃描，掃描測量范圍為4000-50

14、0cm-1。紫外測試取制得的噻二唑類化合物配成溶液，放在Cintra10型紫外可見分光光度儀上，常溫下掃描，掃描波長范圍為200-800nm。熒光測試取制得的噻二唑類化合物配成溶液，放在熒光分光光度計上檢測，常溫下掃描，掃描波長范圍為250-500nm。2結(jié)果和討論2.1溶解性及熔點化合物（I）為棕黃色針狀晶體，難溶于水，能溶于乙醇，熔點為257.8C-259.1C化合物（II）為士黃色針狀晶體，難溶于水，能溶于冰醋酸和DMF，熔點為234.2C-234.8C?；衔铮↖II）為灰色粉狀晶體，難溶于水，能溶于冰醋酸和DMF，熔點為255.0C-257.1C?；衔铮╓）為土黃色粉狀晶體，難溶于

15、水，能溶于冰醋酸和DMF，熔點大于300C。紅外光譜intouncoco寸ElgCMCMLL6COCOCOCOCM40003500300025002000Wavenumbercm-1s.fetn96GOULesernEMep辱早960062二匸t焉LK.smLaQEMesCNigrS.9呂89OST-fe8黒WTZ9口卩囲93-_6CQ.3g9szgtggqKgmcl6CMD091化合物（I）的紅外光譜從紅外光譜圖1可以看出：3245cm-1為-NH2的特征吸收峰，3113cm-1為芳烴C-H的吸收峰，1603.07cm-1為C=N特征吸收峰，691.94cm-1為C

16、-S特征吸收峰。66EEEfe.oecim89,00Lm99S芻wcoCDzCNm68gE6P66COL40003500300025002000Wavenumbercm-1COLOLQQgQlQL卜OQCQCIlcxin卜0込8)0邁衿9l衿MZcocoe6Dicir0incdT-:cdroQeoc0r卜9卜c65a5L2化合物（II）的紅外光譜從紅外光譜圖2可以看出：3292.89cm-1為NH2的特征吸收峰，3100.68cm-1為芳烴C-H的特征吸收峰，1633.28cm-1為C=N的特征吸收峰，637.92cm-1為C-S的特征吸收峰。400035003000

17、250020001500100050000L08090寸00【一(DoueeEsuaJlO00OCXJI40003500300025002000Wavenumbercm-115001000500圖3化合物（III）的紅外光譜從紅外光譜圖3可以看出：1611.46cm-l為C=N的特征吸收峰，650cm-l左右為C-S特征吸收峰。00-08090寸0004000L08090寸00【】a)ou2UJSUe_LS.8匸80980,699EI689JSN導(dǎo)寸8C.9966OQ.IL6尋殳匚SZG黒L369L66Z寸龍990SL8ZOO晝ursgT-SB.gsz.figT-K.8J9T-8出窗S.8S昱

18、5滾&N9寸eorss8rws60.龍器4000350030002500200015001000500圖4化合物（W）的紅外光譜從紅外光譜圖2可以看出：1692.75cm-1為C=N的特征吸收峰，669.08cm-1為C-S的特征吸收峰。紫外光譜由紫外光譜圖5可以看出：由于化合物（I）有雜環(huán)共軛體系，所以有特征吸收峰200-300nm。由紫外光譜圖6可以看出：由于化合物（II）有共軛體系，所以特征吸收峰位于200-350nm。該吸收峰波長要大于苯環(huán)宮格體系的吸收峰波長，表明化合物（II）結(jié)構(gòu)中存在噻二唑環(huán)。圖7化合物（III）的紫外光譜由紫外光譜圖7可以看出：由于化合物（III）有共軛體系，所

19、以特征吸收峰位于200-350nm，該吸收峰波長要大于苯環(huán)共軛體系的吸收峰波長，表明化合物（III）結(jié)構(gòu)中存在噻二唑環(huán)。由紫外光譜圖8可以看出：由于化合物（W）有共軛體系，所以特征吸收峰位于200-400nm,該吸收峰波長要大于苯環(huán)共軛體系的吸收峰波長，表明化合物（W）結(jié)構(gòu)中存在噻二唑環(huán)。熒光光譜1000800OOI6OOI4274712707530007912XUO4932000-200300400500Wavelength(nm)圖10化合物（II）的熒光光譜357.07nm、394.00nm為苯環(huán)共軛體系的吸收和發(fā)射光譜。二唑共軛體系的吸收熒光光譜。3結(jié)語通過實驗研究，我們發(fā)現(xiàn)，濃鹽酸和

20、六水合氯化鐵是合成噻二唑環(huán)比較好的催化劑，在其催化作用下，產(chǎn)率和純度都表較高。但是，由于帶有羥基的苯甲醛易與六水合氯化鐵發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而難于成環(huán)，因此該類反映存在一定的局限性。另外，通過熒光分析，我們發(fā)現(xiàn)噻二唑類化合物有比較好的熒光性能。由于噻二唑環(huán)上的氨基具有一定的活性，我們還可以在氨基上引入?；热〈黾悠涔曹楁湹拈L度，以增強(qiáng)其熒光性能。此外，在化合物(W)的和成中，我們還可以將硝基還原成氨基，這樣不但會增強(qiáng)其水溶性，其熒光效果也會得到增強(qiáng)。但由于時間有限，我們沒有能夠進(jìn)行后續(xù)實驗。相信后續(xù)實驗?zāi)芡貙捨覀儗︵缍蝾惢衔锏男阅芎蜕锘钚缘难芯?。參考文獻(xiàn)：周艷芬，陳宏博.2,5-二取代1,3

21、,4-噻二唑的合成.J.化工中間體,2009,(7):24-27.李會學(xué)，唐惠安，楊聲，蕭泰.3-(3-吡啶基)-6芳基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4噻二唑衍生物基態(tài)和激發(fā)態(tài)的性質(zhì).J.物理化學(xué)學(xué)報,2007,23:1781-1786.謝兵,全宏照.1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性研究.J.西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,32(5):78-82.李紅燕，繆穎，倪楊娟，郭海昌.2-溴-1,3,4-噻二唑的合成.J.ZHEJIANGCHEMICALINDUSTRY,2009,40(1).錢建華，劉琳，王道林，邢錦娟.3,6-二取代苯基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3

22、,4-噻二唑衍生物的合成.J.有機(jī)化學(xué),2006,26(12):1720-1722.張玉霞，陳志勇，曹沛，張慶堂25-二(鄰氯苯基)-1,3,4-噻二唑的合成.J.化學(xué)試劑,2001,23:99-100.李少華,李剛,黃惠明,羅時遠(yuǎn),熊芳,涂國剛,劉成梅.1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性測定.J.南昌大學(xué)學(xué)報(理科版),2009,33(3):261-264.李英俊，劉麗軍，靳焜，孫淑琴,許永廷.3,6-二取代-1,2,4-三唑3,4-b-1,3,4-噻二唑衍生物的合成表征及生物活性.J.化學(xué)學(xué)報,2010,68(16):1577-1584.李德江，傅和青.1,3-雙(3-芳基)-1,2

23、,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑丙烷類化合物的合成.J.有機(jī)化學(xué),2006,26(8):1140-1143.李英俊,丁萬剛,靳焜,孫淑琴,劉軍,劉麗軍,王金奎.2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑的合成.J.有機(jī)化學(xué),2009,29(1):82-88.曹松,曲玉成，宋恭華,錢旭紅，黃青春,盧德力噻二唑基-3(2H)-噠嗪酮類化合物的合成及生物活性.J.農(nóng)藥學(xué)學(xué)報,2004,6(2):68-71.徐芳，錢勇，朱立紅噻二唑類席夫堿的合成及性.J黃岡師范學(xué)院學(xué)報,2003,23(3):5051.徐之俊，陳志衛(wèi),蘇為科.2,3,5-取代-1,2,4-噻二唑類化合物的合成及

24、生物活性.J農(nóng)藥,2008,47(6):417-419.史海健，王忠義,史好新.3-芳氧甲基-6-芳基-5,6-二氫-1,2,4-三唑3,4-b-l,3,4-噻二唑類化合物的合成及抗菌活性.J.中國藥物化學(xué)雜志,2001,11(3):125-128.史海健，王忠義,史好新.3-甲氧基-6-芳基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性.J.合成化學(xué),2000,8(3).劉方明，于建新，劉育亭,陳耀祖.3-(2-苯基-1,2,3-連三唑-)-6-烷基均三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑的合成.J.化學(xué)學(xué)報1998,56:618-624.于建新，劉方明，魯文杰,李燕

25、萍，田麗麗,劉育亭，劉叢，蔡孟深.3-烷基-6-(1-N-卩-D-或-a-L-吡喃型全乙酰化糖基均三唑)并3,4-b-1,3,4-噻二唑的合成.J.高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報.1999,20(8).信陽師范學(xué)院本科畢業(yè)論文評閱人評議表信陽師范學(xué)院本科畢業(yè)論文指導(dǎo)教師評語表姓名性別專業(yè)班級羅紅辰男化學(xué)2009級化學(xué)1班論文題目1,3,4-噻二唑類化合物的合成論文系統(tǒng)的探索了1,3,4-噻二唑類化合物的合成方法并初步研究了1,3,4-噻唑類化合物的熒光效果。米用紫外、紅外、熔點測定等分析手段表征合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),選題符合專業(yè)培養(yǎng)要求。指在畢業(yè)論文期間，該生態(tài)度認(rèn)真，積極與指導(dǎo)老師進(jìn)行溝通。實驗期間，該教生態(tài)度

26、端正，查閱大量文獻(xiàn)資料，掌握該研究課題基本知識和研究動態(tài)，積極動師手，工作踏實，嚴(yán)格要求自己，具有一定的鉆研精神。該生實驗工作量較大，能語夠運用本專業(yè)的基礎(chǔ)理論和基本專業(yè)知識對實驗結(jié)果分析歸納，結(jié)論合理，具有一定的實際應(yīng)用價值。論文格式規(guī)范、層次清晰、圖表清楚，達(dá)到了學(xué)士學(xué)位論文基本要求。評價項目分值得分選題1選題符合專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，體現(xiàn)綜合訓(xùn)練基本要求分選題2質(zhì)量2題目難易度分CC質(zhì)量3（25分）3題目工作量分刀）4理論意義或?qū)嶋H價值分5查閱文獻(xiàn)資料能力分能力6綜合運用知識能力分水平7研究方案的設(shè)計能力分25（30分）8研究方法和手段的運用能力分9外文應(yīng)用能力分10文題相符分成果11寫作水平分

27、質(zhì)量12寫作規(guī)范分43（45分）13篇幅分14成果的理論或?qū)嶋H價值分合計得分90指導(dǎo)教師簽名：2013年5月17日姓名性別專業(yè)班級羅紅辰男化學(xué)2009級化學(xué)1班論文題目1,3,4-噻二唑類化合物的合成評閱人評語本文路線設(shè)計新穎，對1,3,4-噻二唑類化合物的合成條件做了進(jìn)步的探索，合成了四種1,3,4-噻二唑類化合物，并初步研究了四種1,3,4-噻二唑類化合物的熒光效果，并達(dá)到了預(yù)期的效果。并分別用紫外、紅外、熔點測定等方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。實驗數(shù)據(jù)祥實，真實可靠。論文結(jié)構(gòu)清晰，觀點正確，論證充分，論證結(jié)論有一定的學(xué)術(shù)和實用價值。該生具有較強(qiáng)的結(jié)合運用知識的能力及寫作能力。寫作規(guī)范，達(dá)到學(xué)士

28、學(xué)位論文的要求，同意參加答辯。評價項目得分畢業(yè)論文書寫規(guī)范分（計15分）格式規(guī)范，符合學(xué)校規(guī)定的畢業(yè)論文撰寫格式要求。14畢業(yè)論文文字表達(dá)基本要求分（計15分）語句通順、流暢；標(biāo)點符號、語法正確；敘述簡明扼要；思路層次清晰，概括全面準(zhǔn)確；重點突出14畢業(yè)論文正文或設(shè)計圖面質(zhì)量分（計55分）對于研究課題能熟練運用本專業(yè)所必須的基礎(chǔ)理論和基本專業(yè)知識，分析問題，解決問題；理論、公式正確；概念清楚，應(yīng)用合理；層次清晰；邏輯性強(qiáng)；論證嚴(yán)密，計算準(zhǔn)確全面；圖表質(zhì)量好。50畢業(yè)論文創(chuàng)造性分（計15分）研究成果具有一定水平，得出創(chuàng)造性結(jié)論，在某些領(lǐng)域獲得初步進(jìn)展。同行閱讀畢業(yè)論文后能感到作者的研究工作具有一

29、定的學(xué)術(shù)和實用價值，體現(xiàn)出很好水平10合計得分88評議人簽名：2013年5月19日信陽師范學(xué)院本科畢業(yè)論文成績評審表信陽師范學(xué)院本科畢業(yè)論文答辯記錄表四種反應(yīng)物為什么反應(yīng)活性會不同？答：由于反映涉及羰基的親和加成反映，所以羰基的活性決定了反映的難以程度。硝基是一個強(qiáng)的吸電子集團(tuán)，對硝基苯甲醛的羰基反應(yīng)活性就高，而甲氧基是一個比較強(qiáng)的給電子集團(tuán)，茴香醛的羰基反應(yīng)活性就低。噻二唑類化合物的作用是什么？答：在工業(yè)方面，1,3,4-噻一唑類化合物主要被用作潤滑油脂抗磨極壓劑，也用作鉬、石墨等礦石的浮選劑。在農(nóng)業(yè)方面，1,3,4-噻二唑類化合物主要用作除莠劑、滅草劑、殺菌、抑菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等，用來

30、防治水稻百葉枯病、柑橘潰瘍病、番茄青枯病等。在醫(yī)藥方面，1,3,4-噻二唑是類具有較咼生物活性的雜環(huán)化合物，常作為藥物中間體主要用來合成具有抗菌，抗焦慮，抗癌活性的藥物3你們怎樣提純Schiff堿類顯色劑？答：（1）用蒸餾的方法蒸出反應(yīng)溶劑，冷卻結(jié)晶，再抽濾干燥后得到粗產(chǎn)品（2）化合物（I）、化合物（II）化合物（III）和化合物（W）的粗產(chǎn)品分別用乙醇、95%乙醇、95%乙醇和冰醋酸重結(jié)晶三次，然后水浴烘干。4.在化合物（I）的合成過程中，為什么控制PH在9-10?答：若酸性太強(qiáng)，會生成銨鹽，若堿性太強(qiáng)，氨基上的質(zhì)子會脫去，這兩種情況下都不會析出固體。答辯主持人答辯記錄人答辯時間：2013年5月21日姓名性別專業(yè)班級羅紅辰男化學(xué)2009級化學(xué)1班論文題目1,3,4-噻二唑類化合物的合成答辯評審意見本文對1,3,4-噻一唑類化合物的合成條件做了進(jìn)步的探索，合成了四種1,3,4-噻二唑類化合物，并初步研究了四種1,3,4-噻二唑類化合物的熒光效果，并達(dá)到了預(yù)期的效果。論文格式規(guī)范，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，條理清晰，能很好的總結(jié)歸納文獻(xiàn)并闡述自己的觀點。該生答辯中回答準(zhǔn)確簡練，對論文相關(guān)有比較深入的了解，能準(zhǔn)確回答老師提出的問題，經(jīng)答