(word完整版)2017年《大氣污染控制工程》第三版期末復習總結(jié),推薦文檔

1、 1、大氣污染由于人類活動或自然過程引起某些物質(zhì)進入大氣中，呈現(xiàn)出足夠的濃度，達到足夠的時間，并因此而危害了人體的舒適、健康和福利或危害了生態(tài)環(huán)境。大氣污染形成具備的條件：大氣污染源、大氣作用、復雜地形、受害對象2、大氣污染的分類1、局部地區(qū)污染：受到某些煙囪排氣的直接影響；2、地區(qū)性污染：工業(yè)區(qū)及其附件地區(qū)或整個城市大氣受到污染；廠a污染范圍3、廣域污染：涉及比一個地區(qū)或一個城市更廣泛地區(qū)的大氣污染；4、全球性污染：涉及全球范圍的大氣污染。11、煤煙型(或還原型)污染：例如倫敦煙霧事件；2、石油型(或氧化型、交通型)污染：例如洛杉磯光化學煙霧事件；lb.能源性質(zhì)丿3、混合型污染：由于燃煤或石

2、油導致的污染，例如臭氧和烯烴反應(yīng)生成的1過氧化氫自由基等氧化物，可大大增加二氧化硫的氧化速率。I4、特殊型污染：由于工廠生產(chǎn)過程或者發(fā)生意外事故排放的廢氣。3、全球大氣污染問題：、臭氧層破壞、酸雨溫室效應(yīng)的危害會造成冰山融化，海平面上升，還會造成氣候的反常。由環(huán)境污染引起的溫室效應(yīng)是指地球表面變熱的現(xiàn)象。它會帶來以下列幾種嚴重惡果：1)地球上的病蟲害增加；2)海平面上升；3)氣候反常，海洋風暴增多；4)土地干旱，沙漠化面積增大。溫室效應(yīng)加劇主要是由于現(xiàn)代化工業(yè)社會燃燒過多煤炭、石油和天然氣，這些燃料燃燒后放出大量的二氧化碳氣體進入大氣造成的。二氧化碳氣體具有吸熱和隔熱的功能。它在大氣中增多的結(jié)

3、果是形成一種無形的玻璃罩，使太陽輻射到地球上的熱量無法向外層空間反射，其結(jié)果是地球表面變熱起來。因此，二氧化碳也被稱為溫室氣體。臭氧層破壞關(guān)于臭氧層變化及破壞的原因,一般認為,太陽活動引起的太陽輻射強度變化,大氣運動引起的大氣溫度場和壓力場的變化以及與臭氧生成有關(guān)的化學成分的移動、輸送都將對臭氧的光化學平衡產(chǎn)生影響,從而影響臭氧的濃度和分布。而化學反應(yīng)物的引入,則將直接地參與反應(yīng)而對臭氧濃度產(chǎn)生更大的影響。人類活動的影響,主要表現(xiàn)為對消耗臭氧層物質(zhì)的生產(chǎn)、消費和排放方面。大氣中的臭氧可以與許多物質(zhì)起反應(yīng)而被消耗和破壞。在所有與臭氧起反應(yīng)的物質(zhì)中，最簡單而又最活潑的是含碳、氫、氯和氮幾種元素的化

4、學物質(zhì)，如氧化亞氮(N0)、水蒸汽(HO)、四氯化碳(CCl)、甲烷(CH)和現(xiàn)在最受重視的氯氟烴(CFC)等。這些物質(zhì)在低層244大氣層正常情況下是穩(wěn)定的，但在平流層受紫外線照射活化后，就變成了臭氧消耗物質(zhì)。這種反應(yīng)消耗掉平流層中的臭氧，打破了臭氧的平衡，導致地面紫外線輻射的增加，從而給地球生態(tài)和人類帶來一系列問題1臭氧層破壞對人類健康的影響由于臭氧層的破壞，太陽紫外線中以往極少能到達地面的短波紫外線也將增加，使得皮膚病和白內(nèi)障患者將會增加。臭氧層破壞對生物的影響雖然植物已發(fā)展了對抗UV-8高水平的保護性機制，但實驗研究表明，它們對波長為280320納米水平增加的應(yīng)變能力差異甚大。它能損傷植

5、物激素和葉綠素,從而使光合作用降低。33.臭氧層破壞對全球氣候的影響平流層中臭氧對氣候調(diào)節(jié)具有兩種相反的效應(yīng):如果平流層中臭氧濃度降低,在這里吸收掉的紫外線輻射就會相應(yīng)減少,平流層自身會變冷,這樣釋放出的紅外輻射就會減少,因之會使地球變冷。另一方面,因輻射到地面的紫外線輻射量增加,會使地球增溫變暖。酸雨酸雨正式的名稱為酸性沉降，通常是指酸堿度指數(shù)的PH值低于5.6的雨雪或其他形式的降水。它是大氣受污染的一種表現(xiàn)，會給人類環(huán)境、農(nóng)業(yè)，甚至人類本身帶來廣泛的危害，因此它又被稱為“空中死神”，隨著酸雨帶來的危害的擴大和加劇，酸雨問題成了當前全球主要環(huán)境問題之一。酸雨的形成原因酸雨的形成是一種復雜的大

6、氣化學和大氣物理過程，它是工業(yè)高度發(fā)展而出現(xiàn)的副產(chǎn)物，酸雨中的酸絕大部分是硫酸和硝酸，主要來源于工業(yè)生產(chǎn)和民用生活中燃燒煤炭排放的硫氧化物、燃燒石油及汽車尾氣所釋放的氮氧化物等酸性物質(zhì)。這些酸性物質(zhì)經(jīng)過“云內(nèi)成雨過程”，形成硫酸雨滴和硝酸雨滴；又經(jīng)過“云下沖刷過程”不斷的合并吸附、沖刷其他寒酸雨滴和寒酸氣體，形成較大的雨滴，最后降落在地面，形成酸雨。酸雨對農(nóng)業(yè)、森林、建筑、文物、環(huán)境及人體健康等都有很大影響，而且酸雨的影響是沒有國界的，因此，全世界都處在遭受酸雨侵襲的狀態(tài)下。酸雨直接危害的首先是植物，它可以直接使農(nóng)作物減產(chǎn)甚至枯萎。酸雨還會破壞森林，使森林生長緩慢，甚至凋謝。酸雨還可能危及人體

7、健康，酸雨可使兒童免疫功能下降。酸雨可破壞水土環(huán)境，使土壤酸化，危及生態(tài)平衡。酸雨具有強大的腐蝕力，它大大加速了建筑物、金屬、紡織品、皮革、紙張、油漆、橡膠等物質(zhì)的腐蝕速度。4、酸沉降是指大氣中的酸通過降水（如雨、雪、霧）遷移到地表，或者在含酸氣團氣流的作用下直接遷移到地表。直接引起酸沉降的主要物質(zhì)是人為和天然排放的SO（SO和SO）和NO（NOx23x和NO），天然源全球范圍內(nèi)分布，人為源成地區(qū)性分布特點。25、溫室氣體主要包括二氧化碳、一氧化二氮、甲烷、臭氧、氟氯烴等。它們濃度升高時，溫室效應(yīng)加劇，引起地球表面和大氣層下部溫度升高。6、溫室效應(yīng)大氣中的二氧化碳及其它微量氣體如甲烷、一氧化二

8、氮、臭氧、氟氯烴、水蒸氣等，可以使太陽的短波輻射幾乎無衰減地通過，但卻吸收地表的長波輻射，由此引起全球氣溫升高的現(xiàn)象，稱為溫室效應(yīng)。7、酸雨由于人類活動影響，降水中溶入了其他酸性物質(zhì)，使pH值降到5.6以下的降水。8、大氣污染物是指由于人類活動或自然過程排入大氣的，并對人和環(huán)境產(chǎn)生有害影響的物質(zhì)。9、大氣污染物按其存在狀態(tài)可以分為：氣溶膠狀態(tài)污染物和氣體狀態(tài)污染物1一次污染物：即直接從污染源排放到大氣中的原始污染物質(zhì)，主要包括so2、H2S、NO、NH3、CO、co2、CC0化合物、HF、HC1。其中氣體狀態(tài)污染物分為J二次污染物：是指一次污染物與大氣中的已有組分或幾種一次污染物之間發(fā)生了一系

9、列的化學反應(yīng)或者光化學反應(yīng)，生成了與一次污染物性質(zhì)不同的新的污染物質(zhì)。主要包括SO3、h2so4、mso4、no2、hno3、MNO3、醛類、酮類、過氧乙酰硝酸酯、033O10、大氣污染源可分為自然污染源與人為污染源人為污染源按空間分布可分為：點源：如工廠的煙囪排放源；V面源：如一個居住區(qū)或商業(yè)區(qū)內(nèi)許多大小不同的污染物排放源；-線源：汽車流。11、大氣污染物濃度的表示：單位體積內(nèi)所含污染物的質(zhì)量數(shù)，濃度用mg/m3或yg/m3表示。污染物體積微量與氣體總體積的比值，濃度用ppm（百萬分之一），ppb（十億分之一），ppt（萬億分之一）表示。mg/m3與ppm的換算關(guān)系：ppm=22.4C/M,

10、C的單位為mg/m3。12、大氣污染物侵入人體的三條途徑：表面接觸；食入含污染物的食物和水；吸入被污染的空氣（最重要）13、大氣污染綜合防治定義：實質(zhì)上就是為了達到區(qū)域環(huán)境空氣質(zhì)量控制目標，對多種大氣污染控制方案的技術(shù)可行性，經(jīng)濟合理性，區(qū)域適應(yīng)性和實施可能性等進行最優(yōu)化選擇和評價，從而得出最優(yōu)的控制技術(shù)方案和工程措施。方法：清潔能源、綠色通道、末端處理、環(huán)境自凈基本點：防與治的綜合室內(nèi)空氣污染特點：積累性、長期性、多樣性。大氣能見度：是指在當時的天氣條件下，視力正常的人能夠從天空背景中看到或辨認出目標物的最大距離。14、環(huán)境空氣質(zhì)量標準把環(huán)境空氣質(zhì)量分為三級：一級標準：為保護自然生態(tài)和人群健

11、康，在長期接觸的情況下，不發(fā)生任何危害性影響的空氣質(zhì)量要求。二級標準：為保護人群健康和城市、鄉(xiāng)村動、植物，在長期和短期的接觸情況下不發(fā)生傷害的空氣質(zhì)量標準。三級標準：為保護人群不發(fā)生急、慢性中毒和城市一般動、植物（敏感者除外）的正常生長的空氣質(zhì)量要求。其中，一類區(qū)執(zhí)行一級標準，二類區(qū)執(zhí)行二類標準，三類區(qū)執(zhí)行三級標準。k15、空氣污染指數(shù)的計算方法：將各種污染物的污染指數(shù)計算出來后，取最大值未該區(qū)域或城市的空氣污染指數(shù)API,則該污染物是該區(qū)域或城市空氣中的首要污染物。API空氣干燥基干燥基干燥無灰基b:收到基與空氣干燥基的對比:收到基表示的是實際燃料，包括全部水分和灰分;而空氣干燥基表示的是在

12、實驗室正常條件下放置后失去部分水分的燃料，即是：收到基包括外部水分而空氣干燥基不包括外部水分。由于煤的外部水分是不穩(wěn)定的，因此空氣干燥基的成分比收到基的成分(%)穩(wěn)定，用空氣干燥基評價煤的性質(zhì)更準確。增加熱損失；適當控制四因素：空氣與燃料之比、溫度、時間、湍流度19、燃料完全燃燒的條件“3T”溫度、時間、湍流度?？諝鈼l件：要提供充足的空氣，但空氣量過大，會降低爐的溫度,溫度條件：應(yīng)達到燃料的著火溫度；時間條件:燃料在高溫區(qū)的時間應(yīng)超過燃料燃燒所需要的時間；燃料與空氣的混合條件：混合程度主要取決于空氣的湍流度。20、理論空氣僅由氮和氧組成，其體積比為79.1:20.9=3.78。21、過?？諝饬?/p>

13、：超過理論空氣量而多供給的空氣量；空氣過剩系數(shù)：實際空氣量Va與理論空氣量Voa之比定義為空氣過剩系數(shù)a（即Va/Va=a）,a般大于1。影響煤煙氣中飛灰排放特征的因素:煤質(zhì)、燃燒方式、煙氣流速、爐排和爐膛的熱負荷、鍋爐運行負荷、鍋爐結(jié)構(gòu)。22、發(fā)熱量：單位燃料完全燃燒時所發(fā)生的熱量變化，即在反應(yīng)生成物開始狀態(tài)和反應(yīng)生成物結(jié)了狀態(tài)相同的情況下的熱量變化，稱為燃料的發(fā)熱量。高位發(fā)熱量：包括燃料燃燒生成物的水蒸氣氣化潛熱。低位發(fā)熱量：是指燃燒產(chǎn)物中的水蒸氣仍然以氣態(tài)存在時，完全燃燒過程中所釋放的熱量。23、理論水蒸氣體積：由燃料中的氫燃燒后生成的水蒸氣體積、燃料中所含的水蒸氣體積以及由供給的理論空

14、氣量帶入的水蒸氣體積構(gòu)成的。24、根據(jù)氣溫垂直于下墊面方向上的分布，由下至上可將大氣圈分為五層：對流層：a対流層雖薄，但占有了大氣質(zhì)量的3/4以及幾乎全部水蒸氣，主要的大氣（可分為大氣層、邊界層和近地面層。）現(xiàn)象都發(fā)生在這一層，天氣最復雜、對人類影響最大。b.每升高100米降低0.65攝氏度。C.該層空氣對流強烈；d溫度和濕度水平分布不均勻。e.對流層的底部，12km處，氣流受到地面阻滯和摩擦的影響很大，成為大氣邊界層（摩擦層）。平流層：a.即同溫層，從對流層底端2535km左右的一層，溫度不隨高度變化而變化,為55攝氏度，同溫層以上，氣溫隨高度升高而增加，稱為逆溫層。集中了大氣層中大部分臭氧

15、，并在2025km處達到最大值，形成臭氧層。平流層幾乎不發(fā)生空氣對流，因此污染物停留時間長。氣體組成與對流層相同但密度相對較小。中間層：氣溫會隨高度的升高而迅速降低，對流運動強烈，垂直混合明顯。暖層：氣溫隨高度升高而升高，存在大量電子和離子，又稱電離層。越往上氧氣和氮氣等氣體的原子態(tài)越多散逸層：溫度很高，空氣稀薄，氣體粒子運動速度高，可擺脫地心吸引力散逸到太空中。均質(zhì)大氣層一8085km以下，成分基本不變。近地層一地面上50100m,熱量和動量的常通量層oC二5（。F-32）19K=oC+273.15oF=?oC+32526、氣壓：任一點的氣壓值等于該地單位面積上的大氣柱重量，氣壓總隨高度的增

16、加而降低。lnP2-lnP二-品（Z2-Z）21RT21m27、泊松方程：表示在絕熱升降過程中，氣塊的始態(tài)和終態(tài)之間的關(guān)系，說明氣塊在絕熱升降過程中，氣溫的變化完全是由氣壓變化引起的。泊松方程28、干絕熱直減率Y:干空氣塊（包括未飽和的濕空氣塊）絕熱上升或下降單d位高度（通常取100m）時，溫度降低或升高的數(shù)值，稱為干空氣溫度絕熱垂直遞減率，簡稱干絕熱直減率。29、大氣中溫度層結(jié)的四種類型：遞減層結(jié):也稱為正常分布層結(jié)，氣溫隨高度升高而遞減，YY中性層結(jié)：垂直遞減率接近于lK/100m，即y=Y等溫層結(jié)：氣溫不隨高度變化而變化，即Y=0d氣溫逆轉(zhuǎn)：簡稱逆溫，氣溫隨高度升高而增加，即Y0.30、

17、大氣穩(wěn)定度的判斷:m亠“一耳，氣塊減速，有返回趨勢，穩(wěn)定外力使氣塊上升或下降,氣丿氣塊加速上升或下降，不穩(wěn)定（有利于擴散）塊去掉外力氣塊停在外力去掉處，中性31、（YY）的符號決定了氣塊加速度a與其位移的方向是否一致：dYd時，a0,氣塊的加速度與位移方向一致，氣塊作加速運動，不穩(wěn)定;時，a0,氣塊的加速度與位移方向不一致，氣塊作減速運動，穩(wěn)定;Y二時，a=0，大氣是中性的。dY0時，aYd時，a0,氣塊加速度與位移的方向一致；煙流形狀為波浪形時。43、點源煙塵排放率計算公式：Q=PH2*10人-6ee煙塵允許排放率（t/h）=煙塵排放控制系數(shù)*排氣筒有效高度（m）*10人-644、采用顯微鏡

18、法觀測顆粒時，采用如下幾種粒徑：（定向直徑dF：為各顆粒在投影圖中同一方向上的最大投影長度。定向面積等分直徑dM：為各顆粒在投影圖中按同一方向?qū)㈩w粒投影面積二等分的線段長度。投影面積直徑dA：是與顆粒在投影圖中面積相等的圓的直徑。其中，dFdAdM采用沉降法測定顆粒時，一般釆用如下兩種定義：斯托克斯直徑ds：指在同一流體中與顆粒密度相同和沉降速度相等的圓球的直徑。空氣動力學當量直徑da：指在空氣中與顆粒沉降速度相等的單位密度的圓球的直徑。斯托克斯直徑和空氣動力學當量直徑與顆粒在流體中的動力學行為密切相關(guān)，是除（塵技術(shù)中應(yīng)用最多的兩種直徑。45、不同狀態(tài)下，粒徑對應(yīng)的關(guān)系：頻率密度分布曲線呈對稱

19、性分布（如正態(tài)分布），縱徑dd、中位直徑d50和算術(shù)平均粒徑dl相等，即dd=d50=頻率密度分布曲線不對稱時，ddd50dgPFPP46、真密度Pp：顆粒體積不包括顆粒之間和顆粒內(nèi)部的空隙體積;堆積密度Pb：堆積體積包括顆粒之間和顆粒內(nèi)部的空隙體積。b47、粉塵的安息角與滑動角是評價粉塵流動特性的一個重要指標。粉塵中的水分：包括附在顆粒表面、包含在凹陷和細孔中的自由水、顆粒內(nèi)部的結(jié)合水。粉塵的潤濕性：粉塵顆粒與液體接觸后能否相互附著或附著的難易程度的性質(zhì)，濕潤性隨壓力增大而增大，隨溫度升高而下降，是選用濕式除塵器的主要依據(jù)。粉塵層的斷裂強度作為表征粉塵自粘性的基本指標。48、粉塵的導電機制：

20、在高溫范圍內(nèi)（高于200C，粉塵層的導電主要依靠粉塵本體內(nèi)部的離子或電子進行，這種本體導電占優(yōu)勢的粉塵電阻率稱為體積電阻率。在低溫范圍內(nèi)（低于100C，粉塵的導電主要依靠層粒表面吸附的水分或其它化學物質(zhì)的離子進行，這種表面導電占優(yōu)勢的粉塵導電率稱為表面電阻率。在中間溫度范圍內(nèi)，兩種導電機制皆起作用，粉塵電阻率是體積電阻率和表面電阻率的合成。49、在高溫范圍內(nèi)，粉塵電阻率隨著溫度的升高而降低，其大小取決于粉塵的化學組成；在低溫范圍內(nèi)，粉塵電阻率隨著溫度的升高而增大，還隨氣體中的水分和其他化學物質(zhì)的含量的增加而降低；在中間溫度范圍內(nèi)，兩種導電機制都較弱，此時的粉塵電阻率達到最大值。50、比電阻對電

21、除塵器的運行影響很大，最適宜的電阻率的范圍是10人410人10Q*cm評價凈化裝置性能指標包括：技術(shù)指標：處理氣體流量、凈化效率、壓力損失經(jīng)濟指標：設(shè)備費、運行費、占地面積。流體阻力包括形狀阻力和摩擦阻力。51、分級除塵效率：指除塵器對某一顆粒粒徑dpi或者某一粒徑間隔Zdp內(nèi)粉塵的除塵效率。1i1i1）由總效率求分級效率：niniSg=ng33i3iSggiiS2g2i=1-g-P2iS1gig1inn+Pg/g2i3i2)由分級效率求總效率：=工ngi1ii=In-dGi1052、斯托克斯顆粒驅(qū)進速度：3=qE/(3nudp)(m/s)53、慣性除塵器機理：為改善沉降室的除塵效果，在沉降室

22、里設(shè)置各種形式的擋板，使含塵氣流沖擊在擋板上，氣流方向發(fā)生急劇轉(zhuǎn)變，借助塵粒本身的慣性作用力，使其與氣流分離。慣性除塵器除了利用慣性作用力外，還利用了離心力和重力的作用。54、影響旋風除塵器效率的因素：二次效應(yīng)、比例尺寸、煙塵的物理性質(zhì)和操作變量。什么是二次效應(yīng)：a即被捕集粒子重新進入氣流。b在較小的粒徑區(qū)間內(nèi)，理應(yīng)逸出的粒子由于聚集或被較大的塵粒撞向壁面而脫離氣流獲得捕集，實際效率高于理論效率。c在較大的粒徑區(qū)間內(nèi)，粒子被反彈回氣流或沉淀的塵粒被重新吹起,實際效率低于理論效率。d通過環(huán)狀霧化器將水噴淋在旋風除塵器的內(nèi)壁上，能有效控制二次效應(yīng)。55、電除塵器工作的三個基本過程：懸浮粒子荷電高壓

23、直流電暈；帶電粒子在電場的遷移和捕集一延續(xù)的電暈電場（單區(qū)電除塵器）或光滑的不帶電的電極間的純靜電場（雙區(qū)電除塵器；）將捕集物從集塵表面上清除振打除去接地電極上的粉塵層并使其落入灰斗。56、粒子荷電兩種機理：a離子在靜電力作用下定向運動，與粒子碰撞而使粒子帶電，稱為碰撞荷電或電場荷電；依賴于電場。b由離子的擴散現(xiàn)象而導致粒子荷電的過程，稱為擴散荷電依賴于熱能。粒子主要的荷電過程取決于粒徑，dp0.5以電場荷電為主；dp102s,e（m完全可以忽略不計，所以，驅(qū)進速度（電場力與空氣阻力達到平衡）=qE/(3npd)pp耳=1a德意希分級效率方程：1b修正的德意希分級效率方程：=1exp（o）58

24、、PiiQ即為理論分級捕集效率耳=1exp（wA/Q）kc有效驅(qū)進速度:根據(jù)一定的除塵器結(jié)構(gòu)形式和運行條件得出的總捕集效率值帶入德意希分級效率方程，反算出的驅(qū)進速度的值，稱為有效驅(qū)進速度3e,3e=0.22m/s59、高電阻率粉塵：導電率低于大約10八-10（Q/cm）1,即電阻率大于10八10Q/cm的粉塵，通常稱為高比電阻粉塵。60、袋式除塵器的壓力損失Ap=通過清潔濾料的壓力損失Zpf+通過灰層的壓力損失/Pp61、袋式除塵器的三種清灰方式：機械振動清灰、逆氣流清灰、脈沖噴吹清灰。62、電袋除塵器的技術(shù)特點：a提高了袋式除塵器的過濾速度，從而減少濾袋和配件數(shù)量；電袋除塵器的除塵效率可達9

25、9.99%,高于電除塵器和袋式除塵器；荷電粉塵在濾袋表面形成的粉塵層結(jié)構(gòu)疏松，透氣性好,從而減少了過濾阻力，而且剝落性好，易于清灰。d煙氣最后經(jīng)過袋式除塵器后排放，可回收高電阻率的粉塵，而且處理氣流量和粉塵的負荷的波動對粉塵排放影響不大，運行穩(wěn)定。63、濕式除塵器的優(yōu)點:a在耗用相同能耗的下，其除塵效率比干式機械除塵器的效果好，高能耗的濕式除塵器對粒徑在0.1卩m的粉塵仍有較高的去除效率。b其除塵效率高，可以與電除塵器和布袋除塵器相比，且可以處理它們不能處理的情況，例如高溫高濕氣流、高電阻率粉塵、易燃易爆的粉塵氣體。c除了去除粉塵，還可以去除氣流中的水蒸氣和某些氣態(tài)污染物，具有冷卻、凈化的作用

26、。d結(jié)構(gòu)簡單、造價低、占地面積小、維修和操作方便。64、濕式除塵器的除塵機理:含塵氣體在運動中與液滴相遇，在液滴前xd處，氣流開始改變方向、繞開液滴流動，而慣性較大的粉塵顆粒將繼續(xù)保持其原有的直線運動趨勢，顆粒運動主要受到兩個力支配，其自身的慣性力和周圍氣體對其的阻力。當顆粒從脫離流線到慣性運動結(jié)束時所移動的直線距離大于粒子從偏離流線那一點至液滴的距離時，粉塵會與液滴發(fā)生碰撞而被去除（當顆粒的直徑和密度確定以后，碰撞系數(shù)與液粒之間的相對運動速度成正比，與液滴直徑成反比；對于給定的煙氣系統(tǒng)，要提高慣性碰撞參數(shù)的值，必須提高液粒的相對運動速度和減小液粒直徑，但直徑過小又會使顆粒隨氣流運動。）65、

27、濕式除塵器各裝置的除塵機理：噴霧塔洗滌器：逆流式噴霧塔中，含塵氣體向上運動，液滴從噴嘴噴出向下運動，由于液滴與顆粒之間的慣性碰撞、攔截和凝聚作用，使較大的粒子被液滴捕集。旋風洗滌器：a.干式旋風分離器：噴霧作用發(fā)生在外渦旋區(qū)，并捕集顆粒，攜帶顆粒的液滴被甩向旋風洗滌器的濕壁面，然后由壁面沉落到器底。b.旋風水膜除塵器：噴霧延切向噴向筒壁，形成一層薄的不斷往下流的水膜，含塵氣體向下進入，旋轉(zhuǎn)上升，靠離心力把顆粒甩到筒壁，從而通過水膜吸附，沿壁面流下排走。文丘里洗滌器：含塵氣體從進氣管進入收縮管，氣速逐漸增大，氣流的壓力轉(zhuǎn)化為動能；氣速在喉管的進口處達到最大值，洗滌液通過沿著喉管均勻分布的噴嘴進入

28、，液滴被高速的氣流霧化和加速，最后在擴散器顆粒與液滴凝聚成直徑較大的含塵液滴。66、除塵器的合理選擇：1、考慮因素：除塵效率二主要、壓力損失、一次投資、維修管理等。2、旋風除塵器的除塵效率和壓力損失隨處理煙氣量的增加而增加，但大多數(shù)除塵器（如電除塵器）的效率都隨處理煙氣量的增加而下降。3、粘性大的粉塵不用干法除塵，電阻率過大或過小的粉塵不采用電除塵，纖維性或憎水性粉塵不宜釆用濕法除塵。4、高溫高濕氣體不采用袋式除塵器，如果煙氣中同時含有SO2、NO等氣態(tài)污染物可采用濕式除塵器。67、亨利定律（只適用于稀溶液）：在一定的溫度下，稀溶液中溶質(zhì)的溶解度與氣相中溶質(zhì)的平衡分壓成正比。68、雙膜理論：氣

29、體吸收傳質(zhì)過程的總阻力等于氣相傳質(zhì)阻力與液相傳質(zhì)阻力的和，傳質(zhì)阻力為吸收系數(shù)的倒數(shù)。傳質(zhì)速率為氣膜傳質(zhì)過程所控制：易溶氣體組分，如堿和氨溶液吸收SO2的過程。傳質(zhì)速率為液膜傳質(zhì)過程所控制：難溶氣體組分，如堿液吸收CO2、水吸收O2等過程。傳質(zhì)速率同時受氣、液膜傳質(zhì)過程控制：中等溶解度的氣體組分，如水吸收SO2、丙酮等過程。氣膜控制液膜控制雙膜控制H2O吸收NH3H2O或弱堿吸收CO2H2O吸收SO2H2O吸收HCLH2O吸收CL2H2O吸收丙酮堿液或氨水吸收SO2H2O吸收O2濃硫酸吸收NO2濃硫酸吸收SO2H2O吸收H2弱堿吸收H2S69b-緩慎12.應(yīng)c”快斌反應(yīng)cl.瞬時反應(yīng)無反應(yīng)或極慢

30、反應(yīng)70、物理吸附和化學吸附的主要特征：物理吸附化學吸附1吸附力一范德華力；1吸附力一化學鍵力；2不發(fā)生化學反應(yīng)；2發(fā)生化學反應(yīng)；3過程快，瞬間達到平衡；3過程慢；4放熱反應(yīng)；4升高溫度有助于提高速率；5吸附可逆；5吸附不可逆；6、吸附力不強;6、吸附力很強，有強選擇性7、單層、多層吸附皆可7、單層吸附另外，同一污染物可在較低溫度時發(fā)生物理吸附，在當溫度升高到吸附劑具備足夠高的活化能時可發(fā)生化學吸附。71、催化轉(zhuǎn)化：就是利用催化劑的催化作用，使氣體污染物在催化劑的表面發(fā)生化學反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為無害或易于處理與回收利用物質(zhì)的凈化方法作用：a改變反應(yīng)歷程，降低活化能；b提高反應(yīng)速率。特征：a對正、逆反應(yīng)

31、影響相同，不改變化學平衡；b具有選擇性。72、催化劑的組成：活性組分(主要、助催化劑、載體。73、催化劑的最基本性能指標：活性與選擇性。兩者是選擇和控制反應(yīng)參數(shù)的基本依據(jù)?；钚允侵复呋瘎μ岣弋a(chǎn)品產(chǎn)量的作用，選擇性是指催化劑對提高原料利用率的作用。爐內(nèi)脫硫；74、常見的脫硫技術(shù)：1按生成物狀態(tài)-干法脫硫濕法脫硫煙氣脫硫(FGD)技術(shù)YL按生成物的利用拋棄法回收法目前主要的煙氣脫硫技術(shù)為：濕法拋棄系統(tǒng)、濕法回收系統(tǒng)、干法拋棄系統(tǒng)、干法回收系統(tǒng)，其各自特征如下圖所示：主宴煙吒底確方試的比較方法脫硫啊活性組分操作過糧主要產(chǎn)物濕法龜奔流程77就石：石萩法生CO界CM）漿液匸叔人CaStX雙減法、血SQ

32、、d（人NazSQ.瞎液脫硫，由CaSCiAfiSC),加擴的石撫石/石駅法或NaOH.CaOMSOq或Cag或OC）再乩Xs（h溶液脫硫*由CaSO心SO*碳戢鈉法Na2tX)?ChCO3或m再生、aso：i溶液St入海水法痺水海加堿性物礪犠鹽、鈣鹽保法回收漩程氧化磺法MgOMg(OHL漿液15%S(鈉緘鐵N2S4、孔總），溶液）（i%.）：.檸掾酸鹽法檸棣酸鈉.H.S檸檬融例聰硫HI用冋氨怯NUOH收概氮水硫磺硫磺堿式硫酸鋁法xi,n.:硫酸鍋洛液硫酸戚液體SQ干法拋育流探噴雰1燥法“co,或NaOCS瘠液或Ca(OH)2NjuSOj,NaSOjCa(.ni2繽液或GSO、衛(wèi)SO爐腎噴啡附

33、剤增淀活化M)或Ch(OH)2石決或熟石塊粉n心旳循環(huán)流化床法CaO或o(oh)2右荻或熟石尿搟CStXJaS()4尸法回收流程活杵境吸陽決活性就JI.S或水在4mk吸附,吸附硫堿檢縮的HQ、打H.S反丿怙成S.或用木吸收主成硫戢或硫酸75、煤炭的固態(tài)加工：煤炭洗選:利用黃鐵礦硫和煤的密度不同而通過重力分選和水選將黃鐵礦硫和部分礦物質(zhì)除去。這樣可使煤的含硫量降低40%，灰份降低70%化學選煤技術(shù)：加氫脫硫、加氧脫硫、用堿液浸煤后用微波照射等，適合于含硫量很高的洗中煤微生物方法：細菌脫硫型煤固硫:選用不同煤種，以無粘結(jié)劑法或以瀝青等為粘結(jié)劑，用廉價的鈣系固硫劑，經(jīng)干鎦成型或直接壓制成型，制得多種

34、型煤。76、脫硫劑的種類：石灰石(CaCO3)、白云石(CaCO3MgCO3)脫硫過程：當石灰石或白云石脫硫劑進入到鍋爐的灼熱環(huán)境時，其有效成分CaCO3遇熱發(fā)生煅燒分解，煅燒時CO2的析出會生成和擴大了石灰石中的孔隙，從而生成多孔和富孔隙的CaO,CaO與SO2作用形成CaSO4。其方程為：注意：CaSO4的摩爾體積大于CaCO3,由于孔隙堵塞，CaO不可能完全轉(zhuǎn)化為CaSO4CaCOCaO+CO321CaO+SO+_OCaSO222477、脫硫劑的再生：一級再生：t1100C時，硫酸鈣可被CO或H還原成CaO2即CaSO+CO=CaO+CO+SO或CaSO+H=CaO+SO+HO42242

35、22二級再生：在t為870930C時，硫酸鈣可被CO或H2還成CaS,即CaSO+4CO二CaS+4CO或CaSO+4H=CaS+4H0。42422在t為540700C時，CaS被轉(zhuǎn)化為CaCO3,即CaS+H20+CO2=CaCO3+H2S78、石灰石和石灰濕法煙氣脫硫的反應(yīng)機理的區(qū)別：8-4石眾石和石灰法煙氣脫硫反應(yīng)機理脫硫劑石灰石石灰主要反應(yīng)SONQ+HO-H/SOsRjSOs；HSO,亠門C。珂*(0+H9(X42IL(XaS(V2HX)iHH+HCQHg+H2OSO2(g)+H2O-H2SOjH2SO5-H4+HSO；CaO+H?(V*Ca(OH),Ca(OHh-Ca-+20H-Ca

36、4HSO；42ILO*CaS(V2H?()iH2H+2OH-*2H2O總反應(yīng)GiCO,+蟄豐21W*CaSOb2HO+gCa0+S02+2H:O-*CaSO3*2H;O最重要的區(qū)別是：石灰石系統(tǒng)中，Ca2+的產(chǎn)生與H+和CaCO3的存在有關(guān)，而石灰系統(tǒng)中Ca2+的產(chǎn)生僅與CaO的存在有關(guān)，為了保證液相中有足夠的Ca2+，石灰石系統(tǒng)運行時的pH值比石灰系統(tǒng)低，石灰石系統(tǒng)最適宜的pH范圍是5862石灰系統(tǒng)是pH約為8。79、干法噴鈣脫硫機理：作為固硫劑的石灰石粉料噴入鍋爐爐膛中，CaCO3受熱分解成CaO和CO2,生成的CaO與SO2作用生成CaSO4而脫除部分硫，生成的CaSO4與未反應(yīng)的CaO

37、和灰分隨煙氣進入鍋爐后邊的活化反應(yīng)器，在活化反應(yīng)器中通過噴水霧增濕，使未反應(yīng)的CaO轉(zhuǎn)化為較高反應(yīng)活性的Ca(OH)2，繼續(xù)與煙氣中的SO2反應(yīng)，從而完成脫硫的全過程。CaCO3CaO+CO2丁爐膛內(nèi)CaO+SO2+1/2O2CaSO4JCaO+H2OCa(OH)2活化反應(yīng)器內(nèi)Ca(OH)2+SO2+1/2O2CaSO4+H2OJ脫硫效果的影響因素：a爐膛內(nèi)噴射石灰石的位置和粒度;b活化反應(yīng)器內(nèi)噴水量和鈣硫比。80、燃燒過程形成的Nox分三類：燃料型Nox：燃料中固定氮生成的Nox。熱力型Nox：高溫下N2和O2反應(yīng)生成的NOx。瞬時NOx：在低溫火焰下由于含碳自由基存在而生成的NOx。81、低NOx燃燒技術(shù)：凡通過改變?nèi)紵龡l件來控制燃燒關(guān)鍵參數(shù)，以抑制生成或破壞已生成的達到減少排放的技術(shù)，稱為低燃燒技術(shù)。低NOx技術(shù)包括：低氧燃燒、煙氣循環(huán)燃燒、分段燃燒、濃淡燃燒技術(shù)。82、兩段燃燒技術(shù)：第一段：空氣總需要量的85%95%與燃料一起供到燃燒器中，因為富燃料條件下的不完全燃燒，該段燃燒的煙氣溫度較低，由于此時氧量不足，生成的NOx的量很小。第二段：在燃燒裝置的尾端通入第二次空氣，使在第一階段剩余的不完全燃燒的產(chǎn)物CO與CH得到充分燃燒，雖然此時氧過剩，但由于煙氣的溫度依然較低，從動力學上限制了NOx的形成。83、煙氣脫硝技術(shù)：選擇性催化還原法脫硝（SCR）：催化劑：貴金屬