性別決定和伴性遺傳

1、伴性遺傳 同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體? 為何人群中男女的比例大致為11呢？ 受精卵受精卵一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體 性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。卵細(xì)胞 1 ： 1 22條+ X22對(常)+ XX(性) 22對(常)+XY(性)精子22條+ Y22條+X22對+ XX22對+XYXY型性別決定受精卵生男生女，由誰決定？2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色

2、體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（ ）女兒的性染色體必有一條來自父親（ ）性染色體上沒有基因（ ）考考你2006年第2期男女都具有的X染色體上包含有1098個基因而只有男性才具有的Y染色體上只包含有78個基因。XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上包含有1098個基因Y染色體上包含有78個基因P34二、伴性遺傳P33恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。(1)請判斷該病是隱性遺

3、傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ 色盲患者家系譜圖人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女 性 男 性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者 ）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么 男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率？人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者 正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲 正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者男性

4、正常1 ： 1親代女性攜帶者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能來自他的母親，且以后只能傳遞給他的女兒，這種現(xiàn)象稱作 交叉遺傳。 母親 男性色盲基因女兒 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY 女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY 女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的父親必定患病女病，

5、父/子病紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)交叉遺傳隔代遺傳男患者較多女患者的父親和兒子全患病伴隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)12123465123456789101112 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：X

6、BY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患抗維生素佝僂病 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 女性 男性基因型表現(xiàn)型患者患者（癥狀較輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY能否解釋 女性患者多還是男性患者多？IVIIIIII

7、25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 2.伴X顯性遺傳遺傳特點(diǎn)(1) 女性多于男性患者(2)男病，母/女病(3)代代相傳(4)女正，父子正(5)女病，父母至少一方患病二、伴性遺傳伴Y遺傳外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄二、伴性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子必病二、伴性遺傳P33特別提醒：伴性遺傳的發(fā)病率，男女常染色體遺傳的發(fā)病率，男=女三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育 嚴(yán)重遺傳病的患兒，是可以避免出生的！指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐怎樣才能快速區(qū)分小雞的雌雄？蘆花雞身上的黑白條紋由性染色體上的顯性基因

8、（B基因）控制。雞（鳥類）的性別決定方式是ZW型。公雞是ZZ,母雞是ZW。公雞(ZZ)母雞(ZW)蘆花(B)非蘆花(b)ZBWZBZB ZBZbZbZbZbW蘆花雞P37 非蘆花雄雞 蘆花雌雞親代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 蘆花雄雞 非蘆花雌雞（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯） 父患女必患 子患母必患最可能（伴X、隱） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遺傳）一般常染色體、性染色體遺傳的確定評 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患

9、病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病 進(jìn)一步探究以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳

10、(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA ，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA ，為患者。伴X顯性遺傳病X染色體非同源區(qū)段：XAYY染色體非同源區(qū)段： XYaXY染色體同源區(qū)段： XAXaX 、Y染色體結(jié)構(gòu)圖XY同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段X染色體Y染色體回顧舊知AaAa1.大寫！2.上標(biāo)！無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父必病，女病子必病有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母必病，男病女必病 最可能（伴X、顯） 父患女必患 子患母必患最可能（伴X、隱） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遺傳）回顧舊知可能是哪種遺傳方式？最可能是哪種遺傳方式？最可能（伴X顯） 進(jìn)一