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文檔簡介

1、1/12020北京四中高三(上)月考生物棉花纖維由纖維細(xì)胞形成。蔗糖經(jīng)膜蛋白SUT轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入纖維細(xì)胞后逐漸積累,在纖維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成。研究人員用普通棉花品系培育了SUT表達(dá)水平高的品系F,檢測兩品系植株開花后纖維細(xì)胞中的蔗糖含量,結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()纖維素的基本組成單位是葡萄糖和果糖曲線甲表示品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量1518天曲線乙下降的主要原因是蔗糖被水解后參與高爾基體的合成提高SUT的表達(dá)水平會使纖維細(xì)胞加厚期延后種子貯藏中需要控制呼吸作用以減少有機(jī)物的消耗。若作物種子呼吸作用所利用的物質(zhì)是淀粉分解產(chǎn)生的葡萄糖,下列關(guān)于種子呼吸作用的敘述,錯誤的是(

2、)若產(chǎn)生的CO2與乙醇的分子數(shù)相等,則細(xì)胞只進(jìn)行無氧呼吸若細(xì)胞只進(jìn)行有氧呼吸,則吸收02的分子數(shù)與釋放CO2的相等若細(xì)胞只進(jìn)行無氧呼吸且產(chǎn)物是乳酸,則無02吸收也無CO2釋放若細(xì)胞同時進(jìn)行有氧和無氧呼吸,則吸收02的分子數(shù)比釋放CO2的多經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入咼爾基體后,S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶;不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說法錯誤的是()M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性a附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體

3、酶的合成CS酶功能喪失的細(xì)胞中,衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累D.M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)4下列與細(xì)胞生命活動有關(guān)的敘述,正確的是()癌細(xì)胞表面粘連蛋白增加,使其容易在組織間自由轉(zhuǎn)移高等動物衰老細(xì)胞的線粒體體積隨年齡增大而減小,呼吸變慢高等植物胚胎發(fā)育過程中,胚柄的退化是通過編程性細(xì)胞死亡實現(xiàn)的愈傷組織再分化形成多種類型的細(xì)胞,這些細(xì)胞中mRNA的種類和數(shù)量相同已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅:截翅=3:1。據(jù)此無法判斷的是()長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅

4、是雜合子還是純合子該等位基因位于常染色體還是X染色體上D該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對存在一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞,其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是()。A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合在細(xì)胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是()可在分裂后期觀察到“

5、染色體橋”結(jié)構(gòu)其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞8家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述不正確的是()7rr?,I2345h7K5#oI23-J567S圧常男O正常女就出農(nóng)女FH為常染色體顯性遺傳病FH患者雙親中至少有一人為FH患者雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500d.iii6的患病基因由父母雙方共同提供9.某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通過誘變等技術(shù)獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙

6、)。突變體之間相互雜交,F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本,分別與3個突變體進(jìn)行雜交,結(jié)果見下表:雜交編號雜交組合子代表現(xiàn)型(株數(shù))I%甲有(199),無(602)IFX乙有(101),無(699)IIIF1x丙無(795)注:“有”表示有成分R,“無”表示無成分R用雜交I子代中有成分R植株與雜交II子代中有成分R植株雜交,理論上其后代中有成分R植株所占比例為()A21/32B9/16C3/8D3/410我國的釀酒技術(shù)歷史悠久,古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗。齊民要術(shù)記載:將蒸熟的米和酒曲混合前需“浸曲發(fā),如魚眼湯,凈淘米八斗,炊作飯,舒令極冷。意思是將酒曲浸到活

7、化,冒出魚眼大小的氣泡,把八斗米淘凈,蒸熟,攤開冷透。下列說法錯誤的是()“浸曲發(fā)”過程中酒曲中的微生物代謝加快“魚眼湯”現(xiàn)象是微生物呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的“凈淘米是為消除雜菌對釀酒過程的影響而采取的主要措施“舒令極冷”的目的是防止蒸熟的米溫度過高導(dǎo)致酒曲中的微生物死亡下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是()若受體大腸桿菌含有構(gòu)建重組質(zhì)粒時用到的限制性核酸內(nèi)切酶,則一定有利于該重組質(zhì)粒進(jìn)入受體并保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定抗除草劑基因轉(zhuǎn)入某抗鹽植物獲得2個穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)基因品系,抗性鑒定為抗除草劑抗鹽和抗除草劑不抗鹽。表明一定是抗鹽性的改變與抗除草劑基因的轉(zhuǎn)入無關(guān)抗除草劑基因轉(zhuǎn)入某植物獲得轉(zhuǎn)基因植株,其DNA

8、檢測均含目的基因,抗性鑒定為抗除草劑和不抗除草劑。表明一定是前者表達(dá)了抗性蛋白而后者只表達(dá)抗性基因RNA已知不同分子量DNA可分開成不同條帶,相同分子量的為一條帶。用某種限制性核酸內(nèi)切酶完全酶切環(huán)狀質(zhì)粒后,出現(xiàn)3條帶。表明該質(zhì)粒上一定至少有3個被該酶切開的位置小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞、制備流程如圖所示。下列敘述正.確.的是()豪胚胚胎下細(xì)胞為獲得更多的囊胚,采用激素注射促進(jìn)雄鼠產(chǎn)生更多的精子細(xì)胞a和細(xì)胞b內(nèi)含有的核基因不同,所以全能性高低不同用胰蛋白酶將細(xì)胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)下列關(guān)于生物學(xué)實驗的敘述,

9、錯誤的是()觀察活細(xì)胞中的線粒體時,可以用健那綠染液進(jìn)行染色探究人體紅細(xì)胞因失水而發(fā)生的形態(tài)變化時,可用肉眼直接觀察觀察細(xì)胞中RNA和DNA的分布時,可用吡羅紅甲基綠染色劑染色用細(xì)胞融合的方法探究細(xì)胞膜流動性時,可用熒光染料標(biāo)記膜蛋白為純化菌種,在鑒別培養(yǎng)基上劃線接種纖維素降解細(xì)菌,培養(yǎng)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()倒平板后需間歇晃動,以保證表面平整圖中I、II區(qū)的細(xì)菌數(shù)量均太多,應(yīng)從III區(qū)挑取單菌落該實驗結(jié)果因單菌落太多,不能達(dá)到菌種純化的目的菌落周圍的纖維素被降解后,可被剛果紅染成紅色蚯蚓分解處理技術(shù)可實現(xiàn)固體廢物的減量化和資源化。下圖為某農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的示意圖,下列敘述正確的是()(

10、峠糞、)動豪白(蚯蚓分解證理技術(shù)蟄峑1蚯蚓“該生態(tài)系統(tǒng)中的蚯蚓和各種微生物均屬于分解者該生態(tài)工程設(shè)計突出體現(xiàn)了物種多樣性的原理農(nóng)作物、果樹等植物獲取的物質(zhì)和能量主要來自有機(jī)肥影響蚯蚓分解處理效率的因素有溫度、含水量等(8分)大豆與根瘤菌是互利共生關(guān)系,下圖所示為大豆葉片及根瘤中部分物質(zhì)的代謝、運(yùn)輸途徑,請據(jù)圖回答下列問題:II葉綁體II丿PGA(CAIP葉細(xì)胞、(1)在葉綠體中,光合色素分布在上;在酶催化下直接參與co2固定的化學(xué)物質(zhì)是h2o和(2)上圖所示的代謝途徑中,催化固定C02形成3-磷酸甘油酸(PGA)的酶在中,PGA還原成磷酸丙糖(TP)運(yùn)出葉綠體后合成蔗糖,催化TP合成蔗糖的酶存

11、在于。(3)根瘤菌固氮產(chǎn)生的NH3可用于氨基酸的合成,氨基酸合成蛋白質(zhì)時,通過脫水縮合形鍵。(4)C02和N2的固定都需要消耗大量ATP。葉綠體中合成ATP的能量來自;根瘤中合成ATP的能量主要源于的分解。(5)蔗糖是大多數(shù)植物長距離運(yùn)輸?shù)闹饕袡C(jī)物,與葡萄糖相比,以蔗糖作為運(yùn)輸物質(zhì)的優(yōu)點是大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后,可形成小肽(短的肽鏈)。回答下列問題:(1)在大豆細(xì)胞中,以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時,除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與,它們是(2)大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)TOC o 1-5 h z這兩個部位

12、來說,作為mRNA合成部位的是,作為mRNA執(zhí)行功能部位的是;作為RNA聚合酶合成部位的是,作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是。(3)部分氨基酸的密碼子如表所示。若來自大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG,則該小肽的氨基酸序列是。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換,但小肽的氨基酸序列不變,則此時編碼小肽的RNA序列為。氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAAGAG酪氨酸UACUAU組氨酸CAUCAC(8分)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為q期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點),對細(xì)胞周

13、期的過程是否發(fā)生異常加以檢測,部分檢驗點如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個階段運(yùn)行。請據(jù)圖回答下列問題:(1)與G期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是。(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否(填序號:損傷和修復(fù)、完成復(fù)制);檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是。(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法

14、、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗點,將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿抑制的形成,主要激活檢驗點,使癌細(xì)胞停滯于中期。19(8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?,F(xiàn)有兩組雜交實驗結(jié)果如下:實驗aiiXllXllxAAXllYJ氏翅紅眼Q長翅紅眼b920927實驗FrtHXwYxAAXhX*IF,長翅紅眼9長謝白眼b長翅白眼QTOC o 1-5 h z個體數(shù)930926I請回答下列問題:設(shè)計實驗與實驗的主要目的是驗證。理論上預(yù)期實驗的F2基因型共有種,其中雌性

15、個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。實驗片中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。20某種物質(zhì)S(一種含有C、H、N的有機(jī)物)難以降解,會對環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機(jī)鹽、水和S,乙的組分為無機(jī)鹽、水、S和Y。回答下列問題:實驗時,盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶通常采用的方法進(jìn)行滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是。甲、

16、乙培養(yǎng)基均屬于培養(yǎng)基。實驗中初步估測搖瓶M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2x107個/mL,若要在每個平板上涂布100“1稀釋后的菌液,且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個,則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋倍。在步驟的篩選過程中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時,某菌株對S的降解量反而下降,其原因可能是(答出1點即可)。若要測定淤泥中能降解S的細(xì)菌細(xì)胞數(shù),請寫出主要實驗步驟。上述實驗中,甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同,但都能為細(xì)菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì),即21.(10分)1型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將自身胰島素作為抗原識別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長期少量吸收胰島素抗原,能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)識別該抗原后應(yīng)答減弱

17、,從而緩解癥狀。科研人員利用I型糖尿病模型小鼠進(jìn)行動物實驗,使乳酸菌在小鼠腸道內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生人胰島素抗原,為此構(gòu)建重組表達(dá)載體,技術(shù)路線如下。亟組表達(dá)載林改造岳的人膜島素編碼序列短肽編碼序列啟甲子/蠢鶴壬)I構(gòu)建重組人胰騎素編碼宇列據(jù)圖回答:為使人胰島素在乳酸菌中咼效表達(dá),需改造其編碼序列。下圖是改造前后人胰島素B鏈編碼序列的起始30個核苷酸序列。據(jù)圖分析,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中,該段序列所對應(yīng)的片段內(nèi)存在堿基替換的密碼子數(shù)有個。改造前單儺改造岳單鏈:A|;A:ACA在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列,確保等比例表達(dá)A、B肽鏈。下列有關(guān)分析正確的是(多選)。引入短肽編碼序列不能含終止

18、子序列引入短肽編碼序列不能含終止密碼子編碼序列引入短肽不能改變A鏈氨基酸序列引入短肽不能改變原人胰島素抗原性在重組表達(dá)載體中,SacI和XbaI限制酶僅有圖示的酶切位點。用這兩種酶充分酶切重組表達(dá)載體,可形成種DNA片段。(4)檢測轉(zhuǎn)化的乳酸菌發(fā)現(xiàn),信號肽-重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上。由此推測,信號肽的合成和運(yùn)輸所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是。(5)用轉(zhuǎn)化的乳酸菌飼喂I型糖尿病模型小鼠一段時間后,小鼠體內(nèi)出現(xiàn)人胰島素抗原,能夠特異性識別它的免疫細(xì)胞有(多選)。A.B細(xì)胞B.T細(xì)胞C.吞噬細(xì)胞D.漿細(xì)胞2020北京四中高三(上)月考生物參考答案1-5BDDCC6-10BCDAC11-15DDBBD16.(8分)(1)類囊體(薄)膜C5(2)葉綠體基質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(3)肽(4)光能糖類(5)非還原糖較穩(wěn)定(或蔗糖分子為二糖,對滲透壓的影響相對小)17.(1)rRNA、tRNA(2)細(xì)胞核細(xì)胞

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