高考生物遺傳學(xué)專題復(fù)習(xí)必修附答案

1、歡迎下載學(xué)習(xí)好資料定西一中高三年級生物 學(xué)科課外作業(yè)編制人 臧恒班級學(xué)生姓名專題1遺傳的基本定律.（課標(biāo)卷I）若用玉米為實驗材料，驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論，影 響最小的是：A.所選實驗材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法.（天津卷）大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗,結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是：P黃色X星色A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀1rF 1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型以灰色F 1和F2中灰色大鼠均為雜合體Fi峰交胤

2、ifF 2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中F?灰色黃色黑色米色出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/49 ； 3 ; 3 : 1.（山東卷）用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖，下列分析錯誤的是：A,曲線n的F3中Aa基因型頻率為 0.4B,曲線出的F2中Aa基因型頻率為 0.4C.曲線IV的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2） n+1D.曲線I和IV白各子代間A和a的基因頻率始終相等.（海南卷）果蠅長翅（V）和殘翅（v）由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅個體

3、數(shù)量長期維持在4% ,若再向該種群中引入20000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群的敘 述，錯誤的是：A. v基因頻率降低了 50% B.V基因頻率增加了 50%C.雜合果蠅比例降低了 50% D .殘翅果蠅比例降低了 50%.（海南卷）人類有多種血型系統(tǒng)，MNB型和Rh血型是其中的兩種。 MNB型由常染色體上的 l對等位基因 M N控制，M血型的基因型為 MM N血型的基因型為 NN MN血型的基因型為 MN Rh血 型由常染色體上的另 l對等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對 等位基因自由組合。若某對夫婦中，丈夫和

4、妻子的血型均為MN型-Rh陽性，且已生出1個血型為MN型-Rh陰性的兒子，則再生 1個血型為M郵-Rh陽性女兒的概率是：A. 3/8 B.3/16 C. 1/8 D. 1/16.（課標(biāo)卷I） 一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）。這對相對性狀就受多對等位基因控制。科學(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這 5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該 紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉栴}：（1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀受8對等位基因控

5、制，顯性基因分別用A、B C、D、E、F、G H表示，則紫花品系的基因型為 ;上述5個白花品系之一的 基因型可能為 （寫出其中一種基因型即可）（2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植學(xué)習(xí)好資料歡迎下載株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則：該實驗的思路預(yù)期的實驗結(jié)果及結(jié)論：.（課標(biāo)卷n）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制， 且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位 基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只

6、雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為：長翹紅眼長：長翅棕眼：小翅紅眼： 小趣棕眼=3 ： 3：1：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律（2）通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是： 翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于 X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么， 除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有

7、 _種。（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比 例為。.（山東卷）某二倍體植物寬葉（ M）對窄葉（成為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性?；?M m與基因R r在2號染色體上，基因 H、h在4號染色體上?；ɑC：ATGGTCTCC-/-TAGATCCATIlli Illi IIIIIIIIbS: TACCAGAGG-/-ATCTAGGTA（1）基因M R編碼各自蛋白質(zhì)前 3個氨基酸的DN際列 如右圖，起始密碼子均為 AUG若

8、基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應(yīng)的密碼子由 變?yōu)?。正常情況下， 基因R在細(xì)胞中最多有 個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于 _ （填“a”或“b”）鏈中。（2）用基因型為 MMHH口 mmhh的植株為親本雜交獲得 Fi ,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,F1自交獲得F2, F2中自交性狀不分離植株所占的比例為后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子, 最可能的原因是。（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組

9、成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜 交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）實驗步驟：觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例。結(jié)果預(yù)測：若歡迎下載學(xué)習(xí)好資料則為圖甲所示的基因組成；口若_,則為圖乙所示的基因組成；出若 _,則為圖丙所示的基因組成。.（福建卷）甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體 上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。請回答：表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AAAaaaBaaD_aabbdd（1）白花（AABBDD

10、X黃花（aaBBDD , Fi基因型是，F(xiàn)i測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是（2）黃花（aaBBDD X金黃花，F(xiàn)i自交，F(xiàn)2中黃花基因型有種，其中純合個體占黃花的比例是。（3）甘藍型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為_的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是。.（大綱卷）已知玉米子粒黃色（A）對白色（a）為顯性，非糯（B）對小b（ b）為顯性，這兩對性狀自由組合。請選用適宜的純合親本進行一個雜交實驗來驗證：子粒的黃色與白色的遺傳符合分 離定律；子粒的非糯和糯的遺傳符合分離定律；以上兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。要求： 寫出遺傳圖解，并加以說明。.（浙江

11、卷）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t）非糯性（G）與糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過EMSI變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMSI變處理并培養(yǎng)等， 獲得可育的非抗糯性個體（丙）。請回答：（1）獲得丙的過程中，運用了誘變育種和 育種技術(shù)。（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)為 的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是 。（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。 若自交后代中沒有表現(xiàn)型為 的個體，則被鑒定個體為純合

12、子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。歡迎下載學(xué)習(xí)好資料(4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得 , 將其和農(nóng)桿菌的 用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助 連接，形成重組 DN6子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。.(安徽卷)圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?；?A)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖 2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中 I i I 2和 1的DNA ,經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。) n 2的基因型是。) 一個處于

13、平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果n 2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為 。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為(3)研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子( Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解 釋這種現(xiàn)象。； 。(4) B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為 AaBb 和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有 AaBB和AABb 兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于 染色體上，理由是(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈 DNA分子的,并切割DNA雙鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可

14、以判斷分子雜交所用探針與 A基因結(jié)合的位置位于 ,專題2遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、伴性遺傳與人類遺傳病.(課標(biāo)卷I)關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是 ：A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DN的子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DN的子數(shù)目相同C.兩者后期染色體彳T為和數(shù)目不同，DN6子數(shù)目相同學(xué)習(xí)好資料歡迎下載D.兩者后期染色體彳T為和數(shù)目相同，DN6子數(shù)目不同.（安徽卷） 下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是：人類的47, XYY綜合征個體的形成線粒體DN岐變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合

15、子的自交后代出現(xiàn) 3 ： 1的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體A.B. . C . D .（天津卷）哺乳動物卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成成熟卵子的過程，只有在促性腺激素和精子 的誘導(dǎo)下才能完成。下面為某哺乳動物卵子及早期胚胎的形成過程示意圖 （N表示染色體 組）據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是：A.次級卵母細(xì)胞形成的過程需要激素調(diào)節(jié)；B.細(xì)胞III只有在精子的作用下才能形成成熟卵子；C.II、III和IV細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目相同；D.培育轉(zhuǎn)基因動物應(yīng)選擇細(xì)胞IV作為受體細(xì)胞。.（福建卷）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如

16、右圖甲。減數(shù) 分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是 A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代.（江蘇卷）右圖為某生物一個細(xì)胞的分裂圖像，著絲點均在染色體 端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是：A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的 2倍C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會相互分離D.染色體1與3必定會出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中.

17、（山東卷）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓, 只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是 ：A.玳瑁貓互交的后代中有25%隹性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占 50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），A,白眼雄果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占.（廣東卷）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1缺失2條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼Fi中：.紅眼雌果蠅占1/41/4 D

18、.缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/48.（重慶卷）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常歡迎下載學(xué)習(xí)好資料（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 （用A、 a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為（假設(shè)人群中 致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性 在形成生殖細(xì)胞時 1由組合。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由 146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅 含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ,由此導(dǎo)致正常mRNA!位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術(shù)可用于基因

19、診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診 斷時，則需要種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的 mRNAh子為“ACUUAG”，則基因探針序 列為；為制備大量探針，可利用技術(shù)。.（江蘇卷）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖， 經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯 性的基因（分別用字母 Aa Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒 有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：O患病女性正常男性正常女性患病男性（1）該種遺傳病的遺傳方式（是/不是）伴X隱性遺傳，因為第I代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是（2）假設(shè)1

20、-1和I -4婚配、I -20,則m-1的基因型為，n -2的基因型為和I -3婚配，所生后代患病的概率均為。在這種情況下，如果H -2與H -5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為。.（海南卷）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下 列問題：（1） 21三體綜合征一般是由于第21號染色體 異常造成的。A和a是位于第21 號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為 Aaa AA和aa,據(jù)此可 推斷，該患者染色體異常是其 的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。（2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn) 型正常的夫婦（丈夫的基因型為 B

21、B,妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的 孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 （填“父親”或“母親”）。（3）原發(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中 發(fā)病率較高。（4）就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患,不可能患。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳。專題3遺傳的分子基礎(chǔ).（課標(biāo)卷I）關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是：一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B. DNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的C.反密碼子是位于 mRNAt相鄰的三個堿基 D.線粒體中的DNAt歸控制某些蛋白質(zhì)的合成.（課標(biāo)卷H）

22、在生命科學(xué)發(fā)展過程中，證明DN蝠遺傳物質(zhì)的實驗是：孟德爾的豌豆雜交實驗?zāi)柛墓夒s交實驗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗T 2噬菌體侵染大腸桿菌實驗DNA的X光衍射實驗歡迎下載學(xué)習(xí)好資料A. B .C .D .（廣東卷）1953年Watson和Crick構(gòu)建了 DNAZ螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于:證明DNA主要的遺傳物質(zhì)確定DN蝠染色體的組成成分發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲遺傳信息為DNA復(fù)制機構(gòu)的闡明奠定基礎(chǔ)A.B. C.D.（浙江卷）某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是:A.在RNA聚合酶彳用下DNA螺旋解開DNA-RNA交區(qū)域中A應(yīng)與T配對mRNAl!譯只能得到一條肽鏈D.該過程發(fā)生在真核細(xì)胞

23、中.（海南卷）甲（ATGG）是一段單鏈DNA段，乙是該片 段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙（A-PPP）是轉(zhuǎn)錄過程中的一種底 物。下列敘述錯誤的是A.甲、乙、丙的組分中均有糖B .甲、乙共由6種核甘酸組成C.丙可作為細(xì)胞內(nèi)的直接能源物質(zhì)D .乙的水解產(chǎn)物中含有丙.（海南卷）關(guān)于 T2噬菌體的敘述，正確的是：A. 0噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B . T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C. RN窗口 DNAIB是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D . T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖7.（天津卷）腸道病毒 EV71為單股正鏈（+RNA病毒，是引起手足口病的主要病原體之一。下面為該 病毒在宿主細(xì)胞腸道內(nèi)增殖的示意圖：

24、+ RNA順通夜西EVH1據(jù)圖回答下列問題:（1）圖中物質(zhì) M的合成場所是 。催化、過程的物質(zhì) N是 （2）假定病毒基因組+RNA有7500個堿基，其中 A和U占堿基總數(shù)的40%以病毒基因組+RNA為 模板合成一條子代+RNA的過程共需要堿基 G和C 個。（3）圖中+RNA有三方面的功能分別是 、和 。（4） EV71病毒感染機體后，引發(fā)的特異性免疫有 。（5）病毒衣殼由 VP1、VP2、VP3和VP4四種蛋白組成，其中 VP1、VP2、VP3裸露于病毒表面，而VP4包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA連接，另外VP1不受胃液中胃酸的破壞。若通過基因工程生產(chǎn)疫苗， 四 種蛋白中不宜作為抗原制成疫苗的是

25、,更適宜作為抗原制成口服疫苗的是 .（江蘇卷）圖-分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題（1）細(xì)胞中過程發(fā)生的主要場所是 。（2）已知過程的 a鏈中鳥喋吟與尿喀咤之和占堿基總數(shù)的 54%, a鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥喋吟分別占29% 19%則與a鏈對應(yīng)的DNAK段中腺喋吟所占的堿基歡迎下載學(xué)習(xí)好資料比例為 。（3）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程合成的肽鏈中第 8位氨基酸由異亮氨酸 （密碼子有AUU AUC AUA變成蘇氨酸（密碼子有 ACU ACC ACA ACG ,則該基因的這個堿基對替換情 況是O（4）在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)

26、胞中，能發(fā)生過程、而不能發(fā)生過程的細(xì)胞是。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進行過程時啟用的起始點（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是 。.（四川卷）回答下列果蠅眼色的遺傳問題：（1）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得Fi, Fi隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用R b表示）：親本FiF2實驗一雌雄雌雄紅眼？ X朱砂眼3全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=i: i日b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中：雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。（2）在實驗一 F3的后代

27、中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得Fi, F i隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下：親本FiF2實驗二雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4: 3: i白眼（?）X紅眼（3）全紅眼全朱 砂眼實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為 ; F2代雜合雌蠅共有 種基因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。（注：起始密碼子為 AUG終止密碼子為 UAA,UA UGA）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA

28、CTG!CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 鏈t上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以 鏈為模板合成 mRNA若所指堿基對缺失，該基 因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。專題4生物的變異、育種與進化.（北京卷）安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長舌蝠的舌長為體長的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出：A.長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭B.長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代C.長筒花狹長的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D.長舌蝠和長筒花相互適應(yīng)，共同（協(xié)同）進化.（天津卷）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生

29、抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸 替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列 敘述正確的是：歡迎下載學(xué)習(xí)好資料家蠅種群來源敏感性純合子（抗性雜合子（抗性純合子（甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果B.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果C.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% D.比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高.（四川卷）大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性 60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉50%。病的植株X,取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干

30、單倍體植株，其中抗病植株占 是：A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有 20條染色體C.植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向.（大綱卷）下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是：A.水稻Fi花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C.將含抗病基因的重組 DNAt入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆DNAt目似度）。DNAM基5.（江蘇卷）右圖為四個物種的進化

31、關(guān)系樹（圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的m大霹舞驟海大類 蚯隔氣林,9端效肌 100%進化速率按1%/百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是：A.四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B.生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C.人類與黑猩猩的DNA異經(jīng)歷了約99萬年的累積D.大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同.（江蘇卷）某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量優(yōu)質(zhì)苗，下列技術(shù)中不能.選用的是：A.利用莖段托插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗B.采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C.采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上D.采用幼葉、莖尖等部位的組

32、織進行組織培養(yǎng).（江蘇卷）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：高產(chǎn)、感??；低產(chǎn)、抗??；高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是（多選）：A.利品用種、品種間雜交篩選獲得aB.對產(chǎn)品進行染色體加倍處理篩選獲得bC.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得c.（海南卷）某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因 Bi突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是：A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B.基因B和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C.基因

33、B和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼歡迎下載學(xué)習(xí)好資料D.基因B和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中 9.（北京卷）斑馬魚的酶 D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎會 發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（ G）基因整合到斑馬魚 17號染色體上，帶有 G基因 的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合 G基因的染色體的對應(yīng)位點表示為 g。用個體M和N進行如下雜交親代工MXN（胚胎期無熒光）（胚胎期綠色熒光）個體N的17號染色體了上相關(guān)基因組成子代胚胎；綠色熒光缸色熒光無熒光 紅綠熒光實驗：（1）在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炛校瑢?G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩類酶是

34、和。將重組質(zhì) 粒顯微注射到斑馬魚中，整合到染色體上的 G基因后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。（2）根據(jù)上述雜交實驗推測：親代M的基因型是（選填選項前的符號）。a. DDgg b. Ddgg子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括 （選填選項前的符號）。a. DDGG b. DDGg c. DdGG d. DdGg（3）雜交后，出現(xiàn)紅綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填M或N）的初級精（卵）母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的 發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的 比例，算式為。10.（廣東卷）地中海貧血癥屬

35、于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型3地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白3鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（CAT）。用PCRT增包含該位點的一段DNA片段c ,突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖11 （a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCRT增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11 （b）。（終止密碼子為 UAA UAG UGA壽親父親恚兒胎兒 TOC o 1-5 h z 383940-CAG AGO序列轉(zhuǎn)錄模板連程器轉(zhuǎn)錄模段速.=.丁GG GTC TCCF11 ACCTAGAGO-二

36、.TSGATCTCC卜m卞y3r、一示PCR.弓和圖11 （顯）圖11 （b）（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCRT增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過 解開雙鏈，后者通過 解開雙鏈。（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是（基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴?的原始生殖細(xì)胞通過 過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析， 其患病是由于（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者3鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致3鏈第 102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 ,但 ,則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。歡迎下載學(xué)習(xí)好資料定西一中高三級學(xué)生生物作業(yè)答案（必修2） 20

37、13.10專題1遺傳的基本定律15 A B C B B（1） AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH 出其中一種即可）（2）用該白花植株的后代分別與 5個白花品系雜交，觀察子代花色若雜交子一代全部是紫花則該白花植株一個新等位基因突變造成的；若在5個雜交組合中如果4個組合的子代為紫花， 與其中的1個組合的雜交子一代為白花，則該白花植株的突變與之為同一對等位基因造成的。（1）基因的分離定律和自由組合定律（或自由組合定律）（2） 4 （3） 0 1 （100% TOC o 1-5 h z （1） GUC UUC 4 a（2） 1/44:1（3）（減數(shù)第一次分裂時）交叉互換減數(shù)第二次分裂時染色體未分離（4）答案一用該突變體與缺失一條 2號染色體的窄葉白花植株雜交.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為 =2:1.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2