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文檔簡(jiǎn)介
1、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一2015年執(zhí)業(yè)藥師考試科目變動(dòng)情況藥學(xué)專業(yè): 1、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一:由原來(lái)藥理學(xué)+藥物分析兩個(gè)小科目,改為以藥劑學(xué)和藥物化學(xué)為主,少部分涉及藥理學(xué)和藥物分析的多學(xué)科的綜合知識(shí)。 2、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二:調(diào)整為臨床藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué),均為新增科目。將臨床常用藥物按照藥物功效的不同分章進(jìn)行闡述,包括各類藥物的藥理作用與臨床評(píng)價(jià),用藥監(jiān)護(hù)的講解,以及主要代表藥品的介紹。 3、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能:在原有內(nèi)容上有較大調(diào)整。2015年執(zhí)業(yè)藥師考試科目變動(dòng)情況各科目題量變化:新大綱將試卷內(nèi)容由以前150道題目,每科減少30題,新版變?yōu)?20道題目,滿分由原來(lái)的100分調(diào)整為120分。所以,這也就
2、意味著2015年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分?jǐn)?shù)線很可能提高,60分萬(wàn)歲的年代或?qū)⒔K結(jié)。各科目題量變化:在題型方面,此次新大綱的原題型:A型題為最佳選擇題、B型題為配伍選擇題、X型題為多項(xiàng)選擇題,這三種題型保留,并增加了C型題為綜合分析選擇題。各個(gè)考試科目單獨(dú)考試,單獨(dú)計(jì)分,計(jì)分方式較以往有變化,每題1分,共計(jì)120分。(一)藥劑學(xué)部分(一)藥劑學(xué)部分刪除部分: 1.常用制劑的制備流程、工藝操作及設(shè)備名稱。 2.藥物制劑的單元操作(制劑工程)。包括固體制劑、液體制劑的制備中涉及的單元操作、操作原理及設(shè)備等。 3.藥物劑型制備的基本理論內(nèi)容,包括粉體學(xué)理論、濾過(guò)原理,表面活性劑的基本性質(zhì)等。 4.軟膏劑
3、、生物技術(shù)藥物制劑。 5.藥物動(dòng)力學(xué)中雙室模型、多劑量給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的計(jì)算,動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別。 增加內(nèi)容: 1.植入劑、沖洗劑及燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷用外用制劑。增加了口服速釋片劑,包括分散片、口崩片。 2.給藥方案設(shè)計(jì)和個(gè)體化給藥。 (二)藥物化學(xué)部分藥物化學(xué)部分由原來(lái)的一門課程(37章)調(diào)整為2個(gè)大章,分別如下: 第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與藥物作用(新增內(nèi)容) 第十一章 常用藥物的結(jié)構(gòu)與作用(涵蓋不同系統(tǒng)的藥物) 刪除部分: 1.整體章節(jié)刪除:泌尿系統(tǒng)(利尿劑等4章)、維生素(2章),抗寄生蟲藥、神經(jīng)進(jìn)行性疾病治療藥、抗心力衰竭藥、抗血小板和抗凝藥、及抗變態(tài)反應(yīng)藥等章節(jié)。 2.具體藥物品種變化:由原來(lái)4
4、72種藥物調(diào)整為臨床常用的209種藥物。 3.具體藥物介紹:刪除了較難理解和背記的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性、體內(nèi)代謝、作用機(jī)制等內(nèi)容,只需要掌握藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用。 (三)藥理學(xué)部分新版藥理學(xué)部分僅有兩章節(jié)內(nèi)容: 1.第七章 藥效學(xué)(對(duì)應(yīng)舊大綱第一章和第二章內(nèi)容)。 2.第八章 藥品不良反應(yīng)與藥物濫用監(jiān)控(新增章節(jié))。 (四)藥物分析學(xué)部分新版大綱藥物分析僅有一個(gè)章節(jié)內(nèi)容: 第十章 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量檢驗(yàn)(對(duì)應(yīng)舊大綱第1章藥典和第2章藥物分析的基本知識(shí)的部分內(nèi)容)。 第一章 藥物與藥學(xué)專業(yè)知識(shí)按給藥途徑分類:將同一給藥途徑的劑型分為一類,這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合。口服給藥雖然簡(jiǎn)單方便,但有些藥
5、物易受胃酸破壞或被肝臟代謝,引起生物利用度的問(wèn)題,有些藥物對(duì)胃腸道有刺激性。按分散體系分類:便于利用物理化學(xué)等理論來(lái)闡明給類制劑特征按制法分類:浸出制劑是用浸出方法制成的劑型(如流浸膏劑、酊劑);無(wú)菌制劑是用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的劑型(如注射劑、滴眼劑)劑型的分類溶膠劑:又稱疏水膠體溶液,系固體藥物以多分子聚集作為分散相的質(zhì)點(diǎn),分散在液體分散介質(zhì)中所形成的非均勻狀態(tài)液體分散體系,亦稱疏水性膠體溶液。屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,質(zhì)點(diǎn)大小1100nm。 膠漿劑:水溶性高分子物質(zhì)在水中分散而成的制劑。分散相粒子半徑在1100nm之間。用于制備膠漿劑的高分子物質(zhì)有:明膠、阿拉伯膠、西黃蓍膠、白及膠淀粉、瓊
6、脂、聚乙烯醇(PVA)、甲基纖維素(MC)、CMCNa等。劑型的分類溶劑的影響:處方因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響 P10非水溶劑介電常數(shù)的對(duì)易水解藥物的穩(wěn)定性影響lgk=lgk-kZAZB/e說(shuō)明非水溶劑對(duì)易水解藥物的穩(wěn)定化作用。速度常數(shù) 介電常數(shù);溶劑 =時(shí)的速度常數(shù)離子或藥物所帶電荷以lgk對(duì)1/作圖可得一直線,如果藥物離子與攻擊的離子的電荷相同,如OH-催化水解本巴比妥陰離子,則所得直線的斜率將是負(fù)的。此時(shí)在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度。相反,若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反,如專屬堿對(duì)帶正電荷的藥物的催化,那么采取介電常數(shù)低的溶劑,就不能達(dá)到穩(wěn)定藥物制劑的目的。油溶性抗氧
7、劑 P122,6二叔丁基對(duì)甲酚 丁基羥基茴香醚油溶性抗氧劑適用油溶性藥物加速試驗(yàn)一般取擬上市包裝的三批樣品進(jìn)行,建議在比長(zhǎng)期試驗(yàn)放置溫度至少高15 的條件下進(jìn)行。一般可選擇40 2 、RH755條件下,進(jìn)行6 個(gè)月試驗(yàn)。在試驗(yàn)期間第0 、1 、2 、3 、6 個(gè)月末取樣檢測(cè)考察指標(biāo)。如在6 個(gè)月內(nèi)供試品經(jīng)檢測(cè)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化,則應(yīng)在中間條件30 2 、RH655同法進(jìn)行6 個(gè)月試驗(yàn)。加速試驗(yàn) P12加速試驗(yàn) P12種族差異。指不同的生物種類,如兔、鼠、貓、犬和人的差異,以及同一生物在不同的地理區(qū)域和生活條件下形成的差異,如人種的差異;性別差異。年齡差異。遺傳差異。人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大的個(gè)體差異,這些差異往往是由遺傳因素引起的;生理與病理?xiàng)l件的差異。生理因素如妊娠,各種疾病引起的病理因素能導(dǎo)致藥物體內(nèi)過(guò)程所有差異。生物藥劑學(xué)中的生物因素 P19不僅是指注射劑、溶液劑等藥劑學(xué)中的劑
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