水質(zhì)檢驗(yàn)技術(shù)-復(fù)習(xí)題-FXT392347-1612

1、水質(zhì)檢驗(yàn)技術(shù)復(fù)習(xí)題 第 PAGE 16 頁(yè)（共 NUMPAGES 16頁(yè)）水質(zhì)檢驗(yàn)技術(shù) 復(fù)習(xí)題（課程代碼 392347）一、名詞解釋（本大題共32小題）水質(zhì)：水質(zhì)即水的品質(zhì)，指水及其所含雜質(zhì)共同表現(xiàn)出來的綜合特征。水質(zhì)指標(biāo)：水體中除水分子以外所含其他物質(zhì)的種類和數(shù)量，是描述或表征水質(zhì)質(zhì)量?jī)?yōu)劣的參數(shù)。水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：生活用水、工農(nóng)用水及各種受污染水中污染物質(zhì)最高容許濃度或限量閾值的具體限制和要求。水質(zhì)檢驗(yàn)：利用物理、化學(xué)和生物手段對(duì)影響水質(zhì)優(yōu)劣的指標(biāo)參數(shù)進(jìn)行測(cè)定分析，以確定其質(zhì)量?jī)?yōu)劣等級(jí)或污染狀況的過程，主要包括水樣采集、指標(biāo)測(cè)定、數(shù)據(jù)處理、質(zhì)量控制和結(jié)果分析等技術(shù)環(huán)節(jié)。瞬時(shí)水樣：指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從

2、水體中隨機(jī)采集的分散水樣。綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的樣品稱綜合水樣?；旌纤畼樱褐冈谕徊蓸狱c(diǎn)于不同采樣時(shí)間所采集的瞬時(shí)水樣的混合水樣，有時(shí)稱“時(shí)間混合水樣”。平均混合水樣：每隔相同時(shí)間采集等量廢水樣混合而成的水樣，適于廢水流量比較穩(wěn)定的情況。平均比例混合水樣：廢水流量不穩(wěn)定的情況下，在不同時(shí)間依照流量大小按比例采集的混合水樣。色度：包括表色和真色，表色指溶解物質(zhì)及不溶解性懸浮物產(chǎn)生的顏色，真色指僅由溶解物質(zhì)產(chǎn)生的顏色。濁度：表示水樣對(duì)光的散射和吸收的特性。酸堿度：水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)物質(zhì)的總量叫酸度，能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用物質(zhì)的總量叫堿度。硬度：指水中Ca

3、2+、Mg2+濃度的總量。pH：氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。COD：即化學(xué)需氧量，指在一定條件下，氧化1 升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量。DO：即溶解氧，指溶解于水體中的分子態(tài)（自由態(tài)）的氧。BOD：即生化需氧量，指在有DO的條件下，好氧微生物分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的DO量。TOC：即總有機(jī)碳，以碳的含量表示水中有機(jī)物質(zhì)的總量。系統(tǒng)誤差：測(cè)定過程中由于某些固定的原因造成的誤差。偶然誤差：由于偶然的原因而造成的誤差，如溫度、壓力、濕度等外界條件的突然變化。方法誤差：由于實(shí)驗(yàn)方法本身不夠完善而引入的誤差。儀器和試劑誤差：由于儀器本身沒校正好或試劑本身引進(jìn)的誤差而造成的誤差。操作誤差

4、：操作人員主觀原因造成的誤差。準(zhǔn)確度：評(píng)價(jià)分析結(jié)果與真值之間符合程度的指標(biāo)，是測(cè)量過程系統(tǒng)誤差和綜合反映，其好壞決定分析結(jié)果是否可靠。精密度：在相同測(cè)定條件下，對(duì)于同一試樣進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)定，所得結(jié)果的一致性程度。有效數(shù)字：在實(shí)驗(yàn)中實(shí)際能測(cè)量得到的數(shù)字，包括數(shù)位實(shí)測(cè)（確定）數(shù)字和一位估測(cè)（不確定）數(shù)字。置信區(qū)間：在有限測(cè)量中，合理的得到真值的方法應(yīng)是估計(jì)出有限測(cè)量中平均測(cè)量值與真值的接近程度，即在測(cè)量值附近估算出真值可能存在范圍?；仡櫾u(píng)價(jià)：利用水域的歷史數(shù)據(jù)資料，揭示水質(zhì)污染變化過程?，F(xiàn)狀評(píng)價(jià)：根據(jù)近期水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)資料，闡明水體水質(zhì)當(dāng)前狀況。影響評(píng)價(jià)：擬建工程或發(fā)展規(guī)劃對(duì)水體的影響，預(yù)測(cè)水體未來

5、水質(zhì)狀況。單因子評(píng)價(jià)：只有一個(gè)評(píng)價(jià)因子的水質(zhì)評(píng)價(jià)。多因子評(píng)價(jià)：用多個(gè)評(píng)價(jià)因子進(jìn)行的水質(zhì)評(píng)價(jià)。二、單項(xiàng)選擇題（本大題共60小題）計(jì)量器具在檢定周期內(nèi)抽檢不合格的，( )。A. 由檢定單位出具檢定結(jié)果通知書B. 由檢定單位出具測(cè)試結(jié)果通知書C. 應(yīng)注銷原檢定證書或檢定合格印、證D. 以上均正確參考答案：C國(guó)務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)產(chǎn)品( )管理工作。A. 生產(chǎn)計(jì)劃B. 質(zhì)量檢驗(yàn)C. 品種協(xié)調(diào)D. 質(zhì)量監(jiān)督參考答案：D依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上(含工程師)技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)( )以上。A. 3年B. 5年C. 8年D. 10年參考答案

6、：A實(shí)驗(yàn)室的管理手冊(cè)一般是由( )予以批準(zhǔn)的。A. 最高管理者B. 技術(shù)管理者C. 質(zhì)量主管D. 授權(quán)簽字人參考答案：A實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)( )。A. 加以監(jiān)測(cè)控制B. 滿足客戶要求C. 不影響檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量D. 以上均正確參考答案：C用于“期間核查”的核查標(biāo)準(zhǔn)要求( )就可以。A. 計(jì)量參考標(biāo)B. 量值穩(wěn)定C. 高一級(jí)儀器D. 以上均正確參考答案：B用萬分之一的分析天平準(zhǔn)確稱重0.3g試樣，正確的原始記錄應(yīng)當(dāng)是( )。A. 0.3gB. 0.30gC. 0.300gD. 0.3000g參考答案：D( )是表示“質(zhì)量”正確的國(guó)際單位制的基本單位。A. gB. kgC. mgD. g參考答

7、案：B按我國(guó)法定計(jì)量單位的使用規(guī)則，l5應(yīng)讀成( )。A. 15度B. 攝氏15度C. 15攝氏度D. 以上均可以參考答案：C我國(guó)法定計(jì)量單位的主體是( )。A. CGS單位制B. 工程單位制C. MKS單位制D. SI單位制參考答案：D在天平上加10mg的砝碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是( )。A. 0.00125gB. 0.8mgC. 0.08gD. 0.01g參考答案：A波長(zhǎng)為560nm的光為（ ）。A. 紅外光B. 可見光C. 紫外光D. 磷光參考答案：B分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的原因可能是（ ）。A. 溶液濃度太大B. 溶液濃度太稀C. 參比溶液有問題D. 儀器有故障參

8、考答案：A某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是( )。A. 黃色B. 綠色C. 青色D. 紫色參考答案：C有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)（ ）越高。A. 靈敏度B. 吸光度C. 精密度D. 對(duì)比度參考答案：A玻璃電極在（ ）溶液中，測(cè)得值比實(shí)際值偏低。A. pH10B. pH=10C. pH10D. 以上均可能參考答案：A玻璃電極初次使用時(shí)，一定在蒸餾水或0.1mol/LHCL溶液中浸（ ）h。A. 8B. 12C. 24D. 36參考答案：C用玻璃電極測(cè)定溶液的pH時(shí)，采用定量分析方法為（ ）。A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法B. 直接比較法C. 一次標(biāo)準(zhǔn)加入法D. 增量法參考答案：B下列物質(zhì)屬于自

9、燃品的是( )。A. 硝化棉B. 鋁粉C. 磷酸D. 硝基苯參考答案：A間接碘量法的指示劑應(yīng)在（ ）時(shí)加入。A. 滴定開始B. 滴定中間C. 接近終點(diǎn)D. 任意時(shí)間參考答案：C直接配置標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，必須使用（ ）。A. 分析試劑B. 保證試劑C. 基準(zhǔn)試劑D. 優(yōu)級(jí)試劑參考答案：C配置酸或堿溶液應(yīng)在（ ）中進(jìn)行。A. 燒杯B. 量筒C. 細(xì)口瓶D. 三角瓶參考答案：A使用堿式滴定管正確的操作是（ ）。A. 左手捏于稍低于玻璃珠近旁B. 左手捏于稍高于玻璃珠近旁C. 右手捏于稍低于玻璃珠近旁D. 右手捏于稍高于玻璃珠近旁參考答案：B酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ ）。

10、A. 熱水中浸泡并用力下抖B. 用細(xì)鐵絲通并用水沖洗C. 裝滿水利用水柱的壓力壓出D. 用洗耳球?qū)ξ鼌⒖即鸢福篈如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（ ）。A. 調(diào)換磨口塞B. 在瓶塞周圍涂油C. 停止使用D. 搖勻時(shí)勿倒置參考答案：C放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（ ）以上。A. 5sB. 10sC. 15sD. 20s參考答案：C使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插入液面以下（ ）。A. 0.51cmB. 56cmC. 12cmD. 78cm參考答案：C欲量取9mL HCl配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，選用的量器是（ ）。A. 吸量管B. 滴定管C. 移液管D. 量筒參考答案：D配制好的鹽酸溶液貯存于（

11、）中。A. 棕色橡皮塞試劑瓶B. 白色橡皮塞試劑瓶C. 白色磨口塞試劑瓶D. 試劑瓶參考答案：C分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋?）。A. 金光紅色B. 中藍(lán)色C. 深綠色D. 玫瑰紅色參考答案：A一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫為（ ）。A. G.R.B. A.R.C. C.P.D. L.P.參考答案：B測(cè)定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是（ ）。A. 0.32B. 0.324C. 0.3242D. 0.32400參考答案：C對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為31.27、31.26、31.28，其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是（ ）。A.

12、0.03%B. 0.00%C. 0.06%D. -0.06%參考答案：B標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明（ ）。A. 數(shù)據(jù)的分散程度B. 數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C. 數(shù)據(jù)的大小D. 數(shù)據(jù)的集中程度參考答案：A用25mL移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為（ ）。A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL參考答案：C下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（ ）。A. H+=0.0003mol/LB. pH=8.89C. c(HCl)=0.1001mol/LD. 4000mg/L參考答案：C在某離子鑒定時(shí)，懷疑所用蒸餾水含有待檢離子，此時(shí)應(yīng)（ ）。A. 另選鑒定方法B. 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)C.

13、 改變?nèi)芤核酓. 進(jìn)行空白試驗(yàn)參考答案：D滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（ ）。A. 510mLB. 1015mLC. 2030mLD. 1520mL參考答案：C在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（ ）。A. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B. 理論變色點(diǎn)C. 滴定終點(diǎn)D. 以上說法都可以參考答案：C制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ ）。A. 1%B. 2%C. 5%D. 10%參考答案：C( )時(shí)，溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸餾水沖洗34次。A. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B

14、. 緩沖溶液配制C. 指示劑配制D. 化學(xué)試劑配制參考答案：A在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做( )。A. 空白實(shí)驗(yàn)B. 對(duì)照實(shí)驗(yàn)C. 回收實(shí)驗(yàn)D. 校正實(shí)驗(yàn)參考答案：BEDTA 滴定 Zn2+ 時(shí)，加入 NH3-NH4Cl可( )。A. 防止干擾B. 控制溶液的pH值C. 使金屬離子指示劑變色更敏銳D. 加大反應(yīng)速度參考答案：B火焰原子吸收光譜分析的定量方法有( )。 （其中：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 2、內(nèi)標(biāo)法 3、標(biāo)準(zhǔn)加入法 4、公式法 5、歸一化法：6、保留指數(shù)法）A. 1、3B. 2、3、4C. 3、4、5D. 4、5、6參考答案：A原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為( )。A

15、. 空心陰極燈B. 無極放電燈C. 蒸汽放電燈D. 氫燈參考答案：A調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到( )。A. 吸光度最大B. 透光度最大C. 入射光強(qiáng)最大D. 火焰溫度最高參考答案：A原子吸收分光光度計(jì)的單色器安裝位置在( )。A. 空心陰極燈之后B. 原子化器之前C. 原子化器之后D. 光電倍增管之后參考答案：C用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用（ ）的鹽酸。A. 優(yōu)級(jí)純B. 分析純C. 工業(yè)級(jí)D. 化學(xué)純參考答案：A在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（ ）的選擇。A. 檢測(cè)器B. 色譜柱C. 皂膜流量計(jì)D. 記錄儀參考答案：B在氣相色譜分析中，試

16、樣的出峰順序由（ ）決定。A. 記錄儀B. 檢測(cè)系統(tǒng)C. 進(jìn)樣系統(tǒng)D. 分離系統(tǒng)參考答案：D在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適宜。A. 檢測(cè)器B. 汽化室C. 轉(zhuǎn)子流量計(jì)D. 記錄儀參考答案：A在氣相色譜中，保留值反映了（ ）分子間的作用。A. 組分和載氣B. 組分和固定液C. 載氣和固定液D. 組分和擔(dān)體參考答案：B在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（ ）。A. 歸一化法B. 內(nèi)標(biāo)法C. 外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D. 外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法參考答案：A在氣相色譜分析中，一般以分離度（ ）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A. 1B. 0C

17、. 1.2D. 1.5參考答案：D在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（ ）。A. 排阻色譜法B. 吸附色譜法C. 分配色譜法D. 離子交換色譜法參考答案：B在色譜法中，按分離原理分類，氣液固色譜法屬于（ ）。A. 排阻色譜法B. 吸附色譜法C. 分配色譜法D. 離子交換色譜法參考答案：A分析用水的質(zhì)量要求中，下面不用檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ ）。A. 陽(yáng)離子B. 密度C. 電導(dǎo)率D. pH值參考答案：B下列不能加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是（ ）。A. 研細(xì)B. 攪拌C. 加熱D. 過濾參考答案：D下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（ ）。A. 容量瓶B. 量筒C. 比色管D. 三角燒瓶參考答案：D在下列

18、方法中可降低分析中偶然誤差的是（ ）。A. 增加平行試驗(yàn)的次數(shù)B. 進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C. 進(jìn)行空白試驗(yàn)D. 進(jìn)行儀器的校正參考答案：A三、計(jì)算題（本大題共2小題）取生活污水水樣100.0mL，以酚酞為指示劑，用0.0100mol/L的HCl溶液滴定至指示劑剛好褪色，用去25.00mL，再加甲基橙指示劑時(shí)不需要滴加HCl溶液，就已經(jīng)呈現(xiàn)終點(diǎn)顏色，問水樣中有何種堿度？其含量為多少？【分別以（CaO，mg/L）、（CaCO3，mg/L）、mol/L和mg/L 表示】參考答案：酚酞堿度P=OH- +1/2CO32-=25.00mL以甲基橙為指示劑消耗HCl的體積M=1/2CO32-+HCO3- =0即P0

19、，M=0，則水樣中只有OH-堿度，而無CO32-和HCO3-，OH-消耗的酸體積就等于25.00mL。OH-堿度（CaO，mg/L）=C（P+M）V28.041000=0.0100（25.00+0）100.028.041000=70.1OH-堿度（CaCO3，mg/L）=C（P+M）V50.051000=0.0100（25.00+0）100.050.051000=123OH-堿度（OH-，mol/L）=C（P+M）V=0.0100（25.00+0）100.0=0.00250OH-堿度（OH-，mg/L）=C（P+M）V171000=0.0100（25.00+0）100.0171000=0.04

20、3取水樣100mL，調(diào)節(jié)pH=10，以EBT為指示劑，用10.0mmol/L的EDTA溶液滴定至終點(diǎn)，消耗22.00mL，求水樣中的總硬度【以mmol/L、（CaCO3，mg/L）和德國(guó)度表示】參考答案：總硬度（mmol/L）=CEDTAVEDTAV水=10.022.00100=2.20總硬度（CaCO3，mg/L）=總硬度（mmol/L）100.1=2.20100.1=220總硬度（德國(guó)度）=總硬度（CaCO3，mg/L）17.8=22017.8=12.4四、簡(jiǎn)答論述題（本大題共20小題）水質(zhì)指標(biāo)分為哪些類型？參考答案：（1）物理指標(biāo)：感官物理指標(biāo)、非感官物理指標(biāo)；（2）化學(xué)指標(biāo)：一般化學(xué)性

21、水質(zhì)指標(biāo)、有毒有害化學(xué)性水質(zhì)指標(biāo)、氧平衡指標(biāo)；（3）微生物學(xué)指標(biāo)：細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌數(shù)、糞鏈球菌、病毒等。比較污水處理廠與供水企業(yè)的水質(zhì)檢驗(yàn)部門工作職責(zé)有何異同？參考答案：污水處理廠水質(zhì)檢驗(yàn)崗位主要依照污水排放標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)排水水質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)和檢測(cè)；供水企業(yè)水質(zhì)檢驗(yàn)崗位主要依照水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)給水水質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)和檢測(cè)。水質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)水水質(zhì)有哪些要求？純水等級(jí)如何判定？參考答案：實(shí)驗(yàn)室用水包括原水未經(jīng)純化的水和純水經(jīng)純化處理的水，原水應(yīng)該為飲用水或適當(dāng)純度的水，不能是天然水。按照GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法要求，分析實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)級(jí)別：一級(jí)水：用于有嚴(yán)格要求的分析檢驗(yàn)，可用二級(jí)

22、水經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾或離子交換混合床處理，再經(jīng)0.2m微孔濾膜過濾制??；二級(jí)水：用于無機(jī)痕量分析等實(shí)驗(yàn)，可用多次蒸餾或離子交換等方法制??；三級(jí)水：用于一般化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)，可用蒸餾或離子交換等方法制取。水質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溶液濃度表述方法有哪些？溶液配制的方法有哪些？參考答案：水質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溶液濃度表述方法有物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、體積比等。溶液配制的方法有直接配制法和標(biāo)定法兩種，標(biāo)定法又分直接標(biāo)定法和間接標(biāo)定法。電導(dǎo)率法測(cè)定實(shí)驗(yàn)用水純度注意事項(xiàng)有哪些？參考答案：（1）純水電導(dǎo)率測(cè)定必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行，并采取適當(dāng)措施，以避免對(duì)試樣的污染；（2）盛被測(cè)溶液的容器必須清潔，

23、無離子污染；（3）高純水被盛入容器后應(yīng)迅速測(cè)量，否則電導(dǎo)率增大很快，因?yàn)榭諝庵蠧O2會(huì)溶入水樣中變成CO32-使電導(dǎo)率快速增大；（4）電極的引線不能潮濕，否者將測(cè)不準(zhǔn)；（5）用于一、二級(jí)水測(cè)定的電導(dǎo)率儀，應(yīng)配備光亮鉑片電極，以提高其靈敏度。一般河流上設(shè)置的監(jiān)測(cè)斷面有哪些類型？各自的目的是什么？各設(shè)置在什么位置？參考答案：（1）對(duì)照斷面：設(shè)置的目的是了解河流進(jìn)入監(jiān)測(cè)河段前的水質(zhì)狀況和為該水體污染程度分析提供參比對(duì)照。設(shè)置位置在河流進(jìn)入監(jiān)測(cè)區(qū)域前沒有各種污水流入或回流的地方。（2）控制斷面：設(shè)置目的是與對(duì)照斷面比較，以了解河流污染現(xiàn)狀或變化趨勢(shì)。設(shè)置位置一般在排污口下游500-1000m處，有特殊

24、需要時(shí)在較大支流匯合口上游和匯合后與干流充分混合處、河流的入?？谔?、湖泊水庫(kù)出入口河段、國(guó)際河流出入國(guó)境交界入出口處和城市功能區(qū)設(shè)施處也酌情設(shè)置，并盡可能采用已有的水文測(cè)量斷面。（3）消減斷面：設(shè)置目的是了解被污染河流經(jīng)過水體自凈作用后的水質(zhì)情況。設(shè)置位置常選擇污染物明顯下降，其左、中、右三點(diǎn)濃度差異較小的地方，多在檢測(cè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。選擇盛裝水樣容器時(shí)應(yīng)注意哪些問題？參考答案：（1）制造容器的材料具有化學(xué)和生物學(xué)惰性，一般不會(huì)出現(xiàn)樣品組分與容器發(fā)生反應(yīng)造成水樣污染的情況；（2）容器壁吸附待測(cè)物或吸附極弱；（3）容易清洗干凈，可反復(fù)使用；（4）大小形狀適宜，方便使用

25、和儲(chǔ)運(yùn)。采集溶解氧水樣時(shí)應(yīng)注意哪些問題？參考答案：（1）水樣有顏色，或者含有藻類、懸浮物等會(huì)干擾測(cè)定。（2）水樣含有氧化性或還原性物質(zhì)會(huì)干擾測(cè)定，氧化物質(zhì)可使碘化物游離出碘產(chǎn)生干擾，還原性物質(zhì)可把碘還原成碘化物產(chǎn)生負(fù)干擾。（3）如果水樣呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，可用氫氧化鈉或硫酸溶液調(diào)至中性后測(cè)定。（4）如果水樣中含有游離氯量大于0.1mg/L時(shí)，應(yīng)預(yù)先向水樣中加入硫代硫酸鈉去除。（5）水樣中含有亞硝酸鹽會(huì)產(chǎn)生干擾，可用疊氮化鈉修正法測(cè)定。（6）試樣中含大量亞鐵離子而無其他還原劑和有機(jī)物時(shí)，用高錳酸鉀修正法測(cè)定。常用的水樣保存方法有哪些？各適用于哪些情況？參考答案：（1）控制溶液的pH值，如HNO3，

26、低pH值可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附。（2）加入化學(xué)試劑抑制生化作用，如HgCl2、CuSO4。（3）加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)，如測(cè)定溶解氧時(shí)，水樣則需加入少量MnSO4和KI固定溶解氧。（4）冷藏或冷凍以降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。（5）測(cè)定微量有毒有機(jī)污染物時(shí)，最好什么都不要加，盡快測(cè)量。水樣在運(yùn)輸過程中應(yīng)注意哪些問題？參考答案：（1）密封保存，如用石蠟封口。（2）固定樣瓶，以免碰撞、損失。（3）需冷藏的樣品，應(yīng)配備專門的隔熱容器，放入致冷劑。（4）水樣的運(yùn)輸時(shí)間通常以24h作為最大允許時(shí)間。水樣消解的作用是什么？常用的消解方法有哪些？各適用什么情況？如何判斷水樣消

27、解完成？參考答案：水樣消解的作用是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的欲測(cè)元素氧化成穩(wěn)定的單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)化合物。常用的消解方法有濕式消解法和干灰化法。濕式消解法是將水樣與強(qiáng)酸、氧化劑、催化劑等共置于密閉的回流裝置，加熱分解破壞有機(jī)物、氧化無機(jī)物的過程。如硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、硫酸-磷酸消解法、硫酸-高錳酸鉀消解法、多元消解方法、堿分解法、微波消解法等。干灰化法又稱高溫分解法，無需加入藥劑、不污染樣品，易于后續(xù)測(cè)定，但不適于處理測(cè)定易揮發(fā)組分的水樣（如As、Hg、Se、Cd、Sn等）。水樣消解完成好的標(biāo)準(zhǔn)是：清澈、透明、無沉淀。什么是真色？什么是

28、表色？水質(zhì)分析中測(cè)定的色度是水的真色還是表色？參考答案：真色指僅由溶解物質(zhì)產(chǎn)生的顏色，表色指溶解物質(zhì)及不溶解性懸浮物產(chǎn)生的顏色。水質(zhì)分析中測(cè)定的色度是水的真色。氟離子選擇電極測(cè)定水樣中F-的原理是什么？為何在測(cè)定溶液中加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB）？用何種方法測(cè)定可以不加TISAB，為什么？參考答案：氟離子選擇電極測(cè)定水樣中F-的原理是氟離子選擇電極的氟化鑭單晶膜對(duì)氟離子有選擇性響應(yīng)。測(cè)定時(shí)以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇電極為指示電極，組成一對(duì)化學(xué)原電池。測(cè)定溶液中加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB）的作用有：維持相同離子活度；掩蔽作用，緩沖溶液能掩蔽某些陽(yáng)離子；維持適宜pH值，防止O

29、H-對(duì)測(cè)定的干擾；加快反應(yīng)速度，縮短平衡時(shí)間。簡(jiǎn)述測(cè)定水樣氯化物的硝酸銀容量法原理及注意事項(xiàng)。參考答案：測(cè)定水樣氯化物的硝酸銀容量法原理是，在pH=7左右的中性溶液中，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。鉻酸鉀與稍過量的硝酸銀作用生成紅色鉻酸銀沉淀，使溶液顯橙色即為滴定終點(diǎn)。本方法滴定過程注意事項(xiàng)：（1）只能在中性溶液中進(jìn)行，由于酸度高會(huì)增加鉻酸銀的溶解度，堿性溶液中會(huì)生成氧化銀沉淀。（2）鉻酸鉀指示終點(diǎn)的最佳濃度為1.310-2M。（3）對(duì)于有顏色、渾濁或含有硫化物的水樣應(yīng)先預(yù)處理。冷原子吸收法測(cè)定水樣汞含量的原理是什么？操作應(yīng)注意哪些關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)？參考答案：冷原子吸收法測(cè)定水樣汞含量的原理是，汞原子蒸汽對(duì)波長(zhǎng)為253.7 nm的紫外光有選擇吸收，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與濃度成正比。水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞，再用氯化亞硒將二價(jià)汞還原為元素汞，用載氣（液氮）將產(chǎn)生的汞蒸汽帶入測(cè)汞儀的洗手池測(cè)定特征波長(zhǎng)的吸光度。操作應(yīng)