化合物分離提取(共5頁)

1、皂苷的提取(tq)分離皂苷部分極性較大，首先應(yīng)該附集皂苷部位(bwi)，通?？捎谜〈驾腿』蚴谴罂讟渲玫娇傇碥詹课?。對于具體(jt)皂苷的分離，若使用硅膠柱層析，一般以氯仿：甲醇：水進(jìn)行洗脫，氯仿：甲醇：水一般為9：1：0.1，8：2：0.3，7：3：0.5，同時應(yīng)注意要加大柱層析硅膠的裝柱量，減少樣品的上樣量；另外也可使用反相柱。此外有些皂苷類成分極性較大容易含有一些色素，不易結(jié)晶，可使用Sephedex LH-20去除色素，進(jìn)而使皂苷結(jié)晶。類似物的hplc分離注意的問題HPLC時生物堿對流動相的PH值很敏感。三萜皂苷的提取與分離（1）提?。?三萜皂苷常用醇類溶劑提取，若皂苷含有羥基、羧基

2、極性基團(tuán)較多，親水性強(qiáng)，用稀醇提取效果較好。提取物先用石油醚脫脂，然后再用正丁醇萃取，萃取物再經(jīng)大孔吸附樹脂，得粗皂苷。（2）分離：采用分配柱色譜法要比吸附柱色譜法好，常用硅膠為支持劑，以氯仿-甲醇-水為或乙酸乙酯-乙醇-水為洗脫劑。 氨基酸的分離將氨基酸分離成酸性氨基酸，堿性氨基酸，中性氨基酸和芳香族氨基酸。取酸水解氨基酸液適量通過陽離子交換的層析柱，堿性氨基酸就保留在層析柱上；而中性氨基酸和酸性氨基酸的混合液則進(jìn)入濾液中。再將濾液通過陰離子交換的層析柱，一切酸性氨基酸就保留在層析柱上；而中性氨基酸就進(jìn)入濾液中。吸附在陽離子交換層析柱上的氨基酸，用2 N HAc洗脫；吸附在陰離子交換層析柱上

3、的氨基酸，用0.5 NNaOH洗脫。黃酮類化合物的分離黃酮類化合物在硅膠上的吸附較多，可以采取減壓硅膠柱或者中壓硅膠柱，上樣量稍大一些（這樣可以減小吸附量），將樣品分段，然后采用sephadex LH20進(jìn)行細(xì)分。采用sephadex LH20時，最好選擇一個比較合適的水與甲醇的比例（樣品不會毫無保留），進(jìn)行等度洗脫。因?yàn)樗状继荻认疵摵苋菀桩a(chǎn)生氣泡。個人認(rèn)為經(jīng)過硅膠和sephadex LH20后，黃酮和多糖應(yīng)該能夠分開。生物堿與生物酸分離方法 /bbs/post/view? . sty=1&age=0#4271305差向異構(gòu)體的分離/bbs/post/view? . 1&sty=1&age=

4、0#62893生物堿的提?。河捎诟鞣N生物堿的結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)各異，提取分離方法也不盡相同，主要是根據(jù)生物堿的溶解度而定。生物堿大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑，除季銨堿和一些分子量較低或含極性基團(tuán)較多的生物堿外，一般均不溶或難溶于水，而生物堿與酸結(jié)合成鹽時則易溶于水和醇。基于這種特性，可用不同的溶劑將生物堿從中藥中提出，常用的提取溶劑有下列3種：（1） 非極性溶劑(rngj)：樣品先用10%氫氧化銨溶液(rngy)濕潤，使中草藥中與酸結(jié)合(jih)成鹽的生物堿呈游離狀態(tài)，然后用氯仿或乙醚等提取，一些與酸結(jié)合比較穩(wěn)定的生物堿鹽類和鞣酸鹽或堿性較強(qiáng)的生物堿鹽等，氫氧化銨不能將其完全分解，可用碳酸

5、鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂，甚至氫氧化鈉堿化，這個方法的缺點(diǎn)是不能提出水溶性生物堿。（2） 極性溶劑：極性較大的生物堿可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及緩沖液等進(jìn)行提取，該方法較簡便，但提出的雜質(zhì)較多，需進(jìn)一步凈化。（3） 混合溶劑：用不同極性的溶劑按不同比例混合，可以較好地進(jìn)行提取，如麥角用氯仿：甲醇：氫氧化銨（90:9:1），百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氫氧化銨溶液（25:8:25:1）等。水溶性生物堿還可采用與生物堿沉淀試劑如雷氏鹽（硫氰化鉻銨）、磷鎢酸等生成不溶的復(fù)鹽而從水溶液中析出。生物堿與雷氏鹽生成的沉淀可溶于丙

6、酮，再通過陽離子交換樹脂，用氫氧化銨洗脫即得游離的生物堿，生物堿與磷鎢酸生成的沉淀可與固體碳酸鉀研磨使干燥，再用無水乙醇熱提。實(shí)際上，每種分析法的建立都要對上述三類溶劑作比較，以優(yōu)選出最佳提取溶劑。生物堿的提取方法，常用的有冷浸、滲漉、超聲波、索氏提取、熱回流提取，由于中藥分析所涉及到的大部分內(nèi)容是有機(jī)化合物微量分析，故需要的樣品量很少，因此，實(shí)際上是少量樣品與大量提取溶劑，加上樣品又經(jīng)粉碎過篩，常常冷浸提取液中被測組分濃度與提取液中粉碎的樣品內(nèi)所含被測組分相當(dāng)，即能提取完全。為了使提取更完全，也常常對上述方法進(jìn)行組合如冷浸-滲漉，冷浸-超聲波，冷浸-索氏提取，冷浸-熱回流提取，因冷浸、冷浸-

7、超聲波提取操作簡便，故使用較多，必要時，要對上述方法作比較，以優(yōu)選出最佳提取方法。分離：1.凈化上述方法得到的總生物堿中常含有大量雜質(zhì)，在分離之前一般需凈化。凈化的方法常依據(jù)提取方法及含有的雜質(zhì)而定。 水或酸水提取液的凈化1. 離子交換樹脂法提取液 通過強(qiáng)酸型（氫型）陽離子交換樹脂流出液樹脂柱（非堿性物質(zhì)） 方法(fngf)一方法(fngf)二 氨液堿化樹脂(shzh)堿液洗脫 晾干后，親脂性有機(jī)溶劑提取 親脂性總生物堿親水性總生物堿2. 有機(jī)溶劑萃取法提取液 堿化，親脂性有機(jī)溶劑萃取有機(jī)溶劑層堿水層濃縮總生物堿醇類溶劑提取液的凈化醇提取液 濃縮 浸膏酸水溶解 不溶物酸水液 （非堿性脂溶性雜質(zhì)

8、）堿化，親脂性有機(jī)溶劑萃取有機(jī)溶劑層 水層濃縮 總生物堿 2.將生物堿粗分為弱堿性生物堿、中強(qiáng)堿性和強(qiáng)堿性生物堿、水溶性生物堿三部分，再根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否有酸性基團(tuán)(j tun)（主要指酚羥基(qingj)），分為酚性和非酚性兩類。3.生物堿單體(dn t)的分離利用生物堿堿性的差異進(jìn)行分離即在不同PH條件下進(jìn)行分離pH梯度法，有兩種操作：1. 方法1總生物堿 / 酸水溶解 用堿調(diào)節(jié)PH由低到高每調(diào)一次用氯仿萃取一次氯仿液 氯仿液氯仿液氯仿液PH值： 低 高得到的生物堿堿度： 弱 強(qiáng)2. 方法2總生物堿 / 氯仿溶解 用不同pH緩沖酸溶液依次萃取緩沖液緩沖液緩沖液緩沖液PH值： 高 低得到的生物堿

9、堿度： 強(qiáng) 弱得到的緩沖液加堿堿化，用有機(jī)溶劑萃取，回收溶劑，即得到不同堿度的生物堿。采用pH梯度法分離前，通常先用多緩沖紙色譜法對總堿中各生物堿的堿度強(qiáng)弱作初步了解，據(jù)此調(diào)節(jié)pH值。 利用生物堿或生物堿鹽溶解度的差異進(jìn)行分離生物堿以及生物堿鹽在不同溶液的溶解度可能存在明顯的差異，可用于分離。 如：氧化苦參堿是苦參堿的氮氧化物，極性稍大，不溶于乙醚。而苦參堿溶于乙醚，于兩者的氯仿液中加入乙醚，氧化苦參堿即可析出。 如：麻黃堿草酸鹽在水中的溶解度比偽麻黃堿草酸鹽的溶解度小，可以自水溶液中先行析出。 利用生物堿特殊功能基不同進(jìn)行(jnxng)分離 有無(yu w)酚羥基(qingj)利用酚羥基可溶

10、于NaOH溶液，用NaOH溶液處理與無酚羥基者分離。 例如 有無內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)利用內(nèi)酯、內(nèi)酰胺在苛性堿溶液中加熱可開環(huán)生成溶于水 的羧酸鹽，與無內(nèi)酯、內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿分離。 制備功能基衍生物利用仲胺可與亞硝酸生成亞硝基衍生物，或與氯乙酰或氯甲酸乙酯生成相應(yīng)的酯等，與叔胺分離。 利用色譜法進(jìn)行分離利用色譜法可以得到生物堿單體純品。 吸附色譜法 氧化鋁 多用 反相色譜法 吸附劑 硅膠 分配色譜法 纖維素吸附色譜法可用苯、氯仿、乙醚等有機(jī)溶劑。洗脫劑 分配色譜法可用緩沖液飽和的有機(jī)液。 氯仿萃取水相乳化怎么辦/bbs/actions/archive/post/2169998_1.html1、加入

11、低分子溶劑，如樓上提到的乙醇，甲醇都可以。具體的量在12ml/100ml就有比較好的效果了。以前我做實(shí)驗(yàn)時，常常以為加入其他低分子溶劑后，改變了溶液的組成，萃取出來的東東可能不一樣了，其實(shí)不然?，F(xiàn)在我在一家比較大型的提取車間干過，知道了其實(shí)工業(yè)上的萃取過程不可能象實(shí)驗(yàn)室一樣的精確，我們用70乙醇提取的溶液，經(jīng)過減壓濃縮后，在乙醇含量還有35的情況下就進(jìn)入下一道工序：萃取。其實(shí)最后產(chǎn)品的收率還是挺高的。2、冷凍和加熱相比，加熱快速，容易實(shí)現(xiàn)，在我們公司采用加熱較多，也很有效。一般我們將混合液加熱到6070census，能夠很好分層。3、如果你是實(shí)驗(yàn)室小量操作，輕輕的顛倒78次就好了，沒有必要象作雞尾酒一樣用力，否則自討苦吃哦！4、如果你的乳化層在水相和氯仿層中間，久久不散，你還可以將分液漏斗平放，小心超聲振蕩一會兒，會有較好的效果。5、還有，你可以用