【人教版】伴性遺傳教學課件

1、第2章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳第1頁，共50頁?？茖W家:摩爾根實驗材料:果蠅果 蠅第2頁，共50頁。第3頁，共50頁。性別是生物一種重要的性狀第4頁，共50頁。第5頁，共50頁。第6頁，共50頁。第7頁，共50頁。女性男性高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想第8頁，共50頁。 根據(jù)染色體的相對大小，著絲粒的位置，臂的長短等特征，把某種生物體細胞中的全套染色體按一定順序分組排列所構成的圖像。 1、染色體的核型 一、性染色體和性別決定 第9頁，共50頁。號為常染色體無序號的為性染色體男性女性第10頁，共50頁。2、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關的染色體男性：XY女

2、性：XX第11頁，共50頁。性染色體異型同型3、性別決定方式 XYXXXY型性別決定第12頁，共50頁。 同樣是受精卵,為什么有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體? 為何生物中雌雄個體的比例大致為11呢？ 受精卵受精卵第13頁，共50頁。xxyyyyyyxxxxxxxxxxxxy 女孩男孩女男第14頁，共50頁。2、在一個家庭中男女的比例一定是1：1嗎？為什么？ 3、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？ 1、為什么男女的比例是1:1 ?思考第15頁，共50頁。精子卵細胞 1 ： 1 22條+ Y22條+ X22對(常)+ XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+ XX22對+XYXY型性

3、別決定受精卵第16頁，共50頁。人口出生性別比，是衡量男女兩性人口是否均衡的一個重要標志。 國際上一般以每出生100個女性人口相對應出生的男性人口的數(shù)值來表示。絕大多數(shù)國家的人口生育史說明，在不進行人為控制的情況下，新生兒的性別比在102107之間。第17頁，共50頁。第6次人口普查結果: 總人口男性女性性別比北京1960萬1012萬948萬106.75上海2301萬1185萬1116萬106.18江蘇7866萬3963萬3903萬101.53浙江5443萬2797萬2646萬105.70天津1294萬691萬603萬114.59第18頁，共50頁。 在2000年3月，許多媒體就打出了“20年

4、后全國將有3000萬光棍”的大標題，一些專家估計，到2020年，我國將有3000萬處于婚育年齡的男青年娶不上媳婦。“這不能不說是一個嚴重的問題，事實上已經(jīng)引起了黨和國家領導人的高度重視。”中國人口與發(fā)展研究中心副主任解振明說。資料：第19頁，共50頁。同型的性染色體（ZZ）異型的性染色體（ZW）ZW型性別決定第20頁，共50頁。ZW型性別決定第21頁，共50頁。（1）溫度決定性別（2）位置決定性別（3）性逆轉現(xiàn)象其它性別決定方式第22頁，共50頁。二、伴性遺傳性染色體上的基因，它的遺傳方式是和性別相關聯(lián)的。色盲、血友?。ɑ始也。RRED病例：第23頁，共50頁。有兩個駝峰的駱駝第24頁，共50

5、頁。數(shù)字五十八，黃5紅8第25頁，共50頁。1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)約翰道爾頓（英國）發(fā)現(xiàn)色盲的小故事：道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物，一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844第26頁，共50頁。2、關于紅綠色盲的解釋（1）紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。 （2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于

6、X染色體上的隱性基因b 控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。 紅綠色盲基因（b）是隨著X染色體傳遞給后代的。第27頁，共50頁。色盲的遺傳方式： 伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B第28頁，共50頁。X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根據(jù)在X染色體上基因B和基因b的顯隱性關系 人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下：女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲第29頁，共50頁。3、人類紅綠色盲的幾種遺傳方式正常女性純合子 男性色盲 女性攜帶者 正常男性 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 正常男性第30頁，共50頁。1.正常的女性純合子 男性色

7、盲親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者男性正常1 ： 1第31頁，共50頁。2.女性攜帶者 正常男性女性攜帶者男性正常親代X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1第32頁，共50頁。3、人類紅綠色盲的幾種遺傳方式正常女性純合子 男性色盲 女性攜帶者 正常男性 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 正常男性第33頁，共50頁。三、人類伴X隱性遺傳的特點 1、人口普查中發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，試以此數(shù)據(jù)推測女性色盲的發(fā)病率。第34頁，共5

8、0頁。7 %色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =特點一：發(fā)病率男性患者高于女性XbYXbXb第35頁，共50頁。2 、 分析以下婚配方式的后代基因型及表現(xiàn)型：男性的Xb只能從 傳來， 男性以后只能傳給他的 。隔代交叉遺傳 特點二：母親女兒第36頁，共50頁。3、 請分析色盲女性與正常男性婚后子代發(fā)病情況：4 、一對夫婦生出一色盲女孩，這對夫婦的表現(xiàn)型情況: 母病子必病女病父必病特點三：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課

9、件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第37頁，共50頁。（1）男性患者多與女性 （2）隔代交叉遺傳（3）母病子必病、女病父必病伴X隱性遺傳的特點：優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第38頁，共50頁。 英國維多利亞女王 (Queen Victoria) 沙皇尼古拉二世（俄國的羅曼諾夫家族）血友病四、其他伴性遺傳優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳

10、PPT教學課件1第39頁，共50頁。果蠅的紅眼果蠅的白眼果 蠅優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第40頁，共50頁。伴X顯性遺傳病： 抗維生素佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳。優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第41頁，共50頁。 伴Y染色體遺傳病外耳道多毛

11、癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第42頁，共50頁。人類遺傳病的規(guī)律判定：（1）雙親正常，女兒生病常染色體隱性遺傳病（2）雙親皆有病，生無病女兒伴Y 染色體遺傳病（3）系譜中男患女不患，父患子必患常染色體顯性遺傳病優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第43頁，共50頁。例題：下圖是

12、一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。 1481425%0優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第44頁，共50頁。課外探究 伴X染色體隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：有一對健康的夫婦，他們了解到血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢

13、醫(yī)生，你會怎么做？優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第45頁，共50頁。提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳?。啃匀旧w遺傳病 ？顯性遺傳??？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進行分析。課后實踐：請同學們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院咨詢相關的醫(yī)生、老師，給那對夫婦提出合理的建議。（請把實踐結果寫成小論文。疫情結束后完成哦?。﹥?yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件

14、人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第46頁，共50頁。1 、 人的性別是在 時決定的。 （A）形成生殖細胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生練習：B優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第47頁，共50頁。2 、 在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？ （1）患者大多數(shù)是男性 （2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （3）患者的祖父一定是色盲患者 （4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第48頁，共50頁。3 、 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1優(yōu)秀公開課課件下載PPT課件人教版部編版【人教版】伴性遺傳PPT教學課件1第49頁，共50頁。4、 基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其