溶出度方法選擇以及驗(yàn)證

1、關(guān)于溶出度方法的選擇及驗(yàn)證第一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶出度概念： 指制劑（片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑）中有效成分在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度與程度。 是反映制劑生物有效性的體外測(cè)定方法。第二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月適用范圍溶解度在微溶以下的藥物 溶解度雖在略溶以上，但處方與工藝造成阻溶的制劑治療劑量與中毒劑量接近的制劑緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透皮貼劑等易溶于水或極易溶于水的藥物，也應(yīng)考察溶出度標(biāo)準(zhǔn)中未列溶出度項(xiàng)：如果全部企業(yè)樣品均在15分鐘內(nèi)溶出85以上，則可以不將溶出度列入標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)中已列溶出度項(xiàng)：不要輕易刪除溶出度項(xiàng)第三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)

2、作于2022年6月體內(nèi)外相關(guān)性溶出度體外藥物指標(biāo)成分的溶出方法生物利用度體內(nèi)血藥濃度，尿藥濃度法固體制劑固體制劑第四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念和適用范圍溶出度方法的建立影響溶出度的因素溶出度的比較問(wèn)題第五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月中、美、英、日四國(guó)藥典收錄情況藥典測(cè)定方法中 國(guó)轉(zhuǎn)籃法、槳法、小杯法美 國(guó)轉(zhuǎn)籃法、槳法、流池法、往復(fù)筒法、圓筒法、槳碟法、往復(fù)架法英 國(guó)歐 洲轉(zhuǎn)籃法、槳法、槳碟法、流池法日 本轉(zhuǎn)籃法、槳法、流池法第六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。第一法 轉(zhuǎn)籃法第二法 攪拌槳法（漿法）第三

3、法 小杯攪拌槳法（小杯法）第七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一法 轉(zhuǎn)籃法除另有規(guī)定外，量取經(jīng)脫氣處理的溶劑900ml，注入每個(gè)操作容器內(nèi), 加溫使溶劑溫度保持在370.5，調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。取供試品6片(個(gè)),分別投入6個(gè)轉(zhuǎn)籃內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入容器中，立即開(kāi)始計(jì)時(shí)，除另有規(guī)定外，至45分鐘時(shí)，在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量，立即經(jīng)不大于0.8m微孔濾膜濾過(guò)，自取樣至濾過(guò)應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成。 取濾液，照各藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法測(cè)定，算出每片(個(gè))的溶出量。第八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)籃分籃體與籃軸兩部分， 均為不銹鋼金屬材料制成。 轉(zhuǎn)籃旋轉(zhuǎn)時(shí)， 擺動(dòng)幅度不得超過(guò)1.0mm

4、。 第九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月適用范圍膠囊、丸劑、片劑漂浮的制劑轉(zhuǎn)籃與轉(zhuǎn)軸：不銹鋼或其他隋性材料溶出杯：硬質(zhì)玻璃或其他隋性材料先降轉(zhuǎn)籃，再開(kāi)電機(jī)第十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用廣泛裝置簡(jiǎn)單、成熟 缺點(diǎn)制劑在籃中的位置對(duì)測(cè)定有影響籃下流體力學(xué)死區(qū)逸出氣體對(duì)測(cè)定有影響粘性物質(zhì)易堵塞網(wǎng)孔自動(dòng)化比較困難第十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二法 攪拌槳法 溶劑處理同第一法。取供試品6片(個(gè)),分別投入6個(gè)操作容器內(nèi)，立即啟動(dòng)旋轉(zhuǎn)并開(kāi)始計(jì)時(shí)，其它同第一法測(cè)定。 用于膠囊劑測(cè)定時(shí)，如膠囊上浮，可用一小段耐腐蝕的金屬線輕繞于膠囊外殼或裝入沉降籃(呈

5、圓柱形，內(nèi)徑為12mm，長(zhǎng)25mm，由10根不銹鋼絲(絲徑為1mm0.1mm)焊接而成。周圍以間隔為3.5mm的不銹鋼絲螺旋纏繞，上下兩端以2根不銹鋼絲十字形固定，一端可開(kāi)關(guān) 。第十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月首選方法先降漿，再投藥，后開(kāi)電機(jī)適用范圍 片劑、膠囊、丸劑第十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用，適用性強(qiáng)易于自動(dòng)化缺點(diǎn)流體動(dòng)力學(xué)復(fù)雜，制劑在杯中的位置（下沉或漂?。┯绊懰幬锶艹鰳滓仔纬伞板F形堆積”漂浮制劑不適用對(duì)攪拌槳和溶出杯幾何尺寸的精度要求較高，攪拌軸方向的微小改變會(huì)引起溶出結(jié)果的明顯偏離第十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

6、由不銹鋼金屬材料制成。 旋轉(zhuǎn)時(shí)擺動(dòng)幅度A、B不得超過(guò)0.5mm。第十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三法 小杯攪拌槳法除另有規(guī)定外，量取經(jīng)脫氣處理的溶劑100250ml注入每個(gè)操作容器內(nèi)，以下操作同第二法。 第十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月適用范圍小劑量的片劑、膠囊、丸劑僅供UVVIS測(cè)定HPLC測(cè)定應(yīng)采用籃法或槳法第十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流池法第十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月槳碟法第二十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月方法建立過(guò)程1、明確溶出度的目的2、

7、主藥和輔料性質(zhì)3、溶出介質(zhì)的選擇4、溶出儀器的選擇5、轉(zhuǎn)速的選擇6、方法學(xué)的驗(yàn)證7、溶出曲線的繪制第二十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、確定測(cè)定溶出度的目的仿制：與被仿藥物一致創(chuàng)制：明確期望的溶出速率急救藥：數(shù)分鐘內(nèi)迅速溶出，如：硝酸甘油片抗生素：根據(jù)抗生素后效應(yīng)，采用脈沖給藥，快速溶出，使血藥濃度迅速達(dá)MIC或MBC，減少不良反應(yīng)，減少微生物變異；如：-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類 抗生素一般不推薦緩釋劑型普通降血壓、降糖制劑：先快速，后中低速治療慢性病的藥物：慢速、恒速緩釋劑型：先快速，后恒速第二十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、確定測(cè)定溶出度的目的

8、確定溶出條件仿制：與被仿藥物標(biāo)準(zhǔn)一致創(chuàng)制：研究選擇方法溶出條件、介質(zhì)、含量測(cè)定方法 結(jié)果分析仿制：溶出曲線比較創(chuàng)制：確定取樣點(diǎn)數(shù)、取樣時(shí)間與溶出限度，進(jìn)行體內(nèi)外相關(guān)研究第二十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、主藥和輔料性質(zhì)一是藥物在不同pH條件下的溶解度，或在不同介質(zhì)中的溶解度，二是藥物在溶液狀態(tài)下的藥物的穩(wěn)定性 第二十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、主藥和輔料性質(zhì)漏槽條件漏槽條件是指藥物所處釋放介質(zhì)的濃度遠(yuǎn)小于其飽和濃度，一般釋放介質(zhì)的體積為藥物飽和溶液所需介質(zhì)體積的37倍。漏槽條件即做溶出的最佳條件第二十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、溶

9、出介質(zhì)的選擇溶出介質(zhì)的選擇部分是根據(jù)藥物溶解度和制劑規(guī)格確定的，以保證符合漏槽條件溶出介質(zhì)首選水 ，其次是0.1mol/L鹽酸、緩沖液（pH值38）、人工胃液或人工腸液；若介質(zhì)中加適量有機(jī)溶劑如異丙醇、乙醇或加分散助溶劑如十二烷基硫酸鈉（0.5%以下）等，應(yīng)有文獻(xiàn)依據(jù)，并盡量選用低濃度。 第二十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、溶出介質(zhì)的選擇對(duì)于普通口服制劑的溶出行為考察需在pH1.26.8范圍內(nèi)進(jìn)行。在方法的建立階段，尚有必要對(duì)溶出前后的pH是否發(fā)生變化進(jìn)行檢查。第二十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于藥物可以在胃部快速溶解和通透性高的，胃排空時(shí)間可能是吸收的

10、限速步驟，對(duì)于這類藥物，溶出度檢查主要是證明藥物在胃液條件下可以快速溶出。對(duì)于藥物主要在腸道溶出的，如難溶性藥物、弱酸，選擇較高的pH范圍（如pH6.8的人工腸液）可能是適宜的介質(zhì)。第二十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月水最常用，良好脫氣水的pH值為5.07.0適用于溶解度對(duì)pH值不敏感的藥物第二十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鹽酸溶液模擬酸性胃液的介質(zhì)適用于酸中穩(wěn)定的藥物濃度一般為0.10.01mol/L，pH值一般為1.02.2第三十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月醋酸鹽緩沖液模擬中等酸性胃液的介質(zhì)濃度一般為0.05mol/L，pH值一般為3.46

11、.0醋酸易揮發(fā)，導(dǎo)致pH值變化，溶出速率變化、測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)的藥物不宜采用醋酸鹽緩沖液作介質(zhì)第三十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月磷酸鹽緩沖液(PBS)模擬中等酸性至弱堿性胃液或腸液的介質(zhì)濃度一般為0.05mol/L，pH值一般為4.57.6第三十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月介質(zhì)的pH值原則：根據(jù)體內(nèi)吸收部位的pH值環(huán)境 藥物溶解度對(duì)pH值的敏感性 藥物的穩(wěn)定性來(lái)選擇介質(zhì)的pH值胃的pH值范圍：1.27.6十二指腸為3.16.8小腸為5.26.0胃內(nèi)快速溶解并快速吸收的藥物，選擇低pH值，如鹽酸溶液腸道溶出的藥物，一般選擇較高pH值，如pH值6.8的PBS第三十三張

12、，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月介質(zhì)的pH值介質(zhì)的pH值一般不超過(guò)7.6如需使用更高pH值的介質(zhì)，則應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，證明其體內(nèi)外溶出的相關(guān)性腸溶制劑：建議先用酸性介質(zhì)，然后添加適宜溫度的緩沖溶液，再用酸或堿調(diào)節(jié)至所需的pH值該法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、易于自動(dòng)化，但應(yīng)注意調(diào)節(jié)pH值時(shí)產(chǎn)生熱對(duì)介質(zhì)溫度的影響第三十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月表面活性劑不建議添加表面活性劑必須加時(shí)：一般應(yīng) 0.5常用的表面活性劑：聚山梨酯2080、十二烷基硫酸鈉等推薦：聚山梨酯2080，表面活性類似胃液日本：表面活性劑只允許使用吐溫，不得用有機(jī)溶

13、劑第三十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、溶出介質(zhì)的選擇大杯法（第一、二法）常用體積 為5001000ml小杯法（第三法）常用體積 為100250ml 第三十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、溶出儀器的選擇轉(zhuǎn)籃法常用于膠囊，也可用于片劑；槳法常用于片劑，也可用于膠囊；對(duì)于小規(guī)格制劑的溶出度檢查，可考慮選用小杯法，介質(zhì)體積可選擇200ml； 對(duì)于片劑或膠囊溶出過(guò)程中轉(zhuǎn)籃篩網(wǎng)被堵塞的，溶出度檢查建議改為槳法 ；漂浮的制劑選轉(zhuǎn)籃法。第三十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5、轉(zhuǎn)速的選擇各國(guó)藥典中收載的溶出度測(cè)定方法中的轉(zhuǎn)速，大部分在50100轉(zhuǎn)/分。轉(zhuǎn)籃法

14、以100轉(zhuǎn)/分為主；槳法以50轉(zhuǎn)/分為主，小杯法以35轉(zhuǎn)/分為主。 轉(zhuǎn)籃法100轉(zhuǎn)/分 槳法50轉(zhuǎn)/分 小杯法35轉(zhuǎn)/分第三十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、方法學(xué)驗(yàn)證內(nèi)容溶出度測(cè)定常同含量測(cè)定，采用HPLC、UV方法。以下情況需重新方法學(xué)驗(yàn)證測(cè)定所用的溶劑（溶出介質(zhì)）不一致測(cè)定濃度與不一致測(cè)定制劑為膠囊劑或需去除糖衣、薄膜衣后測(cè)定含量的片劑，則均需重新進(jìn)行溶出度測(cè)定方法驗(yàn)證。第四十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、方法學(xué)驗(yàn)證內(nèi)容回收率精密度專屬性（輔料、膠囊殼等的干擾試驗(yàn)）線性耐用性 第四十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、方法學(xué)驗(yàn)證內(nèi)容回收率

15、（范圍不同于含量測(cè)定法）高、中、低常設(shè)為50、限度濃度、100第四十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、方法學(xué)驗(yàn)證內(nèi)容專屬性膠囊殼干擾UV法，如空膠囊干擾大于標(biāo)示量的25%，實(shí)驗(yàn)無(wú)效，如干擾不大于標(biāo)示量的2% ,可忽略不計(jì)。取6粒空白膠囊殼進(jìn)行試驗(yàn)，工作量大，且由于干擾不一，會(huì)給測(cè)定結(jié)果帶來(lái)誤差。故空膠囊干擾較大時(shí)，采用HPLC法測(cè)定。第四十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7、溶出曲線的繪制均一性試驗(yàn)（ 考察同一批樣品的溶出曲線）重現(xiàn)性試驗(yàn)（ 考察至少3批樣品的溶出曲線） 可間隔15分鐘取樣，或間隔5或10分鐘取樣，以產(chǎn)生足夠的樣本量，直至藥物溶出85%以上或達(dá)到溶

16、出平臺(tái)，得到完整的溶出曲線 第四十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7、溶出曲線的繪制對(duì)于溶出度檢查10min或更靠前的時(shí)間點(diǎn)的各溶出數(shù)據(jù)的RSD大于20，以及在其后的時(shí)間點(diǎn)的溶出數(shù)據(jù)RSD大于10，溶出結(jié)果就可以被認(rèn)為具有高度變異性。第四十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶出結(jié)果的高度變異性使得處方、工藝等變化對(duì)制劑質(zhì)量的影響無(wú)法進(jìn)行測(cè)定和評(píng)估。產(chǎn)生這種變異的原因可能有兩種，一是制劑處方自身的原因，二是與溶出度檢查方法有關(guān)的原因，如直接崩解后形成堆積物或片劑黏附于

17、容器壁上等。第四十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月釋放度緩釋制劑、控釋制劑第一法3個(gè)取樣點(diǎn)取樣后補(bǔ)充相同體積液體第四十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月釋放度因?yàn)槿梭w整個(gè)胃腸道系統(tǒng)pH值的復(fù)雜多變性，故對(duì)一種緩釋產(chǎn)品或兩種緩釋產(chǎn)品進(jìn)行體外釋放行為的評(píng)價(jià)時(shí),需采用三種以上不同pH值介質(zhì)，常選用的pH介質(zhì)為pH1.0、pH5.4、pH6.0和pH7.4。第五十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝酸異山梨酯緩釋膠囊的限度本品每粒在0.5小時(shí)、2小時(shí)和8小時(shí)時(shí)的釋放量應(yīng)分別為標(biāo)示量的30%以下、30%65%和70%以上。第五十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022

18、年6月釋放度腸溶制劑第二法酸中釋放量緩沖液中釋放量有些需測(cè)耐酸力第五十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念和適用范圍溶出度方法的建立影響溶出度的因素溶出度的比較問(wèn)題第五十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素1.儀器因素1.1 儀器的工作環(huán)境環(huán)境溫度、氣流、強(qiáng)光處理方法：置無(wú)強(qiáng)光照射、氣流穩(wěn)定的位置振動(dòng)振動(dòng)的能量使樣品溶出速率增加振動(dòng)頻率50100 Hz時(shí)，影響較大當(dāng)儀器振動(dòng)位移為0.025毫米時(shí)，溶出增加510處理方法：遠(yuǎn)離振動(dòng)源、底腳加減振海綿或橡膠隔墊第五十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素1.儀器因素轉(zhuǎn)軸的晃動(dòng)籃

19、法：晃動(dòng)在2.05.0mm時(shí)，水楊酸和潑尼松校正片溶出比晃動(dòng)在2.0mm時(shí)增加5槳法：晃動(dòng)在1.02.0mm時(shí)，水楊酸和潑尼松校正片溶出比晃動(dòng)在0.5mm時(shí)增加8和5處理方法：檢測(cè)轉(zhuǎn)軸桿的準(zhǔn)直度轉(zhuǎn)軸桿實(shí)行雙點(diǎn)固定轉(zhuǎn)軸桿應(yīng)垂直掛放，不得橫放，防止變形第五十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素1.儀器因素儀器的水平度、轉(zhuǎn)桿的垂直度杯邊高1mm，溶出量增加約3%轉(zhuǎn)桿傾斜 25，溶出量增大225%處理方法：用水平尺調(diào)正杯板水平；用直角尺驗(yàn)證轉(zhuǎn)桿與杯板垂直度轉(zhuǎn)桿與溶出杯中心度中心偏離1mm，溶出量約增加3%偏離2mm，約增加8%處理方法：用中心盤(pán)調(diào)正轉(zhuǎn)桿與溶出杯的中心第五十

20、六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素1.儀器因素?cái)嚢杷俣人俣瓤烊艹隹煸什?轉(zhuǎn)桿、槳葉、網(wǎng)籃的溶出干擾槳桿、葉、籃在介質(zhì)中溶出，帶來(lái)低波長(zhǎng)（200-230nm）處的吸收干擾處理方法：鍍鈦，316L不銹鋼，涂膜第五十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素1.儀器因素籃軸盤(pán)排氣孔無(wú)法排氣，使溶出量大幅下降處理方法：確?；@軸盤(pán)小孔通暢；轉(zhuǎn)籃旋轉(zhuǎn)著進(jìn)入溶出介質(zhì)；清洗籃軸盤(pán)：用 10% 稀硝酸煮沸或超聲10分鐘左右，再改用水或乙醇煮沸（應(yīng)在水浴中）1015分鐘左右轉(zhuǎn)籃干濕的影響濕的籃體會(huì)使供試品提前接觸到溶出介質(zhì)，可能使溶出增加處理方法：2005年

21、版藥典專門增加規(guī)定：用干燥的轉(zhuǎn)籃，這在連續(xù)測(cè)定多批樣品時(shí)應(yīng)引起注意第五十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素2.介質(zhì)的影響介質(zhì)的pH值影響藥物的溶出度影響藥物的吸收系數(shù)影響藥物的穩(wěn)定性水的pH值不確定性潑尼松校正片(FDA 10mg片)以pH為6.0、6.6和7.4的水作介質(zhì)，溶出結(jié)果有210%的變化介質(zhì)的溫度影響藥物的溶出度，溫度高溶出快一般溫度變化1，溶出速率變化約5規(guī)定0.5 第五十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素2.介質(zhì)的影響介質(zhì)的體積規(guī)定介質(zhì)體積應(yīng)準(zhǔn)確至1%量筒應(yīng)標(biāo)定，倒入杯時(shí)應(yīng)控15秒多次取樣介質(zhì)體積變化的影響多次取樣

22、，累計(jì)取樣量超過(guò)介質(zhì)體積1%時(shí)，會(huì)引起結(jié)果的系統(tǒng)性偏差處理方法補(bǔ)液：取樣前介質(zhì)體積不變，修正取樣體積中的藥物量不補(bǔ)液：取樣前介質(zhì)體積遞減，修正介質(zhì)體積+取樣體積中的藥物量介質(zhì)蒸發(fā)的影響緩釋、控釋制劑試驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)，介質(zhì)蒸發(fā)引起系統(tǒng)性偏差3237的環(huán)境中，不加杯蓋3小時(shí)，900ml介質(zhì)蒸發(fā)達(dá)1025ml，造成溶出度13%的誤差處理方法：溶出試驗(yàn)一定要加杯蓋第六十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素2.介質(zhì)的影響脫氣程度氣泡對(duì)藥物溶出的影響復(fù)雜，因藥物品種而異，使結(jié)果重現(xiàn)性不好氣泡的影響影響流體力學(xué)效應(yīng)影響制劑與介質(zhì)的接觸面積影響篩網(wǎng)的通透性聚集崩解的顆粒吸附在杯壁的氣泡提

23、供了崩解顆粒的聚集場(chǎng)所潑尼松校正片在脫氣的水中，溶出比未脫氣的高約30%第六十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素3.流體力學(xué)的影響溶出杯一致性不同溶出杯，因內(nèi)徑偏差、半球底深度不一、內(nèi)柱面不圓、內(nèi)壁不光滑等因素造成流體力學(xué)效應(yīng)不同，結(jié)果RSD偏大處理方法：更換不良的溶出杯，使用成套溶出杯取樣探頭、溫度探頭、光纖探頭探頭直徑超過(guò)7mm，溶出速率顯著改變探頭直徑小于1.5mm，溶出速率變化很小不檢測(cè)、不取樣時(shí)探頭取出第六十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素4.取樣與過(guò)濾的影響取樣點(diǎn)高度不同高度取樣有明顯差異處理方法：使用取樣針管定位裝

24、置濾膜吸附濾膜選擇不當(dāng)，會(huì)引起高達(dá)50%的吸附偏差處理方法：進(jìn)行驗(yàn)證，確定所用濾膜對(duì)樣品是否有吸附；更換過(guò)濾材料；將濾膜在水中煮沸1小時(shí)以上，加大取樣量，取續(xù)濾液過(guò)濾效果超細(xì)顆粒，用0.8m濾膜過(guò)濾，可能過(guò)濾不凈處理方法：選用0.45m、0.2m的濾膜或其他濾材第六十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素5.樣品的影響膠囊殼膠囊殼質(zhì)量差，會(huì)引起530% 的結(jié)果偏差處理方法：進(jìn)行干擾試驗(yàn)，確定空膠囊引起的吸光值作為校正值。如該值不大于標(biāo)示量的25%，試驗(yàn)有效。如該值不大于標(biāo)示量的2%，可忽略不計(jì)用膠囊殼作空白校正囊殼交聯(lián) 處理方法：囊殼交聯(lián)加1%胃蛋白酶第六十四張，P

25、PT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響溶出度測(cè)定的因素6.其他因素自身對(duì)照法取樣量少，代表性差，溶解不完全建議取樣量：至少1個(gè)制劑重量未排除膠囊殼與輔料的干擾空膠囊校正用專屬更好的測(cè)定方法取樣至過(guò)濾時(shí)間超過(guò)30秒鐘使溶出結(jié)果偏高，顆粒中藥物取樣后繼續(xù)溶出含量測(cè)定方法含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確性、重復(fù)性等第六十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月定義溶出度方法的建立影響溶出度的因素溶出度的比較問(wèn)題第六十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶出度的比較選擇一定的溶出介質(zhì)，進(jìn)行溶出曲線的比較，審評(píng)的重點(diǎn)。第六十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十八張，PPT共一百零一

26、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月f2因子比較樣品量每批樣品至少采用12個(gè)劑量單位（如片劑為12片，膠囊為12粒）進(jìn)行測(cè)定第六十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月f2因子比較取樣點(diǎn)除0時(shí)外，一般至少選擇3個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定，如5、15、30、45min，或采用其他適宜的時(shí)間間隔取樣，直到藥物溶出90%以上或達(dá)到溶出平臺(tái)，計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)藥物溶出百分比，繪制每批樣品藥物溶出曲線。第七十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月f2因子比較數(shù)據(jù)要求除0時(shí)外，第1個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變異系數(shù)不得過(guò)20%，從第2個(gè)時(shí)間點(diǎn)至最后1個(gè)時(shí)間點(diǎn)的溶出結(jié)果的變異系數(shù)應(yīng)小于10%第七十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022

27、年6月f2因子比較當(dāng) f2數(shù)值在 50100 范圍認(rèn)為兩條溶出曲線是相似的。第七十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月f2因子比較取樣時(shí)間點(diǎn)除 0 時(shí)外，至少有 3 個(gè) 每個(gè)處方樣品至少采用 12 個(gè)劑量單位 計(jì)算時(shí)藥物溶出達(dá)到 85%以上的時(shí)間點(diǎn)只能選取一個(gè) 從第 2 個(gè)時(shí)間點(diǎn)至最后 1 個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出結(jié)果的變異系數(shù)應(yīng)小于10% 保證藥物溶出 90%（80%）以上或達(dá)到溶出平臺(tái) 第七十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念和適用范圍溶出度方法的建立溶出度的比較問(wèn)題第七十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月阿德福韋酯軟膠囊 本品僅在質(zhì)量研究中考察了樣品的溶出行為，

28、采用槳法，100rpm，選擇含0.05%的十二烷基硫酸鈉水溶液為介質(zhì)；但是，已上市原劑型一般采用槳法，50rpm，0.01N鹽酸溶液為介質(zhì)，現(xiàn)溶出度檢查條件不合理，可能無(wú)法分辨不同質(zhì)量制劑的溶出行為的差異，也無(wú)法對(duì)本品與已上市原劑型的溶出行為進(jìn)行比較。第七十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月法莫替丁口腔崩解片 本品是采用凍干技術(shù)制備的口腔崩解片，溶出行為應(yīng)較普通片明顯改善，而溶出曲線顯示口崩片與普通片溶出行為無(wú)顯著差異，溶出行為較普通片并未改善，現(xiàn)研究結(jié)果與本品的特性不符。建議不予批準(zhǔn)。 第七十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題濾膜吸附取樣過(guò)濾時(shí)，應(yīng)注意可能存在

29、的損失。因?yàn)V膜與藥物間有一個(gè)吸附飽和過(guò)程，即濾膜只有吸附到一定量之后，方能達(dá)到飽和、不再吸附。第七十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題濾膜吸附如何驗(yàn)證(1)取溶出液過(guò)濾，舍去不同體積的初濾液后測(cè)定，觀察響應(yīng)值的變化，了解被測(cè)藥物與濾膜的吸附情況。第七十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題濾膜吸附如何驗(yàn)證(2)取樣后，一部分不過(guò)濾，直接采用高速離心，取上清液測(cè)定。另一部分采用過(guò)濾法，取所得的續(xù)濾液測(cè)定，考察兩者間測(cè)定數(shù)據(jù)的差異。第七十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題濾膜吸附如何驗(yàn)證(3)取對(duì)照品溶液，經(jīng)濾膜過(guò)濾后，與原溶液進(jìn)行比較，觀察

30、測(cè)定前后數(shù)據(jù)的變化。第八十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題濾膜吸附解決方案如濾膜對(duì)藥物有吸附，可將濾膜在沸水中煮沸1h，或加大初濾液體積等。建議采用樣品直接高速離心的方法第八十一張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月他克莫司 難溶于水，制成制劑時(shí)一般需進(jìn)行微粉化等處理，使原料藥粒徑變小，比表面能變大，靜電吸附能力增強(qiáng)，故與濾膜的吸附作用明顯。第八十二張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一些小規(guī)格制劑（如非那雄胺片）溶出液中主藥濃度低，達(dá)到飽和所需的初濾液體積大大增加，干擾也較大 。對(duì)濾膜進(jìn)行預(yù)處理。第八十三張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題設(shè)

31、備清潔應(yīng)用轉(zhuǎn)籃法試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)注意轉(zhuǎn)籃的潔凈程度，一般在陽(yáng)光下觀察轉(zhuǎn)籃的空隙是否有堵塞。如有，可采用超聲或在稀硝酸中煮沸、再在水中煮沸的辦法進(jìn)行清理，否則將影響溶出度數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。低轉(zhuǎn)速時(shí)，影響更為明顯。第八十四張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意問(wèn)題介質(zhì)脫氣溶出度試驗(yàn)規(guī)定溶出介質(zhì)試驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行脫氣處理，因?yàn)榻橘|(zhì)中的氣泡會(huì)影響樣品的崩解、擴(kuò)散和溶出。脫氣與否對(duì)轉(zhuǎn)籃法的影響較明顯，因?yàn)槿芤褐械臍馀輹?huì)堵塞轉(zhuǎn)籃空隙，影響樣品溶出。對(duì)槳板法影響不大。第八十五張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月脫氣方法煮沸法：脫氣效果好，但費(fèi)時(shí)耗能減壓脫氣：先加熱至約41，再減壓抽濾，脫氣效果中，速度快超

32、聲脫氣：脫氣效果差氦氣脫氣：脫氣效果好，速度最快，但成本高第八十六張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生物等效性的豁免生物等效性BE（Bioequivalence）定義生物等效性是指兩種制劑在相同試驗(yàn)條件 下，服用相同劑量，其活性成分在吸收程度和速度 上無(wú)顯著性差異?；砻庖馕吨皿w外的試驗(yàn)結(jié)果證明體內(nèi)是否生物等效第八十七張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)象：固體制劑FDA對(duì)于等效性豁免的基本要求： 藥物溶解度好；膜通透性高；治 療劑量范圍寬；藥物可從固體中迅速溶出；藥物在胃腸道中穩(wěn)定；制劑使用的賦形劑種類和用量應(yīng)符合FDA規(guī)定。第八十八張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生物學(xué)分類系統(tǒng)Biopharmaceuticals classification system（BCS） Class I 高溶解性 高滲透性 Class II 低溶解性 高滲透性 Class III 高溶解性 低滲透性 Class IV 低溶解性 第滲透性 第八十九張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高溶解性的定義在pH17.5范圍，藥物的最高劑量可溶解在 不超過(guò) 250mL水中，定義為高溶解性的藥物，否則被定義為低溶解性的藥物。第九十張，PPT共一百零一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高滲透性口服藥物制劑與靜脈注射參照劑量或腸灌注平衡劑量研究結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，如果