藥房藥品質(zhì)量信息收集管理制度

1、藥房藥品質(zhì)量信息收集管理制度目的：為確保質(zhì)量信息傳遞順暢，及時(shí)溝通各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理情況，不斷提高藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，制定本制度。依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。范圍：適用于本公司所有質(zhì)量方面信息流的傳遞。職責(zé)：門店質(zhì)量管理員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：質(zhì)量管理部為企業(yè)質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、評(píng)估處理、傳遞、匯總。質(zhì)量信息的內(nèi)容主要包括：國(guó)家最新藥品管理法律、法規(guī)、政策、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、通知等；國(guó)家新頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、淘汰品種等；當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門發(fā)布的藥品質(zhì)量通報(bào)、文件、信息和資料；供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供藥品的質(zhì)量情況；525.同行競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的質(zhì)量措施、管理水平、效益等；5.26在

2、藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、檢測(cè)化驗(yàn)、出庫(kù)復(fù)核、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)質(zhì)量信息；在用戶訪問、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴中收集的有關(guān)信息.5.3.質(zhì)量信息的收集方式：質(zhì)量政策方面的各種信息：由質(zhì)管部通過各級(jí)藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報(bào)刊、媒體信息及互聯(lián)網(wǎng)收集；企業(yè)內(nèi)部信息：由各門店通過各種報(bào)表、會(huì)議、信息傳遞反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集；企業(yè)外部信息：由各門店通過調(diào)查、觀察、顧客查詢等方法收集。質(zhì)量信息的收集應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí)、適用，并做好有關(guān)記錄。建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，各門店相互協(xié)調(diào)、配合。質(zhì)量管理部在接到信息反饋后，應(yīng)及時(shí)對(duì)信息進(jìn)行評(píng)估處理，并反饋有關(guān)門店，確保信息傳遞準(zhǔn)確、及時(shí)、通暢，

3、從而使信息得到最有效的利用56質(zhì)量信息應(yīng)經(jīng)評(píng)估，按其重要程度實(shí)行分級(jí)管理：A類信息：A類信息指對(duì)企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)作出決策，并由各門店協(xié)同配合處理的信息。A類信息必須在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)經(jīng)理室，由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)決策，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行。B類信息：B類信息指涉及兩個(gè)以上門店，需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量管理部協(xié)調(diào)處理的信息。5622B類信息由主管協(xié)調(diào)門店決策并督促執(zhí)行，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織傳遞和反饋。C類信息：C類信息指只涉及一個(gè)門店，需由門店主管協(xié)調(diào)處理的信息.C類信息由門店決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報(bào)質(zhì)量管理部匯總質(zhì)量管理部應(yīng)定期整理、分析各類商品信息，形成書面的商品質(zhì)量信息報(bào)表，及時(shí)報(bào)告經(jīng)理室，并反饋到各門店。各門店應(yīng)相互協(xié)調(diào)