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1、三聚胺-水楊酸己脂微膠囊工藝探究實驗 132時間:2017.08.1623工藝:三:三天氣:晴室溫:實驗員:實驗?zāi)康模?) 基于 s124,殼核比影響之 1.75:7.5實驗方案:微膠囊化室溫混合溫度/混合攪拌/rpm穩(wěn)定時間/ minP(A水楊酸己酯/g酸化攪拌/rpm酸化時間/min分散時間/min穩(wěn)定溫度/穩(wěn)定攪拌/rpm囊化攪拌/rpm酸化溫度/分散溫度/分散攪拌/rpm囊化溫度/囊化時間/hM-co- AA)-/g甲醛/gMF-pre (36)/g酸化去離子水 /g冷凝138.60161.4003715.06770.87924h7.0412除分散232004.442340060237
2、500565400全程水楊酸己酯山東西亞98%2017.08.05 開封科龍AR99.5%2017.03.31 開封MF-pre(36)49.2 wt%致遠(yuǎn)AR99.5%2017.04.12 開封)WT=0.622017.08.07冰乙酸250ml 三口瓶、D=55mm 塑桿攪拌槳、水浴攪拌一套、高速剪切分散機(FM30-D,操作及現(xiàn)象:在 23恒溫水浴下,用 P(AM-co-AA)-水溶液和 MF 預(yù)聚體與的混合液混合,09:08反應(yīng)液渾濁,用 0.6ml 冰乙酸調(diào)節(jié)=4.44,濁度微降,攪拌,冷凝開始向燒杯轉(zhuǎn)移,有部分沉淀未轉(zhuǎn)移廢棄,加入水楊酸己酯,然后分散,目標(biāo)攪拌7500rpm返回三口瓶,開始升溫,目標(biāo) 65水浴達到 65,維持恒溫,計時 4h10:0810:2610:5114:51后處理降溫,用 NaOH 溶液調(diào)節(jié)=11.34,停止反應(yīng),開始后處理去離子水稀釋至 400ml,3000rpm 離心 10min 三次,均取沉淀實景圖:S132-轉(zhuǎn)移時S132-離心顯微鏡表征:(實驗過程)顯微鏡表征:(產(chǎn)品信息)掃描電鏡表征:A-濕態(tài)-離心處理后產(chǎn)品-50 倍A-濕態(tài)-離心處理后產(chǎn)品-200 倍B-隔夜干燥-離心處理后產(chǎn)品-50 倍B-隔夜干燥-離心處理后產(chǎn)品-200 倍C-干燥 5d-離心處理后產(chǎn)
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