2021-2022學(xué)年江蘇省無(wú)錫市高二下學(xué)期期末生物試題

1、試卷第 =page 1 1頁(yè)，共 =sectionpages 3 3頁(yè)江蘇省無(wú)錫市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題一、單選題1下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的是（）A腌制泡菜時(shí)，發(fā)酵溫度過(guò)低可能會(huì)使泡菜“咸而不酸”B啤酒發(fā)酵過(guò)程中，需始終保持嚴(yán)格的無(wú)菌和厭氧環(huán)境C在果酒基礎(chǔ)上進(jìn)行醋酸發(fā)酵時(shí)，產(chǎn)生的氣泡量明顯增加D制作泡菜時(shí)，泡菜壇只能裝八成滿以利于乳酸菌繁殖2下列關(guān)于“酵母菌的純培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A馬鈴薯?yè)v爛后的濾液中含有酵母菌生長(zhǎng)所需的多種營(yíng)養(yǎng)成分B接種環(huán)滅菌時(shí)，頂端的環(huán)和環(huán)后的部分柄均需通過(guò)火焰灼燒C平板劃線時(shí)，接種環(huán)應(yīng)在固體培養(yǎng)基表面輕輕地連續(xù)劃線D完成平板

2、劃線后，應(yīng)將平板立刻倒置培養(yǎng)以免污染培養(yǎng)基3下列關(guān)于“菊花的組織培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A菊花莖段用酒精和次氯酸鈉處理后，立刻用自來(lái)水沖洗B實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)基和所有的器械都需要滅菌C培養(yǎng)過(guò)程中需更換培養(yǎng)基以滿足不同階段細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)所需D試管苗移栽時(shí)，根部帶有培養(yǎng)基可使其快速適應(yīng)外界環(huán)境4下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A單克隆抗體可在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用B細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中一定會(huì)出現(xiàn)的現(xiàn)象C體外誘導(dǎo)的iPS細(xì)胞可用于某些疾病治療且可以避免產(chǎn)生倫理問(wèn)題D細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常采用的松蓋培養(yǎng)瓶有利于為細(xì)胞提供所需的氣體環(huán)境5下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和

3、倫理問(wèn)題的觀點(diǎn)，正確的是（）A可廣泛利用體外受精技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒的性別B應(yīng)基于科學(xué)和理性來(lái)討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問(wèn)題C食品中若含有食品添加劑，則該食品的安全性難以保障D為了國(guó)家的安全，可以進(jìn)行必要的小范圍的生物武器研究6下圖是我國(guó)科學(xué)家培育克隆猴的流程。其中Kdm4d是組蛋白去甲基化酶，TSA是組蛋白脫乙酰酶抑制劑。相關(guān)敘述正確的是（）A用滅活的仙臺(tái)病毒處理的目的是促進(jìn)細(xì)胞核移植B為獲取足夠多的細(xì)胞a，應(yīng)向母猴a注射大量雌激素C注入Kdm4d的mRNA和用TSA處理都是為了調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)D進(jìn)行過(guò)程之前需要對(duì)母猴b注射免疫抑制劑以避免出現(xiàn)排斥現(xiàn)象7植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于大量獲得植物的次生代謝

4、產(chǎn)物，下圖為該過(guò)程中蔗糖濃度、細(xì)胞干重和pH的變化，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A配制培養(yǎng)基時(shí)還需加入植物激素和瓊脂等物質(zhì)B蔗糖可以為細(xì)胞提供能量，還可調(diào)節(jié)滲透壓CpH的降低與細(xì)胞代謝及其產(chǎn)物有一定的關(guān)系D細(xì)胞干重在12天后下降與蔗糖濃度和pH降低有關(guān)8如圖所示胚胎干細(xì)胞的發(fā)育和自我更新受多個(gè)基因控制，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A胚胎干細(xì)胞可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任一種細(xì)胞BNanog基因突變可能使胚胎干細(xì)胞自我更新受阻C抑制Oct3/4表達(dá)會(huì)促進(jìn)胚胎干細(xì)胞向滋養(yǎng)層分化D抑制Stat3表達(dá)會(huì)促進(jìn)胚胎干細(xì)胞向滋養(yǎng)層分化9下列關(guān)于洋蔥DNA粗提取與鑒定的敘述，正確的是（）A利用DNA溶于酒精的原理可初步分離DNA

5、與蛋白質(zhì)B將洋蔥研磨液倒入塑料離心管內(nèi)，離心后棄去上清液C在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色D玻璃棒沿一個(gè)方向快速攪拌有助于DNA絲狀物溶于NaCl溶液10細(xì)胞中每時(shí)每刻都進(jìn)行著許多化學(xué)反應(yīng)，這些反應(yīng)都離不開(kāi)酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）ADNA聚合酶和RNA聚合酶都參與細(xì)胞分裂B酶制劑需要在適宜的pH和低溫條件下保存C酶在細(xì)胞內(nèi)、內(nèi)環(huán)境和體外都能發(fā)揮催化作用D一種化合物只有一種酶的結(jié)合位點(diǎn)是酶專一性的基礎(chǔ)11下圖中為細(xì)胞的兩種胞吐方式，其中ac為蛋白質(zhì)，d為新合成的膜脂。相關(guān)敘述正確的是（）A細(xì)胞膜中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)均能實(shí)現(xiàn)更新B細(xì)胞膜中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)都在高爾基體中合成C圖中兩種分泌途徑都受

6、相關(guān)信號(hào)分子的調(diào)節(jié)D只有某些酶和激素類蛋白質(zhì)才通過(guò)胞吐排出細(xì)胞外12種子庫(kù)在適當(dāng)?shù)牡蜏叵卤４嬷参锏姆N子。入庫(kù)保存前需對(duì)種子進(jìn)行清洗、干燥等處理，然后密封包裝存入-18的冷庫(kù)。下列敘述正確的是（）A入庫(kù)前干燥處理主要是除去大量自由水，降低代謝速率B冷庫(kù)中-18的低溫會(huì)造成種子細(xì)胞中呼吸酶變性失活C密封包裝袋中需要充入充足的氧氣，以維持種子的活性D種子入庫(kù)前需要滅菌處理，減少有機(jī)物的消耗及霉變現(xiàn)象13下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A用豆?jié){、淀粉酶、蛋白酶探究酶的專一性，可選用雙縮脲試劑進(jìn)行檢驗(yàn)B在紫色洋蔥鱗片葉外表皮裝片的不同部位觀察到的細(xì)胞質(zhì)壁分離程度可能不同C在研究分泌蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)

7、輸實(shí)驗(yàn)中，選用人的口腔上皮細(xì)胞為材料D葉綠體中色素濾液細(xì)線浸入層析液中，可導(dǎo)致濾紙條上色素帶出現(xiàn)重疊14下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論的敘述，正確的是（）A在黑藻小葉制成的臨時(shí)裝片中觀察不到葉綠體有明顯的移動(dòng)，說(shuō)明細(xì)胞已死亡B蘇丹染色后的花生子葉細(xì)胞間觀察到橘黃色顆粒，說(shuō)明部分脂肪儲(chǔ)存在細(xì)胞間C觀察質(zhì)壁分離時(shí)發(fā)現(xiàn)有的細(xì)胞核出現(xiàn)在液泡圖像范圍內(nèi)，但不能說(shuō)明其在液泡中D向洋蔥根尖組織液中加入雙縮脲試劑后沒(méi)有出現(xiàn)紫色，說(shuō)明根尖細(xì)胞中不含蛋白質(zhì)15下圖為細(xì)胞中的一種依賴泛素的異常蛋白質(zhì)降解途徑。泛素是由76個(gè)氨基酸組成的單鏈球蛋白，異常蛋白被泛素結(jié)合后，進(jìn)入蛋白酶體被降解。下列敘述正確的是（）A泛素在異常蛋白

8、降解過(guò)程中起催化作用B該降解途徑中伴隨著磷酸基團(tuán)的空間轉(zhuǎn)移C細(xì)胞中合成1分子泛素需要消耗75個(gè)水分子D蛋白酶體有識(shí)別泛素和催化蛋白質(zhì)水解的功能二、多選題16為研究植物突變和作物產(chǎn)量的關(guān)系，研究人員測(cè)定了兩種突變體植株（Q1、Q2）和正常植株（Q3）的凈光合速率和葉綠素的含量，結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是（）A可以將葉片放在密閉容器內(nèi)測(cè)定凈光合作用速率BQ1的凈光合速率低于Q3的原因是Q1對(duì)O2的固定效率低CQ2植株凈光合速率較低的主要原因可能是葉綠素含量不足D本實(shí)驗(yàn)中植株呼吸作用速率是無(wú)關(guān)變量，不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析17下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述，正確的是（）A利用PCR可以在體

9、外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增BPCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定CPCR反應(yīng)體系中需加入一定濃度ATP溶液以驅(qū)動(dòng)DNA復(fù)制DDNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)18某抗原有ad四個(gè)抗原決定簇，一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，由該抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多克隆抗體。下圖是某同學(xué)繪制的制備該抗原單克隆抗體（單抗）和多克隆抗體（多抗）的過(guò)程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A動(dòng)物細(xì)胞融合也可能發(fā)生在不同類型的淋巴細(xì)胞之間B過(guò)程均涉及細(xì)胞的融合和篩選過(guò)程，但篩選的方法不同C該抗原部分結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況D注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比

10、對(duì)多抗純度的影響大19為誘導(dǎo)目的基因高效表達(dá)，研究人員設(shè)計(jì)了雙質(zhì)粒表達(dá)系統(tǒng)，并將該系統(tǒng)轉(zhuǎn)入大腸桿菌中進(jìn)行工程菌改造。下圖是該系統(tǒng)的工作原理示意圖，其中Ptrp和PL表示大腸桿菌常用的兩種啟動(dòng)子。相關(guān)敘述正確的是（）A該系統(tǒng)通過(guò)Ptrp調(diào)節(jié)PL的開(kāi)閉，從而調(diào)控目的基因的表達(dá)B當(dāng)培養(yǎng)基中缺乏色氨酸時(shí)，CL基因和目的基因都不能表達(dá)C誘導(dǎo)目的基因表達(dá)時(shí)，可向培養(yǎng)基中加入富含色氨酸的蛋白胨D該系統(tǒng)可用于工程菌工業(yè)化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白質(zhì)，同時(shí)降低生產(chǎn)成本三、綜合題20鹽地堿蓬能生活在靠近海灘或者海水與淡水匯合的河口地區(qū)，它能在鹽脅迫逆境中正常生長(zhǎng)，與其根細(xì)胞獨(dú)特的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有關(guān)。下圖是鹽地堿蓬根細(xì)胞參與抵抗鹽脅迫

11、的示意圖（HKT1、AKT1、SOS1和NHX均為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）大多數(shù)植物難以在鹽堿地上生長(zhǎng)，主要原因是_，導(dǎo)致植物無(wú)法從土壤中獲得充足的水分。液泡中能儲(chǔ)存較高濃度的某些特定物質(zhì)，這體現(xiàn)了液泡膜具有_的特性，該特性主要與液泡膜上的_有關(guān)。（2）在高鹽脅迫下，當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時(shí)，Na+借助通道蛋白HKT1以_方式大量進(jìn)入根部細(xì)胞，同時(shí)抑制了K+進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞中Na+、K+的比例異常，使細(xì)胞內(nèi)的酶失活，影響蛋白質(zhì)的正常合成。鹽地堿蓬的根細(xì)胞會(huì)借助Ca2+調(diào)節(jié)Na+、K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞中Na+、K+的比例。由此推測(cè)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+對(duì)HKT1和AKT1的

12、作用依次為_(kāi)、_（填“激活”或“抑制”），使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成恢復(fù)正常。另外，一部分離子被運(yùn)入液泡內(nèi)，通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞液的滲透壓促進(jìn)根細(xì)胞_，從而降低細(xì)胞內(nèi)鹽濃度。（3）鹽地堿蓬根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞液、細(xì)胞膜外的pH不同。這種差異主要由H+-ATP泵以_方式將H+轉(zhuǎn)運(yùn)到_來(lái)維持的。這種H+分布特點(diǎn)為圖中的_蛋白運(yùn)輸Na+提供了動(dòng)力。（4）根據(jù)植物抗鹽脅迫的機(jī)制，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上促進(jìn)鹽化土壤中耐鹽作物增產(chǎn)的措施有_（答出兩點(diǎn)）。21為研究葉綠體的結(jié)構(gòu)狀態(tài)與光反應(yīng)速率的關(guān)系，研究人員通過(guò)不同的方法獲得了AD四種結(jié)構(gòu)狀態(tài)的葉綠體，并進(jìn)行相關(guān)研究。請(qǐng)回答問(wèn)題：ABCD雙層膜結(jié)構(gòu)完整雙層膜局部受損，類囊體略有

13、損傷雙層膜瓦解，類囊體松散但未斷裂膜結(jié)構(gòu)解體破裂成顆?；蚱危?）光合作用的光反應(yīng)將水分解成_和H+，同時(shí)釋放2個(gè)電子，電子經(jīng)傳遞，可用于NADP+與H+結(jié)合形成_，參與這一過(guò)程的兩類色素是_。（2）研究人員用上述四種葉綠體在離體條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并分別用親水性物質(zhì)Fecy和親脂性物質(zhì)DCIP代替相關(guān)物質(zhì)作為電子受體，檢測(cè)光反應(yīng)放氧速率，結(jié)果如下表。根據(jù)葉綠體A、B的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推測(cè)葉綠體的雙層膜對(duì)電子受體Fecy有明顯的_（填“促進(jìn)”或“阻礙”）作用，而對(duì)DCIP幾乎沒(méi)有此作用，這與雙層膜中含有_成分密切相關(guān)。葉綠體C、D實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異主要與葉綠體中_的結(jié)構(gòu)狀態(tài)有關(guān)。綜合分析，葉綠體C光合放氧

14、速率最快的原因是_。（3）研究人員還檢測(cè)了不同結(jié)構(gòu)狀態(tài)葉綠體的P/O值（每消耗一個(gè)氧原子所產(chǎn)生的ATP分子數(shù)），結(jié)果如下表。檢測(cè)批次葉綠體A葉綠體B葉綠體C葉綠體D11.330.870.770.5421.330.890.800.5931.430.880.790.50綜合表中數(shù)據(jù)及上題數(shù)據(jù)分析可知，對(duì)光反應(yīng)放氧最有利的葉綠體結(jié)構(gòu)狀態(tài)是_（在AD中選填），但此結(jié)構(gòu)狀態(tài)的葉綠體ATP合成效率相對(duì)較_，由此說(shuō)明葉綠體只有保持其結(jié)構(gòu)的_性才最有利于其能量的轉(zhuǎn)換。22我國(guó)衛(wèi)生部門規(guī)定飲用水標(biāo)準(zhǔn)是1mL自來(lái)水中細(xì)菌總數(shù)不超過(guò)100個(gè)（37培養(yǎng)24h），1000mL自來(lái)水中大腸桿菌菌落數(shù)不能超過(guò)3個(gè)（37培養(yǎng)

15、48h）。水中大腸桿菌的含量常采用伊紅-亞甲基藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)，生長(zhǎng)在此培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈深紫色且?guī)в薪饘俟鉂伞Ｄ承Ｉ锱d趣小組開(kāi)展校園桶裝純凈水微生物含量檢測(cè)活動(dòng)，請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）檢測(cè)飲用水中的細(xì)菌，需要配制牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基，牛肉膏和蛋白胨可以為細(xì)菌生長(zhǎng)提供_等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。（2）某同學(xué)分別向3個(gè)培養(yǎng)基中各加入1mL未經(jīng)稀釋的待測(cè)水樣，涂布均勻后置于37的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，結(jié)果如圖1所示。檢測(cè)時(shí)使用的接種量為1mL而不是0.1mL，其理由是_。（3）實(shí)驗(yàn)中；該同學(xué)已經(jīng)設(shè)置了一個(gè)空白培養(yǎng)基作為對(duì)照，老師建議再設(shè)置一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照，即在培養(yǎng)基上接種純化的大腸桿菌，并在相同條件下培

16、養(yǎng)。這樣做的目的是_。（4）該同學(xué)用“濾膜法”測(cè)定飲用水中大腸桿菌的數(shù)量，濾膜過(guò)濾器裝置如圖3所示，請(qǐng)完成下表。實(shí)驗(yàn)步驟的目的簡(jiǎn)要操作過(guò)程_將濾膜放入裝有蒸餾水的燒杯中，加熱煮沸15min，共煮沸三次過(guò)濾細(xì)菌裝置安裝好后，向漏斗內(nèi)加人1000mL水樣，加蓋抽濾。沖洗漏斗壁再向漏斗內(nèi)加等量_繼續(xù)抽濾。_用無(wú)菌鑷子取濾膜，將其緊貼在伊紅一亞甲基藍(lán)瓊脂平板上，然后將平板_，37培養(yǎng)48h，結(jié)果如圖2所示。統(tǒng)計(jì)大腸桿菌菌落數(shù)選取_的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。（5）根據(jù)測(cè)定結(jié)果，該同學(xué)認(rèn)為所測(cè)桶裝純凈水的微生物含量已達(dá)到了飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，其具體依據(jù)表現(xiàn)在_、_等兩個(gè)方面。23甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質(zhì)，為了改善

17、黃瓜的品質(zhì)，科學(xué)家利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將一種甜蛋白基因成功導(dǎo)入黃瓜細(xì)胞，得到了轉(zhuǎn)基因植株。下圖1、圖2分別為甜蛋白基因編碼鏈（僅示部分堿基）和Ti質(zhì)粒的示意圖，其中表示不同位點(diǎn)。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）甜蛋白基因啟動(dòng)子序列和終止密碼子的編碼序列分別位于圖1的_、_區(qū)。啟動(dòng)子的功能是_。（2）通過(guò)PCR技術(shù)大量擴(kuò)增甜蛋白基因的編碼區(qū)序列，需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物，則引物序列為_(kāi)、_。（3）下表為不同限制酶的作用位點(diǎn)，在構(gòu)建甜蛋白基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用的限制酶是_。限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)BamH5GGATCC3Pst5CTGCAG3Xho5CTCGAG3Xba5TCTAGA3（4）科研人員對(duì)載體Ti質(zhì)粒進(jìn)行改造時(shí)

18、，需要插入多個(gè)限制酶單一切點(diǎn)，應(yīng)選擇在圖2中的位點(diǎn)_（填序號(hào)）處插入。T-DNA的作用是將甜蛋白基因?qū)朦S瓜細(xì)胞并_。（5）構(gòu)建好的表達(dá)載體需先轉(zhuǎn)入_后再轉(zhuǎn)化黃瓜細(xì)胞，轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加_，篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。經(jīng)組織培養(yǎng)，獲得A、B兩個(gè)黃瓜品系并對(duì)其甜蛋白表達(dá)量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖3。與品系A(chǔ)相比，品系B的甜蛋白表達(dá)量較低，最可能的原因是_。24運(yùn)用動(dòng)物體細(xì)胞雜交技術(shù)可實(shí)現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞融合得到的雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過(guò)程中僅保留鼠的染色體，人的染色體則逐漸丟失，只剩一條或幾條。下圖是人的缺乏HGPRT酶細(xì)胞株（HGPRT-）和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株（TK-）融合后并

19、在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過(guò)程，結(jié)果表明最終人的染色體在融合細(xì)胞中僅存有3號(hào)染色體或17號(hào)染色體或兩者都有。已知只有同時(shí)具有HCPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與增殖。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）過(guò)程表示_技術(shù)，常用的誘導(dǎo)方法有_，該技術(shù)突破了_的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。（2）過(guò)程中HAT培養(yǎng)液的作用主要是_和_；在培養(yǎng)人-鼠雜種細(xì)胞的過(guò)程中，需定期使用_酶處理細(xì)胞，使貼壁細(xì)胞脫落，形成細(xì)胞懸液。（3）根據(jù)圖示結(jié)果可知，人的TK基因位于_號(hào)染色體，理由是_。（4）利用上述方法不能實(shí)現(xiàn)對(duì)鼠基因定位，理由是_。答案第 = page 1 1頁(yè)，共 = sectionpages 2 2頁(yè)參考

20、答案：1A【解析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?、泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無(wú)氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸纸鉃槿椤Ｅ莶说闹谱髁鞒淌牵哼x擇原料、配制鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵。A、泡菜“咸而不酸”可能是食鹽濃度過(guò)高，發(fā)酵溫度過(guò)低抑制乳酸菌產(chǎn)生乳酸所致，A正確；B、為了縮短發(fā)酵時(shí)間，發(fā)酵初期應(yīng)適當(dāng)提供氧氣，有利于酵母菌有氧呼吸快速繁殖，

21、B錯(cuò)誤；C、果酒發(fā)酵的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，醋酸發(fā)酵過(guò)程中無(wú)氣體產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；D、制作泡菜時(shí)，泡菜壇只能裝八成滿，主要是為了防止發(fā)酵液溢出，此外也防止裝的過(guò)滿，鹽水無(wú)法淹沒(méi)而導(dǎo)致腐爛，D錯(cuò)誤。故選A。2D【解析】平板劃線的操作流程：接種環(huán)灼燒滅菌，接種環(huán)蘸取菌種，平板劃線，待菌液被培養(yǎng)基吸收，再倒置培養(yǎng)。A、馬鈴薯?yè)v爛后的濾液中含有酵母菌生長(zhǎng)所需的多種營(yíng)養(yǎng)成分，A正確；B、接種環(huán)滅菌時(shí)，頂端的環(huán)和環(huán)后的部分柄均需通過(guò)火焰灼燒，防止雜菌的污染，B正確；C、平板劃線時(shí)，接種環(huán)應(yīng)在固體培養(yǎng)基表面輕輕地連續(xù)劃線，用力劃得話會(huì)是培養(yǎng)基表面破損，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察，C正確；D、完成平板劃線后，待菌液被培養(yǎng)基

22、吸收，再將平板倒置培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。故選D。3B【解析】在離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過(guò)程中，需要的條件：消毒滅菌；一定濃度的植物激素；適宜的溫度；充足的養(yǎng)料。A、菊花莖段在洗滌靈稀釋液浸泡2min，用流水沖洗干凈后，在70%酒精中消毒30s，再用流水沖洗后置于10%次氯酸鈉溶液中消毒10min，在無(wú)菌水水中至少清洗3次，漂凈消毒液，A錯(cuò)誤；B、植物組織培養(yǎng)應(yīng)主語(yǔ)無(wú)菌操作，故實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)基和所有的器械都需要滅菌，B正確；C、配制誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基時(shí)，需要加入一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和適宜比例的植物激素，C錯(cuò)誤；D、試管苗移栽時(shí)，應(yīng)將根部的培養(yǎng)基處于干凈，D錯(cuò)誤。故選B。4B【解析】動(dòng)

23、物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程：取動(dòng)物組織塊剪碎組織用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞制成細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。單克隆抗體的作用：作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準(zhǔn)確、高效、簡(jiǎn)易、快速的優(yōu)點(diǎn)。用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥，可制成“生物導(dǎo)彈”。A、單克隆抗體在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用，A正確；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中通常會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象，動(dòng)物的癌細(xì)胞喪失接觸抑制，B錯(cuò)誤；C、胚胎干細(xì)胞研究就必須破壞胚胎而胚胎是人尚未成形時(shí)在子宮的生命形式。會(huì)產(chǎn)生倫理問(wèn)

24、題，體外誘導(dǎo)的iPS細(xì)胞iPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有相似的多能性，可用于某些疾病治療且可以避免產(chǎn)生倫理問(wèn)題，C正確；D、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，這與培養(yǎng)箱內(nèi)的氣體可以進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，保證細(xì)胞對(duì)氣體的需求，D正確。故選B。5B【解析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?？瓜x棉的種植，減少了農(nóng)藥的使用，有利于保護(hù)農(nóng)田的土壤環(huán)境；但是抗蟲棉不抗蚜蟲、盲椿象、紅蜘蛛等害蟲，導(dǎo)致這些害蟲大面積的爆發(fā)，破壞了自然界的生態(tài)平衡，對(duì)環(huán)境造成了負(fù)面影響；另外棉鈴蟲對(duì)抗性頻率越來(lái)越大。重組的微

25、生物在降解污染物的過(guò)程中可能產(chǎn)生一些中間產(chǎn)物，產(chǎn)生二次污染。生物武器種類：包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過(guò)食物、生活必需品等散布到敵方，可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果。A、我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別，A錯(cuò)誤；B、應(yīng)基于科學(xué)和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問(wèn)題，B正確；C、有些食品添加劑對(duì)人體是無(wú)害的，C錯(cuò)誤；D、為了國(guó)家安全，應(yīng)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散，D錯(cuò)誤。故選B。6C【解析】克隆動(dòng)物概念：將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的

26、胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。A、利用滅活的仙臺(tái)病毒處理的目的是 誘導(dǎo)細(xì)胞融合，A錯(cuò)誤；B、為獲取足夠多的細(xì)胞a，應(yīng)注射促性腺激素令其超數(shù)排卵，B錯(cuò)誤；C、分析題意可知，Kdm4d是組蛋白去甲基化酶，TSA是組蛋白脫乙酰酶抑制劑，故注入Kdm4d的mRNA和用TSA處理都是為了調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，C正確；D、胚胎移植過(guò)程中幾乎不發(fā)生免疫排斥，故無(wú)需注射免疫抑制劑，D錯(cuò)誤。故選C。7D【解析】圖示表示利用植物愈傷組織細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞干重、蔗糖濃度和pH的變化。隨著時(shí)間的推移，細(xì)胞干重先增加后減少，而pH和蔗糖濃度都不斷降低，其中蔗糖既能提供能源也

27、能調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓。A、配制培養(yǎng)基時(shí)，加入瓊脂作為凝固劑，加入植物激素6-BA和NAA作用是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化，故配制培養(yǎng)基時(shí)還需加入植物激素和瓊脂等物質(zhì)，A正確；B、植物組織培養(yǎng)過(guò)程中蔗糖既能提供能源也能調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓，B正確；C、細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2等物質(zhì)積累會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)液pH降低，C正確；D、第12天后，細(xì)胞干重下降的原因是pH下降會(huì)影響酶的活性，愈傷組織細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用，對(duì)物質(zhì)的合成小于分解，D錯(cuò)誤。故選D。8D【解析】據(jù)圖分析，胚胎干細(xì)胞能自我更新，其中Nanog基因促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的增殖，抑制形成原始內(nèi)胚層；Stat3能抑制胚胎干細(xì)胞的增殖和原始內(nèi)胚層的成；而OCT3/4能

28、抑制胚胎干細(xì)胞表達(dá)形成滋養(yǎng)層。A、胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞，A正確；B、Nanog基因促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的增殖，Nanog基因突變可能使胚胎干細(xì)胞自我更新受阻，B正確；CD、OCT3/4能抑制胚胎干細(xì)胞表達(dá)形成滋養(yǎng)層，則抑制Oct3/4表達(dá)會(huì)促進(jìn)胚胎干細(xì)胞向滋養(yǎng)層分化，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。9C【解析】DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。A、DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，A錯(cuò)誤；B、將洋蔥研磨液倒入塑料離心管內(nèi)，離心后DNA主要分布在上清液

29、中，B錯(cuò)誤；C、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，C正確；D、玻璃棒沿一個(gè)方向緩慢攪拌有助于DNA絲狀物的析出，D錯(cuò)誤。故選C。10D【解析】1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA。2、酶的特性：高效性、專一性和作用條件溫和。3、影響酶活性的因素主要是溫度和pH，在最適溫度（pH）前，隨著溫度（pH）的升高，酶活性增強(qiáng)；到達(dá)最適溫度（pH）時(shí)，酶活性最強(qiáng)；超過(guò)最適溫度（pH）后，隨著溫度（pH）的升高，酶活性降低另外低溫酶不會(huì)變性失活，但高溫、pH過(guò)高或過(guò)低都會(huì)使酶變性失活。A、細(xì)胞分裂過(guò)程中要進(jìn)行RNA合成和DNA復(fù)制，DNA聚合酶和RN

30、A聚合酶都參與細(xì)胞分裂，A正確；B、酶的作用特性之一是作用條件溫和，酶制劑需要在適宜的pH和低溫條件下保存，B正確；C、酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的，在生物體內(nèi)和生物體外都能發(fā)揮催化作用，C正確；D、酶與底物的結(jié)構(gòu)特異性契合，即一種酶與一種底物或一類底物結(jié)合，是酶具有專一性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，一種化合物可能有多種酶的結(jié)合位點(diǎn)，D錯(cuò)誤；故選D。11A【解析】分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：核糖體合成蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)高爾基體“出芽”形成囊泡細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量。A、高爾基體和細(xì)胞膜之間可以通過(guò)具膜小泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新，A正確；B、細(xì)胞膜中的脂

31、質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，蛋白質(zhì)在核糖體中合成，B錯(cuò)誤；C、圖中過(guò)程與信號(hào)分子無(wú)關(guān)，分泌途徑受相關(guān)信號(hào)分子的調(diào)節(jié)，C錯(cuò)誤；D、神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放到突觸間隙也是通過(guò)胞吐的方式排出體外，D錯(cuò)誤。故選A。12A【解析】自由水與結(jié)合水的含量影響種子的新陳代謝，代謝越旺盛自由水含量越多，種子儲(chǔ)存需要降低新陳代謝，減少有機(jī)物的消耗，含氧量很低的時(shí)候，會(huì)使無(wú)氧呼吸增加，反而會(huì)使有機(jī)物的消耗速率增加，溫度會(huì)影響酶的活性，但高溫才會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)。A、自由水與代謝的強(qiáng)弱有關(guān)，入庫(kù)前干燥處理主要是除去大量的自由水，降低細(xì)胞呼吸，利于儲(chǔ)存，A正確；B、冷庫(kù)中-18的低溫通過(guò)抑制酶的活性來(lái)降低呼吸速率，不會(huì)破壞酶的空間結(jié)

32、構(gòu)，不會(huì)變性失活，B錯(cuò)誤；C、密封包裝袋中需要降低氧氣濃度，減弱細(xì)胞呼吸，以利于種子的保存，C錯(cuò)誤；D、種子入庫(kù)前需要滅菌處理，雖然可以除去微生物，但是會(huì)將種子殺死，反而不利于種子的保存，D錯(cuò)誤。故選A。13B【解析】1、成熟的植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離的條件是：半透膜（原生質(zhì)層）、具有濃度差、細(xì)胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層；2、分泌蛋白是由細(xì)胞內(nèi)合成分泌到細(xì)胞外的蛋白質(zhì)。A、淀粉酶、蛋白酶化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，與雙縮脲試劑都會(huì)發(fā)生紫色反應(yīng)，故本實(shí)驗(yàn)不能使用雙縮脲試劑檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、在紫色洋蔥鱗片葉外表皮裝片的不同部位的細(xì)胞其細(xì)胞液的濃度可能不相同，所以觀察到的細(xì)胞質(zhì)壁分離程度可能不同，B正確；C、人的

33、口腔上皮細(xì)胞不會(huì)合成分泌蛋白，C錯(cuò)誤；D、葉綠體中色素濾液細(xì)線浸入層析液中，可導(dǎo)致色素溶解于層析液中而不在濾紙上擴(kuò)散，D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。14C【解析】雙縮脲能與蛋白質(zhì)反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)；蘇丹III可與脂肪反應(yīng)呈橘黃色。A、在黑藻小葉制成的臨時(shí)裝片中觀察不到葉綠體有明顯的移動(dòng)，可能是由于光照或溫度等影響，不能說(shuō)明細(xì)胞一定死亡，A錯(cuò)誤；B、蘇丹染色后的花生子葉細(xì)胞間觀察到相應(yīng)顏色的顆粒，是因?yàn)橹谱髑衅瑫r(shí)細(xì)胞被割破，脂肪進(jìn)入了細(xì)胞間隙，不能說(shuō)明部分脂肪儲(chǔ)存在細(xì)胞間，B錯(cuò)誤；C、觀察質(zhì)壁分離時(shí)發(fā)現(xiàn)有的細(xì)胞核出現(xiàn)在液泡圖像范圍內(nèi)，但不能說(shuō)明其在液泡中，C正確；D、研磨液中除

34、了洋蔥根尖組織外的液體還含有參與研磨的物質(zhì)，可能讓雙縮脲試劑失去效果，因此含有向洋蔥根尖研磨液中加入雙縮脲試劑后未出現(xiàn)紫色反應(yīng)，不能表明該組織中不含蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。15D【解析】氨基酸形成多肽過(guò)程的相關(guān)計(jì)算：肽鍵數(shù)脫去水分子數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)；泛素結(jié)合異常蛋白后，運(yùn)輸至蛋白酶體被降解。A、依據(jù)圖示信息，泛素在異常蛋白降解過(guò)程中起標(biāo)記作用，有利于進(jìn)入蛋白酶體被降解，A錯(cuò)誤；B、降解過(guò)程消耗ATP，丟失一個(gè)磷酸基團(tuán)變成ADP，磷酸基團(tuán)沒(méi)有進(jìn)行轉(zhuǎn)移至別的物質(zhì)上，而是形成游離的磷酸分子，B錯(cuò)誤；C、泛素分子是由76個(gè)氨基酸組成的單鏈球蛋白，合成時(shí)要產(chǎn)生75個(gè)水分子，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)圖示信息，異常

35、蛋白結(jié)合泛素后才能進(jìn)入蛋白酶體被降解，所以蛋白酶體的識(shí)別對(duì)象是泛素，分解對(duì)象是異常蛋白，D正確。故選D。16AC【解析】分析題文和題圖：該實(shí)驗(yàn)的目的是研究水稻突變對(duì)光合作用的影響，實(shí)驗(yàn)的自變量是突變體的種類，因變量是凈光合速率和葉綠素含量。圖中顯示，與對(duì)照組相比，兩種突變體的凈光合速率都下降了，且突變體T2下降得更多；與對(duì)照組相比，突變體1的葉綠素含量增加了，而突變體2的葉綠素含量降低了。A、凈光合速率=總光合速率-呼吸速率，可以將葉片放在密閉容器內(nèi)測(cè)定凈光合作用速率，單位時(shí)間內(nèi)釋放出的氧氣量或消耗的二氧化碳量即代表凈光合速率，A正確；B、光合作用是利用二氧化碳、釋放氧氣的過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、葉

36、綠素可吸收、轉(zhuǎn)化、利用光能，據(jù)圖可知，Q2的葉綠素含量較低，故Q2植株凈光合速率較低的主要原因可能是葉綠素含量不足，C正確；D、凈光合速率=總光合速率-呼吸速率，本實(shí)驗(yàn)中呼吸速率要是自變量，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，D錯(cuò)誤。故選AC。17ABD【解析】（1）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。它是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。（2）DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠

37、電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。A、PCR是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)，因此利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增，A正確；B、常采用瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定PCR的產(chǎn)物，B正確；C、PCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，需提供DNA模板，分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物，4種脫氧核苷酸和耐高溫的 DNA聚合酶；同時(shí)通過(guò)控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行，不需要加ATP，C錯(cuò)誤；D、在凝膠中，DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，D正確。故選ABD。18AC【解析】

38、根據(jù)題干信息“一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇，一個(gè)抗決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體”，每個(gè)抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體是單抗。A、細(xì)胞膜具有流動(dòng)性特點(diǎn)，動(dòng)物細(xì)胞融合也可能發(fā)生在不同類型的淋巴細(xì)胞之間，A正確；B、過(guò)程是用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞；過(guò)程是用抗體檢測(cè)和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，但過(guò)程不涉及細(xì)胞的融合，B錯(cuò)誤；C、該抗原部分結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)原單抗失效，而對(duì)沒(méi)有改變的其他抗原多抗仍有效，C正確；D、單抗的制作需要篩選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，因此抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小，D錯(cuò)誤。故選AC。19AD【解析】基因表達(dá)是指將來(lái)

39、自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，場(chǎng)所在核糖體。A、結(jié)合圖示可知，Ptrp開(kāi)放，促進(jìn)cl蛋白表達(dá)，抑制PL開(kāi)放，從而抑制目的蛋白質(zhì)的表達(dá)，A正確；B、當(dāng)培養(yǎng)基中缺乏色氨酸時(shí)，Ptrp開(kāi)放，CL基因表達(dá)，目的基因不能表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、富含色氨酸的蛋白胨與色氨酸并不是一種物質(zhì)，不能誘導(dǎo)目的基因表達(dá)時(shí)，C錯(cuò)誤；D、Ptrp和PL表示大腸桿菌常用的兩種啟動(dòng)子

40、，該系統(tǒng)可誘導(dǎo)目的基因高效表達(dá)，可用于工程菌工業(yè)化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白質(zhì)，同時(shí)降低生產(chǎn)成本，D正確。故選AD。20（1） 土壤溶液濃度大于植物根部細(xì)胞細(xì)胞液濃度 選擇透過(guò)性 載體蛋白（2） 協(xié)助擴(kuò)散 抑制 激活 吸水（3） 主動(dòng)運(yùn)輸 細(xì)胞外和液泡內(nèi) SOS1和NHX（4）通過(guò)灌溉降低土壤溶液濃度或增施鈣肥【解析】分析題圖，根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH為7.5，而細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)pH均為5.5，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中H+含量比細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)低，H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外和液泡內(nèi)是逆濃度梯度運(yùn)輸，運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸。SOS1將H+運(yùn)進(jìn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí)，將Na+排出細(xì)胞。NHX將H+運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí)，將Na+運(yùn)輸?shù)揭号?/p>

41、內(nèi)。（1）由于鹽堿地含鹽量高，土壤溶液濃度大于植物根部細(xì)胞細(xì)胞液濃度，導(dǎo)致植物無(wú)法從土壤中獲得充足的水分甚至萎蔫，大多數(shù)植物難以在鹽堿地生長(zhǎng)。液泡中能儲(chǔ)存較高濃度的某些特定物質(zhì)，這些特定物質(zhì)（如鈉離子）是通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入液泡中的，這體現(xiàn)了液泡膜具有選擇透過(guò)性的特性，該特性主要與液泡膜上的載體蛋白有關(guān)。（2）據(jù)題意可知，在高鹽脅迫下，當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時(shí)，Na+從高濃度的土壤溶液進(jìn)入低濃度的細(xì)胞內(nèi)，借助通道蛋白HKT1以協(xié)助擴(kuò)散方式大量進(jìn)入根部細(xì)胞。根據(jù)題意，蛋白質(zhì)合成受影響是由于Na+大量進(jìn)入細(xì)胞，K+進(jìn)入細(xì)胞受抑制，導(dǎo)致細(xì)胞中Na+/K+的比例異常，使細(xì)胞內(nèi)的酶失活而引起。HKT1能

42、協(xié)助Na+進(jìn)入細(xì)胞，AKT1能協(xié)助K+進(jìn)入細(xì)胞。要使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成恢復(fù)正常，則細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+抑制HKT1運(yùn)輸Na+，激活 AKT1運(yùn)輸K+，使細(xì)胞中Na+/K+的比例恢復(fù)正常。同時(shí)，一部分離子被運(yùn)入液泡內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)胞液的滲透壓升高，促進(jìn)根細(xì)胞吸水，從而降低細(xì)胞內(nèi)鹽的濃度。（3）據(jù)圖可知，耐鹽植物根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH為7.5，而細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)pH均為5.5，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中H+含量比細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)低，這種差異主要由H+-ATP泵將H+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外和液泡內(nèi)來(lái)維持的，由于是逆濃度梯度運(yùn)輸，需要能量，運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸。據(jù)圖可知，H+借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1順濃度梯度從細(xì)胞膜外運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞

43、質(zhì)基質(zhì)形成的勢(shì)能，為Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外提供了動(dòng)力；H+借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX順濃度梯度從液泡內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)基質(zhì)形成的勢(shì)能，為Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸?shù)揭号輧?nèi)提供了動(dòng)力，這一轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程可以幫助根細(xì)胞將Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜外或液泡內(nèi)，從而減少Na+對(duì)胞內(nèi)代謝的影響。（4）根據(jù)植物抗鹽脅迫的機(jī)制，可通過(guò)灌溉降低土壤溶液濃度，促進(jìn)植物吸水，或增施鈣肥，避免高鹽脅迫抑制植物生長(zhǎng)，促進(jìn)鹽化土壤中耐鹽作物增產(chǎn)。21（1） 氧氣 NADPH 葉綠素和類胡蘿卜素（2） 阻礙 磷脂 類囊體 無(wú)雙層膜障礙、類囊體又松散的條件下，更有利于類囊體上的色素對(duì)光能的吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化，從而提高光反應(yīng)速率（3） C 低 完

44、整【解析】1、光反應(yīng)階段在葉綠體類囊體薄膜上進(jìn)行，此過(guò)程必須有光、色素、光合作用有關(guān)的酶。具體反應(yīng)步驟：水的光解，水在光下分解成氧氣和H。ATP 的合成，ADP與Pi接受光能形成ATP。2、暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行，有光或無(wú)光均可進(jìn)行，反應(yīng)步驟：CO2的固定，二氧化碳與C3結(jié)合生成兩個(gè)C5；C3的還原，C3在H、酶、ATP等作用下，生成C5和有機(jī)物。（1）光合作用的光反應(yīng)將水分解成氧氣和H+，同時(shí)釋放2個(gè)電子，電子經(jīng)傳遞，可用于NADP+與H+結(jié)合形成NADPH。光合色素能吸收光能，用于光反應(yīng)階段。故參與這一過(guò)程的兩類色素是葉綠素和類胡蘿卜素。（2）葉綠體B雙層膜局部受損時(shí)，以Fecy為電子受

45、體的放氧量明顯大于葉綠體A雙層膜完整時(shí)，因此葉綠體雙層膜對(duì)以Fecy為電子受體的光反應(yīng)有明顯阻礙作用。生物膜的主要成分有磷脂和蛋白質(zhì)，DCIP為親脂性物質(zhì)。葉綠體B雙層膜局部受損時(shí)，以DCIP為電子受體的放氧量與葉綠體A雙層膜完整時(shí)無(wú)明顯差異，這與雙層膜中含有磷脂成分密切相關(guān)。葉綠體C雙層膜瓦解，類囊體松散但未斷裂，葉綠體D膜結(jié)構(gòu)解體破裂成顆?；蚱危~綠體C、D實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在無(wú)雙層膜（雙層膜瓦解）阻礙、類囊體松散的條件下，葉綠體C光合放氧速率大于葉綠體D，葉綠體C、D實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異主要與葉綠體中類囊體的結(jié)構(gòu)狀態(tài)有關(guān)。在無(wú)雙層膜阻礙、類囊體松散的條件下，更有利于類囊體上的色素吸收、轉(zhuǎn)化光能，

46、從而提高光反應(yīng)速率，因此葉綠體C光合放氧速率最快。（3）上題（第2題）數(shù)據(jù)分析可知，葉綠體C對(duì)光反應(yīng)放氧最有利。此結(jié)構(gòu)狀態(tài)（葉綠體C雙層膜瓦解，類囊體松散但未斷裂）的P/O值比葉綠體A（雙層膜結(jié)構(gòu)完整）要更小，說(shuō)明該結(jié)構(gòu)狀態(tài)的葉綠體ATP合成效率相對(duì)較低。由此說(shuō)明葉綠體只有保持其結(jié)構(gòu)的完整性才最有利于其能量的轉(zhuǎn)換。22（1）碳源、氮源、磷酸鹽、維生素（2）0.1mL水樣中細(xì)菌數(shù)目較少，經(jīng)培養(yǎng)后平板菌落數(shù)可能達(dá)不到30個(gè)（3）檢測(cè)所配制培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件能否正常培養(yǎng)出細(xì)菌菌落（4） 濾膜消毒 無(wú)菌水 培養(yǎng)大腸桿菌 倒置 呈深紫色且?guī)в薪饘俟鉂桑?） 1mL 水樣中細(xì)菌總數(shù)約為99個(gè)，沒(méi)有超過(guò)100

47、個(gè) 1000mL水樣中大腸桿菌為2個(gè)，沒(méi)有超過(guò)3個(gè)【解析】微生物常見(jiàn)的接種的方法：平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。（1）該實(shí)驗(yàn)中用到的培養(yǎng)基中加入了牛肉膏、蛋白胨，其中蛋白胨來(lái)源于動(dòng)物原料，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，故蛋白胨可以為微生物的生長(zhǎng)提供碳源、氮源和維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。（2）微生物計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)統(tǒng)計(jì)30-300之間的菌落，由于0.1mL水樣中細(xì)菌數(shù)目較少，經(jīng)培養(yǎng)后平板菌落數(shù)可能達(dá)不到30個(gè)，故檢測(cè)時(shí)使用的接種量為1mL而不是0.1mL。（3）實(shí)驗(yàn)中，該同學(xué)已經(jīng)設(shè)置了一個(gè)空白培養(yǎng)基作為對(duì)照，目的是檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染，此外為檢測(cè)所配制培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件能否正常培養(yǎng)出細(xì)菌菌落，需要在培養(yǎng)基上接種純化的大腸桿菌，并在相同條件下培養(yǎng)。（4）“濾膜法”測(cè)定飲用水中大腸桿菌的數(shù)量時(shí)首先應(yīng)進(jìn)行濾膜消毒，以保持實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的無(wú)菌環(huán)境，主要是通過(guò)加熱煮沸的方法進(jìn)行。沖洗漏斗壁向漏