基礎(chǔ)課時(shí)1重要的烴煤石油和天然氣的綜合應(yīng)用學(xué)生

1、.：.；根底課時(shí)1重要的烴煤、石油和天然氣的綜合運(yùn)用考點(diǎn)一幾種常見(jiàn)烴的構(gòu)造與性質(zhì)1烴(1)概念：分子中只含有碳、氫兩種元素的有機(jī)物。最簡(jiǎn)單的烴是甲烷。(2)分類(lèi)：按碳骨架分eq blcrc (avs4alco1(a.鏈烴：如烷烴、烯烴等；,b.環(huán)烴：如芳香烴等。)2甲烷(1)組成和構(gòu)造俗稱(chēng)分子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式分子構(gòu)型天然氣、沼氣CH4CH4正四面體(2)物理性質(zhì)顏色：無(wú)色，形狀：氣體，溶解性：難溶于水，密度：比空氣小。(3)化學(xué)性質(zhì)3烷烴(1)構(gòu)造與性質(zhì)通式CnH2n2(n1)構(gòu)造特點(diǎn)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀陳列；碳原子間以單鍵相連，其他價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都到

2、達(dá)“飽和；一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體構(gòu)造；1 mol CnH2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n1)NA物理性質(zhì)eq avs4al(隨碳原子,數(shù)的增多)eq blcrc (avs4alco1(熔沸點(diǎn)升高,形狀：氣態(tài)液態(tài)固態(tài),碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài))化學(xué)性質(zhì)取代反響；氧化反響(熄滅)；分解反響(高溫裂解)(2)習(xí)慣命名法當(dāng)碳原子數(shù)n10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；假設(shè)n10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)n一樣時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。如：CH3CH2CH2CH2CH3稱(chēng)為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱(chēng)為異戊烷，(CH3)4C稱(chēng)為新戊烷。4乙烯(1)構(gòu)造分子式

3、電子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式空間構(gòu)型C2H4CH2CH2(2)化學(xué)性質(zhì)(3)用途用作植物生長(zhǎng)調(diào)理劑和水果的催熟劑、化工原料等。5苯(1)組成與構(gòu)造(2)物理性質(zhì)顏色形狀氣味毒性溶解性密度熔沸點(diǎn)無(wú)色液體特殊氣味有毒不溶于水比水小低(3)化學(xué)性質(zhì)要點(diǎn)提取(1)溴水、酸性KMnO4溶液均可用于鑒別乙烷和乙烯，但要除去乙烷中的乙烯時(shí)，只能選用溴水，由于酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化為CO2，從而使其中混入新的氣體雜質(zhì)。(2)為制得純真的氯乙烷，運(yùn)用乙烯與HCl的加成反響制取而不宜用乙烷與Cl2的取代反響。(3)苯的不飽和程度相當(dāng)于存在三個(gè)雙鍵。【互動(dòng)思索】1哪些現(xiàn)實(shí)可以證明苯分子中不存在單雙鍵交替陳列？_答案苯中碳

4、碳鍵完全一樣，為平面正六邊形構(gòu)造。鄰二甲苯()僅有一種構(gòu)造苯與溴水不能發(fā)生加成反響苯不能使酸性KMnO4溶液褪色2以下物質(zhì)中，因發(fā)生化學(xué)反響而使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的有_。答案示向題組1(高考題匯編)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(雙選)()。A用聚乙烯塑料替代聚乳酸塑料可減少白色污染(2021天津，1B)B可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下構(gòu)成的水合物晶體，因此可存在于海底(2021天津，3C)C乙烯可作水果的催熟劑(2021四川，1A)DCH3CH3Cl2eq o(,sup8(光)CH3CH2ClHCl和CH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反響(2021山東，7A)解析聚乳酸

5、塑料能降解，不會(huì)產(chǎn)生白色污染，聚乙烯塑料不易降解，能產(chǎn)生白色污染，A錯(cuò)誤；前者為取代反響，后者為加成反響，D錯(cuò)誤。答案BC2(2021新課標(biāo)，8)以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并堅(jiān)持5560 反響生成硝基苯B苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4二氯甲苯解析甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反響，生成C6H5CH2Cl，D錯(cuò)誤。答案D跟進(jìn)題組1(2021湖南六校聯(lián)考)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷B乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響C乙烯、聚氯乙烯和

6、苯分子中均含有碳碳雙鍵D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別解析酸性高錳酸鉀均不能氧化苯和環(huán)己烷，A項(xiàng)錯(cuò)；乙烷是飽和烴，不能發(fā)生加聚反響，B項(xiàng)錯(cuò)；聚氯乙烯、苯分子中均無(wú)碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)；乙烯(不飽和)能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷(飽和)不能，D正確。答案D2以下化合物分子中的一切碳原子不能夠處于同一平面的是()。A甲苯B硝基苯C2甲基丙烯D2甲基丙烷解析2甲基丙烷可以看做甲烷分子中3個(gè)氫原子被3個(gè)甲基替代，4個(gè)碳原子不能夠在同一平面內(nèi)。答案D3某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的根本原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工開(kāi)展程度，A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)理劑，A可發(fā)生如下圖的一系列化學(xué)反響，其中屬于同種反

7、響類(lèi)型。根據(jù)圖回答以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A_，B_，C_，D_。(2)寫(xiě)出、兩步反響的化學(xué)方程式，并注明反響類(lèi)型：_，反響類(lèi)型_。_，反響類(lèi)型_。答案(1)CH2CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH(2)CH2CH2HCleq o(,sup8(催化劑),sdo8()CH3CH2Cl加成反響CH3CH3Cl2eq o(,sup8(光照),sdo8()CH3CH2ClHCl取代反響【歸納總結(jié)】輕松突破取代反響、加成反響取代反響加成反響概念有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反響有機(jī)物分子中不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的

8、化合物的反響特點(diǎn)有上有下或斷一下一上一(即斷了一個(gè)化學(xué)鍵，下來(lái)一個(gè)原子或原子團(tuán)，上去一個(gè)原子或原子團(tuán))只上不下或斷一加二，從哪里斷從哪里加(即斷了一個(gè)化學(xué)鍵，加上兩個(gè)原子或原子團(tuán)，加在斷鍵兩端的不飽和碳原子上)反響前后分子數(shù)目普通相等減少考點(diǎn)二碳原子的成鍵特征同系物與同分異構(gòu)體1有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個(gè)電子，可與其他原子構(gòu)成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能相互構(gòu)成共價(jià)鍵；(2)碳原子不僅可以構(gòu)成單鍵，還可以構(gòu)成雙鍵或三鍵；(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合構(gòu)成碳鏈，也可以構(gòu)成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。2同系物(1)定義：構(gòu)造類(lèi)似，在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原

9、子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。(2)特點(diǎn)(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。3同分異構(gòu)體(1)具有一樣的分子式，但具有不同構(gòu)造的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。(2)特點(diǎn)分子式一樣，相對(duì)分子質(zhì)量一樣。但相對(duì)分子質(zhì)量一樣的化合物不一定是同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式一樣。但最簡(jiǎn)式一樣的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H4與C3H6(環(huán)丙烷)。構(gòu)造不同，即分子中原子的銜接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì)，也可以是不同類(lèi)物質(zhì)。(3)類(lèi)型4有機(jī)物構(gòu)造的表示方法(1)球棍模型：用來(lái)表示分子的三維空間分布的分子模型。棍代表共價(jià)鍵，球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。如以下圖分別為丙烷、乙烯的球棍模型。(

10、2)比例(填充)模型：用來(lái)表示分子三維空間分布和原子相對(duì)大小的分子模型。球代表原子，其大小代表原子的相對(duì)大小，球和球緊靠在一同。如圖分別是甲烷和乙酸的比例模型。(3)構(gòu)造式：用元素符號(hào)和短線(xiàn)表示有機(jī)物分子中原子的陳列和結(jié)合方式的式子。例如：乙烷、乙烯的構(gòu)造式分別為：，。(4)構(gòu)造簡(jiǎn)式：構(gòu)造簡(jiǎn)式是構(gòu)造式的簡(jiǎn)單表達(dá)方式。例如丙烷、乙烯、乙醇的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為CH3CH2CH3，CH2CH2，CH3CH2OH。(5)鍵線(xiàn)式：碳碳鍵用線(xiàn)段來(lái)表示，拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不用標(biāo)出，其它原子或其它原子上的氫原子都要標(biāo)出。例如：丙烯、正丙醇的鍵線(xiàn)式分別為，?！净?dòng)思索】1如下圖是幾種烷烴的球棍模

11、型，試回答以下問(wèn)題：(1)A、B、C三者的關(guān)系是_。(2)A的分子式為_(kāi)，C的稱(chēng)號(hào)為_(kāi)。(3)寫(xiě)出C的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。答案(1)同系物(2)C2H6正丁烷 2以下圖均能表示甲烷的分子構(gòu)造，哪一種更能反映其真實(shí)的存在情況？_。答案D3寫(xiě)出以下基團(tuán)的同分異構(gòu)體的種類(lèi)CH3_種；C2H5_種C3H7_種；C4H9_種C5H11_種答案11248 示向題組1(2021全國(guó)新課標(biāo)，7)以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()。A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析戊烷只需3種同分異構(gòu)體；戊醇屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有8種；戊烯屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種；乙酸乙酯屬于酯類(lèi)的除乙酸乙酯外有3種同分異體，還有非

12、酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，如還有2種丁酸等。答案A2(2021全國(guó)新課標(biāo)卷，12)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，假設(shè)不思索立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可構(gòu)成的酯共有()。A15種B28種C32種D40種解析分子式為C5H10O2的酯能夠是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸構(gòu)成的酯有4444220種；C3H7OH與上述

13、酸構(gòu)成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸構(gòu)成的酯都是111125種，以上共有40種。答案D 跟進(jìn)題組1(2021大慶期末)C5H12有3種不同構(gòu)造，甲：CH3(CH2)3CH3，乙：CH3CH(CH3)CH2CH3，丙：C(CH3)4，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A甲、乙、丙屬同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反響B(tài)C5H12表示一種純真物C甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低D丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物解析甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C5H12存在3種構(gòu)造，B錯(cuò)誤；丙的二氯取代物只需2種，D錯(cuò)誤。答案C2(2021全國(guó)新課標(biāo)，10)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放

14、出氫氣的有機(jī)化合物有(不思索立體異構(gòu))()。A5種B6種C7種D8種解析是要求推出醇C5H11OH的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先碳鏈異構(gòu)，再插入OH。有：eq o(C,sup6(1)eq o(C,sup6(2)eq o(C,sup6(3)CC、，共8種。答案D3同分異構(gòu)體和同系物是兩個(gè)不同的概念，察看以下幾種物質(zhì)的化學(xué)式或構(gòu)造式，回答以下問(wèn)題：其中，(1)互為同素異形體的是_；(2)互為同分異構(gòu)體的是_；(3)互為同系物的是_；(4)屬于同種物質(zhì)的是_。答案(1)與(2)與，與(或)，與(3)、(或或)、(或)(4)與【方法技巧】同分異構(gòu)體數(shù)目的四種判別方法1記憶法記住一些常見(jiàn)有機(jī)物，如甲烷、乙烷、丙

15、烷均無(wú)異構(gòu)體，丁烷有2種，戊烷有3種。2等效氫法分子中有多少種“等效氫原子，其一元取代物就有多少種。(1)同一個(gè)碳原子上的氫原子屬于“等效氫原子。(2)同一分子中處于軸對(duì)稱(chēng)位置或鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子屬于“等效氫原子。(3)同一個(gè)碳原子上一樣取代基上的氫原子屬于“等效氫原子。3基元法丙基有2種，那么丙醇有2種，一氯丙烷有2種；丁基有4種，那么丁醇有4種，戊酸有4種。4換元法一種烴假設(shè)有m個(gè)氫原子可被取代，那么它的n元取代物與(mn)元取代物種類(lèi)相等?？键c(diǎn)三煤、石油、天然氣的綜合利用1煤的綜合利用(1)煤的組成。(2)煤的加工。2石油加工(1)石油的成分：多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，所含元素以C

16、、H為主。(2)石油加工3天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料。它的主要成分是甲烷。(2)天然氣與水蒸氣反響制取H2的化學(xué)方程式為CH4H2O(g)eq o(,sup8(高溫),sdo8(催化劑)CO3H2?！净?dòng)思索】1以下變化中，屬于化學(xué)變化的是_。煤的干餾煤的液化煤的氣化石油的分餾 石油的裂化石油的裂解答案2為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴？_答案由于裂化汽油中含有不飽和烯烴，能與溴水中的溴發(fā)生加成反響，所以不能用于萃取溴水中的溴。3判別正誤，正確的劃“，錯(cuò)誤的劃“(1)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物()(2)焦炭是煤干餾的一種重要產(chǎn)品()(3

17、)常壓分餾得到的汽油是混合物，沒(méi)有固定的沸點(diǎn)()(4)裂化的目的是得到輕質(zhì)油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料()答案(1)(2)(3)(4) 示向題組1(2021上海化學(xué)，2)以下關(guān)于化石燃料的加工說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑解析石油裂化的目的是獲得更多的液態(tài)輕質(zhì)油，A項(xiàng)錯(cuò)誤；石油分餾屬于物理變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤制煤氣是化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C2(2021長(zhǎng)春調(diào)研)以下關(guān)于石油的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()。石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純真物煤

18、油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保管少量金屬鈉煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴ABCD解析石油分餾獲得的汽油、煤油等產(chǎn)品均為混合物，錯(cuò)誤；煤的氣化和液化是化學(xué)變化，錯(cuò)誤。答案A跟進(jìn)題組1以下關(guān)于煤、石油和天然氣的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程B煤的氣化是將其經(jīng)過(guò)物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過(guò)程C天然氣除了作燃料之外，還可用于合成氨和消費(fèi)甲醇D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物解析煤的干餾是在隔絕空氣的條件下加強(qiáng)熱分解的過(guò)程，A項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的氣化是碳與水蒸氣

19、發(fā)生化學(xué)反響，生成水煤氣的過(guò)程，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油分餾可得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C2(2021寧德統(tǒng)考)以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()。eq x(石油)eq o(,sup8()eq x(分餾產(chǎn)品)eq o(,sup8()eq x(乙烯)eq o(,sup8()eq x(1，2二溴乙烷)A石油是由烴組成的混合物B主要發(fā)生物理變化C是石油的裂化、裂解D屬于取代反響答案D3某人坐在空調(diào)車(chē)內(nèi)跟在一輛卡車(chē)后面，察看到這輛卡車(chē)在起動(dòng)、剎車(chē)時(shí)排出黑煙，由此可推斷這輛卡車(chē)所用的燃料是()。A酒精B汽油C柴油D液化石油氣解析按普通常識(shí)，汽車(chē)所用的燃料為汽油或柴油、且酒精、液化石油氣熄滅普通不

20、會(huì)產(chǎn)生黑煙，所以答案應(yīng)在B、C中選擇，汽油的主要成分為C5C11的烷烴，柴油的主要成分為C15C18的烷烴，柴油分子中的碳原子數(shù)目多于汽油分子中的碳原子數(shù)，而碳原子數(shù)越多的烷烴，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，熄滅時(shí)多發(fā)生不完全熄滅，生成C(碳)等而產(chǎn)生黑煙，故排出黑煙者，其燃料為柴油。答案C(時(shí)間：45分鐘)1(2021長(zhǎng)沙模擬)以下關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A煤、石油、天然氣均為可再生能源B石油產(chǎn)品都可用于聚合反響C天然氣、沼氣的主要成分都是甲烷D水煤氣是經(jīng)過(guò)煤的液化得到的氣體燃料答案C2.“辛烷值用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，如圖是

21、異辛烷的球棍模型，那么按系統(tǒng)命名法，異辛烷的稱(chēng)號(hào)為()。A1,1,3,3四甲基丁烷B2,2,4三甲基戊烷C2,4,4三甲基戊烷D2,2,4三甲基戊烷答案D3(2021濰坊二模)以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是()。A2甲基丁烷和正戊烷互為同分異構(gòu)體B氯乙烯分子內(nèi)一切原子均在同一平面C用溴水既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反響解析2甲基丁烷為異戊烷與正戊烷互為同分異構(gòu)體，A正確；氯乙烯()中碳碳雙鍵及所連的4個(gè)原子，共6個(gè)原子共平面，B正確；乙烯可以和Br2發(fā)生加成反響生成液態(tài)1,2二溴乙烷而使溴水褪色，而甲烷那么不能，也不能溶解

22、在溴水中，C正確；苯可以發(fā)生熄滅反響，D錯(cuò)誤。答案D4(2021長(zhǎng)沙模擬)某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖，以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是()。A該有機(jī)物分子式為C13H16B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子中至少有4個(gè)碳原子共直線(xiàn)D該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面解析A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，錯(cuò)誤；根據(jù)苯環(huán)及碳碳三鍵的構(gòu)造，可知該有機(jī)物分子中至少有3個(gè)碳原子共直線(xiàn)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的構(gòu)造，單鍵可以自在旋轉(zhuǎn)，可知該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面，正確。答案D5(2021吉林模擬)以下有關(guān)同分異構(gòu)體的判別

23、中，正確的選項(xiàng)是()。A戊烷有2種同分異構(gòu)體BC8H10中只需3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種DCH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反響，只生成1種一氯代烴解析A項(xiàng)，戊烷有3種同分異構(gòu)體；B項(xiàng)，C8H10有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，丙基的同分異構(gòu)體有2種，可以取代中苯環(huán)上鄰、間、對(duì)的氫原子，共236種同分異構(gòu)體，正確；D項(xiàng)，光照條件下發(fā)生取代反響，會(huì)得到2種一氯代物。答案C6(2021哈爾濱統(tǒng)考)以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A反響為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B反響為氧化反響，反響景象是火焰亮堂并帶有濃煙C反響為取代

24、反響，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反響中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反響，是由于苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵解析反響為苯的溴代反響；生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A錯(cuò)誤。反響為苯的硝化反響，屬于取代反響，生成硝基苯，為烴的衍生物，C錯(cuò)誤。苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。答案B7二甲苯與苯類(lèi)似，都能與H2發(fā)生加成反響。1,2二甲苯()加氫產(chǎn)物1,2二甲基環(huán)己烷()的一氯代產(chǎn)物有(不思索立體異構(gòu))()。A3種B4種C5種D6種解析1,2二甲基環(huán)己烷上共有4種氫，所以一氯代物共有4種：。答案B8以下反響中，屬于取代反響的是()。CH2CH2H2Oeq o(,sup8(催化劑)CH3CH2OH2CH3CH

25、2OHO2eq o(,sup8(Cu或Ag),sdo8()2CH3CHO2H2OCH3CH2CH3Cl2eq o(,sup8(光照)CH3CHClCH3HClABCD答案B9以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A一定條件下可以用H2除去乙烷中混有的乙烯B苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴C乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液可用分液的方法分別D甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可經(jīng)過(guò)石油分餾得到答案B10如下圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型表示圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反響使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反響

26、答案C11(2021佛山調(diào)研)以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得勝利的是()。A用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分別己烷和苯的混合物解析溴水分別與苯、CCl4混合，不發(fā)生反響，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色，CCl4在下層，呈橙紅色，溴水與己烯發(fā)生反響而褪色，A項(xiàng)正確；溴水和己烯發(fā)生加成反響生成二溴己烷可溶于苯中，無(wú)法用過(guò)濾分別，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制溴苯需用苯和液溴反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；己烷和苯互溶，不能用分液法分別，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A12(2021青島聯(lián)考)有機(jī)物X為烴的含氧衍生物，其蒸汽相對(duì)氫氣的密度為51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，那么能

27、在堿性溶液中發(fā)生反響的X的同分異構(gòu)體有(不思索立體異構(gòu))()。A15種B14種C13種D12種解析Mr(X)512102，一個(gè)X分子中的氧原子數(shù)eq f(10231.7%,16)2。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量102和氧原子數(shù)為2，確定X的化學(xué)式為C5H10O2，能與堿反響的符合條件的X為羧酸類(lèi)或酯類(lèi)。戊酸：4種；甲酸丁酯：4種；乙酸丙酯：2種；丙酸乙酯：1種；丁酸甲酯：2種，共13種同分異構(gòu)體。答案C13.有機(jī)物的構(gòu)造可用鍵線(xiàn)式簡(jiǎn)化表示，如CH3CH=CHCH3可表示為，有一種有機(jī)物X的鍵線(xiàn)式如下圖。(1)X的分子式為_(kāi)。(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物。那么Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。(3)Y

28、在一定條件下可發(fā)生反響生成高分子化合物，該反響類(lèi)型屬于_。(4)Y可以與溴水反響，該反響的化學(xué)方程式是_。14(2021九江統(tǒng)考)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為56。(1)該烴的分子式為_(kāi)。(2)假設(shè)能使酸性KMnO4溶液褪色，那么能夠的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)上述(2)中的混合物與足量H2反響后，所得產(chǎn)物共有_種。(4)上述(2)中的混合物假設(shè)與足量HBr反響后，所得產(chǎn)物共有_種。解析(1)將56除以12得4余8，故該烴的分子式為C4H8。(2)C4H8能使酸性KMnO4溶液褪色，那么其含有碳碳雙鍵，能夠的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、。(3)上述(2)中混合物與H2加成，所

29、得產(chǎn)物有正丁烷和異丁烷2種構(gòu)造。(4)上述(2)中混合物中的物質(zhì)分別與HBr加成答案(1)C4H8(2)CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH3 (3)2(4)415下表是關(guān)于有機(jī)物A、B的信息：AB能使溴的四氯化碳溶液褪色分子比例模型為能與水在一定條件下反響由C、H兩種元素組成分子球棍模型為根據(jù)表中信息回答以下問(wèn)題：(1)A與溴的四氯化碳溶液反響的生成物的稱(chēng)號(hào)為_(kāi)；寫(xiě)出在一定條件下，A發(fā)生聚合反響生成高分子化合物的化學(xué)方程式_。(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，當(dāng)CnHm、CxHy分別出現(xiàn)屬于同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體(分別為A、B的同系物)時(shí)，碳原子數(shù)的最小值

30、n_，x_。(3)B具有的性質(zhì)是_。無(wú)色無(wú)味液體有毒不溶于水密度比水大能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色任何條件下均不與氫氣反響與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色解析此題主要調(diào)查乙烯和苯的構(gòu)造與性質(zhì)。A是乙烯，B是苯。乙烯存在不飽和的碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，CH2CH2Br2CH2BrCH2Br(1,2二溴乙烷)，還能發(fā)生加聚反響n(yōu)CH2CH2eq o(,sup8(催化劑)CH2CH2。當(dāng)CnHm、CxHy分別出現(xiàn)屬于同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體(分別為A、B的同系物)時(shí)，分別為C4H8、C8H10。苯在常溫下是一種無(wú)色、有特殊氣味的透明液體，有毒且易揮發(fā)。苯比水密度低，苯難溶于水。苯參與的化學(xué)反響高

31、中階段主要有2種：一種是其他基團(tuán)和苯環(huán)上的氫原子之間發(fā)生的取代反響；一種是發(fā)生在苯環(huán)上的加成反響。答案(1)1,2二溴乙烷nCH2CH2eq o(,sup8(催化劑)CH2CH2(2)48(3)16(2021大連期中)甲苯是煤的綜合利用得到的產(chǎn)物之一，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。試回答以下問(wèn)題：(1)苯與甲苯的相互關(guān)系為_(kāi)。A同分異構(gòu)體B同位素C同素異形體D同系物(2)甲苯熄滅時(shí)的景象為_(kāi)，1 mol 甲苯完全熄滅耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有_種。(4)知具有構(gòu)造的物質(zhì)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。區(qū)分苯和甲苯的方法是_。解析(1) 的構(gòu)造類(lèi)似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個(gè)“CH2原子團(tuán)，

32、故互為同系物。(2)甲苯的分子式為C7H8，碳的含量高，故熄滅時(shí)火焰亮堂，冒濃煙，1 mol C7H8完全熄滅耗費(fèi)O2為78/49 (mol)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種：(4)由題意知甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，故可用酸性KMnO4溶液區(qū)分二者。答案(1)D(2)火焰亮堂，冒濃煙9 mol(3)3(4)取無(wú)色液體，參與酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，假設(shè)紫色褪去，那么該液體為甲苯，假設(shè)紫色不褪去，那么該液體為苯根底課時(shí)2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物最新考綱1了解乙醇的組成和主要性質(zhì)。2.了解乙酸的組成和主要性質(zhì)。3.了解乙醇和乙酸的重要運(yùn)用。考點(diǎn)一乙醇的構(gòu)造、性質(zhì)及運(yùn)用1組成和構(gòu)造分子式構(gòu)

33、造簡(jiǎn)式官能團(tuán)C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH羥基(OH)2.物理性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)4用途：作燃料、有機(jī)溶劑、消毒劑、化工原料等?！净?dòng)思索】1能否用Na檢驗(yàn)酒精中能否有水？應(yīng)如何檢驗(yàn)酒精中的少量水？答案不能，由于Na與乙醇也發(fā)生反響生成H2。實(shí)驗(yàn)室常用無(wú)水CuSO4來(lái)檢驗(yàn)乙醇中能否含水。2水、乙醇、乙酸溶液與一樣的鈉反響、產(chǎn)生氣體的速率由快到慢的順序是：_。答案3判別正誤，正確的劃“，錯(cuò)誤的劃“(1)將一小塊Na放入無(wú)水乙醇中，產(chǎn)生氣泡，闡明Na能置換出醇羥基中的氫()(2)利用糧食釀酒閱歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過(guò)程()(3)用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，可用水浴加熱控制反響的溫度(

34、)(4)乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反響()(5)除去乙醇中少量乙酸：參與足量生石灰蒸餾()答案(1)(2)(3)(4)(5) 示向題組1(2021福建理綜，7)以下關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 ()。A可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B可由乙烯經(jīng)過(guò)加成反響制取 C與乙醛互為同分異構(gòu)體 D經(jīng)過(guò)取代反響可制取乙酸乙酯解析纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖經(jīng)過(guò)發(fā)酵可制得乙醇，A項(xiàng)正確；乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反響可制得乙醇，B項(xiàng)正確；乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反響生成乙酸乙酯，D

35、項(xiàng)正確。答案C2.(2021新課標(biāo)，8)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖：以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響解析香葉醇的分子式為C10H18O，A正確；香葉醇構(gòu)造簡(jiǎn)式中有含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反響，使溴水褪色，B錯(cuò)誤；香葉醇構(gòu)造簡(jiǎn)式中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；香葉醇構(gòu)造簡(jiǎn)式中含有羥基，能發(fā)生取代反響，如酯化反響，D錯(cuò)誤。答案A【考向提示】由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)根本命題方向如下：1醇類(lèi)物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)的判

36、別2醇類(lèi)物質(zhì)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判別跟進(jìn)題組1(2021鄭州一中階段測(cè)試)以下物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是()。答案B2(2021西寧質(zhì)檢)以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是()。A乙醇能與金屬鈉反響，闡明在反響中乙醇分子斷裂CO鍵而失去羥基B0.1 mol 乙醇與足量的鈉反響生成0.05 mol H2，闡明乙醇分子中有一個(gè)羥基C在制備乙酸乙酯后剩余的反響液中參與碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，闡明還有乙酸剩余D將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，闡明生成了乙烯解析乙醇與金屬鈉反響時(shí)，乙醇分子斷裂的是HO鍵，A錯(cuò)；制取乙酸乙酯的催化劑是濃硫酸，硫酸與Na2CO3反響也產(chǎn)生氣泡，C錯(cuò)；乙醇和濃硫酸共

37、熱還能夠產(chǎn)生SO2氣體，SO2能使溴水褪色，D錯(cuò)。答案B3關(guān)于乙醇的以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A同質(zhì)量的乙醇和乙二醇()分別與足量的金屬鈉反響前者放出的氫氣多B將銅片在酒精燈火焰上加熱后插入到無(wú)水乙醇中，放置片刻，銅片質(zhì)量最終不變C可以用乙醇從碘水中萃取單質(zhì)碘D乙醇能與乙酸在一定條件下反響生成乙酸乙酯和水，闡明乙醇具有堿性解析同質(zhì)量的乙醇中羥基的物質(zhì)的量比乙二醇少，放出的氫氣也少，A錯(cuò)；由于乙醇與水互溶，所以乙醇不能做為碘水的萃取劑，C錯(cuò)；乙醇與乙酸的酯化反響，只能證明乙醇中有羥基并不能闡明乙醇有堿性，D錯(cuò)誤。答案B【歸納總結(jié)】有機(jī)反響類(lèi)型比較反響類(lèi)型官能團(tuán)種類(lèi)、試劑、反響條件本質(zhì)或結(jié)果加成反

38、響X2(XCl、Br，下同)、H2、HBr、H2O，后三種需求有催化劑等條件碳碳雙鍵消逝加聚反響眾多小分子相互加成構(gòu)成高分子取代反響飽和烴：X2(光照)；苯環(huán)上的氫：X2(催化劑)、濃HNO3(濃硫酸)X、NO2取代碳上的氫原子水解型酯、油脂H2O(酸作催化劑)生成酸和相應(yīng)醇酯、油脂NaOH(堿溶液作催化劑)生成酸的鈉鹽和相應(yīng)醇酯化型OHCOOH(濃硫酸、加熱)生成相應(yīng)的酯和水氧化反響催化氧化C2H5OHO2(催化劑)生成乙醛和水KMnO4氧化型CH2CH2，C2H5OHCH2CH2被氧化生成CO2，C2H5OH被氧化生成乙酸考點(diǎn)二乙酸及乙酸乙酯1乙酸(1)組成與構(gòu)造分子式構(gòu)造簡(jiǎn)式官能團(tuán)C2H

39、4O2CH3COOH羧基(COOH)(2)物理性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)特別提示酯化反響：(4)用途：食醋的主要成分；重要的化工原料。2乙酸乙酯(1)組成和構(gòu)造分子式構(gòu)造簡(jiǎn)式官能團(tuán)C4H8O2或CH3COOC2H5酯基()(2)物理性質(zhì)乙酸乙酯通常為無(wú)色、有芳香氣味的液體，密度比水小，難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。存在于水果、花草中，可作食品的香料和溶劑。(3)化學(xué)性質(zhì)在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響。CH3COOC2H5H2Oeq o(,sup8(稀酸),sdo8()CH3COOHC2H5OH(可逆)CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH(完全)3乙酸乙酯的制取(1)實(shí)驗(yàn)原理C

40、H3COOHC2H5OHeq o(,sup8(濃硫酸),sdo8()CH3COOC2H5H2O其中濃硫酸的作用為：催化劑、吸水劑。(2)反響特點(diǎn)(3)安裝(液液加熱反響)及操作用燒瓶或試管，試管傾斜成45角，長(zhǎng)導(dǎo)管起冷凝回流和導(dǎo)氣作用。(4)飽和Na2CO3溶液的作用及景象作用：降低乙酸乙酯的溶解度、耗費(fèi)乙酸、溶解乙醇；景象：在飽和Na2CO3溶液上方有香味的油狀液體。(5)提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施用濃硫酸吸水；加熱將酯蒸出；適當(dāng)添加乙醇的用量?！净?dòng)思索】1判別正誤，正確的劃“錯(cuò)誤的劃“(1)酯類(lèi)物質(zhì)是構(gòu)成水果香味的主要成分()(2)可用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯()(3)乙酸乙酯、油

41、脂與NaOH溶液反響均有醇生成()(4)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH()答案(1) (2) (3) (4) 2CH3COOH分別與NaOH、CH3CH2OH發(fā)生反響，CH3COOH分子中的斷鍵部位一樣嗎？答案不同，與NaOH反響斷鍵部位是，與乙醇反響斷鍵部位是。3寫(xiě)出CH2CHCOOH與以下表格中試劑的反響景象試劑鈉溴水NaHCO3溶液景象_答案放出氣體褪色放出氣體示向題組1(2021山東理綜，11)蘋(píng)果酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反響的官能團(tuán)有2種 B1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反響

42、C1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反響生成1 mol H2 D與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體解析蘋(píng)果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反響，A項(xiàng)正確；蘋(píng)果酸分子中含有2個(gè)COOH，故1 mol蘋(píng)果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反響，B項(xiàng)錯(cuò)誤，羥基和羧基均能與金屬Na反響，故1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬鈉反響生成1.5 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蘋(píng)果酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式可寫(xiě)為或即二者為同一物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A2.(2021山東理綜，10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反響D在水溶液中羥基和羧

43、基均能電離出氫離子解析A項(xiàng)，莽草酸的分子式為C7H10O5，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，在莽草酸中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反響；因含有羧基及羥基，可發(fā)生酯化反響即取代反響，正確。D項(xiàng)，在水溶液中羥基不能電離出H，羧基能電離出H，錯(cuò)誤。答案C【考向提示】由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)根本命題方向如下：1乙酸的構(gòu)造、性質(zhì)及用途2乙酸乙酯的制備3乙酸、乙酸乙酯的性質(zhì)探求跟進(jìn)題組1以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反響D乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反響，酯

44、化反響和皂化反響互為逆反響解析A項(xiàng)，料酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，正確；B項(xiàng)，常溫下，乙醇和乙酸為液態(tài)，乙烷和乙烯為氣態(tài)，所以乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比乙烷和乙烯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高，正確；C項(xiàng)，乙醇能氧化為乙醛、乙酸，乙酸可進(jìn)一步氧化為二氧化碳，正確；D項(xiàng)，酯化反響和酯在酸性條件下的水解反響是可逆反響，皂化反響是油酯在堿性條件下水解，比較徹底，與酯化反響不是可逆反響，錯(cuò)誤。答案D2(2021武漢外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖，那么此有機(jī)物可發(fā)生反響的類(lèi)型有()。取代反響加成反響消去反響酯化反響水解反響氧化反響中和反響ABCD解析該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基和羧基等官能團(tuán)。碳碳雙鍵

45、和苯環(huán)可發(fā)生加成反響；酯基可發(fā)生水解反響；醇羥基可發(fā)生酯化反響(取代反響)、消去反響和氧化反響等；羧基可發(fā)生中和反響。答案A3(2021新余質(zhì)檢)某課外興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室里制備少量乙酸乙酯，該小組的同窗設(shè)計(jì)了以下四個(gè)制取乙酸乙酯的安裝，其中正確的選項(xiàng)是 ()。解析B和D中的導(dǎo)管插到試管b內(nèi)液面以下，會(huì)引起倒吸；C和D試管b中的試劑NaOH溶液會(huì)與生成的乙酸乙酯反響。答案A(時(shí)間：45分鐘)1(2021福州畢業(yè)班檢查)關(guān)于乙烯、乙醇和乙酸的以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A黃酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸B乙醇和乙酸在一定條件下可以發(fā)生加成反響消費(fèi)乙酸乙酯C乙烯、乙醇和乙酸三種分子中都含有甲基D在一定條

46、件下乙烯可以被氧化成乙醇，乙醇可以被氧化成乙酸解析乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反響是取代反響，B錯(cuò)誤；乙烯中不含甲基，C錯(cuò)誤；乙烯無(wú)法經(jīng)過(guò)氧化反響生成乙醇，可經(jīng)過(guò)與H2O的加成反響制得，D錯(cuò)。答案A2以下對(duì)有機(jī)物的命名中，正確的選項(xiàng)是()。解析A的正確稱(chēng)號(hào)為2甲基1丙醇；B項(xiàng)中沒(méi)有苯環(huán)，屬于醇類(lèi)；C的正確稱(chēng)號(hào)為乙酸乙酯。答案D3以下表示物質(zhì)構(gòu)造的化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是()。A乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式：CH2CH2B甲烷分子的比例模型：C羥基的電子式eq o(O,sup6(),sdo9()HD乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式：C4H8O2解析乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2CH2，A錯(cuò)誤；羥基的電子式為eq avs4al()eq o(O

47、,sup7(),sdo6()H，C錯(cuò)誤；乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式為C2H4O，D錯(cuò)誤。答案B4(2021合肥檢測(cè))以下關(guān)于乙酸的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()。A乙酸的分子式是C2H4O2，其中有4個(gè)氫原子，因此是四元酸B乙酸是具有劇烈刺激性氣味的液體C乙酸易溶于水和乙醇D鑒別乙酸和乙醇的試劑可以是碳酸氫鈉溶液答案A5(2021唐山一模)以下檢驗(yàn)方法或景象描畫(huà)不正確的選項(xiàng)是()。A乙烷中能否混有乙烯，可經(jīng)過(guò)溴水察看能否褪色進(jìn)展檢驗(yàn)B乙醇中能否混有水，可加無(wú)水硫酸銅粉末察看能否變藍(lán)進(jìn)展檢驗(yàn)C乙醇中能否混有乙酸， 可參與金屬鈉察看能否產(chǎn)生氣體進(jìn)展檢驗(yàn)D乙酸乙酯中能否混有乙酸，可加石蕊試液察看能否變紅進(jìn)展檢測(cè)解析A

48、項(xiàng)，假設(shè)乙烷中混有乙烯，經(jīng)過(guò)溴水那么會(huì)使溶液褪色；B項(xiàng)，假設(shè)乙醇中混有水，加無(wú)水硫酸銅粉末那么變藍(lán)；C項(xiàng)，乙醇與乙酸均可與金屬鈉反響產(chǎn)生氣體；D項(xiàng)，乙酸乙酯中假設(shè)混有乙酸，加石蕊試液那么會(huì)變紅。答案C6下表為某一有機(jī)物與各種試劑的反響景象，那么這種有機(jī)物能夠是()。試劑鈉溴水NaHCO3溶液景象放出氣體褪色放出氣體A.CH2CHCH2OHCCH2CHCOOHDCH3COOH解析有機(jī)物中的羥基、羧基均可與鈉反響放出氫氣，羧基可與NaHCO3反響放出CO2氣體，不飽和碳碳鍵(如“CC)可使溴水褪色。A項(xiàng)不與NaHCO3反響，B項(xiàng)不與Na、NaHCO3反響，D項(xiàng)不與溴水反響。答案C7(2021煙臺(tái)模

49、擬)有機(jī)物甲的分子式為C5H10O2，在酸性條件下，甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在一樣的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積一樣，那么甲的能夠構(gòu)造有()。A8種B4種C2種D3種解析由分子式C5H10O2可推知甲為羧酸或酯，再結(jié)合甲能水解可知甲為酯，由于酯水解后能得到羧酸和醇，且一樣條件下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積一樣，即乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量一樣，故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或異丙醇)，那么甲為乙酸丙酯或乙酸異丙酯。答案C8(2021武昌調(diào)研)以下反響的反響類(lèi)型，其中一個(gè)不同于其他三個(gè)的是()。A在銅絲作催化劑條件下，乙醇與氧氣反響生成乙醛B在濃硫酸和加熱條件下，苯與濃硝酸反響生成硝

50、基苯C在溴化鐵作催化劑條件下，苯與液溴反響生成溴苯D在濃硫酸和加熱條件下，乙醇與乙酸反響生成乙酸乙酯答案A9以下關(guān)于乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的處置方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液B制乙酸乙酯時(shí)，向乙醇中緩慢參與濃硫酸和乙酸C可將導(dǎo)管通入飽和碳酸鈉溶液中搜集反響生成的乙酸乙酯D1 mol乙醇與2 mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1 mol 乙酸乙酯解析搜集乙酸乙酯時(shí)導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液中，應(yīng)置于液面上方貼近液面處，以防止倒吸。答案C10.(2021杭州聯(lián)考)某有機(jī)物的鍵線(xiàn)式如下圖，以下關(guān)于該有機(jī)物的描畫(huà)不正確的選項(xiàng)是()。A含有4種官能團(tuán)

51、B能發(fā)生取代、加成、消去、酯化、氧化、復(fù)原等反響C1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol H2發(fā)生反響D該有機(jī)物屬于芳香族化合物解析有機(jī)物分子中含有COO、COOH、OH、4種官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反響，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子構(gòu)造中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D11(2021商丘期末)蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而構(gòu)成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的安康食品。蘋(píng)果酸(2羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋(píng)果酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。以下相關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()。A蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反響B(tài)蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化

52、反響C蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生消去反響D1 mol 蘋(píng)果醋與Na2CO3溶液反響一定耗費(fèi)2 mol Na2CO3解析蘋(píng)果酸中含有COOH、OH，能發(fā)生酯化反響；因含有OH，能發(fā)生催化氧化反響；又因與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，故還能發(fā)生消去反響，故A、B、C項(xiàng)均正確；D項(xiàng)中蘋(píng)果酸與Na2CO3反響，不一定耗費(fèi)2 mol Na2CO3，如答案D12實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)參與乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反響混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi))，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾安裝進(jìn)展蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)在

53、燒瓶中除了參與乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入_，目的是_。(2)反響中參與過(guò)量的乙醇，目的是_。(3)假設(shè)將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先參與乙醇和濃硫酸，然后經(jīng)過(guò)分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其緣由是_。(4)現(xiàn)擬分別含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，以下圖是分別操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆謩e方法。試劑a是_，試劑b是_；分別方法是_，分別方法是_，分別方法是_。(5)在得到的A中參與無(wú)水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是_。解析只需熟習(xí)乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)，就比較容易答好前三個(gè)小題。對(duì)于第(4)和(5)小題，可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。

54、粗產(chǎn)品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)展萃取、分液可把混合物分別成兩種半廢品，其中一份是乙酸乙酯(即A)、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液(即B)。蒸餾B可得到乙醇(即E)，留下殘液是乙酸鈉溶液(即C)。再在C中加稀硫酸，經(jīng)蒸餾可得到乙酸溶液。答案(1)碎瓷片防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時(shí)蒸出生成物，有利于酯化反響向生成酯的方向進(jìn)展(4)飽和Na2CO3溶液稀硫酸萃取分液蒸餾蒸餾(5)除去乙酸乙酯中的水分13(2021廈門(mén)檢測(cè))透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員運(yùn)用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有以下四種物質(zhì)：填寫(xiě)以下空白：(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是_；

55、以下試劑能與甲反響而褪色的是_(填標(biāo)號(hào))。aBr2/CCl4溶液b石蕊溶液c酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種不含甲基的羧酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。(3)淀粉經(jīng)過(guò)以下轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中AD均為有機(jī)物)：淀粉eq o(,sup8(稀硫酸),sdo8()Aeq o(,sup8(一定條件)Beq o(,sup8(濃硫酸),sdo8(170)Ceq o(,sup8(試劑X)Deq o(,sup8(NaOH溶液),sdo8()乙A的分子式是_，試劑X可以是_。(4)知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反響合成丙，其中屬于取代反響的化學(xué)方程式是_。解析(1)甲物質(zhì)分子中含有碳

56、碳雙鍵能與Br2/CCl4溶液反響使其褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合條件。(3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，B為乙醇，C為乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)加成生成二鹵代物D，D水解得到乙二醇，故試劑X是鹵素單質(zhì)。(4)合成過(guò)程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反響生成乙苯，乙苯發(fā)生消去反響得到丙。答案(1)碳碳雙鍵(或)ac (2)CH2CHCH2CH2COOH(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)(4) CH3CH2Cleq o(,sup8(AlCl3)HCl14乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反響如下(部分

57、反響條件已略去)：請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)A的化學(xué)稱(chēng)號(hào)是_；(2)B和A反響生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反響的類(lèi)型為_(kāi)；(3)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)；F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)；(4)D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析(1)乙烯與水發(fā)生加成反響生成乙醇(C2H6O)，故A為乙醇。(2)乙醇(C2H6O)先被氧化為乙醛(C2H4O)，乙醛再被氧化為乙酸(C2H4O2)，故B為乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯(C4H8O2)，故C為乙酸乙酯。(3)乙烯在銀作催化劑時(shí)，被氧氣氧化為環(huán)氧乙烷()。環(huán)氧乙烷(C2H4O)與水反響生成乙二醇，乙二醇與乙酸反響生成二乙酸乙二酯(C6H10O4)。(4)環(huán)氧乙烷(C2H4

58、O)的同分異構(gòu)體為乙烯醇或乙醛，但乙烯醇不穩(wěn)定。答案(1)乙醇 (2)CH3COOHCH3CH2OHeq o(,sup8(濃硫酸),sdo8()CH3COOCH2CH3H2O酯化反響(或取代反響)(3) CH3COOCH2CH2OOCCH3 (4)CH3CHO或CH2CHOH根底課時(shí)3根本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成資料最新考綱1了解糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)。2.了解糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的重要運(yùn)用。3.了解常見(jiàn)高分子資料的合成反響及重要運(yùn)用?？键c(diǎn)一根本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1糖類(lèi)(1)分類(lèi)定義元素組成代表物的稱(chēng)號(hào)、分子式、相互關(guān)系單糖不能再水解的糖C、H、O葡萄糖eq o(,sup8(互為同分異構(gòu)體)果糖C6H12

59、O6C6H12O6雙糖1分子水解生成2分子單糖的糖C、H、O蔗糖eq o(,sup8(互為同分異構(gòu)體)麥芽糖C12H22O11C12H22O11多糖1分子水解生成多個(gè)分子單糖的糖C、H、O淀粉eq o(,sup8(不是同分異構(gòu)體),sdo8(n值不同)纖維素C6H10O5n C6H10O5n(2)性質(zhì)：葡萄糖：CH2OH(CHOH)4CHO雙糖：在稀酸催化作用下發(fā)生水解反響生成兩分子單糖，如蔗糖水解：C12H22O11H2Oeq o(,sup8(稀酸)C6H12O6C6H12O6 蔗糖 葡萄糖 果糖多糖：a在酸催化下發(fā)生水解反響，水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。(C6H10O5)nnH2Oeq o(,

60、sup8(催化劑),sdo8()nC6H12O6淀粉或纖維素 葡萄糖b常溫下，淀粉遇碘變藍(lán)色。2油脂(1)組成與構(gòu)造油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油反響所生成的酯，由C、H、O三種元素組成，其構(gòu)造可表示為。(2)化學(xué)性質(zhì)(水解反響)酸性條件：油脂水eq o(,sup8(H),sdo8()高級(jí)脂肪酸甘油堿性條件(皂化反響)油脂NaOHeq o(,sup8(),sdo8()高級(jí)脂肪酸鈉甘油3蛋白質(zhì)(1)組成：蛋白質(zhì)由C、H、O、N、S(至少填五種)等元素組成，蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子銜接成的高分子化合物。(2)性質(zhì)：要點(diǎn)提取(1)符合通式Cn(H2O)m的有機(jī)物不一定是糖類(lèi)，如CH3COOHC2(H2O)2