2022年上海市華東師范大學第二附屬中學高三化學一輪復習第14章烴的衍生物“烴的衍生物”單元練習習題詳解含解析

1、“ 烴的衍生物”一、挑選題1某市預備推行使用自然氣作燃料；然而目前家庭使用的燃具多數(shù)以液化石油氣（丙烷為主）為燃料,假如改用自然氣為燃料就應（）；A進氣口和進風口都增大 C增大進風口,減小進氣口B進氣口和進風口都減小 D增大進氣口,減小進風口解答：此題考查甲烷、液化石油氣的燃燒特點；解：由化學方程式可知,燃燒相同體積的液化石油氣和自然氣時,自然氣消耗的氧氣少；燃 燒液化石油氣的灶具如需改燃燒自然氣,灶具的改進方法是增大進氣口,減小進風口；此題答案為選項D；）；C乙酸乙脂D氨基酸2以下化學名詞正確選項（A正丁稀B硝基笨解答：此題考查有機化合物名稱的書寫；解：正丁稀應改為正丁烯,所以選項A 錯誤；

2、（95%的硝基笨應改為硝基苯,所以選項B 錯誤；乙酸乙脂應改為乙酸乙酯,所以選項C錯誤；氨基酸完全正確,所以選項D正確；此題答案為選項D；3科學家對土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六的探測數(shù)據分析發(fā)覺,土衛(wèi)六的大氣層中含有氮氣,剩余的氣體為甲烷和其他碳氫化合物；關于甲烷和碳氫化合物的表達中錯誤選項）；A甲烷是含碳量最低的碳氫化合物B全部的碳氫化合物分子組成均符合C H2 n2；的通式C碳氫化合物均不溶于水 D碳氫化合物分子中的化學鍵肯定有極性鍵,也可能有非極性鍵 解答：此題考查碳氫化合物的組成；解：甲烷是含碳量最低的有機化合物,所以選項A 正確；D正確；不同的物質,官能團不同,通式會不同,所以選項B 錯誤；

3、烴類均不溶于水,所以選項C正確；碳氫化合物分子中的化學鍵肯定有碳氫極性鍵,也可能有碳碳非極性鍵,所以選項此題答案為選項B；4以下說法中正確的一組是（）；AH 和D 互為同位素BHBr | C | BrH和HBr | C | HBr互為同分異構體C正丁烷和異丁烷是同系物DCH3CH | CH3CH2CH3和CH3CH |CH2CH3是同一種物質CH3解答：此題考查同系物,同分異構體,同位素的概念；解：質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素,應選項 A 錯誤；分子式相同,結構也相同,屬于同一物質,選項 B 錯誤；正丁烷和異丁烷分子式相同,結構不同,屬于同分異構體,選項 C錯誤；分子

4、式相同,結構也相同,是同一種物質,選項 D正確；此題答案為選項 D；51mol 與足量的 NaOH 溶液充分反應,消耗的 NaOH 的物質的量為（）；C 3molD 2molA 5molB 4mol解答：此題考查酚羥基及酯基遇到氫氧化鈉的反應；解：認真觀看有機物,含有酚羥基, 仍有兩個酯基, 但要特殊留意該有機物的酯基在NaOH 的環(huán)境下水解時, 生成羧酸鈉, 此外生成的酚羥基仍會連續(xù)消耗此題答案為選項 A；6只用水不能鑒別的一組物質是（）；A乙醇和乙酸 B乙酸乙酯和乙醇C苯和四氯化碳 D苯和溴苯NaOH ,故一共需要 5mol NaOH ；解答：此題考查有機物的鑒別,明確現(xiàn)象不同是鑒別物質的

5、關鍵,側重于物質溶解性的考查；解：乙醇和乙酸都易溶于水,只用水不能鑒別；乙酸乙酯與水混合,有機層在上層,而乙醇與水混溶不分層,只用水能鑒別；苯與水混合有機層在上層,四氯化碳與水混合有機層在下層,現(xiàn)象不同,能鑒別；苯與水混合有機層在上層,而溴苯與水混合有機層在下層,現(xiàn)象不同,能鑒別；此題答案為選項A；COOH ）的性質可能有（）；7丙烯酸（CH2CH加成反應酯化反應中和反應氧化反應A只有B只有C只有D解答：此題考查官能團與物質的性質的關系；解：丙烯酸 CH 2 CH COOH 中含有碳碳雙鍵和援基兩種官能團,雙鍵能發(fā)生加成反應和氧化反應,羧基能發(fā)生中和反應,也能發(fā)生酯化反應（取代反應）；此題答案

6、為選項 D；8某物質在空氣中充分燃燒生成 CO 和 H O ,就該物質（）；A只含碳元素 B只含氧元素 C肯定含碳、氫元素,可能含氧元素 D只含碳、氧兩種元素 解答：此題考查質量守恒定律的應用；解：某物質在空氣中充分燃燒生成CO 和H O ,依據質量守恒定律可知該物質肯定含碳、氫元素,可能含氧元素；此題答案為選項 C；9有關下圖所示化合物的說法中不正確選項（）；A既可以與 Br 的 CCl 溶液發(fā)生加成反應,又可以在光照下與 Br 發(fā)生取代反應B 1mol 該化合物最多可以與3mol NaOH 反應3溶液反應放出CO 氣體C既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl 溶液

7、發(fā)生顯色反應,又可以與NaHCO解答：此題考查幾種重要官能團的性質；解：有機物含有碳碳雙鍵,故可與 Br 發(fā)生加成反應,又含有甲基,故可與 Br 光照發(fā)生取代反應,選項 A 項正確；1mol 酚羥基要消耗 1mol NaOH , 2 mol 酯基要消耗 2 mol NaOH , 1mol 該化合物最多可與3 mol NaOH 反應,選項 B 正確；有苯環(huán)可以催化加氫,有碳碳雙鍵可以使酸性 KMnO 4 溶液褪色,選項 C正確；該有機物中不存在羧基,故不能與 NaHCO 3 反應放出 CO 氣體,選項 D錯誤；此題答案為選項 D；10體育競技中服用興奮劑既有失公正,也敗壞了體育道德；某種興奮劑的

8、結構簡式如右圖所示；有關該物質的說法中正確選項（）；A該物質與苯酚屬于同系物,遇 FeCl 溶液呈紫色B滴入酸性 KMnO 4 溶液振蕩,紫色褪去,能證明其結構中存在碳碳雙鍵C 1mol 該物質分別與濃溴水和 H 反應時最多消耗 Br 和 H 分別為 4mol 和 7molD該分子中的全部碳原子不行能共平面解答：此題考查有機物的結構與性質,留意有機物中官能團與性質的關系；解：含酚羥基,遇FeCl 溶液顯紫色,但含官能團的種類不同,不屬于苯酚同系物,選項A錯誤；該物質含有官能團酚羥基、醛基和 C C 都能被氧化,因此滴入酸性 KMnO 4 溶液,觀看到紫色褪去,不能證明結構中存在碳碳雙鍵,選項

9、B 錯誤；苯環(huán)上酚羥基的鄰對位的氫可以與溴發(fā)生取代,C C 能與溴發(fā)生加成,就 1mol 該物質與濃溴水反應最多消耗 Br 4 mol ；苯環(huán)、 C C 都能與氫氣發(fā)生加成,就 1mol 該物質和 H 反應,最多消耗 H 為 7mol,選項 C正確；該物質中含 2 個甲基,為四周體結構,就該分子中的全部原子不行能共平面,選項 D錯誤；此題答案為選項 C；二、非挑選題11已知 A 是氣態(tài)烴, 完全燃燒時產生的 CO 和 H O 的物質的量之比為 1 1,A 的相對分子質量小于 30,在下圖變化中,中間產物 C 跟葡萄糖一樣也能跟新制的 Cu OH 2 發(fā)生反應產生磚紅色沉淀,E 有果香氣味（反應

10、條件未寫出）；（1）寫出以下各步變化的化學方程式（注明反應條件）反應 _ ；反應 _ ；反應 _ ；反應 _ ；（2）寫出以下反應類型：反應 _ ,反應 _ ,反應 _ ,反應 _ ；解答：此題考查有機物的推斷和有機反應類型；解： A 是氣態(tài)烴, 完全燃燒時產生的 CO 和 H O 的物質的量之比為 11,所以 A 中 C 、H 原子個數(shù)比為 1 2, A 的相對分子質量小于 30,所以 A 是乙烯；中間產物 C 跟葡萄糖一樣也能跟新制的 Cu OH 2 發(fā)生反應產生磚紅色沉淀,說明 C 含有醛基,所以 C 是乙醛, 就 B 是乙醇； E 有香味, 說明 E 中含有酯基, 羧酸和醇反應生成酯,

11、所以 D 是乙酸, E 是乙酸乙酯；F 是高分子化合物,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,所以 F是聚乙烯；乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成乙醇,所以反應的化學方程式為：CH2CH2H O催化劑CH CH OH；在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇被氧氣氧化生成乙醛,所以反應的化學方程式為：2CH CH OHO2Cu或 Ag2CH CHO2H O；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為：CH COOHC H OH濃硫酸CH COOC H5H O；在肯定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應的化學方程式為：nCH2CH2催化劑 CH2CH2 n此題答

12、案為：（1）CH2CH2H O催化劑CH CH OH；2CH CH OHO2Cu或 Ag2CH CHO2H O；CH COOHC H OH濃硫酸CH COOC H5H OnCH2CH2催化劑CH2CH2 ；n（2）加成反應；氧化反應；酯化反應；加聚反應；12有機物 A 、 B 、C 互為同分異構體,分子式為C H O ,有關的轉化關系如圖14-32 所示；已知： A 的碳鏈無支鏈,且1mol A 能與4 mol Ag NH32OH 完全反應； B 為五元環(huán)酯；CH3CHCHR溴代試劑NBSCH |Br2CHCHR提示：（1） A 中所含官能團是 _；（2） B 、 H 結構簡式為 _、_；（3

13、）寫出以下反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）D C _ ；E F （只寫條件下的反應）_ ；（4） F 的加聚產物的結構簡式為_ ；解答：此題考查有機推斷與合成,涉及烯烴、鹵代烴、酯、醇、醛等性質；解： 1mol A 能與 4mol Ag NH 3 2 OH 完全反應,說明 A 分子中含有兩個醛基,且 A 的碳鏈無支鏈,可確定 A 為戊二醛,結構簡式為 OHC CH 2 3 CHO ,戊二醛與銀氨溶液反應生成的 I 為HOOC CH 2 3 COOH ；B 的分子式為 C H O 且屬于五元環(huán)酯,說明環(huán)上只有 4 個碳原子和 1 個氧原子,就環(huán)上仍有一個甲基,而 B轉化為D,D為一種羥基

14、酸,D中含有羥基能發(fā)生消去反應生成 C,C中含有一個碳碳雙鍵和羧基,C 能和 NBS發(fā)生取代反應, 依據題意 C 中必有 CH 3 CH CH R結構,分析可得 C 的結構簡式為 CH 3 CH CH CH COOH ,由此可以確定羥基所在的位置,因此 D 的結構簡式為 CH 3 CH OH CH 2 CH COOH 中,從而可得 B 的結構簡式為；E 為 CH Br CH CH CH COOH ,在氫氧化鈉水溶液、加熱反應后,再酸化生成 F ,可推 得 F 為 HO CH 2 CH CH CH COOH , F 與 氫 氣 發(fā) 生 加 成 反 應 生 成 G , G 為HO CH 2 CH

15、2 CH 2 CH COOH , G 催化氧化生成 H , H 為 OHC CH 2 3 COOH ；此題答案為：（1）醛基或CHO ；23COOH ；（2）,OHC CH（3）CH CHCH CH COOH濃 H 2 SO4CH CHCHCH COOHH O,NaBrH O；BrCH CHCHCH COOHHOCH CHCHCH COONa2NaOH（4）CH COOH | CH CH n | CH OH；13用如圖 14-33 所示的試驗裝置制備少量乙酸乙酯；請回答有關問題：（1）試管中盛有由合2mL 濃硫酸、 3mL 乙醇、 2mL 冰醋酸組成的反應混合液,請簡述配制：該混液的操作過程_

16、 ；（2）反應中濃硫酸的作用是 _ ；（3）試驗中應緩慢加熱的理由是_ ；（4）試管中的導管口應在液面上的緣由是 _ ；（5）寫出試管 I 中反應的化學方程式：_ ；（6）飽和 Na CO 溶液的主要作用是 _ ；（7）該試驗使用的乙醇應不含水分,檢驗乙醇中含有水分的方法是 醇中含有水分,將其轉變?yōu)闊o水乙醇的方法是 _；解答：此題考查乙酸乙酯的試驗室制備方法；_,假如乙解：（ 1）濃硫酸溶于水放出大量的熱,為防止酸液飛濺,應先加入乙醇,然后邊搖動試管邊 漸漸加入肯定量的濃硫酸和肯定量的醋酸；（2）乙酸乙酯的制備反應為可逆反應,濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑,吸水有利于平穩(wěn)向 生成乙酸乙酯方向移動

17、；（3）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應,該反應為可逆反應,乙醇沸點為 78.0 、117.9 ,它們的沸點較低,為削減乙醇、乙酸揮發(fā),應小火加熱,否就會造成 乙酸的沸點為 原料的缺失,乙酸乙酯的產率降低；或因溫度過高可能發(fā)生副反應：如乙醇在 140 ,在濃硫 酸催化下脫水生成乙醚也會使產率降低；（4）加熱不勻稱易造成 Na CO 溶液倒吸進加熱反應物的試管中；（6）主要是利用乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,而雜質乙醇與水混溶,乙酸能和碳酸鈉反 應,從而除去雜質的同時,也有利于分層,以便于分液分別；（7）用試管取少量的乙醇,加入少許無水硫酸銅,如白色固體變成藍色,說明乙醇中含有水分,如不

18、變色,就無水分；在乙醇中加入新制的CaO,充分反應后,用蒸餾法可得無水乙醇；此題答案為：（1）向試管中加入3 mL 乙醇,然后邊振蕩試管邊漸漸滴加2 mL 濃硫酸和 2 mL 冰醋酸；（2）催化劑；（3）削減乙醇、乙醇的揮發(fā),防止暴沸；（4）防止倒吸；（5）CH COOHC H OH濃硫酸CH COOC H5H O；（6）除去溶于酯中的乙酸和乙醇,分液漏斗；（7）用試管取少量乙醇,加入少許無水硫酸銅,如固體變藍色,說明乙醇中含有水分,如不 變色,就無水分；在乙醇中加入新制的 CaO,充分反應后,用蒸餾法可得無水乙醇；14將肯定量由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物A 的蒸氣與 3.2g氧氣混合點燃,再將生成的氣體依次通過盛有濃硫酸的洗氣瓶；灼熱的氧化銅；飽和的石灰水（設每個裝置中的反應物均過量）；經測定中增重