催化發(fā)展簡史

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)催化發(fā)展簡史在化學化工領域中，催化劑的出現(xiàn)為化學以至人類社會的發(fā)展都起到了極大的推動作用。它解決了生活和生產過程中出現(xiàn)的許多難題，讓人們的視野變得更加得開闊，有效得推動了近代產業(yè)革命得快速發(fā)展?？茖W技術發(fā)展至今天，催化在支撐國民經濟可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著極其重要的作用，在發(fā)達國家催化對于經濟的直接和間接貢獻已高達GNP2030之多。然而對于催化劑的歷史，我們卻還不是非常了解，以下將對催化劑的歷史進行簡單的回顧。古代時，人們就已利用酶釀酒、制醋；中世紀時，煉金術士用硝石作催化

2、劑以硫磺為原料制造硫酸；13世紀，人們發(fā)現(xiàn)用硫酸作催化劑能使乙醇變成乙醚。直到19世紀，產業(yè)革命有力地推動了科學技術的發(fā)展，人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了大量的催化現(xiàn)象。早期在催化概念中曾作出重要貢獻的有Berzelius, Faraday, Davy, Dbereiner, Dulong, Thnard, Phillips, Ostwald, Henry, Wilhelmy 以及Kuhlmann這些科學家。與多相催化有關的實驗包括在Pt表面的氧化反應，酯類的水解反應，乙醇脫水制備乙烯的反應，1831年第一個專利關于硫酸的制造以及Humphry Davy發(fā)明的礦燈。催化作用概念最先是由Berzelius在18

3、35年提出來的。在19世紀早期，許多科學家做了很多的實驗，獨立的觀察到一些現(xiàn)象，這些實驗現(xiàn)象能夠合理的解釋為是被一種催化力的力量 “catalytic power”在驅動。而這種物質的這種能力被定義為 “to awaken affinities, which are asleep at a particular temperature, by their mere presence and not by their own affinity”。他的催化作用可以被用來去解釋 Kirchhof的淀粉在酸的作用下轉化成糖的實驗現(xiàn)象， Thnard的過氧化氫在金屬作用下的分解的研究， Davy的鉑粉末

4、浸在乙醇中發(fā)生的乙醇轉化成乙酸的發(fā)現(xiàn)等。其他的研究者 Priestley, Dbereiner, Dulong,Payen and Persoz with Thnard 等在1813年就發(fā)現(xiàn)，當氨通過紅熱的瓷管，只有管中放有鐵、銅、銀、鉑時才會發(fā)生分解，他們的實驗對催化作用概念的形成作出了貢獻。三元素定律的提出者Dbereiner在很幸運地得到了幾千克鉑之后，用乙醇氧化乙酸。1817年在英國倫敦皇家學會雜志上，Humphry Davy 發(fā)表了一篇關于兩種氣體在金屬表面發(fā)生化學反應，而金屬本身沒有化學變化的論文。論文復述了Davy發(fā)現(xiàn)的一系列新奇的現(xiàn)象，據(jù)此他開發(fā)了礦工安全燈。他把一條細鉑絲固定

5、在安全燈火焰的上方，當進入的煤氣過量時，火焰熄滅了，但鉑絲仍然保持發(fā)熱，Davy 推測空氣和熱的鉑絲接觸，發(fā)生無焰反應，反應是放熱的，鉑絲仍然保持其發(fā)熱狀態(tài)，只有鉑絲和鈀絲對此反應有效，而銅、銀、金、鐵則無效，這是催化領域中最早的有關選擇性的記錄。Davy 的那些實驗是在Faraday的幫助下進行的，但他們之間各自的貢獻到底有多少，并不清楚。在1932年的法拉第學會組織的學術討論會上，Taylor在題為“氣體在固體上的吸附”報告中，著重指出Faraday對吸附問題所作出的貢獻。Faraday從氫氣和氧氣在鉑片上反應的研究中發(fā)現(xiàn)了吸附現(xiàn)象，并發(fā)現(xiàn)依賴于氣體彈性的固有本質，以及許多尤其是固體所擁有

6、的吸引力。Faraday對其他氣體在此過程中的抑制作用，也進行了研究，得到了如下的結果：“正是鉑金屬的那種讓氫氣和氧氣化合的能力，當鉑金屬在不經意暴露時，就有能力把外部物質凝聚在其表面上，從而受到了污染，阻礙了氫氣和氧氣的接觸，阻止了他們的化合?！憋@然Faraday在該領域的開創(chuàng)性工作中，已蘊含了吸附和表面中毒的概念。由此可以看出，歐洲各國在催化發(fā)展萌芽期，研究結果的交流非常及時。1834年在Faraday對早期的工作所作的一篇絕佳的評論中，就已經注意到 Dulong和Thnard實驗的優(yōu)點，他在文中寫到，在 Dulong和Thnard兩篇佳作中，哲學家們證明溫度升高有利于化學反應，但并不能改

7、變其特征。Davy的鉑絲和Dbereiner的鉑海綿都有相同的現(xiàn)象。這些事實證明，所有金屬都具有這些能力，只是能力大大小不同。在Berzelius提出催化作用概念之前，最后的重要貢獻要算Mitscherlich，1833年他總結了在接觸物質上所發(fā)生的反應，其中就包括醚的生成，乙醇氧化生成乙酸，糖的發(fā)酵以及乙醇加熱制備乙烯等。Berzelius本人沒有親自做催化研究，就像他對同分異構概念那樣，著手把化學領域系統(tǒng)化。事實上，他的貢獻就在于鑄造了“催化作用”這個概念來概括別人所觀測的現(xiàn)象。他認識到“催化力”有可能在活的有機體中也起重要作用。催化工業(yè)應用取得的成果的第一個報告是Phillips于183

8、1年獲得的英國專利關于硫酸生產的改善。然而Kuhlmann于1838年在法國Lille科學學會上提出報告：怎樣在鉑上進行氨催化氧化制造硝酸。在發(fā)展中出現(xiàn)了一個所謂爭議的問題，即催化作用和反應速率的關系，Wilhelmy為此作了重要的推動。在酸存在下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖的反應中，他發(fā)現(xiàn)反應速率正比于任何取樣點當時蔗糖的濃度。可是Ostwald（1909年獲諾貝爾獎）自1888年就堅持必須把反應速率作為催化的判據(jù)，并稱催化劑應該是反應中的反應加速劑或抑制劑。顯然這個觀點對不同于催化劑引發(fā)反應的觀點。1895年他提出的催化作用的定義如下：“催化劑是一些物質，其能改變某一反應的反應速率而不能改變該

9、反應的能量因素?！碑斎贿@與Thomoson,Armstrong,Duhem等提出的催化劑能引發(fā)反應的觀點不完全一致。催化作用和可逆過程的關系最早的一個例子是Lemoine的氫碘酸的分解研究以及Bertholet的酯化反應達到平衡的研究。1877年Lemoine證明，在鉑海綿存在下350氫碘酸可立即分解達19%，然而，沒有催化劑時，在相同溫度和2個大氣壓的條件下，經300h反應才能達到18.6%。于是催化不影響平衡狀態(tài)的概念得以確立，所以自1880年以后催化反應的研究得到了很快的發(fā)展。它成為現(xiàn)代物理化學非常重要的部分，可以認為催化劑操縱著系統(tǒng)迅速達到平衡，要比沒有催化劑時快得多，然而催化劑不能移

10、動平衡的位置，后者和催化劑完全無關。從催化和平衡的討論中，可以得出結論：在任何可逆反應中催化劑可加速正反應，也可以加速逆反應，比如加氫催化劑在逆反應脫氫中也是有效的。氫氣和氮氣催化化合生成氨，在1926年被Rideal和Taylor認為是“現(xiàn)代物理和工程化學中最偉大的成功范例之一”。這兩位作者在其所著催化作用的理論和實踐一書中，詳細說明了在1910年卡爾斯魯厄會議和簡要的綜述了Haber-Bosch工藝過程發(fā)表之前，有關此過程的重要事件。1865年Deville在電火花放電中發(fā)現(xiàn)氨的分解不能達到完全，只能成為可逆反應。Matignon在法國工業(yè)化學會的就職會議上，簡介專利文獻時曾轉述1871年

11、Dufresne的氧生產專利中描述的“在這些操作中釋放出大量的氮，為了利用它，我將它加熱鐵，后者可以吸附氮。當氫氣通過它時便釋放出氨來”，Matignon建議這是一種降低氨造價的方法。1881年Motay獲得一項專利，即氫氣通過各種金屬氮化物，可以連續(xù)生成氨。另外，還有些類似的專利，如1884年Ramsay和Young的專利、1895年Hlavati的奧地利專利、1896年挪威Christiana Minekompanie公司的專利和1901年Le Chatelier的專利。在1904年Haber開始研究氮氫合成氨的熱平衡，并于1905年發(fā)表了與此有關的第一篇論文。盡管Le Chatelier

12、已經報道了在高壓下氨合成，但由于一個偶然的事故，他的一個助手犧牲了，他不得不終止了他的實驗，為了合成氨過程工業(yè)化，Haber與Le Rosignol和Van Oordt長期堅持耐心地獲取化學平衡的實驗數(shù)據(jù)。由此，他得出結論：如果能找到一個合適的催化劑，則在室溫下從元素合成氨也是可能的。下一階段是Nernst（1920年諾貝爾獎獲得者）和Haber的爭論，高壓（30個大氣壓）下氨的平衡濃度到底是多少，終而重新統(tǒng)一，用鐵和錳做催化劑得到的結果和常壓下的結果以及1908年發(fā)表的數(shù)據(jù)完全一致。它是否是工業(yè)上可行的工藝尚需要進一步驗證，600、200個大氣壓下氨的平衡濃度僅8%。這時BASF對合成氨很感

13、興趣，在1909年派出兩個工程師：Bosch和Mittasch與卡爾斯魯厄的Haber進行聯(lián)合研究。用鋨做催化劑在175個大氣壓力下，成功地展示了氨的合成，此結果在卡爾斯魯厄的一個會議上發(fā)表。BASF立即啟動了一個合成氨的工業(yè)化計劃，第一個目標是尋找更合適的催化劑。這里有許多問題需要解決，尤其是要建造大型高壓反應器。至于催化劑制備，Mittasch傾向于鐵催化劑，他認為添加劑是必需的，一些是有效的助催化劑，一些無影響，而另一些則是有害的。大約對2000種催化劑進行了6000多次實驗后才找到現(xiàn)在使用的含助劑的鐵催化劑是最有效的。Haber因合成氨獲得1919年諾貝爾化學獎；Bosch于1931年

14、因其對工業(yè)化學的高壓技術方面的貢獻也獲得了1931年的諾貝爾獎。可是于此我們不應該忽視Ostward的作用，他因對物理化學基礎理論的貢獻而獲得1912年諾貝爾獎。他也對氮的固定非常感興趣，十分關注合成氨工作，但后來Bosch指出Ostward的結果是錯誤的，因為他所使用的非純鐵作為催化劑，其中含有殘余氮化物和氨。這是很有趣的，想想Haber怎樣從原來的有機化學變成和vant Hoff(1901年獲得諾貝爾獎)、Arrhennius（1903年獲得諾貝爾獎）及Ostward等知名物理化學齊名？看來是因為抓住了物理化學迅速興起的新領域的機遇。在19世紀下半葉，隨著BASF在1897年合成電纜，有機

15、化學的工業(yè)應用主宰著德國的科學。Haber和Bosch(與Bergius共同獲得1931年諾貝爾獎)為多相催化領域開創(chuàng)了新的、遠大的前景。他們的發(fā)現(xiàn)正處于歐洲歷史的關鍵時期，正是第一次世界大戰(zhàn)前夕，1915年第一個合成氨工廠在Oppau建成，每天可以生產20噸氨，其中原料氫以氧化鐵為催化劑從水煤氣變換反應中得到；氮從空氣液化分離中取得，但后來從空氣和焦炭反應生產發(fā)生爐煤氣得到氫和氮。William Crookes在1898年英國學術聯(lián)合會的會長述職演講中警告說，農用的固定氮的供應處于一個轉折點，此后將難于滿足日益增加的人口需要。他進一步說，我們將沒有足夠的事物，并強調空氣中氮的固定是一件最偉大

16、的發(fā)現(xiàn)。正期待著化學家去創(chuàng)造。大約15年后他的愿望實現(xiàn)了。盡管20世紀合成氨主要使用鐵基催化劑，可是大約20年前，英國石油公司研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)加堿的釕活性炭催化劑有極佳的氨合成活性，要比傳統(tǒng)的鐵基催化劑的活性要高出一個數(shù)量級。氧化反應在化學工業(yè)發(fā)展的早期就占有主導地位，這歸因于Davy、Henry、Dobereiner Faraday和Grove的研究工作。他們展示了某些特殊金屬是如何活化氧化反應的。1812年，Davy指出了氮氧化物在二氧化硫氧化中的作用，并建議使用鉑海綿作為催化劑。1831年，Phillips可能是第一個在工業(yè)上采納這個建議的。事實上鉑的活性壽命很短，但在1875年Sq

17、urie和Messel就成功的完成了發(fā)煙硫酸的生產工藝。有名的接觸工藝在世紀之交迅速發(fā)展，當歸因于Kneitsch和Krauss。他們受當時化學平衡和動力學概念迅速發(fā)展的影響，對二氧化硫和氧氣反應生成三氧化硫反應的平衡條件進行了系統(tǒng)的研究。此后他們又在不同催化劑存在下測定了反應速率。曾有多重理論提了出來，以解釋接觸工藝的反應機理。認為其中中間化合物如PtO和PtO2的存在可能起了作用。雖然法國科學家Kuhlrnann在1839年在改進氨的氧化上取得了重要進展，但是直到1903年Ostward和Bauer公布了實驗結果后，氨氧化才在技術方面得到迅速發(fā)展，這是由于熱力學的發(fā)展和Nernst方程的應

18、用為此提供了堅實的基礎，便于理解和判斷溫度對實驗中觀測到的平衡的影響。在1920年前，所有的氨氧化工廠均采用鉑作為催化劑，這是1839年Kuhimann發(fā)現(xiàn)的。同時，也發(fā)現(xiàn)鉑對氨中雜質很敏感，故硫化氫和乙炔被認為是毒物。1914至1920年期間開始了非鉑催化劑的研究，當時鉑已經成為戰(zhàn)爭期間稀缺的商品。氧化物的應用，導致氧化體概念的產生，尤其是各種氧化物的混合物，包括兩元或三元氧化物的混合物，它們具有兩個或更多的規(guī)整結構的氧化物，氧載體就成為氨氧化的必要條件，由此可知這里明明白白地隱含著氧化還原或可變氧化態(tài)的存在是高效氧化催化劑的關鍵所在。加氫反應的系統(tǒng)研究首先由Sabatier(1912年獲諾

19、貝爾獎)及其同事在19世紀末期報道，其中Sendercns起了重要作用。早期也曾發(fā)現(xiàn)對加氫反應的零星報道。例如，1838年Kuhlmann報道了氮氧化物催化還原成氨；1863年Debus報道了在鉑黑存在下氫能使亞硝酸乙酯轉化為乙醇和氨；1874年DeWilde證明了不飽和烴能和氫作用。自1897年起，Sabatier開始在巴黎科學院的Comptes Rendus雜志上發(fā)表了一系列論文，認為催化加氫具有廣泛的應用范圍，而且許多金屬可能是潛在的加氫催化劑。氫氣通過電解法制備，再經脫除水蒸氣、氧氣及硫化氫、磷化氫和氯化氫等純化后得到，這些雜質都確認為是催化劑毒物。正是這些研究工作為工藝過程的發(fā)展奠定

20、了基礎，也令油脂加氫硬化工藝得以實施。當時有兩個早期的液相加氫專利，一為1902年Leprince的，另一為1903年Sieveke與Normann的，1913年英國法院裁定，不能認為Normann專利已經構成了油脂加氫工藝的專營權，因此許多其他工藝也可以在工業(yè)上使用?；瘜W熱力學認識的發(fā)展是怎樣通過Nernst方程與化學平衡的發(fā)展，影響著Haber的合成氨工作，理論起到了決定性的作用。已經證實，催化劑不能改變化學平衡的位置，實驗數(shù)據(jù)與熱力學計算結果完全一致。隨著多相反應發(fā)展的同時，人們也花費很大的精力去認識均相反應，以便揭示表面在所謂完全氣相中的可能作用。這個問題在20世紀里曾花了很多時間去探

21、索。分子是怎樣被活化的？這個問題首先由Arrhenius阿侖尼烏斯（1903年獲得諾貝爾獎）提出，同時引入了活化能的概念。相互作用的氣體分子怎樣才能活化？活化和未活化分子間存在平衡的概念，以及溫度是怎樣影響平衡的？這些都是Arrhenius繼續(xù)努力弄懂的問題，以此解釋催化劑的影響。他設想在活化分子和不活化分子之間存在一個動態(tài)平衡，雖然在當時這不能令人信服，但有足夠的理由去確定，Arrhenius假設的活化分子相當于物理學家的受激分子。有些人則更加關注固體表面的本質，吸附的重要性和界面能的存在，有人認為液體和固體表面的吸附有類似性。1914年，Eucken發(fā)表了關于吸附理論的思考論文。1916年

22、，Polanyi提出的吸附勢能理論引起人們關注，而此時的Langmiur正在對各種固體表面進行精密的實驗，其中包括云母和鎢絲。在這一時期必須考慮Langmiur的工作對表面科學所產生的影響。早在1912年他曾探討過氫在鎢絲表面解離成氫原子，后來在同一年他又描述為“一種氫的化學活化的變種”。這些文章來自于在鎢燈上的研究，那時他正在通用電子公司所屬的實驗室，這是他有關氫的表面化學系列的第一批論文。然而另一方面他還在研究其他問題，包括“很低壓力下的化學反應”，使其在1915年形成了他的吸附理論，但直到1918年才清晰地加以描述。在這篇論文中他說“分子在表面晶格上占據(jù)一定的位置，從而在舊的晶格上形成新

23、的晶格。因而任何晶面的單位面積含有一定數(shù)目的基元空間，每個基元空間能夠容納一個吸附分子或原子”。他推導出Langmiur方程，并用實驗數(shù)據(jù)進行了驗證。在這篇論文的總結部分他寫到：“這個理論要求對于典型的真實吸附來說，吸附膜的厚度不應該超過一個分子，這不同于通常的觀點。吸附力是典型的化學力。其間呈現(xiàn)出在強度和性質的很大差異，這也是化學力的特征。”由G.Suits編輯出版的12卷Irving Langmuir論文集列舉了Langmuir在表面科學中取得的巨大貢獻，特別強調在化學、物理和技術方面。E.K.Rideal在第一卷前言中寫到：“Langmuir的單分子層概念及其反應，由此可派生出來的是驚人

24、的偉大，它們一個接著一個，真像人們現(xiàn)在所看到的，都是邏輯結果。然而每一步都代表了一本書中新的一頁，要致力于新的、不可預料的化學世界”。在同一卷中，俄羅斯著名科學家Roginsky贊揚Langmuir是“創(chuàng)造性思維與明確的原子模型和機理相結合?！辈⑻嵝讶藗僉angmuir對催化理論貢獻遠遠超過他所推倒的催化反應基本動力學方程。作為一個研究生，Langmuir得益于這位物理化學學科的創(chuàng)造者之一：Walther Nerst的直接教誨。Langmuir又得益于通用電子公司給予他自由研究的氛圍。據(jù)A.W.Hull講，Langmuir親聆了“一位來自英國利茲物理學家作的關于他發(fā)現(xiàn)的晶體結構的X射線研究的演

25、講”。這個物理學家就是W.H.Bragg，也許他所闡述的表面晶格點位的概念以及棋盤格子模型，正好為Langmuir用于他的吸附模型。對于實驗學家來說，關聯(lián)表面覆蓋度和氣體壓力是非常重要的。就是通過開發(fā)吸附等溫線來解釋實驗數(shù)據(jù)。Langmuir根據(jù)他的模型，即蒸發(fā)（脫附）速率與凝聚（吸附）速率之間存在著動態(tài)平衡，由此得出Langmuir方程。即表面覆蓋度和氣體壓力p的關系。Langmuir的實驗數(shù)據(jù)是表面化學領域的一個分界線。那些數(shù)據(jù)代表了人們研究無雜原子、清潔表面的第一次嘗試，即將鎢絲加熱到高溫以脫除表面不純物。Langmuir證明了，氫的吸附速率正比于其壓力的平方根，由此他推論：吸附導致形成

26、了兩個氫吸附原子，即吸附是解離的。Langmuir假設吸附表面由均一空間晶格構成；每一個晶格空間是吸附位所在；表面是均一的或能量上是均一的。很明顯，當邊、角和不同晶面存在時，情況就不一定如此。證據(jù)逐漸證明：催化反應只發(fā)生在局部反應中心（活性位點）上，并且其面積要比暴露于反應物前的總面積少很多。Richardson在1925年進行的熱離子發(fā)射實驗表明：表面上的電子發(fā)射是不均勻的，僅發(fā)生在局域的點上。Langmuir認為，這些局域點和那些具有催化性能的部分存在某種關系，因為添加毒物阻止了電子發(fā)射與催化作用。在1950年舉行的法拉第研討會上，Beeck提交了三篇論文。第一篇加氫催化劑介紹了他在乙烯和

27、其他烴類催化加氫的結果，提出了催化劑表面的化學性能（其電子構型）從而其物理性質（晶體參數(shù)）如何影響加氫反應速率，于是在吸附熱、加氫速率和金屬鍵d特征百分比之間得出關系。第二篇論文是晶格參數(shù)對加脫氫反應的影響，這是他和Ritchie在不同取向的鎳蒸發(fā)膜上所做的研究。第三篇論文是他與Cole、Wheeler共同完成的，詳細描述了量熱計及其實驗細節(jié)，列出了23、-183和-196條件下氫在鐵和鎳膜上的吸附熱與表面覆蓋度的關系，Beeck在20世紀50年代后期不幸去世。在利物浦舉行的同一討論會上，H.S.Taylor作了第五個Spier紀念報告“催化作用：回顧和展望”。利物浦是H.S.Taylor的家

28、鄉(xiāng)，他推崇Volkenstein理論的貢獻，其基點是晶格缺陷的作用；Schwab的合金催化劑的研究以及像Dowden、Couper和Eley所了解的催化中的電子理論。20世紀30年代是催化開始工業(yè)化應用的時期，尤其是Ipatieff在石油煉制和石油基化學品領域做出的巨大貢獻。在Ipatieff之前，催化劑主要是第八組金屬，但Ipatieff把氧化鋁等氧化物引入了催化劑庫。1890-1929年Ipatieff在俄羅斯工作，1930年移居美國，在西北大學化學系和UOP公司（美國環(huán)球石油產品公司）工作，雖然他已60多歲，仍然創(chuàng)造力充沛，開發(fā)了丙烯聚合固體磷酸催化劑，丙烯三聚物可作為汽油添加劑，四聚物

29、能用來制造洗滌劑。在二次世界大戰(zhàn)期間此催化劑用于生產異丙苯，這是供轟炸機的高級燃料的重要成分。而烯烴烷基化和異構化的發(fā)現(xiàn)才使得實現(xiàn)高辛烷值的航空機油的制造，例如正戊烷的辛烷值為62，而2-甲基丁烷的辛烷值為90，甲基叔丁基醚的辛烷值為118。在UOP公司幫助Ipatieff開發(fā)的是Herman Pines。Haensel是1937年從西北大學加入Ipatieff研究室的，是Ipatieff的學生之一。主要從事催化重整工作。他首先參加了脫甲基的工作，用鋁硅氧化物負載Ni催化劑于煤油加氫裂化。然后把這個主意用于鉑催化上，用于處理經完全脫硫的汽油餾分。環(huán)烷烴脫氫成為芳烴，但辛烷值的增加不大。后來發(fā)現(xiàn)

30、預先脫硫是不必要的，而由氟化鋁制備的氧化鋁特別適合于生產高辛烷值產品，且沒有由于積炭而導致太多的失活。1949年UOP在San Antonio西方石油煉制者聯(lián)合會會議上宣布了他們所謂的“鉑重整工藝”。1950年美國汽油總用量中的約2%來自催化重整，到20世紀50年代后期已經增加到30%。開始使用的催化劑含有3%鉑。盡管在科學和技術上是成功的，可是催化劑還是太昂貴了！此后進而發(fā)展了鉑含量在0.2%和0.7%之間的催化劑，最大的進展是Chevron開發(fā)的雙金屬Pt-Re催化劑。Friedrich Bergius(1931年諾貝爾獎獲得者)在Bertholer、Sabatier和Ipatieff等奠

31、基的基礎上，開發(fā)了煤加氫工藝。到1943年德國就有12家工廠投入生產，每年大約生產400萬t產品。所用催化劑類似于石油煉制工業(yè)催化劑。約60年前Ipatieff、Pines、Haensel及其同事在UOP開發(fā)的高辛烷值汽油，是二次世界大戰(zhàn)中戰(zhàn)斗機 性能的決定因素。高沸點石油的催化裂化，無論從加工的原材料和所需的催化加工產品而言，也許都是最大的催化過程。早在1915年AlCl3就已經用來作為催化劑，但是法國科學家Eugene Houdry在1924-1928年間促進了此催化領域的發(fā)展。他開發(fā)了催化裂化固定床工藝，使用活性黏土作催化劑，用了一系列并行反應器輪流循環(huán)操作。后來固定床逐步地被移動床和流

32、化床所取代，而催化裂化之所以優(yōu)于熱裂化，這是由反應產品的工業(yè)價值所決定的。有關反應機理方面有許多猜測，提出了各種理論?，F(xiàn)在一般認為所用高表面的SiO2-Al2O3催化劑具有酸性性質。Whitmore首先提出碳正離子（現(xiàn)在的烷基碳正離子）是決定性的中間化合物。經過相當?shù)囊欢螘r間，果然得到了有力的證據(jù)，經適當?shù)拿撍桎X催化劑具有強酸性。用Hammett指示劑檢測表明硅鋁氧化物催化劑的酸強度比90%硫酸還要強。Sun Oil公司的C.L.Thomas工作尤其值得注意。1949年他提出了對硅鋁催化劑酸性的解釋：由于四價硅原子和三價鋁原子都是與氧原子的四面體配位，為了保持結構的完整性，需要一個外來的正離

33、子，而通過合適的制備方法，這個正離子便是氫離子。在某些條件下制備的催化劑活性很高，在各種組成的硅鋁氧化物催化劑中，所測得的酸性和其催化活性之間存在一定的關系。然而，重要的是回想一下1944年Wagner、Beeck、Otvos和Stevenson在JASC發(fā)表一系列文章，表明當異丁烷與氘代硫酸反應時，異丁烷中的9個氫原子很容易與氘交換，但最活潑的第十個氫原子不能交換。他們得出結論：碳正離子是活潑物種，其中9個氫原子都很容易交換。再從另一個異丁烷分子挖取一氫化物離子，完成反應鏈。這個概念仍然適合于固體酸上烴類反應，有如重整、鉑重整和異構化反應的反應機理。1942在，在新澤西Mobil研究和開發(fā)公

34、司實驗室工作的Plank開始了催化裂化的研究，目的在于提高硅鋁凝膠催化劑的性能。硅鋁凝膠在Houdry酸處理黏土催化劑的換代產品，其性能比原有的更穩(wěn)定，活性也有提高，但選擇性無大的改進。按照Plank的觀點，如果汽油產率能提高1%，而焦和氣體產率相應下降，那么該公司一年內將獲益一百萬美元。Rosinsky和Plank選擇了兩種材料，即沸石分子篩和硅鋁凝膠，但不久他們就集中在分子篩上。Mobil公司的Weisz和Frilette將市售的NaX和CaX分子篩進行了癸烷的裂化實驗，發(fā)現(xiàn)兩種催化劑都有活性，但選著性不同，于是一篇論文發(fā)表在1960年的J.Phys.Chem.上。其中最重要的一點是沸石分

35、子篩即便結焦之后扔可繼續(xù)使用，可是處于同樣焦含量的硅鋁凝膠催化劑卻已失活。Mobil到1964年已獲得了大量的各種分子篩專利權。1995年，Ciscery回顧了擇形催化的發(fā)展歷程。其中絕大部分催化劑是沸石分子篩，這個原因很明顯，分子篩具有以下性質：分子篩有一個或幾個尺寸大小的孔徑；分子篩孔徑大小的尺寸與有機分子的大小相當；分子篩具有可交換的陽離子，從而可引入具有不同催化性能的陽離子；如果那些離子與氫離子交換，分子篩將獲得強氧化性。擇形催化劑在工業(yè)應用時，它有利于希望得到的異構體大量生成，而不利于不想要的，或將不想要的產品裂化成易于分離的小分子；或者避免不想要的反應如結焦和聚合反應的發(fā)生。石油加工和化學工業(yè)仍需要在擇形選擇上有所提高。催化劑的活性應該更高、穩(wěn)定性更強。新型沸石正在合成，正在做各種修飾，雜原子的骨架取代也在不斷地試探。非沸石多孔材料也有新發(fā)現(xiàn)。利用光活性導向劑以制備手性分子篩，這是沸石化學中下一步奮斗目標之一。手性分子篩可望用作具有對映體選擇性的催化劑。1952年9月，在Wisconsin舉行了一個學術會議，會議報告由Gomer和Smith1953年編輯出版了題為“固體表面結構和性質”的論文集。第一篇是Boudart的“從化學吸附和催化觀點看表面結構”，第二篇是Emmett的“氣體在鐵合成氨催化劑上的物理化學吸附”，第三篇是Wheeler的“固體表面的化學吸附”