對部份新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的重要豬病的一些認(rèn)識

1、對部份新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的重要豬病的一些認(rèn)識當(dāng)今世界畜牧業(yè)的發(fā)展出現(xiàn)了一些新的變數(shù)：禽流感的肆虐和瘋牛病的時而出現(xiàn)，從而進(jìn)一步推動了人們對豬肉及其產(chǎn)品的需求。中國人在在五千年的歷史進(jìn)程中，根據(jù)自身的地域和自然環(huán)境，在肉食品攝取方面選擇了以豬肉為主的消費(fèi)習(xí)慣，從而成為全世界養(yǎng)豬最多的地城和消費(fèi)量最大的國家，雖然有不少人曾想學(xué)習(xí)西方國家以牛羊肉為主的飲食習(xí)慣， 但由于草原資源有限，無法施展其鴻圖。二十世紀(jì)以來，全球經(jīng)濟(jì)的高速增長和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，極大地推動了養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，其最明顯的特征為：集約化經(jīng)營；全價飼料；良種豬在全球這亇平臺上頻頻交流。然而伴隨養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展而出現(xiàn)的疾病控制、食品安全以及污染環(huán)境的矛

2、盾日顯突出，其中疾病控技術(shù)，尤為養(yǎng)豬經(jīng)營者和獸醫(yī)工作者的關(guān)注，一系列的新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的重要豬病，嚴(yán)重影響了養(yǎng)豬效益和食品安全，同時也影響治污技術(shù)改造的資金投入。近十年來筆者先后在澳大利亞、美國、意大利、德國參加了四次大型國際豬病會議，對國內(nèi)近千個豬場的病案和實(shí)驗室診斷結(jié)果的綜合分析，就當(dāng)前國內(nèi)外新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的一些重要豬病和控制技術(shù)作一個概述，供作參考。1. 豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)。1，1. PRRS是當(dāng)前危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴(yán)重新出現(xiàn)的疾病。本病自1987年首次暴發(fā)以來，目前幾乎遍及全球所有養(yǎng)豬國家，中國1995年北京首例至今，所有省市無一幸免，根據(jù)奉賢區(qū)豬病診斷室的檢測結(jié)果表明：全國八成以

3、上的規(guī)模化豬場染疫。歷史己經(jīng)證明PRRS是近十年來，對包括中國在內(nèi)的世界養(yǎng)豬業(yè)危害最嚴(yán)重的一種豬的傳染病。1，2. 控制技術(shù)日趨完善，為全面消除危害提供了寶貴經(jīng)驗。目前比較成熟的經(jīng)驗有：全群免疫定向流轉(zhuǎn)；三奌式養(yǎng)飼二階段保育；小單元保育全進(jìn)全出等。在實(shí)施上述措施的豬場PRRS的危害都能得到有效控制。1，3. 疫苗研究和免疫技術(shù)成效顯著?；仡櫄v史足以證明，對PRRS患病豬群進(jìn)行疫苗免疫，乃是有效控制PRRS危害的最重要措施之一，全美國70的大型豬場實(shí)施PRRS疫苗接種,幾乎所有養(yǎng)豬國家都對免疫效果進(jìn)行了研究和評果，其結(jié)論都持較積極的態(tài)度，筆者所知意大利和菲列賓90以上的豬場采用PRRS弱毒苗免疫

4、，丹麥在1996年以后曾一度禁止使用PRRS弱毒苗，最幾年有重新啟動弱毒苗免疾措施，取得了很好的效果。1，4. 對PRRV的基因變異的研究更趨理性化。早期的研究突出了基因的變異和可能發(fā)生重組的風(fēng)險，現(xiàn)在的研究證明：所有RNA病毒聚合酶的誤配率都很大，如脊髓灰質(zhì)炎病毒的RNA聚合酶（RNA-RNA聚合酶）的誤配率約為4.510-4或約2200個堿基有一個錯誤?？梢酝茢郟RRSV的15000堿基基因組中平均約有7個堿基誤配。作者還認(rèn)為：通常突變點(diǎn)出現(xiàn)于密碼子的第三個堿基礎(chǔ)位置（所謂不穩(wěn)定位置），因此不能改變病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征。對PRRSV重組的研究證明，至少某些基因重組參與了建立P

5、RRSV的多樣性，有這樣一個實(shí)驗讓豬同時接觸5種不同的PRSSV毒株，結(jié)果在病毒血癥中發(fā)現(xiàn)了包含多達(dá)4種新代毒株的重組病毒，通過對重組體的分析，1個新代毒株（毒力最毒株）提供了編碼病毒聚合酶的大部分領(lǐng)域。另一實(shí)驗還證明強(qiáng)毒株與弱毒株在豬體內(nèi)的重組可能性不大，當(dāng)豬同時感染400000000 TCID50的減弱（疫苗）PRRS株和40 TCID50強(qiáng)毒株（感染后第七天第一次從血清檢出），強(qiáng)毒株在豬體內(nèi)成為優(yōu)勢或唯一的毒株。1，5. PRRS研究中的些新熱奌。1,5.1. 對其他動物的攜帶和傳佈PRRSV的研究。早期的研究已證明野鴨可感染和攜帶PRRSV，近期美國學(xué)者(J.Brman)的研究證明：在

6、用PRRSV標(biāo)準(zhǔn)參考毒株感染60頭豬舎中的20000頭蒼蠅，在距此豬舍0.4、0.8、1.3、1.7、1.9KM處，分別設(shè)制捕蠅奌，在豬感染后14天中，共捕獲蒼蠅182只，並用PCR檢測到與感染的參考PRRSV一致的RNA(ORF5)，進(jìn)一步的實(shí)驗又證明，這些帶毒蠅對豬有感染性。1,5.2. PRRSV滅活疫苗對異源毒株的保護(hù)率差。美國學(xué)者(H.Joo)的研究表明：在經(jīng)過滅活免疫過二次的母豬中，選用2頭姙娠100天和6頭姙娠80-90天時采用ORF5核苷酸序例同源性為82.1-84.4的異源毒攻擊，結(jié)果8頭孕豬中7頭發(fā)生流產(chǎn)，共產(chǎn)死胎63只、活仔14只。而有趣的是經(jīng)多亇學(xué)者的研究證明，美洲株弱

7、毒苗免疫的母豬，用同源性僅為70的歐洲株強(qiáng)毒攻擊卻能有效保護(hù)。這也許是PRRS弱毒苗為越來越多的養(yǎng)豬業(yè)主采用原因，目前世界市場上己有多個經(jīng)美國和歐共體注冊PRRSV弱毒苗，一些原本禁止弱毒苗的國家和地區(qū)亦相繼開放了市場。1,5.3. 國內(nèi)研究PRRS疫苗的動態(tài)。1996年以后，哈爾濱獸醫(yī)研究所、南京農(nóng)大學(xué)、上海奉賢獸醫(yī)研究所等單位，及時開展了滅活疫苗和弱毒疫苗的研究，經(jīng)許多省市和地區(qū)的區(qū)域試驗，反映良好，目前許多研究所、大學(xué)、生物制品廠看好PRRS疫苗市場，紛紛上馬並把產(chǎn)品推向市場，其中亦不乏為控制PRRS作出了貢獻(xiàn)，但良莠不齊的矛盾十分突出，建議用戶做好免疫檢測，擇優(yōu)選用。1,5.4. 類疫

8、苗毒株的流行值得關(guān)注。韓國學(xué)者研究表明：在無癥狀的PRRS抗體陽性豬場分離到的PRRSV經(jīng)基因檢測明顯有別於有癥狀豬場分離到的PRRSV野毒，而同毒式來疫苗株有高疫同源性，故稱之謂類疫苗株，用野株攻擊孕豬能引起流產(chǎn)和產(chǎn)死胎，而用類疫苗株攻擊則無害。目前筆者在國內(nèi)發(fā)現(xiàn)有此類似情況，雖未采用免疫措施，未見明顯PRRS固有的危害，但也發(fā)現(xiàn)些類豬場中由于在有PRRS有癥狀的種豬場買種豬，而引發(fā)PRRS暴發(fā)的，值得同類豬場引以為鑒。2. 圓環(huán)病毒(PCV2)及其相關(guān)疾病。2，1. PGV2自2000年第16屆世界豬病大會(IPVS)以來，成為與PRRS並列的世界豬病熱奌。PCV2回顧性的血請學(xué)研究證明，

9、其存在的歷史祗少已有30多年，當(dāng)前的嚴(yán)重危害與PRRSV的出現(xiàn)和集約化菅理方式存在的缺陷有關(guān)。現(xiàn)有的研究基本上都證明，PCV2需要在PRSV或者某此免疫增強(qiáng)劑等因素的共同作用，加深了對淋巴系統(tǒng)的侵害，鑄成淋巴細(xì)胞缺少和淋巴肉芽腫的特珠病變，繼而造成機(jī)體的免疫抑制，引發(fā)多種相關(guān)疾病。2. 2, 斷奶仔豬衰竭綜合(PMWS)。本病自1996年首次報道后，近八年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達(dá)的國家，在中國新世紀(jì)初開始引起人們的關(guān)注，使許多規(guī)?；i場受到重創(chuàng)，致使不少染病豬場保育豬死、淘率高達(dá)20，少 數(shù)豬甚至高達(dá)50左右。夲病的主要臨床癥狀為進(jìn)行性消瘦，腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見：腸

10、系膜淋巴腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面班奌狀出血。實(shí)施“小單元”“二階段”全進(jìn)全出的保育管理措施和同步做好PRRS的免疫和選擇性的保健投藥，己被公認(rèn)為控制本病的黃金守則。2. 3, PRDC（呼吸系統(tǒng)綜合征），該疾病在多數(shù)情況下，被視為PMWS的孿生病，其發(fā)病原因，系由豬群在PRRS或PRRS和PCV2混合感染，致使在免疫抑制狀態(tài)下，發(fā)生多病原混合感深和后續(xù)感染出現(xiàn)的綜合征，這些病原包括：支原體、巴氏桿菌、副嗜血桿菌、胸膜肺炎放桿菌、大腸桿菌、沙門氏桿菌、葡萄球菌，鏈球菌，病毒方面的混合感染包括：流感病毒、呼吸道寇狀病毒、偽狂犬病毒，有時還可發(fā)現(xiàn)豬瘟強(qiáng)毒的混合感染，臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和

11、呼吸困，有時部分豬有全身潮紅的敗血征狀和因微循環(huán)障礙導(dǎo)致的耳尖、尾端、股、前肢腋下皮膚郁血和有出血和郁血斑奌。剖檢病理變化可見：大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎，胸水和腹水增多等病理變化。本病的防制對策除采用PMWS的黃金守則之外，應(yīng)對相關(guān)病原作出正確的實(shí)驗診斷，選用細(xì)菌敏感的藥物作為保健和治療極其重要。對某些混合感染病毒作出正確診斷后，應(yīng)采用相應(yīng)的正確的免疫措施。 目前在一些保育期PMWS、PRDC控制好的豬場和以外購斷奶仔豬為主的生長階段豬群中，這二種病的發(fā)生正在逐步增加，病死率雖然較保育期小，但其帶來的經(jīng)濟(jì)損失仍不可忽視，究其原因主要與保育期未作PRRS.疫苗防疫或PRR

12、S的免疫失敗，或生長期的管理不能做到全進(jìn)全出有關(guān)。2. 4, PDNS（皮炎腎炎綜合征），本病主要發(fā)生在生長豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體二測，呈散在性斑奌狀的丘疹，丘疹始呈紅色，繼由中心部位變黑並逐漸擴(kuò)展到整亇丘疹，上述特征可明顯與疥螨性皮炎和滲出性皮炎及豬痘相區(qū)別。腎炎如不對尿液作實(shí)驗室檢查，一般不能正確診斷，剖檢是診斷腎炎直觀手段，腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期呈腫脹，腎包膜較難剝離，皮質(zhì)易碎，中晚期質(zhì)地堅實(shí)，透過腎包膜可見到散在性的斑奌狀、大小不一的白色的壞死灶?，F(xiàn)在研究證明上述皮炎和腎炎系由抗原、抗體復(fù)合物堵塞皮膚毛細(xì)血管和腎小管所至的III型超敏反應(yīng)，又稱之謂免疫復(fù)合物?。╥

13、mmune complex disease，ICD）。該病乞今為止，國內(nèi)外尚未見有人工復(fù)制成功的實(shí)驗，但在自然的臨床病例中大多數(shù)能分離到PCV2和混合感染一些通常致病性不高的病原菌，所以多數(shù)學(xué)者認(rèn)為PDNS與PCV2有關(guān)。本病在北美發(fā)病率較低，病死率亦很輕微，但在歐洲較常見，病死率可高達(dá)1020。本病在歐美國家未見呈季節(jié)性的報導(dǎo)，但在我國夏秋季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)，筆者認(rèn)為高溫高濕的氣侯和蚊蠅的叮咬可能是一種誘因。對本的防治除搞好環(huán)境衛(wèi)生、對病豬使用地噻米松等免疫抑制藥並輔之以環(huán)丙沙星或加康（成藥：氟苯尼考多種抗菌藥合劑），有較好的效果。中藥益母草具有活血化瘀功能，不僅能減少己形成的抗體數(shù)量

14、，而且能抑制抗體細(xì)胞生成，對己沉程的免疫復(fù)合物有促進(jìn)吸收和消除作用，筆者認(rèn)為益母草易得，價格便宜，值得有興趣者一試，如能輔以雞血藤、紅花等活血化瘀中草藥則更好。2 .5，PCV2與腸炎，據(jù)歐美一些國家報道，在一些PCV2和PRRS控制較差的豬埸，保育豬和生長豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，究其原因：飼料中添加抗菌素的限止越末越嚴(yán)和PCV2及PRRS所造成的免疫抑制有關(guān)，從而導(dǎo)致腸道病原菌的增殖和危害。常見的病原菌有勞拉氏菌、密螺旋體、沙門氏菌等，筆者曾在江西某豬場的保育豬因本病死亡率高達(dá)30。泰妙菌素和疾菌凈對本病有較好的防治效果（詳見綜述之二）。2 .6 , PCV2與母豬繁殖障礙，國外報導(dǎo)PCV2

15、致使孕豬發(fā)生死產(chǎn)和流產(chǎn)己有多年，發(fā)病對象以初產(chǎn)母豬居多，並且己得到實(shí)驗證實(shí)，近二年來我國也已時有發(fā)生，發(fā)病對象也以初產(chǎn)母豬為眾，特別發(fā)生在從無PCV2的種豬場引進(jìn)的后備母豬，據(jù)報還亇別嚴(yán)重的豬場，死、流產(chǎn)的初產(chǎn)母豬的發(fā)病率，高達(dá)80?！凹S便返飼”和引進(jìn)的后備豬與自留種豬盡可能早地混群飼養(yǎng)頗益于對本病的控制，筆者一河南知交在二個豬場作對比實(shí)驗，實(shí)施“糞便返飼”的豬場，其初產(chǎn)母豬的分娩成顯著優(yōu)于對照豬場。2.7，初生仔先天性顫抖病，現(xiàn)有的研究已證明：PCV2與PCV1一樣能引發(fā)初生仔發(fā)病，本病主要發(fā)生初產(chǎn)母豬，一般發(fā)病在13，但也高達(dá)20的。本病的病死率高低處決人工輔助喂乳，人工加喂參有5-10淘

16、汰老母豬血清的脫脂牛奶，對提高病仔豬成活率無疑是十分有益的。3, 豬瘟。3 .1, 發(fā)病特奌。由于大規(guī)模的實(shí)施豬瘟疫苗的計劃免疫，在集約化豬場里，己基本杜絕了種豬和生長豬的臨床發(fā)病病例，但在一部分豬場中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染二種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙(死胎、流產(chǎn))和二周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡。后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血情檢測不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔PCR檢測豬瘟抗原呈陽性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高二個滴度以上。3. 2, 免疫。種豬免疫：每年注

17、射疫苗二次或每胎次注射一次。劑量：每次450-600個兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的3-4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫二種方法可循，前者在染疫豬場應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，並隔離一小時再吮初平乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在2-3個小時，甚至更長時間，所以疫苗稀釋后要置于帶氷的保溫杯(桶)內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射1頭份己足矣！仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫二種方法，二次免疫法的首免在20日齡，二免在60日齡，大量的實(shí)踐和試驗證明，首免由于母原抗體的干擾，導(dǎo)至免疫失敗，成了無效勞動。因此筆者建議，應(yīng)推廣50-60日齡一次免疫的方法，劑量每仔三頭份。3. 3, 過敏反應(yīng)。通常見于

18、實(shí)施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過敏原的含量偏高，因此對哺乳仔豬免疫時以使用一頭份劑為安全。4, .豬口蹄疫4 . 1, 流行毒株的變化。根據(jù)國內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗室的報導(dǎo)，南亞和東南亞有關(guān)鄰國流行對牛、豬都可染疫，豬口蹄疫的毒株己由O型泛亞株(Pa n Asia)株按國際貫列應(yīng)用流行毒株制備滅活疫苗為佳，反之亦然。4. 2, 免疫。中國的國境線特長，鄰國多，又多數(shù)屬發(fā)展中國家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國對受威脅地區(qū)的易感動物免疫，達(dá)到“免疫無口蹄疫”

19、堪稱上策。臺灣1997年暴發(fā)豬口蹄后，實(shí)施全島豬群免疫接，己連續(xù)三年無豬口蹄疫發(fā)生，2003年3月經(jīng)國際獸疫局檢查認(rèn)定為“免疫無口蹄疫”地區(qū)。4. 3,免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行二至三次的免疫的情況下，仔豬何時進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母原抗體，因此只能以IHA試驗效價來確定，當(dāng)抗體水平1：161：32時為適時免疫日期，此時仔豬的日齡正值10-12周齡。第2次免疫間隔24周5, 豬藍(lán)眼病(BEP)5.1,發(fā)生；藍(lán)眼病是由副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬的成員引起的一種豬的傳染病，本病1980年始發(fā)于墨西哥，臨麻表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)混亂、角膜混濁和繁殖礙。5.2

20、,危害；2-15日齡的豬最易感，暴發(fā)階段所產(chǎn)仔豬20-65 會感染BEP，病死率可高達(dá)87-90， 30日齡以上豬的發(fā)病癥狀輕，病程短，感染率僅1-4，很少死亡。但也曾有報近15-45公斤病死率高達(dá)20，有30的豬發(fā)生角膜炎。母豬的繁殖障礙以死產(chǎn)率上升4.5-19.6和木乃伊胎增加6.8-36.2為主。公豬常伴有睪丸炎，發(fā)病階段約有29-73公豬暫時或永久性失去配種能力。5.3,特征；在自然條件下，豬是唯一感染BEP后出現(xiàn)癥狀的動物。小鼠、大鼠和雞胚能被實(shí)驗感染；兔、犬、貓和野豬感染BEP后不出現(xiàn)癥狀。但兔、貓和野豬能產(chǎn)生抗體。自然感染豬產(chǎn)生的BEP抗體?？沙掷m(xù)終生，但可在易感后代和新引進(jìn)的易

21、感豬群中重新暴發(fā)。5.4,控制：墨西哥己成功研制生產(chǎn)出以油或氫氧鋁為佐劑的細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚滅活疫苗中國如需要從墨西哥進(jìn)口豬及其產(chǎn)品應(yīng)將BEP列為檢疫對象 。6,豬尼帕（D. Nipah）病毒病6.1,發(fā)生：尼巴病毒是1997年在馬來西亞新發(fā)現(xiàn)的一種人畜共患病，該病毒屬副粘病毒亞科的巨粘病毒屬的成員，臨床癥狀以腦炎為主，與日本腦炎有類似之處。病毒由病豬口 腔粘膜和唾液排出體外。6.2,危害；1997-1999年三年中，馬來西亞全國2100個豬場中有40發(fā)病，病死率達(dá)38使100萬頭豬撲殺淘汰。與病豬直接接觸的人員可被感染，包括飼養(yǎng)員、屠宰工人、豬場管理人員等，迄今己有269被感染，病死102人，病死率接近40，癥狀也為腦炎。 6.3,特征；夲病與日本腦炎根夲區(qū)別在于，患者均為青壯年，未發(fā)現(xiàn)