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1、實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程HYEY -PGC-2016(第三版)2016年1月11日發(fā)布2016年1月20日實(shí)施懷遠(yuǎn)縣第二人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEYPGC-2016修訂表第1 頁 共1 頁第3版 第0次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施版號(hào)規(guī)程號(hào)修訂次序修訂 內(nèi)容批準(zhǔn)日期實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE*GC-2016第1 頁 共1 頁目錄第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施HYEWGCG-2016HYEYPGC02-2016HYEYPGC03-2016HYEYPGC04-2016HYEYPGC05-2016HYEWGC06-2

2、016HYEWGC07-2016HYEWGC08-2016HYEWGC09-2016HYEWGC10-2016HYEWGC11-2016實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品采集實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品包裝和運(yùn)送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品接收樣品檢測(cè)操作規(guī)程電氣設(shè)備操作規(guī)程實(shí)驗(yàn)室消毒劑配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程無菌間使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室消毒標(biāo)準(zhǔn)操作程序 實(shí)驗(yàn)室意外事故處理實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEWGCG-2016第1 頁 共 1 頁檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室第3版 第0 次修訂201年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施目的制定檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)出的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,保障實(shí)驗(yàn)室生物安全。適用

3、范圍適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)出程序。職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員執(zhí)行本程序的規(guī)定。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行。規(guī)程要求進(jìn)入程序?qū)嶒?yàn)室人員需將外衣掛入(避免將外衣與工作服混放),穿上工作服,按要求戴手 套、口罩等防護(hù)用品方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。退出程序工作結(jié)束后,實(shí)驗(yàn)室人員在實(shí)驗(yàn)室將一次性口罩、手套、鞋套等放入指定容器。先 用0.5%新潔爾滅對(duì)手進(jìn)行消毒,再用消毒肥皂洗手。在指定區(qū)域脫下工作服,必要時(shí) 進(jìn)行紫外消毒。實(shí)驗(yàn)室人員退出實(shí)驗(yàn)室后,必須將實(shí)驗(yàn)室入口門關(guān)好,方可離開實(shí)驗(yàn) 室。實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEYPGC02-2016實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品采集第1 頁共4 頁第3版 第0 次修訂2016年1月11日

4、發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的為保障檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行,規(guī)范采樣程序,防止病原微生物在實(shí)驗(yàn)室采樣過程 中產(chǎn)生污染。2適用范圍適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)采集、處理動(dòng)物樣品。3職責(zé)采集檢測(cè)樣品的工作人員在采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原擴(kuò)散,并對(duì)樣本的來源、采 集過程和處理方法等作詳細(xì)記錄。檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格按照本操作規(guī)程操作,不可擅自做出超出本規(guī)程的操作,所有 實(shí)驗(yàn)人員對(duì)所從事的工作負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。4過程要求工作條件具有采集、處理樣品所需要的生物安全防護(hù)設(shè)備;具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員;具有有效的防止病原擴(kuò)散的措施;具有保證檢測(cè)樣品質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備滅菌的解剖器械(剪刀、銀子、手術(shù)刀、大刀、斧頭

5、等)、滅菌試管、平皿 或自封袋、載玻片、棉簽、營(yíng)養(yǎng)肉湯、30% 50畫油鹽水緩沖液、加抗生素的PBS(病 毒保存液)、50%甘油磷酸鹽緩沖液、酒精燈、滅菌注射器、15mL的離心管、1.5mLEP 管、記號(hào)筆、簽字筆、防護(hù)服、無粉乳膠手套、防護(hù)口罩、鉛筆、空白標(biāo)簽紙、膠布、 75%酉精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒藥品、采樣單等?;钚髽悠返牟杉鍢悠返牟杉瘜?shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEYPGC03-2016實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品采集第2 頁 共4 頁第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施采血方法對(duì)采血部位的皮膚先剃(拔)毛,碘酊消毒,75%的酒精消毒,待干燥后采血

6、。采血方法推行生豬站立式前腔靜脈、牛羊站立式頸靜脈、禽類翅靜脈采血,采血過程 嚴(yán)格無菌。采血數(shù)量單一病種抗體監(jiān)測(cè)的每頭(只)采集 23mL全血,多病種抗體檢測(cè)的每頭(只) 采集510mL全血。全血保存采集好的全血轉(zhuǎn)入盛血試管,斜面存放,室溫凝固后直接放在盛有冰塊的保溫箱, 送實(shí)驗(yàn)室。從全血采出到血清分出的時(shí)間不超過 10ho 4.3.1.4 血清分離凝固全血在室溫24h后,有血清析出時(shí),用無菌針剝離血凝塊,然后放入4c 冰箱48h后,待大量血清析出時(shí),吸出血清。必要時(shí)經(jīng)離心機(jī)3000rpm、30min離心,吸出血清。分離的血清,一般不加防腐劑。血清若在12周內(nèi)即可檢驗(yàn),可放在4c冰箱內(nèi)保存;如

7、果保存時(shí)間較長(zhǎng),應(yīng)放在 -20 C-80 C冰箱內(nèi)保存。運(yùn)送血清 時(shí)可將血清放在盛有冰塊的保溫箱中運(yùn)送。全血樣品的采集全血采集后應(yīng)直接注入盛有抗凝劑的試管中,立即搖動(dòng),充分混合。也可將全血 液注入盛有玻璃珠的滅菌瓶中,立即連續(xù)振蕩脫纖維蛋白活禽樣品的采集咽喉拭子的采集:將棉簽插入喉頭口及上顆裂處來回刮35次取咽喉分泌液,泄殖腔拭子的采集:將棉簽插入取泄殖腔轉(zhuǎn) 23圈并沾取少量糞便,再將咽喉拭子、 泄殖腔拭子一并放入盛有0.81.0mL加有抗生素PBS的EP管中,加蓋,編號(hào)。 4.5病死(屠宰)畜禽樣品的采集解剖前檢查實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEYPGC03-2016第3 頁 共4

8、頁實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品采集第3版第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施急性死亡的牛、羊、豬、馬等動(dòng)物,解剖之前應(yīng)作臨床檢查,疑似炭疽病的應(yīng)采 血、鏡檢,排除炭疽病時(shí),方可解剖。動(dòng)物死亡后應(yīng)在6h內(nèi)進(jìn)行剖檢。解剖人員要做好自我防護(hù)工作。肝、脾、腎、淋巴結(jié)、肺和牛、馬心臟樣品的采集在肝、脾、腎、淋巴結(jié)、肺和牛、馬心臟有病變的部位各采取23cmi的小方塊,分別置于滅菌的試管或平皿中。其他畜禽采集整個(gè)心臟,置于自封袋中。細(xì)菌分離樣 品的采集可用燒紅的刀片燙烙臟器表面,在燒烙部位刺一孔,用滅菌后的柏金耳伸入 孔內(nèi),取少量組織或液體,作涂片鏡檢或劃線接種于適宜的培養(yǎng)基上。腦、脊髓樣品的采集3 -取

9、腦、脊髓23cm浸入50初油鹽水中或?qū)⒄麄€(gè)頭部(豬、牛、馬除外)割下, 用消毒紗布包裹,置于不漏水的容器中。腸、腸內(nèi)容物及糞便樣品的采集腸樣品的采集:選擇病變最嚴(yán)重的部分,將其中的內(nèi)容物棄去,用滅菌的生理鹽 水輕輕沖洗后,置于試管中。腸內(nèi)容物樣品的采集:燒烙腸壁表面,用吸管扎穿腸壁, 從腸腔內(nèi)吸取腸內(nèi)容物,放入盛有 30%r油鹽水中或者直接將帶有糞便的腸管兩端結(jié) 扎,從兩端剪斷。糞便樣品的采集:用棉簽插到直腸黏膜表面采集糞便,然后將拭子 放入盛有30初油鹽水中。液體病料樣品的采集采集膽汁、膿、粘液、關(guān)節(jié)液、水泡液等樣品時(shí),用藥物或燙烙法消毒采樣部位, 用滅菌吸管(毛細(xì)吸管、注射器)經(jīng)消毒部位插

10、入,吸取內(nèi)部液體,然后將病料注入 滅菌試管中,加蓋。也可用接種環(huán)經(jīng)消毒部位插入,提取病料直接接種在培養(yǎng)基上。胎兒樣品的采集取流產(chǎn)后的整個(gè)胎兒,裝入自封袋或不透水塑料薄膜中。皮膚樣品的采集用清水清洗病變皮膚后,取病變皮膚35g放入滅菌小瓶中,加適量50%甘油磷實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE-PGC03-2016實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品采集第4 頁 共4 頁第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施酸鹽緩沖液(pH7.4),加蓋密封。死(屠宰)禽樣品的采集死(屠宰)禽樣品的采集除按上述方法采集,也可將整個(gè)死禽裝入不透水塑料薄 膜袋或自封袋中或其他容器內(nèi)。組織樣品采集完后的無害化處

11、理活畜禽、病死畜禽組織樣品采集完后,應(yīng)做好樣品外包裝和環(huán)境消毒以及病死畜 禽及其產(chǎn)品的無害化處理。樣品編號(hào)、抽樣單填寫樣品編號(hào)每頭動(dòng)物的不同部位的組織樣品應(yīng)單獨(dú)包裝。包裝好后,在樣品袋或平皿外貼上 標(biāo)簽,標(biāo)簽注明樣品名、樣品編號(hào)、采樣日期等。采集好不同部位的樣品后,同一動(dòng) 物的樣品集中包裝。采樣單填寫可根據(jù)具體要求填寫實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEWGC03-2016第1 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品包裝和運(yùn)送第3版 第 0次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的維護(hù)檢測(cè)樣品的質(zhì)量,防止病原的泄漏和擴(kuò)散,保障樣品檢測(cè)的順利開展。2適用范圍適用于檢測(cè)樣品的包裝和運(yùn)送。3職責(zé)操

12、作者必須嚴(yán)格按照本程序操作,不可擅自做出超出本程序的操作,所有實(shí)驗(yàn)人 員對(duì)所從事的工作負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)有對(duì)樣品包裝、運(yùn)輸?shù)谋O(jiān)督和管理職責(zé),并監(jiān)督檢查相關(guān)工作人 員的安全工作程序和行為。4過程要求擬運(yùn)輸?shù)臉悠?,要求?yán)密包裝,外表加以消毒,編號(hào)、登記后,貼上“生物危險(xiǎn)” 標(biāo)識(shí),并嚴(yán)防標(biāo)識(shí)脫落。樣品必須經(jīng)三層包裝。樣品的包裝內(nèi)包裝外包裝實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEYPGC03-2016第2 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品包裝和運(yùn)送第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施4.1.3包裝要求在輔助包裝周圍必須放置冰、干冰或者其他冷凍劑,或者按照規(guī)定將冷凍劑放在 由

13、一個(gè)或者多個(gè)完整包裝件組成的合成包裝件中,內(nèi)部要有支撐物,干冰或者干冰消 耗掉以后,仍可以把輔助包裝固定在原位置上。如果使用冰,包裝必須不透水;如果 使用干冰,外包裝必須能排出二氧化碳?xì)怏w;如果使用冷凍劑,主容器和輔助包裝必 須保持良好的性能,在冷凍劑消耗完以后,仍能承受運(yùn)輸中的溫度和壓力。主容器必須是火焰封口的玻璃安甑或者是用金屬封口的膠塞玻璃瓶。 在輔助包裝周圍還必須放置冰、干冰或者其他冷凍劑實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE*GC04-2016第1 頁 共1 頁實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品接收第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的規(guī)范接收檢測(cè)樣品,保證生物安全2適用范

14、圍適用于送檢樣品的交接管理。3職責(zé)專人負(fù)責(zé)接收樣品和接樣的生物安全。4過程要求檢測(cè)樣品由專人接收,在接收送檢樣品時(shí)應(yīng)作好樣品登記,填寫樣品接收登記 表,并對(duì)樣品進(jìn)行符合性檢查,檢查包括:(1)樣品包裝、標(biāo)志及外觀是否完好;(2)對(duì)照抽樣單核查樣品的名稱、采樣地點(diǎn)、樣品數(shù)量、性狀等信息;(3)樣品是否損壞、污染或已過有效期。接樣人進(jìn)行樣品登記、保存后,報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人安排檢測(cè)工作。檢驗(yàn)后的剩余樣品,由樣品保管人負(fù)責(zé)留存。實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE*GC05-2016第1 頁 共1 頁樣品檢測(cè)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的為規(guī)范樣品的檢測(cè),

15、特制定本規(guī)程。2適用范圍適用不同待檢樣品的檢測(cè)。3職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格依照本規(guī)程進(jìn)行樣品的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室工作人員樣品的檢測(cè)工作。4過程要求樣品的檢測(cè)方法應(yīng)采用作業(yè)指導(dǎo)書-檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(GPADC-ZYBZ-201E規(guī)定的方 法。5.相關(guān)文件作業(yè)指導(dǎo)書-檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(GTCADC-ZYBZ-201E實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEWGC06-2016電氣設(shè)備操作規(guī)程第1 頁 共1 頁第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室電氣設(shè)備的使用和維護(hù),特制定本規(guī)程2適用范圍適用于電氣設(shè)備的操作和維護(hù)。3職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格依照本規(guī)程進(jìn)行使用電氣

16、設(shè)備。4過程要求實(shí)驗(yàn)室工作人員必須熟悉儀器的性能、用途、使用方法,嚴(yán)格按照說明書使用, 遵守儀器操作規(guī)程。儀器使用過程中發(fā)生故障必須立即停止使用,并報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,及時(shí)查找原 因,盡快排除,并登記。使用完畢必須對(duì)使用過的儀器設(shè)備按相關(guān)要求去除污染,以減少污染風(fēng)險(xiǎn)。5相關(guān)文件作業(yè)指導(dǎo)書-儀器設(shè)備操作規(guī)程(GTCADC-ZYGC-2016)實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE-PGC07-2016第1 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室消毒劑配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室消毒劑配制,保證消毒液的有效性和實(shí)驗(yàn)室生物安全。.適用范圍適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室

17、常用消毒劑的配制。.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)常用消毒劑的配制。.過程要求消毒劑配制配制前,實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)洗凈配制容器及量具,自然晾干。按試劑配制的配 方和配質(zhì)量量取所需藥品。按配制要求的先后順序加入藥品,攪拌均勻配制試劑。4.3配制過程產(chǎn)熱的試劑待自然冷卻后分裝,并將填寫好品名、濃度、配制時(shí)間、有 效期的標(biāo)簽貼于盛裝容器上。做好配制記錄。常用消毒劑的配方及注意事項(xiàng)見下表 1實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE-PGC07-2016第2 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室消毒劑配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施表1常用消毒劑種類和配制方法表消毒劑名稱用途配制方法備注

18、0.2%新潔爾火手消毒,儀器表面消1寸量取5%新潔爾滅溶液 100mL置于配制容器中,加入2400mL純化水?dāng)嚢杌靹颉?%NaOH溶液原位消毒稱取20gNaOH固體,緩慢加入純化水定容到1000mL。強(qiáng)堿pH值大于1375%乙醇手表面消毒取750mL無水乙醇加純化水定容到 1000mL。配制好的過15%18%過氧乙冰醋酸:H2O2 :濃 H2SO4按體積比140.0 : 60.0 : 2.1配制。根據(jù)需要量分別量取所氧乙酸需室 溫放置48h后 使用。超過酸實(shí)驗(yàn)室薰烝消毒需的過氧化氫、冰醋酸和濃硫酸。置于配制容 器中攪拌均勻。使用時(shí)可加入催化劑高鎰酸鉀 或加熱。20%的過氧乙酸會(huì)發(fā)生爆炸。一周內(nèi)

19、用完。實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEY-PGC08-2016第1 頁 共2 頁無菌間使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的確保無困室環(huán)境的無困狀態(tài)。2適用范圍適用于無菌間空氣微生物監(jiān)測(cè)。3職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室空氣微生物監(jiān)測(cè)和實(shí)施。4過程要求實(shí)驗(yàn)室工作人員在進(jìn)無菌間之前,應(yīng)先用2%碳酸或來蘇爾對(duì)手進(jìn)行浸泡消毒。緩沖間在每次使用前,應(yīng)先打開紫外燈,紫外照射 30 min;工作人員在進(jìn)入無菌 室前,必須于緩沖間內(nèi)更換消毒過的工作服、 工作帽及工作鞋。檢驗(yàn)用的有關(guān)器材(待 檢品除外),搬入無菌室前必須分別進(jìn)行滅菌消毒。將無菌間和生物安全柜的

20、紫外燈打開照射 30min后,才能進(jìn)行工作。實(shí)驗(yàn)完畢后,用0.2%新潔爾滅消毒液擦拭生物安全柜臺(tái)面,打開生物安全柜內(nèi)紫外燈,照射30min。同時(shí)無菌間和緩沖間的紫外燈一并打開,照射30min。工作人員在緩沖間脫下工作服、工作帽及工作鞋。適時(shí)應(yīng)對(duì)無菌間進(jìn)行熏蒸消毒。每月應(yīng)對(duì)無菌間進(jìn)行一次無菌檢查記錄營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板的制備按營(yíng)養(yǎng)瓊脂說明書配制營(yíng)養(yǎng)瓊脂,120c 15min高壓滅菌后,冷卻到50c左右傾 倒于9cm的平板。待瓊脂凝固后,放37C 48h培養(yǎng),無菌生長(zhǎng),方可以使用。沉降菌數(shù)測(cè)定先打開無菌室內(nèi)紫外燈照射30min后,將備妥的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板5個(gè)。以無菌方式移入 操作間,置四個(gè)角落和中央各1個(gè),開

21、蓋,暴露30分鐘后將蓋蓋上。在37c培養(yǎng)箱 內(nèi)倒置培養(yǎng)48h,取出檢查。分別數(shù)出5個(gè)平板的生長(zhǎng)菌落數(shù)并得出5個(gè)平板的平均菌落數(shù)實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEY-PGC08-2016第2 頁 共2 頁無菌間使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施無菌室內(nèi)的潔凈級(jí)別應(yīng)達(dá)到10000級(jí),即在進(jìn)行沉降菌數(shù)測(cè)定時(shí),平均菌落數(shù)應(yīng) 小于或等于3個(gè)(小90mm, 0.5h)。如所測(cè)得的平均菌落數(shù)小于 3個(gè),則證明該無 菌室無菌程度符合要求,否則該無菌室的無菌程度不符合要求,需要對(duì)無菌間進(jìn)行徹 底消毒,直至重復(fù)檢查符合要求為止。實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHY

22、E-PGC09-2016第1 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的制定實(shí)驗(yàn)室廢棄物安全處理操作規(guī)程,保障實(shí)驗(yàn)室生物安全。2適用范圍適用于實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理。3職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格遵守本規(guī)程,并對(duì)所從事的工作負(fù)有生物安全責(zé)任。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)有監(jiān)督和管理責(zé)任。4過程要求實(shí)驗(yàn)室工作人員做好個(gè)人防護(hù)。穿好工作服、戴好手套、口罩和帽子等。實(shí)驗(yàn)室廢棄物使用防滲專用包裝容器(袋)或者防銳器穿透密閉容器收集,及 時(shí)進(jìn)行無害化處理,并做好實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理記錄。廢棄物分類處理感染性廢棄物處理培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌(毒)種保存液、血液、血清、臨床標(biāo)本

23、等感染性廢棄物須進(jìn) 行壓力蒸汽滅菌。用過的一次性實(shí)驗(yàn)用品(包括手套、口罩、帽子等)及試管、吸管、 移液器吸頭等感染性廢棄物可進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或消毒液浸泡 24h0損傷性廢棄物處理針頭、縫合針、解剖刀、手術(shù)刀、備皮刀、手術(shù)鋸,試驗(yàn)玻片、玻璃試管、玻璃 安甑等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗(yàn)利(銳)器等損傷性廢棄物需放入符合要求 的利器盒里,容器裝滿3/4后封蓋,進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理。藥物性廢棄物處理過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑可采用壓力蒸汽滅菌處理。病理性廢棄物處理動(dòng)物組織及動(dòng)物尸體使用兩層防滲專用包裝容器(袋)包裝好(外包裝進(jìn)行徹底 的消毒處理),按要求進(jìn)行焚燒、深埋或送往無害化處理場(chǎng)處

24、理。做好廢棄物處實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYE-PGC09-2016第2 頁 共2 頁實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施理記錄化學(xué)品廢棄按組分收集后,倒入專用化學(xué)廢棄物收集桶內(nèi),集中處理實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOPHYEWGC10-2016實(shí)驗(yàn)室消毒標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第1 頁 共 1 頁第3版 第0 次修訂2016年1月11日發(fā)布/1月20日實(shí)施1目的保護(hù)實(shí)驗(yàn)室的生物安全,防止病原逃逸。2適用范圍實(shí)驗(yàn)室日常清潔,實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染廢棄物、使用過的防護(hù)裝備及設(shè)施設(shè)備 等的消毒。3職責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行日常消毒。4過程要求

25、儀器設(shè)備表面:用0.2湎潔爾或0.1%0.2%效氯消毒液擦拭,30min后再用清 潔的濕抹布擦拭2次。廢棄的病毒材料和操作過程中使用的一次性耗材先置于2%NaOH液浸泡2h,按照廢棄物的處理程序處理。生物安全柜臺(tái)面:用0.5%新潔爾、0.1%0.2%有效氯等消毒液浸濕的無紡抹布擦 拭,30min后再用清潔的濕抹布擦拭2次。使用生物安全柜前后,要用紫外線照射消 毒 30min。個(gè)人防護(hù)裝備:工作鞋、橡膠手套可用0.1%0.2%有效氯消毒液浸泡2h,工作衣帽和口罩高溫高壓消毒后清洗。手消毒:用75%L醇進(jìn)行消毒。地面及墻壁:用0.1%0.2%有效氯消毒液浸濕的抹布擦拭,30min后再用清潔的 濕抹布擦拭1次。3 .4.7實(shí)驗(yàn)室空間消毒:根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的空間

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